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產(chǎn)品詳細(xì)介紹 MA-2A全自動(dòng)卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀采用全中文菜單，檢測(cè)電路采用了先進(jìn)的數(shù)字處理技術(shù)，克服了溫度漂移和電源電壓波動(dòng)對(duì)測(cè)試過(guò)程的干擾，進(jìn)一步提高了測(cè)試的精度和靈敏度。MA-2A內(nèi)置含水量計(jì)算公式，可直接顯示出含水百分量。MA-2A全自動(dòng)卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀詳細(xì)介紹         MA-2A全自動(dòng)卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀采用卡氏電量滴定方法，人機(jī)界面友好，采用全中文菜單，檢測(cè)電路采用了先進(jìn)的數(shù)字處理技術(shù)，克服了傳統(tǒng)儀器存在的溫度漂移和電源電壓波動(dòng)對(duì)測(cè)試過(guò)程的干擾，進(jìn)一步提高了測(cè)試的精度和靈敏度。MA-2A全自動(dòng)卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀內(nèi)置含水量計(jì)算公式，可直接在顯示屏上顯示出含水百分量。MA-2A全自動(dòng)卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀備有打印機(jī)接口，用戶可根據(jù)需要選配微型打印機(jī)，以便留存數(shù)據(jù)。已廣泛應(yīng)用于電力、石油、化工、醫(yī)藥等部門，是我公司推出的性價(jià)比很高的產(chǎn)品之一。      MA-2A全自動(dòng)卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀采用卡爾費(fèi)休法測(cè)定水分是一種最可靠的方法，現(xiàn)已被廣泛采用，由于這種方法所使用的滴定管和滴定瓶不便密封，難以防止空氣中的水分對(duì)標(biāo)定試劑的影響。而MA-2A全自動(dòng)卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀是將庫(kù)侖和卡爾費(fèi)休法有效結(jié)合起來(lái)，克服了卡爾費(fèi)休法操作上的繁瑣缺點(diǎn)。MA-2A全自動(dòng)卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀技術(shù)參數(shù)顯示方式：240*64 液晶藍(lán)屏讀出單位：百分比，μg水 電解電流輸出：0-400mA自動(dòng)控制 測(cè)量范圍：1ppm-100%(3μg-1000mg水) 靈 敏 閾：0.1μg水 準(zhǔn) 確 度：3μg-1mg水不大于2μg，大于1mg的水不超過(guò)±0.3% 使用電源：交流220V±10%，50Hz 功率消耗：30W 使用環(huán)境溫度：5℃-40℃ 使用環(huán)境濕度：85% 外形尺寸：300mm×250mm×100mm

（專利號(hào)：ZL 201510237036.6） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種合成2H?吲哚[2，1?b]酞嗪?1，6，11(13H)?三酮的方法，屬于離子液體催化技術(shù)領(lǐng)域。該合成反應(yīng)中芳香醛、鄰苯二甲酰肼和5，5?二甲基?1，3?環(huán)己二酮的摩爾比為1：1：1，酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用鄰苯二甲酰肼的3～7％，反應(yīng)溶劑乙醇以毫升計(jì)的體積量為鄰苯二甲酰肼以毫摩爾計(jì)的摩爾量的3～5倍，回流反應(yīng)8～30min，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，有大量固體析出，抽濾后濾渣乙醇洗滌、真空干燥后得到產(chǎn)物。本發(fā)明與采用其它酸性離子液體催化劑的合成方法相比，具有催化劑催化活性高、可生物降解性好、制備成本較低以及整個(gè)合成過(guò)程操作簡(jiǎn)單方便等特點(diǎn)，便于工業(yè)化大規(guī)模應(yīng)用。

本發(fā)明涉及基因工程，具體公開(kāi)了一種抗大腸桿菌k88ac的單鏈抗體及其編碼基因。本發(fā)明將抗k88ac抗原的抗體可變區(qū)基因，與豬的抗體恒定區(qū)通過(guò)linker序列連接，形成scFv?Fc結(jié)構(gòu)。構(gòu)建CMV啟動(dòng)子調(diào)控scFv?Fc基因表達(dá)的重組載體k88?p CMV5，使其在細(xì)胞水平高效表達(dá)。通過(guò)western和ELISA檢測(cè)抗體可正常表達(dá)；且具有與k88ac抗原的結(jié)合能力。本發(fā)明成功獲得了針對(duì)k88ac大腸桿菌的抗體基因，為得到抗腹瀉轉(zhuǎn)基因豬群提供了新方法，對(duì)于農(nóng)業(yè)發(fā)展具有很大的經(jīng)濟(jì)效益。

本發(fā)明公開(kāi)了一種來(lái)源于象耳豆根結(jié)線蟲(chóng)的Mesp1蛋白及其編碼基因和應(yīng)用。本發(fā)明提供了Mesp1蛋白，是由序列表中序列1或序列3所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì)。編碼Mesp1蛋白的Mesp1基因也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。本發(fā)明還保護(hù)Mesp1蛋白的應(yīng)用，為如下(c1)至(c3)中的至少一種：(c1)調(diào)控根結(jié)線蟲(chóng)的寄生能力；(c2)調(diào)控根結(jié)線蟲(chóng)的致病能力；(c3)調(diào)控根結(jié)線蟲(chóng)的發(fā)育。本發(fā)明還保護(hù)一種培育轉(zhuǎn)基因植物的方法，包括如下步驟：將所述干擾Mesp1基因表達(dá)的物質(zhì)導(dǎo)入出發(fā)植物，得到轉(zhuǎn)基因植物；所述轉(zhuǎn)基因植物對(duì)根結(jié)線蟲(chóng)的抗性高于所述出發(fā)植物。本發(fā)明對(duì)于象耳豆根結(jié)線蟲(chóng)致病機(jī)理研究以及抗線蟲(chóng)植物制備具有重大價(jià)值。

發(fā)展了國(guó)際領(lǐng)先的完整的單細(xì)胞高通量測(cè)序技術(shù)體系，將其創(chuàng)造性地應(yīng)用于人類發(fā)育生物學(xué)和生殖生物學(xué)的前沿研究，并進(jìn)一步在深入的基礎(chǔ)研究基礎(chǔ)上推廣到臨床應(yīng)用上，使我國(guó)胚胎植入前遺傳診斷技術(shù)處于世界領(lǐng)先水平。

本發(fā)明涉及分子生物學(xué)領(lǐng)域，具體的說(shuō)是一種許氏平鮋免疫增強(qiáng)蛋白(HMGB1)編碼基因及其重組蛋白制備和應(yīng)用。HMGB?1為序列表SEQ?ID?No.1中的氨基酸序列所示，該蛋白的編碼基因?yàn)樾蛄斜鞸EQ?ID?No.2中的堿基序列所示。其制備方法：以鰻弧菌刺激的許氏平鮋頭腎cDNA為模板，PCR擴(kuò)增HMGB1編碼基因，構(gòu)建質(zhì)粒pHMGB1；將pHMGB1轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21Transetta(DE3)，對(duì)轉(zhuǎn)化子進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)后，提取和純化蛋白，即得重組HMGB1蛋白。所述重組HMGB1蛋白可結(jié)合雙鏈DNA，并可顯著提高許氏平鮋頭腎巨噬細(xì)胞的免疫活性，提高其對(duì)鰻弧菌的殺菌功能和許氏平鮋對(duì)鰻弧菌的抵抗能力。該重組HMGB1蛋白可作為免疫增強(qiáng)劑應(yīng)用于魚(yú)類鰻弧菌病害的防治。

本發(fā)明公開(kāi)了一種蛇孢假殼素類化合物母核合成基因 AuOS 及其應(yīng)用，屬于基因工程領(lǐng)域。該蛇孢 假殼素類化合物母核合成基因 AuOS 來(lái)源于焦曲霉 094102，其基因序列、cDNA 序列和編碼的 AuOS 蛋 白的氨基酸序列分別如 SEQ?ID?NO.1-3 所示。AuOS 蛋白具有催化底物鏈長(zhǎng)延伸和結(jié)構(gòu)環(huán)化的功能，該 蛋白能以 DMAPP、GPP、FPP 和 

本發(fā)明公開(kāi)了一種水稻孕穗期耐冷性相關(guān)蛋白CTB4a及編碼基因與應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種蛋白，是如下1)或2)： 1)序列表中序列2所示的蛋白質(zhì)； 2)將序列表中序列2所示的氨基酸序列經(jīng)過(guò)一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能由序列2衍生的蛋白質(zhì)。 本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明克隆了一個(gè)新的正向調(diào)控水稻孕穗期耐冷基因CTB4a，將其轉(zhuǎn)入野生型水稻中，表現(xiàn)出孕穗期耐冷，為水稻的耐冷品種選育提供基因資源。

（專利號(hào)：ZL 201410317209.0） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種以含鐵冶金塵泥為主要原料制備Fe2O3/Al2O3載氧體的方法，屬于固體廢棄物利用技術(shù)領(lǐng)域。該方法通過(guò)酸解和pH調(diào)節(jié)的溶膠凝膠方法在含鐵冶金塵泥中得到含有Fe-Al粒子的溶液，將該溶液氧化得到復(fù)合粒子溶液，以此為Fe-Al源進(jìn)行pH調(diào)節(jié)，產(chǎn)生兩種元素的氫氧化物沉淀，最后在氧氣或者空氣氣氛下焙燒生成Fe2O3/Al2O3載氧體。與傳統(tǒng)方法相比，該方法制備Fe2O3/Al2

上海海洋大學(xué)2021年1月政府采購(gòu)意向