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不對(duì)稱(chēng)多取代卟啉金(III)類(lèi)抗癌化合物及其制備方法
本發(fā)明以四苯基卟啉金(III)為先導(dǎo)化合物，在卟啉環(huán)上引入不同較強(qiáng)極性基團(tuán)改善分子的對(duì)稱(chēng)性，且通過(guò)較強(qiáng)極性基團(tuán)的引入促進(jìn)這類(lèi)化合物在水中溶解能力，并強(qiáng)化多取代氯化四苯基卟啉金化合物對(duì)癌細(xì)胞的靶向作用。
揚(yáng)州大學(xué)
2021-04-14
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蔥蓮中具有抗腫瘤作用的化合物及其分離制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了從蔥蓮中分離得到的具有抗腫瘤作用的化合物及其分離制備方法和應(yīng)用，具體公開(kāi)了來(lái)源于植物蔥蓮的生物堿類(lèi)化合物的活性及結(jié)構(gòu)，包括抗腫瘤活性良好的化合物 N-苯乙基文殊蘭定堿及蔥蓮堿 A 和蔥蓮 B 的分離純化制備方法和相關(guān)活性。研究證實(shí)其對(duì)白血病 HL-60、K562、肺癌 A-549、肝癌 HepG2 和結(jié)腸癌 HT-29 腫瘤細(xì)胞增殖有抑制活性，可以作為治療白血病、肺癌、肝癌、結(jié)腸癌等腫瘤疾病的藥物。
華中科技大學(xué)
2021-04-14
具有昆蟲(chóng)拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性的化合物及其制備方法
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了從植物肉桂中分離提取的多種瑞諾烷二萜類(lèi)化合物的活性及結(jié)構(gòu)，提供了新瑞諾烷二萜化合物的分離制備方法。本發(fā)明揭示了該類(lèi)化合物具有免疫抑制活性、昆蟲(chóng)拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性，其中具有免疫抑制活性的化合物表現(xiàn)為對(duì)ConA 誘導(dǎo)的 T 細(xì)胞增殖有顯著抑制作用，昆蟲(chóng)拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性表現(xiàn)為對(duì)甜菜夜蛾幼蟲(chóng)有拒食活性、對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)有拒食活性和對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)有生長(zhǎng)抑制作用。這些化合物可用于制備免疫抑制、對(duì)昆蟲(chóng)有拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性的藥物。
華中科技大學(xué)
2021-04-14
一種具有抗腫瘤作用的化合物、其制備方法及應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了一種具有抗腫瘤作用的化合物、其制備方法及應(yīng)用。所述化合物為 1-(2,4-二氯芐基)-1H 吲唑-3-碳酰肼和具有抗腫瘤作用的蒽環(huán)類(lèi)化合物通過(guò)酰腙鍵相連。其制備方法包括以下步驟：(1)將1-(2,4-二氯芐基)-1H 吲唑-3-碳酰肼、蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤化合物和催化劑共溶于有機(jī)溶劑中；(2)室溫下反應(yīng) 8 至 24 小時(shí)；(3)減壓濃縮至原體積的 1/5 至 1/20，采用重結(jié)晶法純化，干燥。本發(fā)明提供的化合物，經(jīng)細(xì)胞代謝成阿杜丁和蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤化合物，實(shí)現(xiàn)共同轉(zhuǎn)運(yùn)，IC50 值顯著低于游離的蒽
華中科技大學(xué)
2021-04-14
具有昆蟲(chóng)拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性的化合物及其制備方法
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了從植物肉桂中分離提取的多種瑞諾烷二萜類(lèi)化合物的活性及結(jié)構(gòu)，提供了新瑞諾烷二萜化合物的分離制備方法。本發(fā)明揭示了該類(lèi)化合物具有免疫抑制活性、昆蟲(chóng)拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性，其中具有免疫抑制活性的化合物表現(xiàn)為對(duì)ConA 誘導(dǎo)的 T 細(xì)胞增殖有顯著抑制作用，昆蟲(chóng)拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性表現(xiàn)為對(duì)甜菜夜蛾幼蟲(chóng)有拒食活性、對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)有拒食活性和對(duì)棉鈴蟲(chóng)幼蟲(chóng)有生長(zhǎng)抑制作用。這些化合物可用于制備免疫抑制、對(duì)昆蟲(chóng)有拒食活性和生長(zhǎng)抑制活性的藥物。
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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喜樹(shù)堿磺酰脒類(lèi)化合物及其制備方法和用途
喜樹(shù)堿是 Wall 等于 1966 年首先從中國(guó)特有的珙桐科植物喜樹(shù) （Camptothecaacuminata）中分離得到的一種具有顯著細(xì)胞毒活性的 喹啉類(lèi)生物堿（J.Nat.Prod.2004,67,129-135），對(duì)骨癌、肝癌、膀胱癌 和白血病等多種惡性腫瘤表現(xiàn)出較好的抑制作用，但在臨床使用時(shí)發(fā) 現(xiàn)，喜樹(shù)堿在發(fā)揮其抗腫瘤活性時(shí)會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制、嘔吐和腹瀉等較 嚴(yán)重的副作用，同時(shí)因其分子結(jié)構(gòu)中喹啉環(huán)上氮的特殊堿性而水溶性
蘭州大學(xué)
2021-04-14
一種從胡桃青皮中提取分離得到的化合物及其應(yīng)用
胡桃又稱(chēng)核桃，胡桃目(Juglandales)，胡桃科(Juglandaceae)，胡 桃屬(JuglansL.)，胡桃(JuglansregiaL.)。產(chǎn)于華北、西北、西南、華中、 華南和華東。分布于中亞、西亞、南亞和歐洲。生于海拔 400-1800 米之山坡及丘陵地帶，我國(guó)平原及丘陵地區(qū)常見(jiàn)栽培，喜肥沃濕潤(rùn)的 沙質(zhì)壤土，常見(jiàn)于山區(qū)河谷兩旁土層深厚的地方。種仁含油量高，含 有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，可生食，是一種對(duì)人體有益的堅(jiān)果，有強(qiáng)健
蘭州大學(xué)
2021-04-14
一種脫氧鬼臼毒素類(lèi)化合物及其制備與應(yīng)用
鬼臼毒素(Podophylltoxin)及相關(guān)木脂素是一類(lèi)具有顯著細(xì)胞毒性的天然活性物質(zhì)。上世紀(jì)七十年代中期開(kāi)發(fā)的 Etoposide(VP-16)和Teniposide(VM-26)及九十年代中期推出的 Etopophos(VP-16 的前藥)都是基于鬼臼毒素母體研究開(kāi)發(fā)的抗腫瘤藥物。從作用機(jī)制來(lái)講，VP-16 等藥物都是通過(guò)抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶-II(TOP-II)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)小細(xì)胞肺癌、非何杰氏病、急性單核細(xì)胞白血病、髓性單核細(xì)胞白血病、乳腺癌、膀胱癌、睪丸癌等多種腫瘤的治療(劉長(zhǎng)軍等，天然產(chǎn)物研究與開(kāi)
蘭州大學(xué)
2021-04-14
一種喜樹(shù)堿類(lèi)化合物及其制備方法和用途
喜樹(shù)堿是 Wall 等于 1966 年首先從中國(guó)特有的珙桐科植物喜樹(shù) (camptothecaacuminata)中分離得到的一種具有顯著細(xì)胞毒活性的喹 啉類(lèi)生物堿(J.Nat.Prod.2004，67，129-135)，對(duì)骨癌、肝癌、膀胱癌 和白血病等多種惡性腫瘤表現(xiàn)出較好的抑制作用，但在臨床使用時(shí)發(fā) 現(xiàn)，喜樹(shù)堿在發(fā)揮其抗腫瘤活性時(shí)會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制、嘔吐和腹瀉等較 嚴(yán)重的副作用，同時(shí)因其分子結(jié)構(gòu)中喹啉環(huán)上氮的特殊堿性而水溶性
蘭州大學(xué)
2021-04-14
種 β 羰基-1，3-二噻烷類(lèi)化合物的制備方法
β 羰基-1，3-二噻烷類(lèi)化合物兼具羰基和噻烷官能團(tuán)，其中，噻 烷基團(tuán)作為羰基等價(jià)物用于復(fù)雜羰基化合物的制備及相關(guān)分子骨架 和片斷的構(gòu)建，可進(jìn)行一系列官能團(tuán)轉(zhuǎn)換；羰基本身可參與眾多官能 團(tuán)的轉(zhuǎn)化，以及雜環(huán)的構(gòu)筑。β 羰基-1，3-二噻烷類(lèi)化合物兼具了二 者的反應(yīng)特性，作為高度官能化的三碳單位，是構(gòu)筑眾多雜環(huán)類(lèi)化合 物、構(gòu)筑眾多多羰基類(lèi)化合物以及眾多藥物分子和天然產(chǎn)物的重要中 間體。 目前已報(bào)道的 β 羰
蘭州大學(xué)
2021-04-14