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臨沂大學(xué)農(nóng)林學(xué)院張興林教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)的高靈敏IgM/IgG抗體檢測試劑盒將進(jìn)入臨床驗(yàn)證調(diào)試階段，最快15分鐘內(nèi)可獲得檢測結(jié)果；藥學(xué)院張淳教授科研團(tuán)隊(duì)研發(fā)的季銨鹽復(fù)合消毒液，以其方便攜帶、免洗、噴霧、高效專殺SARS病毒的特點(diǎn)，成為復(fù)工返崗人員的福音。張興林是臨沂大學(xué)“微生物與宿主健康研究團(tuán)隊(duì)”學(xué)科帶頭人，有著青年人的勇于擔(dān)當(dāng)和愛國情懷。他曾在牛津大學(xué)等世界著名高校留學(xué)多年，是國家青年“千人計劃”專家、“泰山學(xué)者特聘教授”，并與鐘南山院士團(tuán)隊(duì)聯(lián)合承擔(dān)了科技部重點(diǎn)專項(xiàng)等多個微生物科研項(xiàng)目。張興林團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中拓生物有限公司，僅用7天時間就研發(fā)、生產(chǎn)出三種核酸檢測試劑盒，并于1月27日通過了國家食藥監(jiān)局的技術(shù)檢測認(rèn)證。

南開大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院丁丹教授團(tuán)隊(duì)牽頭，聯(lián)合南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院鄭磊教授團(tuán)隊(duì)、華南理工大學(xué)唐本忠院士團(tuán)隊(duì)、深圳金準(zhǔn)生物醫(yī)學(xué)工程有限公司開展聯(lián)合攻關(guān),成功研制出新冠病毒IgM/IgG抗體聯(lián)合檢測試劑盒，并已實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)。 1例（63.9%），IgG陽性138例（87.3%），在151例健康對照及非新冠肺炎疾病中特異性為98.7%。

四川大學(xué)華西醫(yī)院實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)科應(yīng)斌武教授帶領(lǐng)的臨床團(tuán)隊(duì)，與柯博文教授、耿佳教授科研團(tuán)隊(duì)緊密合作，聯(lián)合攻關(guān)，成功自主研發(fā)了“新型冠狀病毒2019-nCoV IgG/IgM抗體聯(lián)合檢測試劑盒（膠體金法）”診斷產(chǎn)品，已經(jīng)進(jìn)入臨床驗(yàn)證階段。 膠體金法運(yùn)用免疫膠體金層析技術(shù)開發(fā)的病毒抗體檢測試劑盒，通過血清學(xué)檢測，利用抗原抗體的特異性結(jié)合原理，配合標(biāo)記物顯色篩查，能夠快速實(shí)現(xiàn)對人體血清、血漿或全血中新型冠狀病毒IgM/IgG抗體的體外定性檢測。  新型冠狀病毒IgG/IgM抗體聯(lián)合檢測試劑盒（膠體金法）

2020年3月26日，武漢大學(xué)楊菁及陸軍軍醫(yī)大學(xué)Liu Chen共同通訊在JAMA 在線發(fā)表題為“Possible Vertical Transmission of SARS-CoV-2 From an Infected Mother to Her Newborn”的研究成果，該研究報道了一名2019年患有冠狀病毒病的母親（COVID-19）出生的SARS-CoV-2 IgM抗體升高的新生兒。   該研究表明，新生兒出生后2小時抗體水平升高，細(xì)胞因子測試結(jié)果異常。IgM抗體水平升高表明該新生兒在子宮感染了病毒， IgM抗體不會通過胎盤轉(zhuǎn)移給胎兒。從母親診斷出COVID-19到分娩，嬰兒可能已經(jīng)暴露了23天。新生兒炎癥和肝損傷的實(shí)驗(yàn)室結(jié)果間接支持垂直傳播的可能性。查看原文

目前，隨著腫瘤免疫治療的快速發(fā)展，惡性腫瘤的治療已經(jīng)逐漸由傳統(tǒng)外科手術(shù)、化療、放療等破壞性治療轉(zhuǎn)向微創(chuàng)介入及無創(chuàng)性免疫治療時代。腫瘤免疫治療的模式旨在不傷害正常組織細(xì)胞，對腫瘤細(xì)胞實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)殺傷，其中包括利用治療性抗體及免疫細(xì)胞（如CART及TCRT細(xì)胞）靶向腫瘤特異性抗原，實(shí)現(xiàn)特異性殺傷，即過繼免疫療法；以及利用腫瘤疫苗激活體內(nèi)免疫細(xì)胞的殺傷效應(yīng)或阻斷腫瘤患者免疫細(xì)胞上特有的免疫抑制信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（如PD-1/PD-L1），以解除腫瘤患者免疫細(xì)胞的免疫無能狀態(tài)，即主動免疫療法。可見無論是過繼免疫還是主動免疫治療都嚴(yán)格依賴特異性的腫瘤靶點(diǎn)分子及特異性免疫調(diào)控分子。然而，目前腫瘤免疫治療領(lǐng)域的最大挑戰(zhàn)之一是缺乏新的腫瘤靶點(diǎn)及免疫調(diào)控分子。 北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)邱曉彥課題組，從30年前的偶然發(fā)現(xiàn)開始，追蹤至今，已經(jīng)證明原本作為重要免疫分子的免疫球蛋白（Immunoglobulin, Ig）在多種惡性腫瘤細(xì)胞中大量表達(dá)，促進(jìn)腫瘤的發(fā)生及轉(zhuǎn)移。近期的研究發(fā)現(xiàn)上皮譜系來源的腫瘤（90%腫瘤屬于上皮性腫瘤）普遍表達(dá)一種異常唾液酸化IgG, 其唾液酸修飾發(fā)生在IgG Fab上一個新的N-糖基化位點(diǎn), 而在正常組織細(xì)胞及B細(xì)胞來源的IgG很少或沒有這種修飾。重要的是，異常唾液酸化IgG主要表達(dá)在上皮來源的腫瘤干/祖細(xì)胞上，其表達(dá)水平直接涉及腫瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移、腫瘤的化療耐藥及不良預(yù)后。用特異性識別該唾液酸相關(guān)表位的中和抗體，可明顯抑制腫瘤生長（包括PDX模型）。提示異常唾液酸化IgG是上皮性腫瘤細(xì)胞潛在的共同靶點(diǎn)，尤其是其高表達(dá)在腫瘤干/祖細(xì)胞上，可能是更理想的腫瘤治療靶點(diǎn)。目前，該靶點(diǎn)已經(jīng)獲得國家知識產(chǎn)權(quán)專利保護(hù)（201510776518.9），國際專利正在審批中。

項(xiàng)目簡介目前，隨著腫瘤免疫治療的快速發(fā)展，惡性腫瘤的治療已經(jīng)逐漸由傳統(tǒng)外科手術(shù)、化療、放療等破壞性治療轉(zhuǎn)向微創(chuàng)介入及無創(chuàng)性免疫治療時代。腫瘤免疫治療的模式旨在不傷害正常組織細(xì)胞，對腫瘤細(xì)胞實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)殺傷，其中包括利用治療性抗體及免疫細(xì)胞（如CART及TCRT細(xì)胞）靶向腫瘤特異性抗原，實(shí)現(xiàn)特異性殺傷，即過繼免疫療法；以及利用腫瘤疫苗激活體內(nèi)免疫細(xì)胞的殺傷效應(yīng)或阻斷腫瘤患者免疫細(xì)胞上特有的免疫抑制信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（如PD-1/PD-L1），以解除腫瘤患者免疫細(xì)胞的免疫無能狀態(tài)，即主動免疫療法。可見無論是過繼免疫還是主動免疫治療都嚴(yán)格依賴特異性的腫瘤靶點(diǎn)分子及特異性免疫調(diào)控分子。然而，目前腫瘤免疫治療領(lǐng)域的最大挑戰(zhàn)之一是缺乏新的腫瘤靶點(diǎn)及免疫調(diào)控分子。北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)邱曉彥課題組，從30年前的偶然發(fā)現(xiàn)開始，追蹤至今，已經(jīng)證明原本作為重要免疫分子的免疫球蛋白（Immunoglobulin,Ig）在多種惡性腫瘤細(xì)胞中大量表達(dá)，促進(jìn)腫瘤的發(fā)生及轉(zhuǎn)移。近期的研究發(fā)現(xiàn)上皮譜系來源的腫瘤（90%腫瘤屬于上皮性腫瘤）普遍表達(dá)一種異常唾液酸化IgG, 其唾液酸修飾發(fā)生在IgG Fab上一個新的N-糖基化位點(diǎn), 而在正常組織細(xì)胞及B細(xì)胞來源的IgG很少或沒有這種修飾。重要的是，異常唾液酸化IgG主要表達(dá)在上皮來源的腫瘤干/祖細(xì)胞上，其表達(dá)水平直接涉及腫瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移、腫瘤的化療耐藥及不良預(yù)后。用特異性識別該唾液酸相關(guān)表位的中和抗體，可明顯抑制腫瘤生長（包括PDX模型）。提示異常唾液酸化IgG是上皮性腫瘤細(xì)胞潛在的共同靶點(diǎn)，尤其是其高表達(dá)在腫瘤干/祖細(xì)胞上，可能是更理想的腫瘤治療靶點(diǎn)。目前，該靶點(diǎn)已經(jīng)獲得國家知識產(chǎn)權(quán)專利保護(hù)（201510776518.9），國際專利正在審批中。