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系統(tǒng)由基礎(chǔ)護(hù)理綜合模擬病人與軟件系統(tǒng)組成。軟件系統(tǒng)有基礎(chǔ)護(hù)理學(xué)的訓(xùn)練、考核兩大部分。模擬病人的外形逼真，體表標(biāo)志清晰可觸及，軟件設(shè)置模擬人的生命體征參數(shù)，硬件操作實(shí)時(shí)傳輸?shù)杰浖到y(tǒng)。產(chǎn)品根據(jù)人衛(wèi)版《基礎(chǔ)護(hù)理學(xué)》教材設(shè)計(jì)，可完成各種護(hù)理操作訓(xùn)練，也可用于操作考核。

本發(fā)明提供了一種物質(zhì)作為制備治療慢性萎縮性胃炎、保護(hù)胃黏膜和阻斷胃炎癌轉(zhuǎn)化發(fā)生的產(chǎn)品的應(yīng)用，所述產(chǎn)品為選自藥品、保健品、食品的一種，該物質(zhì)是從下列中選出的：荷葉堿，荷葉堿的衍生物，荷葉提取物，以及前述物質(zhì)中選出的至少兩種的混合物。所述應(yīng)用包括治療慢性萎縮性胃炎、保護(hù)胃黏膜、阻斷胃炎癌轉(zhuǎn)化、治療胃癌前病變、阻止胃癌發(fā)生中的至少一種。體外實(shí)驗(yàn)表明，荷葉堿能夠阻斷胃炎癌轉(zhuǎn)化細(xì)胞增殖。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明，荷葉堿能夠治療大鼠慢性萎縮性胃炎(尤其是慢性萎縮性胃炎伴有腸上皮化生)、荷葉堿和荷葉提取物能夠保護(hù)大鼠胃黏膜損傷和抑制果蠅胃腸道干細(xì)胞異常增殖。

本發(fā)明提供了一種物質(zhì)作為制備治療慢性萎縮性胃炎、保護(hù)胃黏膜和阻斷胃炎癌轉(zhuǎn)化發(fā)生的產(chǎn)品的應(yīng)用，所述產(chǎn)品為選自藥品、保健品、食品的一種，該物質(zhì)是從下列中選出的：荷葉堿，荷葉堿的衍生物，荷葉提取物，以及前述物質(zhì)中選出的至少兩種的混合物。所述應(yīng)用包括治療慢性萎縮性胃炎、保護(hù)胃黏膜、阻斷胃炎癌轉(zhuǎn)化、治療胃癌前病變、阻止胃癌發(fā)生中的至少一種。體外實(shí)驗(yàn)表明，荷葉堿能夠阻斷胃炎癌轉(zhuǎn)化細(xì)胞增殖。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明，荷葉堿能夠治療大鼠慢性萎縮性胃炎(尤其是慢性萎縮性胃炎伴有腸上皮化生)、荷葉堿和荷葉提取物能夠保護(hù)大鼠胃黏膜損傷和抑制果蠅胃腸道干細(xì)胞異常增殖。

(1) 充電機(jī)以隔離DC—DC變換器為主體結(jié)構(gòu)。 (2) 控制系統(tǒng)由驅(qū)動(dòng)板和單片機(jī)（CPU）控制系統(tǒng)組成。 (3) 人機(jī)接口由按鍵和液晶顯示屏組成。 (4) 最大輸出功率10kW，最大充電電流80A，最高輸出電壓130V。 (5) 充電機(jī)的充電電流和停止電壓等參數(shù)都存儲(chǔ)在非易失性存儲(chǔ)器（EEPROM）中，可以通過(guò)充電機(jī)的鍵盤配合液晶顯示屏來(lái)修改參數(shù)。 (6) 具有完善的保護(hù)功能。充電機(jī)提供兩大類故障保護(hù)：可恢復(fù)故障和不可恢復(fù)故障。對(duì)于可恢復(fù)故障，當(dāng)故障消失后，充電機(jī)可自動(dòng)恢復(fù)運(yùn)行。對(duì)于不可恢復(fù)故障，為保證人身及設(shè)備安全，必須人工恢復(fù)。 (7) 充電機(jī)的主電路采用全橋移相的軟開(kāi)關(guān)電路，開(kāi)關(guān)損耗小，整機(jī)效率高。與傳統(tǒng)的充電機(jī)相比，軟開(kāi)關(guān)充電機(jī)能有效的提高能源利用率，達(dá)到節(jié)能減排的效果。 (8) 與可控硅整流充電機(jī)相比，本充電機(jī)采用高頻整流電路，體積更小，重量更輕。 應(yīng)用范圍： 本充電機(jī)為鐵路110V電池組專門設(shè)計(jì)。技術(shù)指標(biāo)如下： 最高輸出電壓：130V；最大輸出電流：80A； 最大輸出功率：10kW；穩(wěn)壓精度：1%； 穩(wěn)流精度：2%；輸出電壓紋波：4V； 輸出電流紋波：2A；輸入欠壓保護(hù)點(diǎn)：400V。

目前報(bào)導(dǎo)的“m5C”位點(diǎn)往往成簇存在于高GC含量區(qū)域，對(duì)針對(duì)NSUN2的RNA干擾不敏感，也無(wú)法被m5C抗體所富集，極可能是實(shí)驗(yàn)引入的假陽(yáng)性。根據(jù)這一特征，該研究建立了一套新穎的生物信息學(xué)計(jì)算流程過(guò)濾噪音，得以精確地定位mRNA上的m5C。通過(guò)進(jìn)一步分析，該研究發(fā)現(xiàn)NSUN2依賴的m5C位點(diǎn)傾向于擁有一個(gè)3’富G的基序，通常位于在一個(gè)小頸環(huán)結(jié)構(gòu)的底部，與其tRNA底物高度一致，揭示了mRNA m5C 序列和結(jié)構(gòu)特征的由來(lái)。該研究發(fā)現(xiàn)除了NSUN2，NSUN家族其他成員不調(diào)控mRNA m5C位點(diǎn)，暗示除了NSUN家族成員，可能存在新的甲基轉(zhuǎn)移酶參與了不依賴于NSUN2 的mRNA m5C位點(diǎn)的催化。通過(guò)進(jìn)一步對(duì)7個(gè)人類組織于10個(gè)小鼠組織的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析，分別確認(rèn)了3212與2498個(gè)高置信度位點(diǎn)。結(jié)果表明，在不同組織中mRNA m5C位點(diǎn)的數(shù)量與甲基化水平有很大差異。在人和小鼠的睪丸、肝臟、心肌和骨骼肌，mRNA上有數(shù)百個(gè)高置信度的m5C位點(diǎn)，而在其他的一些組織則寥寥可數(shù)。另外，這些m5C位點(diǎn)在人和老鼠之間并不保守，說(shuō)明它們很可能是受到順式調(diào)控（cis-regulation）的。       這項(xiàng)研究開(kāi)發(fā)的方法為mRNA m5C的研究提供了新的工具；其構(gòu)建的哺乳動(dòng)物mRNA m5C 精確圖譜為發(fā)現(xiàn)mRNA上m5C修飾的調(diào)控和功能奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。奧地利因斯布魯克醫(yī)科大學(xué)Alexandra Lusser教授在同期撰寫的評(píng)述文章“Getting a hold on cytosine methylation in mRNA”中，評(píng)價(jià)張銳教授課題組開(kāi)發(fā)的新計(jì)算方法增加了m5C檢測(cè)的精確度，進(jìn)一步提供了tRNA甲基化轉(zhuǎn)移酶NSUN2介導(dǎo)mRNA甲基化的令人信服的證據(jù)。

針對(duì) DG34C 消防車水泵流量在 55-67L/S 范圍時(shí)（不同工況下，振動(dòng)的流量范圍略有變化），水泵進(jìn)出水管、誰(shuí)帶出現(xiàn)明顯振動(dòng)現(xiàn)象進(jìn)行研究，設(shè)計(jì)經(jīng)濟(jì)的、有效的改進(jìn)方案（不允許更換水泵、水帶），使該消防車水泵在流量（ 0-67L/S）的各工況下，滿足 GB7956規(guī)定的四小時(shí)連續(xù)該工作時(shí)間試驗(yàn)，水袋無(wú)損壞，并且水泵穩(wěn)定工作時(shí)，水帶與地面無(wú)周期性滑動(dòng)摩擦。以 DG34C 型消防車為研究對(duì)象，研究車載中置式消防水泵在不同壓力、流量工況下，水泵進(jìn)/出水管及車架振動(dòng)情況，分析振動(dòng)源和車輛車架

以羥基修飾的C60（C60(OH)12）和氧化石墨烯（GO）為原料，利用C60(OH)12上的羥基與GO上的羧基和環(huán)氧基通過(guò)化學(xué)合成的方法，將C60(OH)12接枝到GO表面，制備高性能儲(chǔ)鋰負(fù)極納米復(fù)合材料。 C60(OH)12插入氧化石墨烯層間擴(kuò)大了其層間距，同時(shí)含氧官能團(tuán)提供了更多的氧化還原活性位點(diǎn)，大大提高了納米復(fù)合材料的儲(chǔ)鋰能力。制備的C60(OH)12/GO納米復(fù)合材料在電流

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XM-302C人體全身肌肉附內(nèi)臟模型（帶數(shù)字標(biāo)識(shí)）80CM ? XM-302C人體全身肌肉解剖附內(nèi)臟模型由全身肌肉、胸腹壁肌、上下肢肌、顱頂骨、腦以及胸腹腔內(nèi)臟器官等27部件組成，顯示頭頸部、軀干部、上下肢骨、肌肉、肌腱、韌帶、胸腹腔內(nèi)臟器官、血管和腦等結(jié)構(gòu)，可分解為軀干1件、頭顱蓋1件、腦2件、胸腔2件、右臂1件、左臂5件、腿10件、肺2件、心臟2件、肝臟1件、胃1件、腸1件，共有347個(gè)部位數(shù)字指示標(biāo)志及對(duì)應(yīng)文字說(shuō)明。 尺寸：高80cm 材質(zhì)：PVC材料