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1.痛點問題 細胞中蛋白和DNA相互作用對于細胞個體的生命活動至關重要，但是目前在極小量細胞樣本中檢測DNA蛋白相互作用的方法手段尚不成熟；而相關方法的升級可以極大地推動相關生命科學和基礎醫學研究領域的發展，諸如早期胚胎發育、腫瘤免疫、神經生物學等。 2.解決方案 本項成果基于ChIC手段，通過改造后的可以識別抗體的融合轉座蛋白，特異性識別和標記基因組上對應蛋白的結合位點，并通過PCR擴增和二代測序，繼而通過生物信息學分析，獲取相應蛋白的DNA結合信息。 3.合作需求 尋找合適的應用場景，重點包括基于進一步樣品小量化，例如單細胞情況下應用該方法。

畢赤酵母(Pichia pastoris)是應用最為廣泛的外源蛋白表達宿主 菌，它是甲醇營養型酵母中的一種，能夠在以甲醇為唯一碳源的培養 基中生長(熊向華，2006)。畢赤酵母是迄今最為成熟的外源蛋白表達 系統之一，目前己有上百種外源蛋白基因在畢赤酵母中獲得表達。外 源基因在畢赤酵母中的表達需要有幾個基本條件：一是需要有高效的 啟動子和終止子；二是要有同源序列以便外源基因能夠有效地整合到 畢赤酵 母基因組中；三是要有

該項研究中，研究團隊首先發現 YPS 蛋白缺失的2周齡果蠅卵巢干細胞顯現出發育延遲，增殖變慢的現象，提示該蛋白對于果蠅生殖干細胞的維持、增殖以及分化具有重要作用。由于YPS的人源同類蛋白YBX1與mRNA m5C甲基化酶NSUN2共定位于外泌體中，且YPS本身含有能夠結合核酸的保守的cold-shock結構域，研究團隊推測YPS可能通過結合含有甲基化的mRNA來行使功能。

本發明的目的在于克服現有技術存在的缺點，尋求設計提供一種采用物化和生物結合的方法處理人造膠原蛋白腸衣廢水，通過膜混凝和膜生物的反應過程去除廢水中的有機物和氨氮，實現廢水的有效處理，腸衣在肉食品加工中占有非常重要的地位，它是灌腸類制品賴以成形的物質，并且可以在一定時間內保持肉制品的穩定。但是，隨著人造膠原蛋白腸衣業的高速發展，一些深層次的矛盾和問題也逐漸顯現出來。最重要的是其廢水排放量巨大，并且含有大量的有機物和氨氮，因此尋求一種有效的人造膠原蛋白腸衣廢水的處理方法是當前的熱點和難點。本發明屬于污水處理技術領域，涉及一種采用物化和生物協同處理方法處理人造膠原蛋白腸衣廢水的工藝，特別是一種人造膠原蛋白腸衣廢水的脫碳除氮處理方法。具有良好的環境效益、社會效益和經濟效益。

對MxA蛋白進行了多種修飾改造，經過不斷探索嘗試后成功獲得了功能基本不受影響的MxA蛋白單體，并利用X射線晶體衍射技術解析了單體MxA晶體結構。此后，高嵩課題組與中科院生物物理所趙永芳教授課題組合作，根據結構巧妙設計了一系列單分子熒光共振能量轉移的實驗，最終通過這種技術含量極高的生物物理技術在單分子水平上揭示了MxA蛋白在GTP水解過程中實時的構象變化情況。該研究闡明了MxA蛋白在抗病毒作用過程中結構改變的動態過程，有助于全面了解MxA抗病毒的具體分子機制，并對人們了解其他dynamin家族成員的具體作用方式有重要的啟發意義。

產品詳細介紹蛋白質細胞乳品離心機性能特點：1、微機控制，觸摸面板，LCD/LED雙顯示。2、采用交流變頻電機，全封閉風冷谷輪壓縮機組，無氟制冷劑。3、可直接設定轉速，自動計算RCF值。可直接設定RCF值，自動轉換成轉速。4、具有10檔升降速。5、運行中可修改參數，運行參數自動記憶。6、具有40種自定義程序存儲功能。7、具有軟剎車功能。8、具有轉子號識別功能。9、具有超溫、超速、不平衡和門蓋安全保護功能，并在顯示窗口顯示故障信息和聲音報警。    蛋白質細胞乳品離心機技術參數：型號名稱： Happy-TL21高速大容量冷凍離心機顯示方式： LCD/LED雙顯示最高轉速： 21000rpm轉速精度： ±30rpm最大相對離心力： 30700×g最大容量： 4×750mL控溫范圍： －20～40℃控溫精度： ±1℃定時范圍： 0～99h59min59s電機： 交流變頻制冷系統： 全封閉風冷谷輪壓縮機組，無氟制冷劑門鎖： 電子門鎖噪音： ≤60dB電源： AC220V，50Hz，2.5kW，25A內膽材質： 不銹鋼箱體材質： 優質鋼板外形尺寸： 800×700×400mm重量： 110kg    蛋白質細胞乳品離心機轉子：NO.1角轉子： 21000rpm，30700×g，18×0.5mL，航空鋁材質NO.2角轉子： 21000rpm，30700×g，12×2.2/1.5mL，航空鋁材質NO.3角轉子： 16000rpm，23550×g，48×0.5mL，航空鋁材質NO.4角轉子： 16000rpm，23550×g，24×2.2/1.5mL，航空鋁材質NO.5角轉子： 16000rpm，17420×g，10×5mL，航空鋁材質NO.6角轉子： 15000rpm，24300×g，32×2.2/1.5mL，航空鋁材質NO.7角轉子： 15000rpm，23120×g，12×10mL，航空鋁材質NO.8角轉子： 14000rpm，20150×g，6×50mL，航空鋁材質NO.9角轉子： 14000rpm，21940×g，4×100mL，航空鋁材質NO.10角轉子： 12000rpm，13200×g，12×15mL，航空鋁材質NO.11角轉子： 9000rpm，10500×g，24×10mL，航空鋁材質NO.12水平轉子： 5000rpm，4390×g，4×50mL，不銹鋼材質NO.12.1管架： 5000rpm，4390×g，4×100mL，不銹鋼材質NO.12.2管架： 4000rpm，3500×g，4×8×10mL，不銹鋼材質NO.12.3管架： 4000rpm，3500×g，4×8×15mL，不銹鋼材質NO.12.4管架： 4000rpm，3500×g，4×2×50mL，不銹鋼材質NO.12.5管架： 4000rpm，3500×g，4×2×100mL，不銹鋼材質NO.13水平轉子： 4000rpm，3500×g，4×250mL，鋼、航空鋁材質NO.13.1適配器： 4000rpm，3500×g，4×8×10mL，尼龍材質NO.13.2適配器： 4000rpm，3500×g，4×8×15mL，尼龍材質NO.13.3適配器： 4000rpm，3500×g，4×2×50mL，尼龍材質NO.13.4適配器： 4000rpm，3500×g，4×100mL，尼龍材質NO.14水平轉子： 4000rpm，3580×g，4×500mL，鋼、航空鋁材質NO.14.1適配器： 4000rpm，3580×g，4×12×10mL，尼龍材質NO.14.2適配器： 4000rpm，3580×g，4×8×15mL，尼龍材質NO.14.3適配器： 4000rpm，3580×g，4×4×50mL，尼龍材質NO.14.4適配器： 4000rpm，3580×g，4×2×100mL，尼龍材質NO.14.5適配器： 4000rpm，3580×g，4×250mL，尼龍材質NO.15水平轉子： 4000rpm，3580×g，4×750mL，鋼、航空鋁材質NO.16水平轉子： 4000rpm，2800×g，4×12×7/5mL，鋼、尼龍材質NO.17水平轉子： 4000rpm，2800×g，4×18×7/5mL，鋼、尼龍材質NO.18水平轉子： 4000rpm，2800×g，4×24×7/5mL，鋼、尼龍材質NO.19水平轉子（自動脫帽）： 4000rpm，3500×g，4×12×7/5mL，鋼、尼龍材質NO.20水平轉子（自動脫帽）： 4000rpm，3500×g，4×18×7/5mL，鋼、尼龍材質NO.21水平轉子（自動脫帽）： 4000rpm，3580×g，4×24×7/5mL，鋼、尼龍材質NO.22水平酶標板轉子： 4000rpm，2300×g，2×2×48孔，鋼、不銹鋼材質NO.23水平酶標板轉子： 4000rpm，2300×g，2×2×96孔，鋼、不銹鋼材質    想了解更多信息，請進入http://www.fudizao.com    

超高遷移率層狀Bi2O2Se半導體的電子結構及表面特性。首先使用改良的布里奇曼方法得到高質量的層狀Bi2O2Se半導體單晶塊材，其低溫2 K下霍爾遷移率可高達~2.8*105 cm2/Vs（可與最好的石墨烯和量子阱中二維電子氣遷移率相比），并觀測到顯著的舒布尼科夫-德哈斯量子振蕩。隨后，在超高真空條件下，研究組對所得Bi2O2Se單晶塊材進行原位解理，并利用同步輻射光源角分辨光電子能譜（ARPES）獲得了非電中性層狀Bi2O2Se半導體完整的電子能帶結構信息，測得了電子有效質量（~0.14 m0）、費米速度（~1.69*106 m/s，約光速的1/180）及禁帶寬度（~0.8 eV）等關鍵物理參量。?

RNA病毒一直給人類健康帶來巨大威脅。分節段負鏈RNA病毒（sNSV）通過自身攜帶的RNA聚合酶搶奪宿主細胞mRNA的5’端帽子結構，轉錄為病毒mRNA，合成的病毒mRNA是由宿主基因和病毒基因組成的嵌合mRNA。此過程被稱為“Cap-snatching”，是sNSV復制周期中的關鍵環節。 一直以來，人們認為：病毒mRNA翻譯的蛋白只包含病毒基因的開放閱讀框（ORF），宿主來源的mRNA序列的作用是其5’端帽子結構可供宿主細胞翻譯體系識別，其他宿主源遺傳信息沒有合成病毒蛋白的功能。 該研究揭示了病毒編碼蛋白的新機制。 研究發現，病毒搶奪過來的宿主源mRNA片段，不僅起到5’端帽子結構的作用，而且這些宿主源mRNA片段包括起始密碼子（AUG），宿主細胞可以從宿主的AUG開始翻譯，編碼兩類宿主與病毒的嵌合蛋白。若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF在同一讀碼框中（in-frame），產生的蛋白為 N 端延長的宿主與病毒嵌合蛋白； 若宿主源AUG與原有病毒蛋白ORF不在同一讀碼框中（off-frame），產生的蛋白為新型的嵌合蛋白（Novel host-virus encoded proteins）。 進一步研究結果發現：流感病毒感染細胞后可以產生上述兩類嵌合蛋白，這些嵌合蛋白可以誘導T細胞反應，并且與病毒的毒力相關。該研究提示，這種新的病毒蛋白編碼機制可能不僅僅局限于流感病毒，在其他人類病毒、動物病毒和植物病毒中也廣泛存在這種宿主與病毒嵌合蛋白的編碼機制。 本研究是由美國紐約西奈山伊坎醫學院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）牽頭，多國科研工作者共同合作完成。

本發明提供了一種單鏈片段抗體-多肽融合蛋白及其應用,該蛋白是一種具有結合 Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物雙向功能的融合蛋白,可以作為抗癌siRNA的藥物 載體。其中,單鏈片段抗體為Her2-ScFv,多肽為魚精蛋白片段多肽。該單鏈片段抗 體-多肽融合蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示的序列。本發明構建的Her2單鏈片段抗 體與魚精多肽的融合蛋白具有結合Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物的雙向功能。本 發明的融合蛋白能把抗癌siRNA藥物定向導入目標癌細胞中,開發了非病毒載體工 具,加速RNAi技術應用于臨床。

項目成果/簡介:本發明提供了一種單鏈片段抗體-多肽融合蛋白及其應用,該蛋白是一種具有結合 Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物雙向功能的融合蛋白,可以作為抗癌siRNA的藥物 載體。其中,單鏈片段抗體為Her2-ScFv,多肽為魚精蛋白片段多肽。該單鏈片段抗 體-多肽融合蛋白的序列如SEQ ID NO.1所示的序列。本發明構建的Her2單鏈片段抗 體與魚精多肽的融合蛋白具有結合Her2受體和攜帶抗癌siRNA藥物的雙向功能。本 發明的融合蛋白能把抗癌siRNA藥物定向導入目標癌細胞中,開發了非病毒載體工 具,加速RNAi技術應用于臨床。項目階段:成果已轉化