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成果描述：該技術(shù)與磷酸二氫鉀技術(shù)類似，采用濕法稀磷酸為原料，用溶劑萃取磷酸，得到凈化稀磷酸，再用氨中和，經(jīng)過濾、濃縮、結(jié)晶得到全水溶MAP。該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是P2O5萃取率高，原料酸中80 %的P2O5進(jìn)入到產(chǎn)品中。自動(dòng)化程度高、產(chǎn)品質(zhì)量好、可大規(guī)模工業(yè)化，適合大型磷肥企業(yè)，走肥鹽結(jié)合道路。市場前景分析：磷酸二氫銨主要用作肥料和木材、紙張、織物的防火劑、滅火劑、阻燃劑、玻璃材料、磷酸鐵鋰材料和基體改進(jìn)劑，也用于制藥和反芻動(dòng)物飼料添加劑。與同類成果相比的優(yōu)勢分析：產(chǎn)品磷酸二氫銨為白色粒狀晶體。磷酸二氫銨含量在99.0 %以上，相對(duì)密度1.803，熔點(diǎn)190 °C，易溶于水，1 %水溶液pH值為4.5。國際先進(jìn)。

西安科技大學(xué)自 2003 年開始就礦山應(yīng)急救援通信技術(shù)和裝備著手開始研究，現(xiàn)該成果獲安全生產(chǎn)科技成果二等獎(jiǎng) 1 項(xiàng)，發(fā)明專利 1 項(xiàng)，實(shí)用新型專利 4 項(xiàng)，發(fā)表論文 12 篇；該成果提供一種可實(shí)時(shí)監(jiān)視和直接聯(lián)絡(luò)事故現(xiàn)場的先進(jìn)技術(shù)手段；設(shè)計(jì)了將災(zāi)害現(xiàn)場視頻 / 音頻信號(hào)傳送至地面指揮部和各級(jí)救援指揮中心，地面指揮部和各級(jí)救援指揮中心根據(jù)災(zāi)區(qū)情況向救護(hù)隊(duì)員發(fā)送救援指令；同時(shí)通過互聯(lián)網(wǎng)，業(yè)內(nèi)專家可直接了解救災(zāi)現(xiàn)場的實(shí)際，參與救災(zāi)決策，實(shí)現(xiàn)救災(zāi)決策專家化的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。 項(xiàng)目研究成果及轉(zhuǎn)化形成的工礦產(chǎn)品已推廣應(yīng)用于山西大同煤電公司、山東龍口煤電有限公司、中國神華能源神東分公司救護(hù)消防大隊(duì)等礦山救護(hù)隊(duì)取得了一定的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

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目前報(bào)導(dǎo)的“m5C”位點(diǎn)往往成簇存在于高GC含量區(qū)域，對(duì)針對(duì)NSUN2的RNA干擾不敏感，也無法被m5C抗體所富集，極可能是實(shí)驗(yàn)引入的假陽性。根據(jù)這一特征，該研究建立了一套新穎的生物信息學(xué)計(jì)算流程過濾噪音，得以精確地定位mRNA上的m5C。通過進(jìn)一步分析，該研究發(fā)現(xiàn)NSUN2依賴的m5C位點(diǎn)傾向于擁有一個(gè)3’富G的基序，通常位于在一個(gè)小頸環(huán)結(jié)構(gòu)的底部，與其tRNA底物高度一致，揭示了mRNA m5C 序列和結(jié)構(gòu)特征的由來。該研究發(fā)現(xiàn)除了NSUN2，NSUN家族其他成員不調(diào)控mRNA m5C位點(diǎn)，暗示除了NSUN家族成員，可能存在新的甲基轉(zhuǎn)移酶參與了不依賴于NSUN2 的mRNA m5C位點(diǎn)的催化。通過進(jìn)一步對(duì)7個(gè)人類組織于10個(gè)小鼠組織的轉(zhuǎn)錄組測序分析，分別確認(rèn)了3212與2498個(gè)高置信度位點(diǎn)。結(jié)果表明，在不同組織中mRNA m5C位點(diǎn)的數(shù)量與甲基化水平有很大差異。在人和小鼠的睪丸、肝臟、心肌和骨骼肌，mRNA上有數(shù)百個(gè)高置信度的m5C位點(diǎn)，而在其他的一些組織則寥寥可數(shù)。另外，這些m5C位點(diǎn)在人和老鼠之間并不保守，說明它們很可能是受到順式調(diào)控（cis-regulation）的。       這項(xiàng)研究開發(fā)的方法為mRNA m5C的研究提供了新的工具；其構(gòu)建的哺乳動(dòng)物mRNA m5C 精確圖譜為發(fā)現(xiàn)mRNA上m5C修飾的調(diào)控和功能奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。奧地利因斯布魯克醫(yī)科大學(xué)Alexandra Lusser教授在同期撰寫的評(píng)述文章“Getting a hold on cytosine methylation in mRNA”中，評(píng)價(jià)張銳教授課題組開發(fā)的新計(jì)算方法增加了m5C檢測的精確度，進(jìn)一步提供了tRNA甲基化轉(zhuǎn)移酶NSUN2介導(dǎo)mRNA甲基化的令人信服的證據(jù)。

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