网上赌场真人发牌-澳门网上赌场空城

一、項目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、技術(shù)分析 （1）本技術(shù)能夠在僅使用一種標(biāo)記探針(即,檢測探針)的情況下，實(shí)現(xiàn)對多種靶核酸序列的同時檢測(多重檢測)。 （2）本技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對多種靶核酸序列的同時檢測(多重檢測),并且能夠同時檢測靶核酸序列的最大數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了所使用的標(biāo)記探針(即,檢測探針)的數(shù)目。 因此，本技術(shù)提供了一種簡單、高效、低成本的多重檢測法。本技術(shù)能夠檢測的靶核酸序列的最大數(shù)目不受限于所使用的標(biāo)記探針(即,檢測探針)的數(shù)目；能夠基于相對有限數(shù)目的標(biāo)記探針(即,檢測探針)實(shí)現(xiàn)對顯著更多數(shù)量的靶核酸序列的同時檢測(多重檢測)，這是特別有利的。 對比國內(nèi)外同類技術(shù)，本技術(shù)的優(yōu)勢包括：①標(biāo)記過程極為方便且成本低。假設(shè)同樣需要識別15種高危型HPV，已商品化的實(shí)時PCR檢測試劑盒、已報道的多管實(shí)時PCR檢測體系、包括實(shí)時PCR熔解曲線技術(shù)均需要15條熒光探針進(jìn)行檢測。而本技術(shù)只需要4條熒光探針就可以完成15種高危型HPV的識別。②熔點(diǎn)溫度不會受待檢DNA序列的多態(tài)性位點(diǎn)或二級結(jié)構(gòu)的影響。傳統(tǒng)實(shí)時PCR技術(shù)和熔解曲線分析技術(shù)的檢測結(jié)果經(jīng)常會受到熒光探針覆蓋區(qū)的SNP或二級結(jié)構(gòu)的干擾。而本技術(shù)中熒光探針只與標(biāo)簽序列雜交，因此檢測獲得的熔點(diǎn)溫度可以保持恒定。③具備優(yōu)秀的兼容能力，一個熔點(diǎn)標(biāo)簽庫可以適用于不同領(lǐng)域多個對象的檢測，而且針對不同的檢測對象可以采用相同的檢測流程，試劑組份只需要更換雜交探針，設(shè)計上只需改動雜交探針的特異雜交序列。這種體系兼容能力大幅度縮短了新體系的研發(fā)時間。④判讀統(tǒng)一規(guī)范，易于在臨床應(yīng)用中推廣。目前大部分檢測技術(shù)針對不同的檢測對象需要建立不同的判讀標(biāo)準(zhǔn)。而本技術(shù)則可以像條形碼一樣標(biāo)記不同的檢測對象，因此較容易實(shí)現(xiàn)自動化判讀。

本發(fā)明公開一種制備梯度熱障涂層的方法，用于在金屬表面制 備梯度熱障涂層。采用熱噴涂或者激光熔覆方法使 40～80μm 的陶瓷 顆粒結(jié)合在金屬基體表面，制備獲得納米陶瓷顆粒增強(qiáng)的熱障涂層， 所述納米陶瓷顆粒均勻分散且粒徑為 100～500nm，所述 40～80μm 的陶瓷顆粒由初始納米顆粒團(tuán)聚獲得，該陶瓷顆粒包括 Al2O3 顆粒、 ZrO2 顆粒、稀土鋯酸鹽類顆粒，所述稀土鋯酸鹽類顆粒成分為 A2Zr2O7，其中 A

本發(fā)明公開了一種砷價態(tài)的測定方法。包括：(1)向待測樣品中加入提取液，待產(chǎn)生的氣體釋放完全后，通過微波進(jìn)行消解，將消解液過濾，用提取液洗滌殘渣，收集洗滌液，將其與濾液混合定容；待測樣品為煤或生活垃圾焚燒灰渣、土壤或污泥；提取液為 H3PO4 和抗壞血酸的混合溶液；(2)將三價砷和五價砷分離；(3)對分離出的三價砷和五價砷進(jìn)行還原，得到砷化氫氣體；(4)對不同價態(tài)的砷還原得到的砷化氫氣體進(jìn)行測定，得到待測樣品中三價砷和

本發(fā)明實(shí)施例提供一種故障選線的方法及裝置，所述方法包括：獲取各條線路的零序電流；分別對所述零序電流進(jìn)行分解，以獲取各條線路分別對應(yīng)的各模態(tài)分量；對所述各模態(tài)分量中的第一個模態(tài)分量按照預(yù)設(shè)參數(shù)進(jìn)行相空間重構(gòu)，以獲取相空間重構(gòu)向量；求取兩兩具有相同相點(diǎn)個數(shù)的相空間重構(gòu)向量的相似度，并構(gòu)建相空間相似度矩陣；根據(jù)所述相空間相似度矩陣求取各條線路分別對應(yīng)的其他

本發(fā)明公開了一種有機(jī)無機(jī)復(fù)混肥的制備方法，包括以下步驟： (1)將草木灰加入到造紙黑液中，每毫升造紙黑液中加入草木灰 0.08g 至 0.125g，35℃至 45℃下，混合均勻，得到原料混合液；(2)將步驟(1) 制備的原料混合液，用磷酸調(diào)節(jié) pH 值在 3.0 至 8.0 之間，并加入含氮 添加劑，使得氮元素的質(zhì)量占干物質(zhì)質(zhì)量的比例在 3％至 5％之間，得 到有機(jī)無機(jī)復(fù)混液；(3)將步驟(2)中制備的有機(jī)無機(jī)復(fù)混液，在 120℃

本發(fā)明提供了一種改進(jìn)的三氯蔗糖的合成工藝，以原乙酸三甲 酯和過量的蔗糖在 DMF 中反應(yīng)成環(huán)以提高價格昂貴的原乙酸三甲酯 的利用率，再向反應(yīng)液中加入低極性溶劑，使未反應(yīng)的蔗糖從反應(yīng)液 中結(jié)晶析出，經(jīng)分離后反應(yīng)液中蔗糖-4，6-環(huán)酯純度達(dá) 95％以上。再 經(jīng)開環(huán)和酰基遷移，該反應(yīng)液中蔗糖-6-酯含量可達(dá) 90％以上。該蔗糖 -6-酯 DMF 溶液經(jīng)脫水處理后可直接進(jìn)行下一步的氯化反應(yīng)，氯化產(chǎn) 物經(jīng)甲醇鈉脫乙酰得到三氯蔗

本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種用于氫氣吸附的鋯金屬有機(jī)骨架材料的合成方法，其步驟如下：a)量取DMF，在超聲條件下先加入ZrCl4和冰乙酸溶解，再加入9,10-蒽二甲酸溶解，然后從超聲反應(yīng)器中取出，置于50-100°C的條件下反應(yīng)10-50h，之后冷卻、離心、洗滌、過濾，得產(chǎn)物；b)將產(chǎn)物置于溶劑中，在50-80°C條件下回流23-25h，即得鋯金屬有機(jī)骨架材料。對本發(fā)明合成的鋯金屬有機(jī)骨架材料進(jìn)行N2吸附測試和儲氫分析，結(jié)果表明：該鋯金屬有機(jī)骨架材料的比表面積為432-586m2/g，微孔體

（專利號：ZL 201410820807.X） 簡介：本發(fā)明公開了一種鋼渣膨脹混凝土的制備方法，屬于建筑材料技術(shù)領(lǐng)域。其采用普通硅酸鹽水泥、細(xì)骨料(鋼渣砂、黃砂)、粗骨料(粗鋼渣、碎石)和水制備不同類型的膨脹混凝土。具體制備步驟是：根據(jù)正交試驗優(yōu)選出基本滿足膨脹混凝土技術(shù)參數(shù)要求的7組樣本；選擇與膨脹混凝土膨脹率接近的樣本類別，初步確定鋼渣膨脹混凝土的配合比；計算鋼渣膨脹混凝土抗壓強(qiáng)度是否滿足膨脹混凝土的設(shè)計要求，調(diào)整鋼渣混凝土的水灰比；

目前對設(shè)施栽培蔬菜根結(jié)線蟲的防治主要分為輪作、陽光消毒、 高溫蒸汽消毒、土壤熏蒸滅菌、培育抗病品種、以及藥劑防治。這些方法或防 治率較低，見效慢，效果難以保障，或因成本高難以大面積應(yīng)用。當(dāng)前生產(chǎn)中 最常用的防治方式還是以殺線蟲劑為主，但殺線蟲劑在殺滅線蟲的同時，不僅 污染了土壤環(huán)境，導(dǎo)致蔬菜的農(nóng)藥殘留，還使線蟲產(chǎn)生了抗藥性，進(jìn)一步提高 到了防治難度。 強(qiáng)還原法是一種廣譜的土傳病原菌、病蟲害的殺滅方法。該方法通過在短 時間內(nèi)創(chuàng)造強(qiáng)烈的還原環(huán)境，達(dá)到消除土壤病蟲害的目的。南京師范大學(xué)的蔡 祖聰研究團(tuán)隊將