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石油和天然氣是驅(qū)動現(xiàn)代工業(yè)與文明的動力。國外長期對中國封鎖油氣開采 關(guān)鍵設(shè)備和技術(shù)。針對深地測井，研發(fā)自主知識產(chǎn)權(quán)的定向傳感和傳輸技術(shù)，打 破國外技術(shù)壟斷，為發(fā)展我國油氣鉆探事業(yè)添磚加瓦。 定向傳感器是鉆探設(shè)備的核心部件，用于測量油氣鉆探過程中井下鉆探設(shè)備 姿態(tài)。團隊研發(fā)的HH系列定向傳感器，主要基于加速度傳感器和磁通門傳感器， 擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的補償與標定算法，具有精度高，穩(wěn)定性好，抗高溫，抗震能 力強，成本低等優(yōu)勢。該系列包括125笆、150°C以及175笆三個溫度版本的產(chǎn)品， 適用于不同惡劣環(huán)境與不同規(guī)格的油氣井鉆探工作。 連續(xù)波傳輸系統(tǒng)將深井下的大量測井數(shù)據(jù)，通過泥漿將編碼信號傳送到地面。 地面系統(tǒng)進行信號解析并圖示化顯示各種工程數(shù)據(jù)。利用快速穩(wěn)定連續(xù)波編解碼 方式，有效提升了傳輸穩(wěn)定性與傳輸效率；通過魯棒信號濾波優(yōu)化算法，極大地 降低了誤碼率。配合自主知識產(chǎn)權(quán)的高溫高精度定向測量傳感器，以及自主研發(fā) 的司鉆顯示儀、井深控制器、自然伽馬、方位伽馬等一些列配套儀器，結(jié)合自主 開發(fā)的連續(xù)波MWD軟件，團隊研發(fā)了連續(xù)波MWD系統(tǒng)的整套產(chǎn)品方案。團隊在關(guān)鍵技術(shù)上擁有相關(guān)專利，并發(fā)表了高水平論文，產(chǎn)品具有完全的自主知 識產(chǎn)權(quán)。團隊研發(fā)的HH系列定向傳感器精度高、可靠性好、價格不高、維修有 保障，已供貨給國內(nèi)多個設(shè)備廠商并在國內(nèi)多個油氣田使用，市場上有大量使用 案例。部分產(chǎn)品還銷往俄羅斯、伊朗、土耳其等國，得到顧客的一致好評。

智能交通是關(guān)鍵在于兩方面：智能道路與智能車輛。前者主要目的在于規(guī)范 交通秩序，提升道路的通行能力；后者的使命是通過發(fā)展通過駕駛輔助系統(tǒng)，最 終實現(xiàn)車輛的無人駕駛。 針對智能道路，團隊研發(fā)了電子警察。通過裝配在城市交通路口的智能一體 相機，電子警察自動抓拍車輛闖紅燈和變道等違章行為，通過治理違章規(guī)范駕駛 行為。其核心技術(shù)在于基于計算機視覺的嵌入式車輛運動分析系統(tǒng)。團隊與智能 相機廠商合作，開發(fā)了基于達芬奇（DaVinci）平臺的嵌入式電子警察產(chǎn)品，并 已成功上市銷售數(shù)百套。 針對智能車輛，團隊研發(fā)了交通標識自動識別系統(tǒng)。通過車載視覺智能分析 系統(tǒng)，提前主動定位并識別交通標識，規(guī)避違章駕駛。團隊與國內(nèi)領(lǐng)先的無人車 研發(fā)機構(gòu)合作，已參加數(shù)屆中國智能車未來挑戰(zhàn)賽（IVFC）,獲得了交通標識識 別第一名及總成績第三名的成績，并得到了中央電視臺等機構(gòu)的好評。

報道了腸道菌群在間充質(zhì)干細胞移植治療中的作用，發(fā)現(xiàn)糖尿病狀態(tài)下紊亂的腸道菌群可以抵抗間充質(zhì)干細胞治療I型糖尿病的效果，而消除或調(diào)節(jié)紊亂的腸道菌群則可以增強間充質(zhì)干細胞治療I型糖尿病的效果。

并網(wǎng)型光伏發(fā)電系統(tǒng)所發(fā)電能饋入電網(wǎng)，降低系統(tǒng)發(fā)電 成本及能耗。由于與電網(wǎng)相聯(lián)，因而發(fā)電裝置的電能質(zhì)量、發(fā)電效率、穩(wěn)定性、可監(jiān)控性的技術(shù)要求都很高。分布式運營利用建筑屋頂，就近就地分散供電，發(fā)電節(jié)點（單機容量20KW及以下）將電能饋入低壓內(nèi)網(wǎng)，提供給局域電網(wǎng)內(nèi)用電節(jié)點，在局域網(wǎng)內(nèi)起到電網(wǎng)用電調(diào)峰作用，電能在局域網(wǎng)內(nèi)消化，不需電力部門調(diào)度。

國際微生物學(xué)權(quán)威期刊PLOS Pathogens在線發(fā)表了我校殺菌劑生物學(xué)團隊周明國和張峰教授為通訊作者、周俞辛博士研究生為第一作者的最新研究成果《Structural basis of Fusariummyosin I inhibition byphenamacril》。這是南京農(nóng)業(yè)大學(xué)殺菌劑生物學(xué)團隊在獲得2018年國家科學(xué)技術(shù)進步二等獎成果的基礎(chǔ)上取得的又一新進展。 我校殺菌劑生物學(xué)團隊參與江蘇省農(nóng)藥研究所自主創(chuàng)制的鐮刀菌專化性殺菌劑氰烯菌酯，代表了人類追求安全、高效的選擇性殺菌劑發(fā)展方向，并采用現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)，團隊發(fā)現(xiàn)了氰烯菌酯的作用靶標肌球蛋白-5（I型），這也是殺菌劑發(fā)展史上繼發(fā)現(xiàn)酶蛋白和骨架蛋白后，國際上發(fā)現(xiàn)的第三類馬達蛋白首個殺菌劑新靶標，并指出肌球蛋白的遺傳分化是其抑制劑的選擇性基礎(chǔ)，同時研發(fā)了小麥赤霉病和水稻惡苗病高效、安全防控及抗藥性治理系列新技術(shù)。 揭示殺菌劑作用靶標蛋白結(jié)構(gòu)及其與小分子化合物親和互作的精細結(jié)構(gòu)特征，是發(fā)展顛覆性靶向殺菌劑的重要前提。殺菌劑生物學(xué)團隊張峰教授利用先進的結(jié)構(gòu)生物學(xué)方法，在解析了茉莉酸誘導(dǎo)植物抗病性的受體蛋白JAZ通過結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換控制植物免疫與脫敏反應(yīng)的機制基礎(chǔ)上（Nature, 2015; PNAS, 2017），參與并指導(dǎo)研究生開展了氰烯菌酯與其作用靶標肌球蛋白-5的復(fù)合物三維結(jié)構(gòu)研究，首次獲得小麥赤霉病菌肌球蛋白分辨率為2.65 Å的晶體結(jié)構(gòu)（PDBID：6UI4），揭示了植物病原絲狀真菌肌球蛋白與其抑制劑的互作特征。研究發(fā)現(xiàn)氰烯菌酯結(jié)合在肌球蛋白馬達結(jié)構(gòu)域一個新的變構(gòu)腔中，該位點與哺乳動物肌球蛋白抑制劑Blebbistatin結(jié)合在II型肌球蛋白馬達結(jié)構(gòu)域疏水口袋的位置非常接近，表明氰烯菌酯與Blebbistatin可能存在相同的氨基酸結(jié)合位點。 研究揭示了氰烯菌酯抑制肌球蛋白ATP酶活性的分子機制。氰烯菌酯結(jié)合的變構(gòu)腔頂部也是與肌動蛋白（F-actin）結(jié)合的裂隙，在肌球蛋白的ATP酶循環(huán)中，該裂隙會特征性地閉合和開啟以介導(dǎo)與肌動蛋白的結(jié)合，釋放Pi和ADP，完成ATP酶循環(huán)。晶體結(jié)構(gòu)清楚的顯示了小分子氰烯菌酯占據(jù)了該裂隙關(guān)閉的空間位置，與Switch II 的Y409位點互作阻止了Switch II loop結(jié)構(gòu)從開放裂隙向關(guān)閉裂隙的轉(zhuǎn)變，阻斷了Pi的釋放和肌動蛋白的動力沖程，從而干擾了肌球蛋白ATP酶的循環(huán)過程，抑制了蛋白的馬達作用。基于三維結(jié)構(gòu)，研究還發(fā)現(xiàn)了新的與氰烯菌酯結(jié)合的氨基酸位點，并證明其中重要的氨基酸位點M375在不同真菌中的遺傳分化決定了肌球蛋白對氰烯菌酯的敏感性，氰烯菌酯對禾谷鐮刀菌M375K突變體肌球蛋白-5 的ATP酶活性抑制作用大幅降低，而將對氰烯菌酯不敏感的稻瘟菌肌球蛋白-5突變?yōu)镵375M后，氰烯菌酯則能強烈抑制該稻瘟菌突變體的肌球蛋白ATP酶活性，同時稻瘟菌K375M突變體對氰烯菌酯變?yōu)楦叨让舾小Ｌ岢隽酸槍∏虻鞍譑375設(shè)計對稻瘟病菌等具有高活性的新型廣譜肌球蛋白抑制劑的可能性。 團隊的以上創(chuàng)新性研究為肌球蛋白抑制劑的創(chuàng)制發(fā)展奠定了重要的科學(xué)基礎(chǔ)。該研究解析的殺菌劑與靶標復(fù)合物晶體三維結(jié)構(gòu)是首個直接針對病原物研究的科學(xué)探索成功案例，對于推動農(nóng)業(yè)有害生物的農(nóng)藥受體結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究和靶向農(nóng)藥創(chuàng)制具有引領(lǐng)性作用。

本發(fā)明公開了異硫氰酸酯在制備防治腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移藥物的用途。 本發(fā)明運用細胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的方法，證明異硫氰酸酯可有效抑制腫瘤細胞的生長、侵襲、轉(zhuǎn)移。因此可將異硫氰酸酯作為有效成分制備防治腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的藥物，以及保健品、食品、化妝品。

相關(guān)專利涉及一種用于醫(yī)學(xué)影像學(xué)診斷、治療的輔助設(shè)備，具體涉及一種用于 PET、CT 及 MR 圖像融合的腹盆部立體定向框架，該裝置固定后可通過更換裝載不同造影材料的定位棒，為不同影像數(shù)據(jù)添加定位信息，通過“外部特征點提取法”實現(xiàn)任意兩組或三組獨立影像圖像的精確融合。

近日，山東大學(xué)聯(lián)合香港大學(xué)研究發(fā)現(xiàn)冠狀病毒感染及其誘導(dǎo)的細胞因子風暴上調(diào)2019-nCoV宿主細胞受體ACE2的表達，并進一步加速病毒的感染和傳播。這一成果已經(jīng)在BioRxiv在線發(fā)表。山東大學(xué)高等醫(yī)學(xué)研究院王培會教授團隊在2019-nCoV基因組序列公布后迅速構(gòu)建病毒編碼基因的表達載體，已經(jīng)免費提供給包括哈佛大學(xué)、劍橋大學(xué)、哥倫比亞大學(xué)、清華大學(xué)和北京大學(xué)等數(shù)百家國內(nèi)外高校使用。日前，該團隊最新研究成果表明，嚴重急性呼吸綜合癥冠狀病毒SARS-CoV、中東呼吸綜合癥冠狀病毒MERS-CoV以及其他呼吸道病毒如鼻病毒rhinovirus和甲型流感病毒H1N1均可以誘導(dǎo)2019-nCoV細胞受體ACE2的上調(diào)。細胞因子如干擾素(IFN)-beta和IFN-gamma也可以刺激ACE2的表達，這表明2019-nCoV感染導(dǎo)致的“細胞因子風暴”不僅可以對人體器官造成損傷還可以促進病毒的進一步感染和傳播。推測病毒感染后激活免疫系統(tǒng)并誘導(dǎo)包括IFN在內(nèi)的多種細胞因子表達,這些細胞因子通過其受體激活下游信號通路如JNK通路來促進ACE2的轉(zhuǎn)錄和表達。ACE2是SARS-CoV和2019-nCoV進入宿主細胞的表面受體，發(fā)揮通道作用，是病毒能否成功感染的關(guān)鍵因子。該研究首次揭示了SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV可能通過誘導(dǎo)宿主細胞表面受體ACE2來增強其感染和傳播能力。因為該類病毒可能均使用ACE2作為其細胞受體，通過ACE2進入細胞內(nèi)進行繁殖和進一步的傳播，ACE2是病毒打開宿主細胞的“鑰匙”，降低ACE2的表達可以達到阻止病毒進入細胞的作用。該研究首次提出2019-nCoV可能通過誘導(dǎo)其受體ACE2的表達來增強其感染和傳播能力，這對了解2019-nCoV成功感染宿主細胞的機制具有啟發(fā)意義，為防治2019-nCoV提供了新的思路和科學(xué)依據(jù)。

深圳大學(xué)與中興網(wǎng)信長期保持深入合作，積極探索產(chǎn)學(xué)研新模式，通過在健康大數(shù)據(jù)領(lǐng)域的持續(xù)研究與實踐應(yīng)用，為國家健康醫(yī)療戰(zhàn)略、醫(yī)學(xué)實踐及全民健康管理提供大數(shù)據(jù)驅(qū)動的決策支持。在《基于物聯(lián)網(wǎng)的多維健康數(shù)據(jù)智能平臺關(guān)鍵技術(shù)及應(yīng)用》項目，中興網(wǎng)信將深圳大學(xué)科研成果進行轉(zhuǎn)換，構(gòu)建了基于物聯(lián)網(wǎng)的多維健康數(shù)據(jù)平臺，通過便攜式智能醫(yī)療終端、移動互聯(lián)端以及大數(shù)據(jù)云平臺，緊密聯(lián)結(jié)患者與醫(yī)生、醫(yī)院，有效地緩解醫(yī)療資源緊張等問題，通過多維健康數(shù)據(jù)分析，有效地保障了高危人群健康。項目構(gòu)建了基于物聯(lián)網(wǎng)的多維健康數(shù)據(jù)平臺，通過便攜式智能醫(yī)療終端、移動互聯(lián)端以及大數(shù)據(jù)云平臺，緊密聯(lián)結(jié)患者與醫(yī)生、醫(yī)院，有效緩解醫(yī)療資源緊張等問題，通過多維健康數(shù)據(jù)分析，有效保障高危人群健康。相關(guān)技術(shù)內(nèi)容包括基于協(xié)同感知技術(shù)的智能移動醫(yī)療終端及協(xié)同濾波研究、基于移動網(wǎng)絡(luò)切分優(yōu)化理論的網(wǎng)絡(luò)優(yōu)化及安全研究、基于多維異構(gòu)醫(yī)療大數(shù)據(jù)的分析診斷云平臺構(gòu)建、應(yīng)用系統(tǒng)開發(fā)及成果產(chǎn)業(yè)化。