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廣州佰能信息科技有限公司創(chuàng)建于2008年，是華粵企業(yè)集團(tuán)（廣州華粵行儀器有限公司）旗下全資子公司，專(zhuān)業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室信息化產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、研發(fā)、生產(chǎn)及集成服務(wù)。 作為國(guó)內(nèi)最早從事儀器共享智能化技術(shù)研發(fā)的企業(yè)，于2008年推出了儀器共享管理系統(tǒng)，為實(shí)驗(yàn)室儀器共享提供了專(zhuān)業(yè)的信息化解決方案，極大地推動(dòng)了我國(guó)實(shí)驗(yàn)室儀器共享領(lǐng)域的發(fā)展。并于先后年申請(qǐng)獲得《實(shí)驗(yàn)室儀器共享系統(tǒng)》、《實(shí)驗(yàn)室儀器授權(quán)管理系統(tǒng)》、《實(shí)驗(yàn)室儀器授權(quán)控制器》、《基于設(shè)備授權(quán)管理的移動(dòng)終端服務(wù)器控制器》等四項(xiàng)專(zhuān)利證書(shū)。經(jīng)過(guò)多年的辛勤耕耘，已成長(zhǎng)為實(shí)驗(yàn)室大型儀器共享管理系統(tǒng)的領(lǐng)軍企業(yè)之一，擁有多項(xiàng)專(zhuān)利和知識(shí)產(chǎn)權(quán)。 自主研發(fā)的佰能Share E實(shí)驗(yàn)室儀器共享管理平臺(tái)，采用軟硬件產(chǎn)品結(jié)合，解決實(shí)驗(yàn)室儀器展示、預(yù)約、授權(quán)使用、 實(shí)時(shí)使用查詢(xún)、使用記錄自動(dòng)錄入等功能。突破以往手工輸入 的傳統(tǒng)登記方式，系統(tǒng)控制器自動(dòng)鑒權(quán)，識(shí)別使用者身份，自動(dòng)采集操作記錄，保存使用日志，有效防止實(shí)驗(yàn)室儀器的非授權(quán)使用，系統(tǒng)幫助管理者遠(yuǎn)程、實(shí)時(shí)管理儀器，真正做到一人管理多處多臺(tái)儀器設(shè)備。 最早于2008年9月在中山大學(xué)開(kāi)始測(cè)試使用，目前在中山大學(xué)、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)院、北京理工大學(xué)、北京航天航空大學(xué)、北京化工大學(xué)、北京科技大學(xué)、北京工業(yè)大學(xué)、中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院、華東師范大學(xué)、暨南大學(xué)、揚(yáng)州大學(xué)、湖南大學(xué)等單位大規(guī)模應(yīng)用。獲得廣大用戶(hù)和實(shí)驗(yàn)室老師的認(rèn)可。

《科學(xué)》報(bào)道材料學(xué)院周歡萍團(tuán)隊(duì)和張艷鋒團(tuán)隊(duì)在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的重要進(jìn)展。

本發(fā)明公開(kāi)了一種圖案化的組合太陽(yáng)能電池及其彩色太陽(yáng)能電池模塊。所述組合太陽(yáng)能電池由多個(gè)彩色太陽(yáng)能電池模塊串聯(lián)而成，包括第一彩色太陽(yáng)能電池模塊、第二彩色太陽(yáng)能電池模塊、……、以及第 N 彩色太陽(yáng)能電池模塊，N≥3；所述彩色太陽(yáng)能電池模塊依次包括陰極層、光活性層以及陽(yáng)極層，所述陽(yáng)極層的厚度為 5nm～500nm，所述陽(yáng)極層由層數(shù)為 1 層～100 層的 PEDOT:PSS 薄膜組成；在所述第一彩色太陽(yáng)能電池模塊至第 N

2025年4月14日，天津市科技創(chuàng)新發(fā)展中心官方微信公眾號(hào)“天津市科技創(chuàng)新發(fā)展中心”以《推進(jìn)主題教育成果轉(zhuǎn)化 賦能黨建業(yè)務(wù)融合發(fā)展》為題對(duì)我校進(jìn)行了報(bào)道。

項(xiàng)目簡(jiǎn)介 目前臨床上抗哮喘用藥主要包括糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物與β2受體激動(dòng)劑（例如鹽酸丙卡特羅（美普清）），但這兩類(lèi)藥物存在較大的副作用。糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物可引起水、鹽、糖、蛋白質(zhì)及脂肪代謝紊亂；減弱機(jī)體抵抗力，阻礙組織修復(fù)，延緩組織愈合；抑制兒童生長(zhǎng)發(fā)育。β2受體激動(dòng)劑可引起心律失常、肌肉震顫、水鹽代謝紊亂。臨床急需療效確切、副作用小的新藥。 氣道高反應(yīng)性是指氣管、支氣管本身對(duì)各種刺激，包括特異性抗原刺激和非特異性刺激，如物理、化學(xué)刺激，呈現(xiàn)過(guò)度反應(yīng)，是支氣管哮喘病人區(qū)別于正常人的重要特征。CD38分子表達(dá)與分布在氣道平滑肌等。通過(guò)CD38分子的酶催化作用生成的環(huán)腺苷二磷酸核糖(cyclic adenosine diphosphate ribose, cADPR)來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)Ca2+的釋放而調(diào)節(jié)細(xì)胞收縮。氣道平滑肌的收縮能力主要依靠于平滑肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+的濃度，CD38分子可以調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)Ca2+的濃度進(jìn)而影響氣道平滑肌的收縮，在哮喘的發(fā)病機(jī)制中起到非常重要的作用。圖1.T化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)   本項(xiàng)目重點(diǎn)研究了兩種小分子CD38抑制劑，其中一種化合物即5-(3-苯基丙酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-1H-3-吲哚甲酰胺（T化合物分子式見(jiàn)圖1）治療能夠減輕臭氧攻擊所造成氣道與肺泡病理改變，炎癥反應(yīng)、氧化損傷及氣道高反應(yīng)，且無(wú)明顯血液毒性與全身性毒副作用。該化合物作為CD38酶抑制劑，可通過(guò)抑制Ca2+釋放舒張氣管平滑肌，對(duì)癥治療氣道高反應(yīng)性疾病；我們利用臭氧制作小鼠氣道高反應(yīng)模型，同時(shí)給予該化合物的乳化劑灌胃治療，發(fā)現(xiàn)經(jīng)該化合物治療的小鼠氣道阻力明顯降低（見(jiàn)表1）、動(dòng)態(tài)肺順應(yīng)性明顯增加、肺病變程度減輕（見(jiàn)圖2）。  應(yīng)用范圍 流行病學(xué)結(jié)果表明，中國(guó)有大約3000萬(wàn)哮喘病人。其中，兒童哮喘發(fā)病率約1.5%，成人發(fā)病率約1.24%。由于哮喘發(fā)病率不斷地增高，預(yù)計(jì)在未來(lái)15-20年內(nèi)患者總?cè)藬?shù)將增至4億人。T化合物可以有效治療哮喘病人氣道高反應(yīng)癥狀、副作用小，具有良好的藥物開(kāi)發(fā)前景，我國(guó)每年有超過(guò)3000萬(wàn)人出現(xiàn)哮喘發(fā)病，假設(shè)僅僅5%的病人（150萬(wàn)）接受5000元的抗哮喘治療，則年銷(xiāo)售額可望達(dá)到75億元。 表1 ＊P<0.05 vs 正常對(duì)照組   ＃ P<0.05 vs 模型組項(xiàng)目階段 本項(xiàng)目處于臨床前階段。化合物合成路線合理，產(chǎn)率高。適合產(chǎn)業(yè)化。我們的研究發(fā)現(xiàn)，5-(3-苯基丙酰氨基)-N-(4-乙氧羰基苯基)-1H-3-吲哚甲酰胺除了能通過(guò)抑制CD38酶活性，擴(kuò)張氣管平滑肌對(duì)癥治療氣道高反應(yīng)性疾病之外，還具有抗炎、抗氧化作用，未發(fā)現(xiàn)明顯毒副作用。   圖2.各組小鼠肺組織病理切片HE染色圖左上，正常對(duì)照組；中上，模型組；右上，陽(yáng)性藥1激素組；左下，陽(yáng)性藥2美普清組；中下，H化合物組；右下，T化合物組知識(shí)產(chǎn)權(quán) 已經(jīng)獲得發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)。合作方式 技術(shù)轉(zhuǎn)讓。