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本發(fā)明公開(kāi)了一種分子篩膜合成的方法，采用晶種漿料擦涂法涂敷晶種的方式用于分子篩膜合成。配制組成與合成分子篩膜用的合成液相近的溶膠，將該溶膠與分子篩晶體和水按一定比例混合，調(diào)制成晶種漿料；將支撐體用水浸潤(rùn)后待其表面晾干，再將晶種漿料擦涂到其表面上；待表面將要干燥時(shí)將涂層刮平后烘干，得到帶有晶種層的支撐體；最后采用水熱合成法合成分子篩膜。本發(fā)明制備的晶種層可以消除支撐體表面可能存在的缺陷，分布均勻，且不易從支撐體表面抹掉，因而合成的分子篩膜表面連續(xù)致密，分離性能優(yōu)良，重復(fù)性好，適合規(guī)模化生產(chǎn)。

以單層稀土MOF作為晶種，通過(guò)不同稀土離子MOF的異質(zhì)同晶特性和液相各向異性外延生長(zhǎng)策略，構(gòu)筑了具有亞毫米尺度的間隔色域發(fā)光多層次異核稀土MOF單晶，并實(shí)現(xiàn)了獨(dú)特的光譜編碼和空間編碼結(jié)合的三維微區(qū)編碼器件模型。基于初始單層稀土MOF晶核的不同空間群結(jié)晶特性，其在不同晶面呈現(xiàn)生長(zhǎng)速度不同的各向異性，從而最終分別獲得了核-殼型（core-shell）和條帶型（striped）兩類(lèi)不同的多層次異核稀土MOF單晶。在保持均一的周期性長(zhǎng)程有序單晶結(jié)構(gòu)的同時(shí)，其光物理特性則因不同區(qū)域稀土離子的人為控制化生長(zhǎng)，表現(xiàn)出核殼或條帶狀間隔區(qū)域多色發(fā)光。利用微區(qū)熒光探測(cè)技術(shù)，通過(guò)改變多層次異核稀土MOF單晶的位置或角度，可分別實(shí)現(xiàn)基于不同層稀土MOF的紅、綠、藍(lán)等三基色發(fā)光，以及基于不同層間、不同入射和發(fā)射光路間組合調(diào)控的全色域多色發(fā)光和白光。同時(shí)，上述異核多稀土單晶MOF的組裝和調(diào)光特性亦可在近紅外發(fā)光的稀土離子間實(shí)現(xiàn)。基于此，進(jìn)一步建立了一種獨(dú)特的光譜編碼與空間編碼相結(jié)合的三維微區(qū)編碼器件模型。在亞毫米尺度的單晶光學(xué)器件范圍內(nèi)，通過(guò)調(diào)變不同位置和空間取向的三維操作式編碼，結(jié)合具有不同發(fā)光色域的光譜讀出式編碼，實(shí)現(xiàn)了高通量、多通路、多模式的全色域發(fā)光顏色可編碼性與可讀出性。

HOPX的甲基化狀態(tài)可能是鼻咽癌患者的重要預(yù)后預(yù)測(cè)指標(biāo)，臨床醫(yī)生可根據(jù)TNM分期結(jié)合該指標(biāo)篩選出高轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的鼻咽癌患者，從而更有針對(duì)性的指導(dǎo)臨床治療方案的選擇；并且，藥物研發(fā)部門(mén)可根據(jù)HOPX-HDAC2/SRF-SNAIL信號(hào)通路設(shè)計(jì)靶向藥物，對(duì)有該通路異常的鼻咽癌患者進(jìn)行個(gè)體化靶向治療，可能是提高鼻咽癌患者生存率的重要途徑。

深入研究了內(nèi)修飾分子管與44種親水分子的鍵合行為。由于數(shù)據(jù)量大，各種相關(guān)變量較多，很難直接從中找到它們與鍵合能力之間的關(guān)系。蔣偉課題組通過(guò)引入主成分分析的方法，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了系統(tǒng)性分析，揭示了鍵合常數(shù)與客體的疏水性、體積、表面積和偶極矩等參數(shù)之間的相關(guān)性。通過(guò)分子動(dòng)力學(xué)模擬，證實(shí)了空腔內(nèi)“高能水”的釋放是鍵合親水分子的主要驅(qū)動(dòng)力，而氫鍵相互作用是實(shí)現(xiàn)高選擇性的關(guān)鍵。在此基礎(chǔ)上，蔣偉課題組還總結(jié)出這類(lèi)內(nèi)修飾分子管的客體選擇標(biāo)準(zhǔn)：氫鍵位點(diǎn)應(yīng)互補(bǔ)；客體體積應(yīng)足夠大，以排出所有空腔內(nèi)的“高能水”。遵循這些指導(dǎo)原則，他們還發(fā)現(xiàn)了一個(gè)“最佳”的客體，與順式分子管的結(jié)合常數(shù)高達(dá)106 M-1。? 該研究不但有助于理解復(fù)雜的生物分子識(shí)別現(xiàn)象，還可以為設(shè)計(jì)其他親水分子的受體提供理論指導(dǎo)。這類(lèi)內(nèi)修飾分子管在鍵合機(jī)理、鍵合的客體種類(lèi)上與其他大環(huán)主體都不同，是一類(lèi)全新的大環(huán)主體分子。此外，很多環(huán)境污染物、藥物分子和疾病的生物標(biāo)記物都是極性分子或含有極性基團(tuán)。該研究在環(huán)境污染物的檢測(cè)與去除、疾病診斷、藥物增溶與靶向投遞、催化、分子機(jī)器、智能材料等領(lǐng)域都具有廣闊的應(yīng)用前景。

開(kāi)展利用雙親大分子自組裝，大分子與無(wú)機(jī)納米材料、有機(jī)小分子、生物大分子等進(jìn)行多組分雜化自組裝等典型方法構(gòu)筑具有特定用途的功能膠體，從膠體粒子的結(jié)構(gòu)及目標(biāo)性能出發(fā)，研究其制備或結(jié)構(gòu)修飾、改造過(guò)程對(duì)其結(jié)構(gòu)、物理化學(xué)性質(zhì)以及性能的影響；通過(guò)控制膠體形成過(guò)程制備具有特殊聚集體形態(tài)的功能膠體粒子；研究膠體粒子的熱穩(wěn)定性、降解性、刺激響應(yīng)性、生物相容性、包合吸附性、表面活性等性能之間的構(gòu)效關(guān)系。考察功能膠體溶液 pH 值、鹽濃度、紫外輻照等對(duì)膠體粒子的結(jié)構(gòu)、粒徑、表面組裝行為的影響，基于功能膠體的表面組裝行為，開(kāi)展其在先進(jìn)功能涂層材料等方面的研究，探索由不同組成及結(jié)構(gòu)的功能膠體粒子所構(gòu)筑的涂層材料在生物大分子識(shí)別、食品中有害因子的檢測(cè)、生物醫(yī)藥等方面的應(yīng)用。

本發(fā)明屬于家畜基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種作為豬標(biāo)記輔助選擇應(yīng)用的與生長(zhǎng)速度性狀相關(guān)的分子標(biāo)記及應(yīng)用。所述的分子標(biāo)記由COPB1基因克隆得到，它的DNA序列如序列表SEQ ID NO：1所述。在序列表SEQ ID NO：1的第744bp處有一個(gè)C744——T744的堿基突變，導(dǎo)致RsaI——RFLP多態(tài)性。本發(fā)明還公開(kāi)了擴(kuò)增COPB1基因部分DNA序列所用的引物以及用于多態(tài)性檢測(cè)方法，為豬的標(biāo)記輔助選擇提供了一個(gè)新的分子標(biāo)記。

試劑庫(kù)的化學(xué)品存儲(chǔ)中揮發(fā)、實(shí)驗(yàn)人員日常實(shí)驗(yàn)都會(huì)產(chǎn)生大量實(shí)驗(yàn)廢氣，根據(jù)《大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn) GB 16297-1996》標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的污染物排放標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)廢氣未經(jīng)過(guò)濾凈化不得排放，實(shí)驗(yàn)廢氣如何合規(guī)排放成為了實(shí)驗(yàn)人員、管理人員日常工作中的難點(diǎn)。 樂(lè)普樂(lè)吉公司生產(chǎn)的智能分子級(jí)化學(xué)凈化器中的濾芯可根據(jù)實(shí)際需求靈活調(diào)配，過(guò)濾化學(xué)品揮發(fā)、日常實(shí)驗(yàn)所產(chǎn)生的有害氣體，過(guò)濾后的空氣質(zhì)量達(dá)到職業(yè)衛(wèi)生濃度限值標(biāo)準(zhǔn)。智能分子級(jí)化學(xué)凈化器另外搭載了智能芯片可連接數(shù)據(jù)平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)信息自動(dòng)同步共享，并可通過(guò)移動(dòng)小程序控制過(guò)濾器/過(guò)濾裝置的啟閉、風(fēng)機(jī)運(yùn)行模式、報(bào)警閾值。

阿加曲班是一種凝血酶抑制劑藥物，臨床用于治療腦卒中及血栓疾病，其在世界各國(guó)治療血栓等疾病的廣泛應(yīng)用引起了醫(yī)學(xué)工作者對(duì)阿加曲班兩個(gè)非對(duì)映異構(gòu)體21（S） 阿加曲班和21（R）阿加曲班的高度關(guān)注，主要涉及21（S）和21（R）阿加曲班的分離或立體選擇性合成及二者生物活性的差異。近年來(lái)，世界各國(guó)衛(wèi)生組織對(duì)藥物成分的要求和規(guī)定越來(lái)越嚴(yán)格，除了規(guī)定各種雜質(zhì)的總含量和單一雜質(zhì)的最高含量之外，對(duì)藥物成分中允許的異構(gòu)體或光學(xué)異構(gòu)體逐一進(jìn)行分離鑒定，并嚴(yán)格控制其含量。從降低治療用量和減少對(duì)人體不良反應(yīng)的角度，高活性單一成分光學(xué)活體作為藥物代替消旋體是一個(gè)發(fā)展趨勢(shì)。  阿加曲班兩個(gè)非對(duì)映異構(gòu)體21（S）和21（R）的分離工作吸引了眾多研究者。由于二者物化性質(zhì)極為相似，因此分離難度很大。除我公司的研發(fā)成果以外，目前21(S)阿加曲班在國(guó)內(nèi)外尚無(wú)任何文獻(xiàn)報(bào)道，國(guó)內(nèi)外公司都是在進(jìn)行阿加曲班消旋體原料和制劑的生產(chǎn)，該項(xiàng)目的研發(fā)成果屬于全球首創(chuàng)，我公司具有完全自主的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，目前我們已經(jīng)成功地打通產(chǎn)品的工藝，取得了8項(xiàng)國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)及1項(xiàng)美國(guó)專(zhuān)利授權(quán)，發(fā)表論文5篇，其中SCI收錄3篇。 該項(xiàng)目屬于阿加曲班的產(chǎn)業(yè)化及其異構(gòu)體21（S）阿加曲班的新藥研發(fā)，屬于國(guó)家一類(lèi)新藥的臨床前研究，本項(xiàng)目通過(guò)研發(fā)，創(chuàng)制出用于新藥開(kāi)發(fā)的化合物21(S)阿加曲班，并研究中間體、目標(biāo)產(chǎn)物的合成新方法，通過(guò)手性拆分技術(shù)分離出21(S)阿加曲班，相關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明21(S)阿加曲班的療效是R體功效的3-5倍，可減少用藥劑量，減輕副作用，該藥物的開(kāi)發(fā)在高活性非對(duì)應(yīng)異構(gòu)體分離和選擇性合成技術(shù)取得重大突破。豐富了抗凝血臨床用藥選擇，為國(guó)內(nèi)外的科研工作者在手性拆分技術(shù)領(lǐng)域的深入探索提供借鑒。

本項(xiàng)目采用生物酶法脫支重結(jié)晶制備淀粉納米顆粒；采用微波 輔助半仿生法提取花生殼黃酮、負(fù)壓空化技術(shù)提取原花青素等活性成分；利用 花生分離蛋白和豌豆淀粉為基質(zhì)，添加淀粉納米顆粒、活性物質(zhì)制備可食膜， 通過(guò)對(duì)復(fù)合膜性質(zhì)的研究，優(yōu)化最佳納米顆粒添加量；通過(guò)對(duì)復(fù)合膜的保鮮抑 菌等效果進(jìn)行研究，確定黃酮多酚、原花青素等活性物質(zhì)的最佳添加量。克服 了淀粉納米顆粒傳統(tǒng)制備方法的周期長(zhǎng)、工藝復(fù)雜的缺點(diǎn)，同時(shí)以淀粉納米顆青島農(nóng)業(yè)大學(xué)科技成果介紹 2017 －53－ 粒為增強(qiáng)相制備的可食膜解決了淀粉膜機(jī)械性能差等難題。獲得國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利 6 項(xiàng)（201210552239.0；201210513149.0.；201210513150.3；201310212546.9； 201110166508.8） 技術(shù)優(yōu)點(diǎn)或者效益預(yù)測(cè):根據(jù)國(guó)家新材料產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃對(duì)塑料包裝行業(yè)提 出的倡導(dǎo)環(huán)境保護(hù)的要求，安全、可全生物降解的食用級(jí)多功能復(fù)合膜用于取 代部分塑料包裝是食品包裝新的發(fā)展趨勢(shì)。我國(guó)食品塑料包裝材料年總需求約 為 2000 萬(wàn)噸，如果其中 10%的用食用級(jí)復(fù)合膜代替，其中需求量達(dá) 200 萬(wàn)噸， 預(yù)計(jì)產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益 1000 億。食用級(jí)多功能納米復(fù)合膜用于取代部分塑料包裝是 食品包裝新的發(fā)展趨勢(shì)，推廣前景廣闊。