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漆樹(shù)酸作為棘球蚴甘油醛三磷酸脫氫酶的抑制劑和作為 治療包蟲(chóng)病藥物的應(yīng)用
包蟲(chóng)病是由棘球絳蟲(chóng)寄生于人體或宿主動(dòng)物而引起的嚴(yán)重寄生蟲(chóng)疾病。而我國(guó)是同時(shí)有囊型和泡狀兩種類(lèi)型的包蟲(chóng)病高發(fā)區(qū)。目前臨床應(yīng)用最廣泛的抗包蟲(chóng)病藥物是阿苯達(dá)唑，但是該藥的腸道吸收率很差，而且其一般只能抑制寄生蟲(chóng)生長(zhǎng)而不能徹底有效殺滅寄生蟲(chóng)，導(dǎo)致患者必須長(zhǎng)期大量服用該藥物才能達(dá)到治療效果。與此同時(shí)，大量的研究發(fā)現(xiàn)該藥可引起多系統(tǒng)的嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)。因此，尋找或開(kāi)發(fā)療效顯著且副作用小的包蟲(chóng)病治療新藥物具有重大的意義。 棘球絳蟲(chóng)獲取能量的主要方式通過(guò)糖酵解過(guò)程。而甘油醛 3-
蘭州大學(xué)
2021-04-14
林科技大學(xué).jpg){kind=logo}
西北農(nóng)林科技大學(xué)植保學(xué)院作物病蟲(chóng)害監(jiān)測(cè)與治理團(tuán)隊(duì)在小麥白粉病抗性的分子機(jī)制方面取得新進(jìn)展
通過(guò)蛋白組測(cè)序揭示了小麥響應(yīng)條銹菌和白粉菌侵染的異同，進(jìn)一步解析了谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶TaGSTU6通過(guò)與含胱硫醚β合酶(CBS)結(jié)構(gòu)域的蛋白TaCBSX3互作正向調(diào)控小麥對(duì)白粉病的抗性，但對(duì)條銹病沒(méi)有作用的分子機(jī)制。
西北農(nóng)林科技大學(xué)
2022-10-13
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中山大學(xué)附屬口腔醫(yī)院夏娟教授、李衛(wèi)昌副研究員團(tuán)隊(duì)在糖尿病創(chuàng)面修復(fù)研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展
重點(diǎn)探究了高分子纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)對(duì)材料體系宏觀(guān)性能的影響規(guī)律以及對(duì)糖尿病創(chuàng)面的修復(fù)機(jī)制，并通過(guò)理化性能測(cè)試、生物學(xué)檢測(cè)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等手段，系統(tǒng)評(píng)價(jià)了其應(yīng)用的靈活性、安全性和有效性。
中山大學(xué)
2022-05-31
藥科大學(xué).jpg){kind=logo}
Nature Methods|郝海平/葉慧團(tuán)隊(duì)發(fā)表有關(guān)環(huán)狀亞胺離子示蹤技術(shù)揭示人類(lèi)蛋白質(zhì)組存在豐富乳酰化修飾譜的研究論文
該工作針對(duì)乳酸是否可以直接共價(jià)修飾非組蛋白進(jìn)而發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)的科學(xué)問(wèn)題，提出在公共的人類(lèi)蛋白質(zhì)組深度測(cè)序數(shù)據(jù)中搜索乳?；揎椀男碌孜锏鞍椎牟呗?。
中國(guó)藥科大學(xué)
2022-07-11
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放射醫(yī)學(xué)與輻射防護(hù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室史海斌教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)紅光介導(dǎo)探針錨定于細(xì)胞質(zhì)RNA分子誘發(fā)腫瘤凋亡的新途徑
放射醫(yī)學(xué)與輻射防護(hù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室史海斌教授課題組在腫瘤診療一體化研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展。 在最新研究中，史海斌教授課題組創(chuàng)新性地提出一種利用紅光引發(fā)探針f-CR特異性與腫瘤細(xì)胞內(nèi)RNA分子共價(jià)交聯(lián)的新策略（圖1）。一個(gè)新型的近紅外熒光探針f-CR被策略性設(shè)計(jì)與構(gòu)建，其主要由三部分組成：近紅外熒光染料Cy7為信號(hào)基元，環(huán)肽cRGD作為腫瘤細(xì)胞靶向基團(tuán)，單線(xiàn)態(tài)氧敏感的Furan基團(tuán)可以與RNA分子側(cè)鏈選擇性發(fā)生交聯(lián)。當(dāng)探針被高表達(dá)的整合素v3受體蛋白介導(dǎo)內(nèi)吞入腫瘤細(xì)胞后，在660nm光照射亞甲基藍(lán)（MB）光敏劑產(chǎn)生單線(xiàn)態(tài)氧的條件下，探針通過(guò)Furan與細(xì)胞質(zhì)RNA中的腺嘌呤、胞嘧啶或鳥(niǎo)嘌呤核苷等堿基之間的環(huán)加成反應(yīng)錨定于腫瘤細(xì)胞內(nèi)，這有效地降低了探針的外排，實(shí)現(xiàn)了在體腫瘤的長(zhǎng)窗口期近紅外成像，同時(shí)還意外地發(fā)現(xiàn)，大量腫瘤細(xì)胞被誘發(fā)凋亡，活體腫瘤的生長(zhǎng)得到顯著的抑制。因此，我們首次發(fā)現(xiàn)了紅光介導(dǎo)探針錨定于細(xì)胞質(zhì)RNA分子誘發(fā)腫瘤凋亡的新途徑，并建立了一種基于細(xì)胞質(zhì)RNA分子修飾的腫瘤診療一體化新策略，為臨床開(kāi)展腫瘤的精準(zhǔn)診治提供了新思路。
蘇州大學(xué)
2021-02-01