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本項(xiàng)目采用隧道結(jié)技術(shù)實(shí)現(xiàn)疊層太陽能電池的制備，擴(kuò)展電池的光譜收集范圍，提高電池的轉(zhuǎn)換效率。 一、項(xiàng)目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、成果簡介 太陽能是大自然賜予人類最清潔，最豐富的能源資源，目前商用的太陽能電池以晶體硅電池為主，由于晶體硅消耗硅料較多，近年來人們一直致力于開發(fā)硅薄膜電池。非晶硅薄膜電池已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化生產(chǎn)并有了一定的市場份額，但它仍存在不足之處，包括光致衰減效應(yīng)和轉(zhuǎn)換效率不高(約6％)等。本項(xiàng)目在國家863計(jì)劃課題(2006AA03Z219)支持下，開展了以多晶硅薄膜、微晶硅薄膜和納米晶薄膜的制備和相關(guān)材料的單結(jié)與疊層硅基太陽能電池關(guān)鍵技術(shù)研究，已經(jīng)申請發(fā)明專利5項(xiàng)，發(fā)表科研論文20余篇。 三、創(chuàng)新點(diǎn)以及主要技術(shù)指標(biāo) 1.利用LPCVD方法和自擴(kuò)散技術(shù)生長多晶硅p-n結(jié)，結(jié)合層轉(zhuǎn)移技術(shù)制備多晶硅薄膜太陽能電池； 2．采用金屬誘導(dǎo)晶化和快速熱處理技術(shù)實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)多晶硅薄膜的制備并在低溫下制備太陽能電池； 3.在PECVD和HWCVD生長硅薄膜時(shí)，通過生長溫度，氣體流量，氫氣稀釋比，腔室氣壓等參數(shù)實(shí)現(xiàn)微晶硅或者納米晶薄膜的生長； 4.采用雙層膜技術(shù)減小表面處入射光的反射并實(shí)現(xiàn)表面鈍化，提高入射光的收集率和少數(shù)載流子壽命； 5.采用高低結(jié)結(jié)構(gòu)增加光生載流子的收集效率； 6.采用隧道結(jié)技術(shù)實(shí)現(xiàn)疊層太陽能電池的制備，擴(kuò)展電池的光譜收集范圍，提高電池的轉(zhuǎn)換效率。 四、知識產(chǎn)權(quán)及獲獎(jiǎng) 國家863項(xiàng)目(2006AA03Z219)

糠醛來源于自然界的C5糖，是已大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)的生物質(zhì)基化工產(chǎn)品，其原料來源是農(nóng)業(yè)和林業(yè)的廢料，包括玉米芯、稻殼、木材廢料等。由于這些可再生資源數(shù)量非常龐大，且其綜合利用不與人類競爭糧食，通過它們生產(chǎn)糠醛，進(jìn)而發(fā)展生物質(zhì)糠醛基化工產(chǎn)品具有非常大的潛力。 一、項(xiàng)目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、成果簡介 隨著碳中和概念的提出，生物基材料，乃至生物基可降解材料，憑借其良好的環(huán)保特性而受到人們的廣泛關(guān)注。糠醛來源于自然界的C5糖，是已大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)的生物質(zhì)基化工產(chǎn)品，其原料來源是農(nóng)業(yè)和林業(yè)的廢料，包括玉米芯、稻殼、木材廢料等。由于這些可再生資源數(shù)量非常龐大，且其綜合利用不與人類競爭糧食，通過它們生產(chǎn)糠醛，進(jìn)而發(fā)展生物質(zhì)糠醛基化工產(chǎn)品具有非常大的潛力。關(guān)鍵挑戰(zhàn)在于糠醛是單官能團(tuán)化的化合物，在聚合物工業(yè)中難以發(fā)揮重要作用，因此盡管其生產(chǎn)原料廣泛、工業(yè)生產(chǎn)技術(shù)成熟，但市場容量非常有限，嚴(yán)重限制了以糠醛為基礎(chǔ)原料的聚合物工業(yè)應(yīng)用。

本發(fā)明公開了一種液晶基紅外波束偏振控制芯片，包括芯片殼體(4)以及位于該芯片殼體(4)內(nèi)的陣列化液晶偏振控制結(jié)構(gòu)(3)；芯片殼體(4)上設(shè)置有第一驅(qū)控信號輸入端口(1)，第二驅(qū)控信號輸入端口(2)，第三驅(qū)控信號輸入端口(5)，第四驅(qū)控信號輸入端口(6)。紅外光波進(jìn)入芯片的陣列化液晶偏振控制結(jié)構(gòu)后，按照液晶偏振控制結(jié)構(gòu)的陣列規(guī)模和排布情況被離散化為子波束陣。子波束與受控電場激勵(lì)下的液晶分子相互作用，被執(zhí)行水平、垂直、4

研究中發(fā)現(xiàn)，通過適當(dāng)?shù)耐嘶鸸に嚕梢杂行д{(diào)控Sb2Te3(GeTe)n基材料中陽離子缺陷的類型，該工作運(yùn)用球差矯正電子顯微鏡的原位觀測技術(shù)及高角暗場掃描透射電鏡技術(shù)（in situ/HAADF-STEM）等, 通過比對退火前后的樣品及在電鏡下模擬退火過程，清楚地追蹤到樣品中陽離子缺陷由短程的點(diǎn)缺陷聚集演化成長程的面缺陷的過程，使得調(diào)控樣品內(nèi)載流子濃度降低到合適的程度，最終達(dá)到優(yōu)化材料性能的目的。? 該項(xiàng)工作使得Sb2Te3(GeTe)n基熱電材料的總體性能大幅提升。據(jù)悉，熱點(diǎn)材料優(yōu)值ZT越高，其轉(zhuǎn)換效率越高。在溫度達(dá)到773K時(shí)，熱電材料優(yōu)值ZT達(dá)到了2.4，在323~773K較寬的工作溫度區(qū)間內(nèi)，材料的平均ZT高達(dá)1.51，能夠滿足中溫區(qū)熱電材料在商業(yè)應(yīng)用中對性能的需求，有望解決Sb2Te3(GeTe)n基熱電材料效率較低的問題。 本研究成果在目前熱電材料亟待推廣的低品位廢熱發(fā)電方向以及未來有可能實(shí)現(xiàn)的可穿戴自驅(qū)動(dòng)電子器件與智能傳感設(shè)備方面有較大的應(yīng)用前景。

酯基季銨鹽屬陽離子表面活性劑，主要涉及牛羊油脂肪酸、植物基的棕櫚油脂肪酸或油酸酯基季銨鹽，它是作為織物柔軟劑的理想選擇，它具有雙烷基季銨鹽的柔軟性、抗靜電性，引入酯基后使產(chǎn)品的生物降解性、相容性、分散性、可再潤滑性得到極大的改善，而且織物不泛黃，更適于配成濃縮產(chǎn)品。作為雙烷基季銨鹽的替代品，酯基季銨鹽同樣用于毛紡、棉紡、麻紡、合成纖維、造紙等行業(yè)。本項(xiàng)目工藝路線簡單可行，原料易得．而且以獨(dú)特的催化與生產(chǎn)技術(shù)，使得本項(xiàng)目在設(shè)備投資、生產(chǎn)成本方面具有明顯的優(yōu)勢。因此，本項(xiàng)目無論從環(huán)保方面、市場方面、還是經(jīng)濟(jì)效益方面，均具有廣闊的發(fā)展前景和積極的推廣價(jià)值。 關(guān)鍵技術(shù) 1、高活性催化劑技術(shù)； 2、低成本制造工藝與工程化設(shè)備的集成技術(shù)； 3、色度 Gard 值不大于 3。 獲得成果 1、發(fā)表論文 3 篇； 2、申請專利 3 項(xiàng)，授權(quán) 2 項(xiàng); 3、產(chǎn)業(yè)化：已完成 10 升/批的放大試驗(yàn)

本成果針對燃料電池催化劑長時(shí)間運(yùn)行過程中因碳載體腐蝕、Pt 溶解、遷移團(tuán)聚長大及Pt中毒等原因而逐漸退化的技術(shù)難題，發(fā)展了多種提高 燃料電池催化劑穩(wěn)定性和活性的新方法、新技術(shù)，研制出了一系列低成本、高性 能、長壽命燃料電池催化劑。目前，該項(xiàng)目已經(jīng)具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)，所開發(fā)的燃料電池催化劑已經(jīng)完全能夠滿足動(dòng)力電池的性能要求，屬于國際一流國內(nèi)領(lǐng) 軍的高科技技術(shù)。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹Inertsil CN-3:Inertsil CN-3是在高純度球狀硅膠上鍵合了氰丙基的色譜柱，基于氰基三鍵的π電子作用以及氮的孤對電子作用力，對極性化合物有獨(dú)特的選擇性，適合應(yīng)用于正相分離。當(dāng)用于反相系統(tǒng)時(shí)，其選擇性與C8和C18不同。在藥學(xué)領(lǐng)域和復(fù)雜混合物的分離中應(yīng)用廣泛。Inertsil CN-3一般保存在正己烷/乙醇溶液中，當(dāng)作為反相色譜柱使用時(shí)，務(wù)必用能與兩種流動(dòng)相互溶的溶劑，如異丙醇進(jìn)行過渡置換，再用流動(dòng)相進(jìn)行平衡。 --------------------------------------------------------------------------------色譜柱參數(shù)：※基體：3系列高純度硅膠※粒徑：3μm，5μm※微孔徑：100?※化學(xué)鍵合基團(tuán)：氰丙基※端基封尾：無※含碳量：14%※USP號：L10 --------------------------------------------------------------------------------訂貨信息： 5μm 長度/內(nèi)徑(mm) 2.1 3.0 4.0 4.6 33 5020-05311 5020-05321 5020-05331 5020-05341 50 5020-05312 5020-05322 5020-05332 5020-05342 75 5020-05313 5020-05323 5020-05333 5020-05343 100 5020-05314 5020-05324 5020-05334 5020-05344 150 5020-05315 5020-05325 5020-01942 5020-01940 250 5020-05316 5020-05326 5020-01943 5020-01941 【保護(hù)柱】 填料名 粒徑 長度(mm) 目標(biāo)色譜柱的內(nèi)徑(mm) 內(nèi)徑(mm) 更換用小柱E（2根一組） 更換用小柱E套件（小柱E2根+小柱保護(hù)柱套） Cat.No. Cat.No Inertsil CN-3 3μm、5μm 10 1.0 1.0 5020-08517 5020-08527 1.5、2.1 1.5 5020-08518 5020-08528 2.1、3.0 3.0 5020-08515 5020-08525 4.0、4.6 4.0 5020-08510 5020-08520 20 2.1、3.0 3.0 5020-08565 5020-08575 4.0、4.6 4.0 5020-08560 5020-08570 --------------------------------------------------------------------------------

北京師范大學(xué)環(huán)境學(xué)院梁賽教授課題組研究成果在《自然》子刊《自然·食品》（Nature Food）以研究論文形式在線發(fā)表（Network resilience of phosphorus cycling in China has shifted by natural flows, fertilizer use and dietary transitions between 1600 and 2012）。該研究分析了1600-2012年間中國磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性，研究結(jié)果表明，受自然流動(dòng)、化肥使用和飲食轉(zhuǎn)變的影響，近幾十年中國磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性呈下降趨勢。 磷元素是人類生存和生態(tài)系統(tǒng)運(yùn)轉(zhuǎn)所需要的一種必要營養(yǎng)元素。對人類和生態(tài)系統(tǒng)而言，磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)在遭受外部沖擊時(shí)仍能持續(xù)保障磷供給的能力（即韌性）至關(guān)重要。已有研究主要通過磷元素代謝路徑分析來研究磷資源使用和磷排放問題，較少關(guān)注磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性。本研究首次綜合運(yùn)用生態(tài)網(wǎng)絡(luò)分析等方法，對1600-2012年間中國磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性進(jìn)行了測度研究與影響因素分析。 結(jié)果表明：為滿足中國不斷增長的食品消費(fèi)總量和結(jié)構(gòu)的需求，中國磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)從由土壤自然磷流主導(dǎo)轉(zhuǎn)變?yōu)橛苫噬a(chǎn)的工業(yè)磷流主導(dǎo)，并不斷強(qiáng)化。這種變化降低了網(wǎng)絡(luò)中的冗余路徑，從而導(dǎo)致近幾十年來磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性呈下降趨勢。城市化進(jìn)程加劇了磷的單向流動(dòng)，進(jìn)一步降低了磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性。特別是在2000-2012年間，由于人群飲食結(jié)構(gòu)中動(dòng)物性食物比重不斷提高，磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性下降了11%。如果按這種趨勢繼續(xù)發(fā)展，在社會(huì)環(huán)境的沖擊和干擾下，磷供應(yīng)會(huì)逐漸成為影響中國糧食安全的重要因素。 為提高磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性，本研究提出減少食物損失和浪費(fèi)、提高“農(nóng)田到餐桌”食物供應(yīng)鏈效率、減少化肥使用、提升磷循環(huán)率等措施，并進(jìn)一步量化這些措施對磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)韌性的提升程度。此外，本研究的框架和指標(biāo)也適用于分析其他地區(qū)和資源的網(wǎng)絡(luò)韌性，可以為全球可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)提供科學(xué)依據(jù)。 本研究由北京師范大學(xué)和華東理工大學(xué)領(lǐng)銜，國際應(yīng)用系統(tǒng)分析研究所、意大利歐洲-地中海氣候變化中心和意大利威尼斯大學(xué)、美國陶森大學(xué)、捷克共和國馬薩里克大學(xué)、美國密歇根大學(xué)、中山大學(xué)、清華大學(xué)、英國倫敦大學(xué)學(xué)院、廣東工業(yè)大學(xué)等單位組成團(tuán)隊(duì)共同完成。北京師范大學(xué)梁賽教授和華東理工大學(xué)余亞東副教授為論文共同第一作者，北京師范大學(xué)梁賽教授、華東理工大學(xué)余亞東副教授和英國倫敦大學(xué)學(xué)院米志付研究員為論文的共同通訊作者。合作作者楊志峰院士對論文完成給予了重要指導(dǎo)。該研究得到國家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的資助。

北京師范大學(xué)環(huán)境學(xué)院梁賽教授課題組研究成果在《自然》子刊《自然·食品》（Nature Food）以研究論文形式在線發(fā)表（Network resilience of phosphorus cycling in China has shifted by natural flows, fertilizer use and dietary transitions between 1600 and 2012）。該研究分析了1600-2012年間中國磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性，研究結(jié)果表明，受自然流動(dòng)、化肥使用和飲食轉(zhuǎn)變的影響，近幾十年中國磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性呈下降趨勢。 磷元素是人類生存和生態(tài)系統(tǒng)運(yùn)轉(zhuǎn)所需要的一種必要營養(yǎng)元素。對人類和生態(tài)系統(tǒng)而言，磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)在遭受外部沖擊時(shí)仍能持續(xù)保障磷供給的能力（即韌性）至關(guān)重要。已有研究主要通過磷元素代謝路徑分析來研究磷資源使用和磷排放問題，較少關(guān)注磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性。本研究首次綜合運(yùn)用生態(tài)網(wǎng)絡(luò)分析等方法，對1600-2012年間中國磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性進(jìn)行了測度研究與影響因素分析。 結(jié)果表明：為滿足中國不斷增長的食品消費(fèi)總量和結(jié)構(gòu)的需求，中國磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)從由土壤自然磷流主導(dǎo)轉(zhuǎn)變?yōu)橛苫噬a(chǎn)的工業(yè)磷流主導(dǎo)，并不斷強(qiáng)化。這種變化降低了網(wǎng)絡(luò)中的冗余路徑，從而導(dǎo)致近幾十年來磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性呈下降趨勢。城市化進(jìn)程加劇了磷的單向流動(dòng)，進(jìn)一步降低了磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性。特別是在2000-2012年間，由于人群飲食結(jié)構(gòu)中動(dòng)物性食物比重不斷提高，磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性下降了11%。如果按這種趨勢繼續(xù)發(fā)展，在社會(huì)環(huán)境的沖擊和干擾下，磷供應(yīng)會(huì)逐漸成為影響中國糧食安全的重要因素。 為提高磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)的韌性，本研究提出減少食物損失和浪費(fèi)、提高“農(nóng)田到餐桌”食物供應(yīng)鏈效率、減少化肥使用、提升磷循環(huán)率等措施，并進(jìn)一步量化這些措施對磷循環(huán)網(wǎng)絡(luò)韌性的提升程度。此外，本研究的框架和指標(biāo)也適用于分析其他地區(qū)和資源的網(wǎng)絡(luò)韌性，可以為全球可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)提供科學(xué)依據(jù)。 本研究由北京師范大學(xué)和華東理工大學(xué)領(lǐng)銜，國際應(yīng)用系統(tǒng)分析研究所、意大利歐洲-地中海氣候變化中心和意大利威尼斯大學(xué)、美國陶森大學(xué)、捷克共和國馬薩里克大學(xué)、美國密歇根大學(xué)、中山大學(xué)、清華大學(xué)、英國倫敦大學(xué)學(xué)院、廣東工業(yè)大學(xué)等單位組成團(tuán)隊(duì)共同完成。北京師范大學(xué)梁賽教授和華東理工大學(xué)余亞東副教授為論文共同第一作者，北京師范大學(xué)梁賽教授、華東理工大學(xué)余亞東副教授和英國倫敦大學(xué)學(xué)院米志付研究員為論文的共同通訊作者。合作作者楊志峰院士對論文完成給予了重要指導(dǎo)。該研究得到國家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的資助。

本發(fā)明公開了一種銅-環(huán)三磷腈六羧酸衍生物配位框架材料、以及制備方法與應(yīng)用，該配位框架材料采用包括銅離子和配體L在內(nèi)的原料反應(yīng)形成，其中所述配體L為六-(4-羧酸苯氧基)環(huán)三磷腈，其化學(xué)式為C42H30O18N3P3；此外，該配位框架材料為三維框架材料，并且具有一維直線形孔道。本發(fā)明通過對配位框架材料的組成及結(jié)構(gòu)、制備方法中的各種參數(shù)等進(jìn)行改進(jìn)，能夠獲得結(jié)構(gòu)有序的銅-環(huán)三磷腈六羧酸衍生物配位框架材料，并且該系列材料的制備方法能夠有效的保證反應(yīng)產(chǎn)率，便于實(shí)用應(yīng)用。