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產品詳細介紹上海漢標電子科技有限公司坐落于上海浦東新區康橋工業區，是一家集科研、生產、銷售、服務于一體現代化的經濟實體，公司專業生產BX7/BX8滑線變阻器，線饒電阻器，BP系類穩定變阻器，BC1瓷盤變阻器，各類電阻負載箱等電阻類產品，產品廣泛使用于各類電力電子、航天、汽車、電氣設備（電梯 /變頻調速、起重機、鐵路、船舶、機床、電焊機等）、通訊、電源、蓄電池、低壓電器及各大、中場院校實驗室。主營：BX7/BX8滑線變阻器，滑線電阻，線饒電阻器，可變電阻器，BP-300/400/500穩定變阻器，焊機負載箱，BC1瓷盤變阻器，BCW無底盤瓷盤電阻器，RXG20波紋電阻，RXG20鋁殼電阻，變阻器，ZB1-ZB4板型電阻，ZX2 ZX12 ZX15 ZX9起重調速電阻器，RT RS RY RZ系類電阻器，大功率電阻箱，電阻負載箱，BX7D滑線式變阻器，滑動變阻器，交流負載箱，直流負載箱，三相負載電阻箱，發電機組負載，電池放電負載箱，放電電阻負載箱，阻性負載箱，感性負載箱，容性負載箱，交直流假負載及各類電子元器件測試負載裝置,電子元器件老化車，開關電源老化車，電焊機老化測試臺，節能燈老化，熒光燈老化測試，LED老化測試設備，老化電阻，測試電阻，變壓器老化測試，揚聲器老化測試，UPS負載測試，電源測試臺，電焊機老化測試臺，各類電子元器件測試臺。

產品詳細介紹 恒溫槽 產品介紹       我公司生產的恒溫槽系列，溫度范圍為-80～500℃。品種有熱管槽、恒溫水槽、油槽、低溫槽水槽，尤其是低溫水槽采用了最新技術，將上限溫度全部拓寬到100℃，集過去的低溫槽和水槽為一體，工作過程中不換介質。熱管槽不僅拓寬了油槽的高溫區域，同時解決了高溫下油揮發的污染問題。在溫度控制方面采用了最新數字控溫技術，保證了恒溫槽的穩定性接近恒流控制。     這些產品是集國防系統專家多年的研究成果和最新工藝研制開發出而成。恒溫槽品種最多，工作范圍最寬，高中檔次具全，品種規格最完善，在國內處于領先地位，代表著我國恒溫槽生產水平。產品依據JJF1030-98測試規范，符合JB/T5377-1991、JB/T9518-1999、JB/T5376-1991性能指標，滿足JJG161-1994、JJG618-1999、JJG229-1998等國家檢定規程的要求，廣泛用于熱電阻、熱電偶，溫度計包括標準溫度計的檢定工作，也可以作為科研部門試驗研究用。 產品特點   槽體采用不銹鋼，外殼采用優質鏡面不銹鋼或噴塑，外形美觀，經久耐用。   采用先進的熱力學流動原理和科學的流場設計，使流體傳熱更充分，混合更均勻，從而保證了恒溫槽溫場的均勻。   采用最新先進的數字控溫技術，確保恒溫槽在設定點時溫度的穩定性和溫場的均勻性。     采用加熱棒加熱，換熱面積大，換熱均勻，克服因加熱絲加熱產生局部過熱使工作介質結焦等的缺點，提高了加熱器的工作壽命和絕緣性。   采用最新先進的溫度程序控制器，可預置存儲10組溫度點、P、I、D、超調因子等控制參數，因此可做到在全溫度段升溫快，達到穩定時的時間短。操作更方便，自動化程度高。   設計有設定值超限保護和超溫電路保護功能，使設備運行更安全、可靠。   配有RS232自動控制接口，可以與計算機連接實現自動控制。   用  途 用于省市計量院、所，科研機構、大專院校，工業企業計量等部門檢定熱電阻、熱電偶、溫度計用，也可以作為科研部門試驗研究以及物理、化學分析的熱源用。 說明：現有規格型號不能滿足要求的，可以為用戶特殊定做。  執行規程 JJG229-1998“工業鉑、銅熱電阻檢定規程” JJG128-2003“二等標準水銀溫度計檢定規程” JJG161-1994“一等標準水銀溫度計檢定規程” JJG130-2004“工作用玻璃液體溫度計檢定規程”   JJG131-2004“電接點玻璃水銀溫度計檢定規程”   JJG226-2001“雙金屬溫度計檢定規程” JJG310-2002“壓力式溫度計檢定規程” JJG618-1999“高精密水銀溫度計檢定規程” 選型 名稱 恒溫水槽 恒溫油槽 低溫恒溫槽 熱管恒溫槽 型號 HWS-1A/B HYS-1A/B/C HWD-1A/B/C HWD-3A/B/C HWRG-1 HWRG-2 RS232 RS232 RS232 外形尺寸（mm） 750×550×1300 800×600×1300 550×550×1300 型號中標有“A”字樣的為標準型；選擇帶“B”字樣的在標準型基礎上增加內部溢流和自動泵液；選擇帶“C”字樣，為除增加內部溢流和自動泵液外，再增加強制冷卻。 重量(kg) 95 145 195 140 110 工作介質說明 水或特殊工作介質 特種油，本公司可提供 酒精，特殊介質在-50～100℃不更換介質，本公司可提供。 熱管介質 說明 工作溫度(℃) RT+10～100 60～300 -30～100 -80～100 RT+10～300 300～500 工作區尺寸(mm) φ140×480 φ150×480 φ130×480 φ120×450 溫度分辨率(℃) 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 溫度波動 (℃/15min) ±0.01 ±0.01 ±0.01 ±0.01 ±0.02 溫度均勻性(℃) 0.01 0.01～0.02 0.01 0.01～0.03 0.03～0.06 額定功率(kW) 2.0 3.0 2.5 3.5 2.0 控制方式 數字、程序 數字、程序 數字、程序 數字、程序 數字、程序 控制接口 RS232   　 HWS-1A HWY-1A HWD-1A HWD-3A HWRG-1 　 聯系人:王世福    電話:010-67810538     13601309802

羊草水孔蛋白及其編碼基因與應用,目前對于羊草的研究僅限于人畜的食用及成份分析等方面,而將其作為耐旱植物對其分子生物學方面的研究還少見報道.羊草水孔蛋白,是具有以下氨基酸序列的蛋白質:(1)序列表中的SEQ IDNo:1;(2)序列表中SEQ ID No:1的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代,缺失或添加,且與SEQ ID No:1蛋白質序列具有相同活性的,由SEQ IDNo:1衍生的蛋白質.將本發明的水孔蛋白的編碼基因轉入其它植物,可增強轉基因植物的抗旱能力.本發明應用于植物基因工程領域.

2020年2月4日上海復旦大學公共衛生學院張永振團隊在《自然》雜志發表了與中國呼吸道疾病爆發相關的病毒的基因組序列，該病毒基因組從就職于出現首批患者的海鮮市場的一名病人身上獲得。基因組分析顯示，該病毒與此前在中國蝙蝠體內找到的一組SARS樣冠狀病毒密切相關。 張永振及同事研究了一名41歲的男性海鮮市場工人，其于2019年12月26日在武漢一家醫院住院，表現出呼吸系統疾病癥狀，包括發燒、胸悶和咳嗽。聯合使用抗生素、抗病毒藥和糖皮質激素進行治療，但患者表現出呼吸衰竭，治療三天后病情無改善。團隊對從患者收集的支氣管肺泡灌洗液（肺分泌物）進行了基因組測序。他們鑒定出了一種新型病毒，并發現該病毒基因組與蝙蝠體內發現的SARS樣冠狀病毒有89.1%的核苷酸相似性。盡管從單個患者的分析中不可能得出該冠狀病毒是當前疫情爆發原因的結論，不過團隊的這些發現已被針對其他患者的獨立調查研究證實。 

本發明公開了一種水稻側根控制基因OsIAA11編碼的蛋白質,其具有SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列。本發明還同時公開了編碼上述蛋白質的基因,該基因具有SEQ?ID?NO:1所示的核苷酸序列。本發明的基因能用于構建具有水稻側根控制功能的轉基因水稻。由于側根的正常發生發育對維持水稻生長發育以及高產穩產是必不可少的,而且該基因僅影響側根發生發育,因此在分子育種中存在較大的應用潛力。

通過對個體全基因組單核苷酸多態性（SNP）信息與疾病表型的全基因組關聯分析，以及兩階段獨立人群驗證，最終在2942例鼻咽癌患者中發現了位于14號染色體上CEP128 基因啟動子區的變異位點rs17111237與放射性腦損傷的發生存在顯著關聯，攜帶危險型等位基因的個體CEP128基因的表達水平顯著較低。特別地，聯合臨床危險因素，攜帶危險基因型的高危鼻咽癌患者放射性腦損傷五年發病風險為攜帶保護基因型的低危患者的3倍。CEP128基因編碼中心體蛋白，在纖毛形成和細胞周期調控中起著至關重要的作用。研究表明，CEP128可通過與CASK、CEP72等蛋白相互作用，維持纖毛的功能并調節細胞對射線等外界刺激的反應。我們進一步以放射性腦損傷的主要靶細胞——神經膠質細胞為模型探究了CEP128基因的功能，通過克隆形成實驗發現敲減CEP128基因的表達顯著增加了神經膠質細胞的放射敏感性。

開發了一種還原敏感的多功能載體材料，載體的疏水性嵌段包載抗腫瘤光動力藥物Ce6，攜帶NTA基團的嵌段則通過NTA和Cas9蛋白末端His標簽之間的特異性結合高效負載Cas9蛋白/sgRNA復合物，然后通過靜電組裝在外層引入靶向腫瘤組織的iRGD分子。這樣的載體結構設計和藥物聯合輸送為實現腫瘤組織特異性的基因編輯和聯合治療提供了可行性。納米藥物靶向輸送至腫瘤細胞后，在近紅外光的輻照下，Ce6產生的活性氧使溶酶體破裂，使納米藥物從溶酶體中逃逸出來，NTA和載體聚合物之間的二硫鍵可響應胞質內的谷胱甘肽等還原劑而斷裂，從而將Cas9蛋白/sgRNA復合物從載體上釋放出來，執行基因編輯功能。在正常的組織中，由于沒有近紅外光的輻照，Cas9蛋白/sgRNA復合物難以從溶酶體中逃逸，無法執行基因編輯的功能。通過紅外光輻照和還原敏感設計實現了腫瘤組織特異的基因編輯。此外，腫瘤細胞在受到Ce6所生成活性氧攻擊時，會上調Nrf2（一種活性氧代謝的關鍵蛋白）的表達，提高腫瘤細胞對活性氧的耐受性。使用靶向Nrf2基因的sgRNA，可以通過聯合輸送的Cas9蛋白/sgRNA復合物使Nrf2基因失活，提高腫瘤細胞對活性氧的敏感性。總而言之，通過多功能載體聯合輸送Ce6和Cas9蛋白/sgRNA復合物，一方面實現了腫瘤特異性的基因編輯，另一方面也實現了基因編輯和光動力治療的聯合治療，協同提高了基因編輯的特異性和治療效果，為基因編輯技術的發展提供了一個新的方向。