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華南農(nóng)業(yè)大學(xué)亞熱帶農(nóng)業(yè)資源保護(hù)與利用國家重點實驗室、廣東省省嶺南現(xiàn)代農(nóng)業(yè)重點實驗室王海洋教授團(tuán)隊在國際著名學(xué)術(shù)期刊國際知名期刊《Nature Communications》(自然-通訊，IF5Y= 13.811) 在線發(fā)表了題為“Arabidopsis FHY3 and FAR1 integrate light and strigolactone signaling to regulate branching”的研究論文(論文鏈接地址https://www.nature.com/articles/s41467-020-15893-7)，揭示了植物密植條件下分枝減少的調(diào)控機制。分枝(分蘗)數(shù)目是影響植株株型、產(chǎn)量和生物量的關(guān)鍵因素。但在密植栽培條件下，植物間的相互遮蔭會誘發(fā)植物產(chǎn)生避蔭反應(yīng)，引起植株分枝(分蘗)數(shù)目急劇減少。例如，在密植條件下，水稻和小麥的分蘗數(shù)會受到抑制，從而影響單株產(chǎn)量。因此，生產(chǎn)上需要培育耐密植的作物品種以增加其群體產(chǎn)量。該研究團(tuán)隊前期研究發(fā)現(xiàn)植物可通過光敏色素信號途徑感應(yīng)密植條件下光信號的變化，調(diào)控下游miR156-SPL分子模塊，進(jìn)而控制植物的避蔭反應(yīng) (Xie et al., 2017, Nature Communications，8，348，IF5Y = 11.831)。 此外，最近研究發(fā)現(xiàn)獨腳金內(nèi)酯是一種抑制植物分枝(分蘗)的主要植物激素。在模式植物擬南芥中, SMXL6/7/8三個同源基因編碼獨腳金內(nèi)酯信號傳導(dǎo)途徑的關(guān)鍵抑制因子，當(dāng)獨腳金內(nèi)酯信號途徑被激活時，SMXL6/7/8三個蛋白會被蛋白酶體降解，從而達(dá)到抑制分枝的效果。但是目前光敏色素介導(dǎo)的光信號途徑和獨腳金內(nèi)酯信號途徑如何在密植栽培條件下協(xié)同調(diào)控植物分枝(分蘗)的分子機制尚不清楚。在本研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)miR156-SPL分子模塊的兩個重要成員，SPL9和SPL15蛋白，可以直接激活下游分枝關(guān)鍵負(fù)調(diào)控因子BRC1的轉(zhuǎn)錄，從而抑制植株分枝的產(chǎn)生;光敏色素A (phyA) 信號通路中的兩個重要信號傳導(dǎo)因子FHY3/FAR1和獨腳金內(nèi)酯信號途徑重要因子SMXL6/7/8都可以與SPL9/15兩個蛋白互作，并抑制SPL9/15對BRC1的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，從而促進(jìn)植株分枝的產(chǎn)生。此外，研究還發(fā)現(xiàn)FHY3和FAR1能直接促進(jìn)SMXL6和SMXL7的轉(zhuǎn)錄。在遮蔭或密植栽培條件下，F(xiàn)HY3和FAR1蛋白水平下降，引起SMXL6和SMXL7的轉(zhuǎn)錄本和蛋白水平下降，使SPL9/15蛋白被釋放出來，導(dǎo)致其下游基因BRC1的轉(zhuǎn)錄水平升高，從而抑制了植株分枝的產(chǎn)生。該研究首次從蛋白互作層面闡明了FHY3和FAR1通過整合植物外部光信號途徑和植物內(nèi)部獨腳金內(nèi)酯信號途徑協(xié)同調(diào)控植物密植栽培條件下分枝發(fā)生的分子機制。 圖注說明：擬南芥FHY3和FAR1蛋白整合植物外部光信號途徑和植物內(nèi)部獨腳金內(nèi)酯信號途徑協(xié)同調(diào)控植物密植栽培條件下分枝發(fā)生2020年初，他們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)HY3/FAR1也可以與植物年齡信號途徑的三個關(guān)鍵因子SPL3/4/5互作，并抑制它們對下游開花基因FUL/LFY/AP1/MIR172C的激活作用，從而抑制開花 (Xie et al., 2020, Molecular Plant，13: 483–498,IF5Y = 8.489)。這些研究成果極大地完善了植物避蔭反應(yīng)的調(diào)控機理，同時可為耐密植作物新品種的培育提供理論指導(dǎo)。

發(fā)現(xiàn)II型MC蛋白酶介導(dǎo)PROPEP1的加工機制，但Stael團(tuán)隊認(rèn)為MC4是葉片中唯一介導(dǎo)PROPEP1加工的蛋白酶，而李劍峰團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)包括MC4在內(nèi)的多個II型MC家族蛋白酶在葉片PROPEP1的加工方面具有冗余功能。這兩項研究為理解Pep信號轉(zhuǎn)導(dǎo)在植物免疫以及其它生理活動中的功能及調(diào)控機制提供了新的認(rèn)知。?細(xì)菌鞭毛flg22通過受體FLS2/BAK1介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)激活PROPEP1表達(dá)，產(chǎn)生的PROPEP1前體定位于液胞膜表面。flg22 同時引起細(xì)胞內(nèi)的Ca2+濃度升高，后者促進(jìn)II型MC蛋白酶的自加工激活，進(jìn)而可對PROPEP1進(jìn)行加工。從液泡膜釋放的Pep1進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，并通過未知的方式移動到細(xì)胞間隙，并被PEPR受體識別后激活或強化植物免疫。

可以量產(chǎn)/n植物纖維具有長徑比大、比表面積大、比強度高、密度低（比所有的無機纖維都低）的特點，而且在特定的工藝條件下還可以進(jìn)行生物降解。它與熱塑性塑料共混所制成的復(fù)合材料具有機械性能好、加工性能好、價格低廉、產(chǎn)品重量輕、加工性好等優(yōu)點，將廢舊塑料和植物纖維共混生產(chǎn)復(fù)合材料和微孔復(fù)合材料，有助于解決“白色污染”。本技術(shù)研發(fā)出了兩種材料：聚烯烴/植物纖維復(fù)合材料和再生聚烯烴/植物纖維（微孔）復(fù)合材料聚烯烴/植物纖維復(fù)合材料：將植物纖維經(jīng)改性處理，提高纖維與塑料基體的相容性，增加二者之間的粘結(jié)力，利用柔性

本實用新型公開了一種藤本植物滯塵量測量裝置，涉及滯塵量測量技術(shù)領(lǐng)域；包括主體，所述主體的兩側(cè)設(shè)置有噴頭，所述主體的中間依次設(shè)置有第一過濾網(wǎng)和放置架，所述放置架上設(shè)置濾紙，所述主體底部設(shè)置有儲水箱，所述主體上設(shè)置有水泵，所述水泵輸入端通過管道與儲水箱底部連通，所述水泵的輸出端通過管道與噴頭輸入端相連，所述主體上端設(shè)置振動機構(gòu)，所述振動機構(gòu)上設(shè)置有用于夾緊藤本植物的夾持鉗，所述主體上設(shè)置有烘干機構(gòu)，所

本實用新型公開了一種涉及檢測裝置領(lǐng)域的針葉植物滯塵能力檢測裝置，包括底座和安裝在底座上端的罩板，底座和罩板間豎直設(shè)有分隔板，分隔板將底座與罩板間的容置空間分隔為獨立的一號檢測腔室和二號檢測腔室，罩板的上端設(shè)有儲塵盒，儲塵盒分別連通一號檢測腔室和二號檢測腔室，一號檢測腔室和二號檢測腔室中均安裝有用以測量灰塵濃度的灰塵傳感器，一號檢測腔室和二號檢測腔室中托盤的下端連接同步轉(zhuǎn)動裝置，裝置設(shè)有兩個獨立的側(cè)

本實用新型公開了一種園林植物根部施肥裝置，包括可移動的儲料箱，所述儲料箱的外側(cè)面下端設(shè)有與儲料箱內(nèi)部連通的出液管，所述出液管的出液口設(shè)有連接管，且連接管的出液口設(shè)置有可移動的施肥件，所述施肥件包括金屬管道和減震器，金屬管道的內(nèi)側(cè)面中部設(shè)有固定板，固定板的底部通過減震器連接有推桿，推桿的底部設(shè)有與金屬管道下表面接觸的錐形件，金屬管道與推桿對應(yīng)的側(cè)壁下端開設(shè)有均勻分布的出液孔。該園林植物根部施肥裝置，

本發(fā)明公開了一種硒在提高植物內(nèi)源褪黑素含量中的應(yīng)用，將硒制成水劑，將所述水劑直接投加于目標(biāo)植物生長的營養(yǎng)液或土壤中。待的番茄植株長至三葉一心時，向營養(yǎng)液或土壤中加入硒的水劑，每隔4～7天添加一次硒的水劑。本發(fā)明的硒制劑以適當(dāng)濃度直接投加于營養(yǎng)液中或土壤中，研究發(fā)現(xiàn)，硒可快速提高植物內(nèi)源褪黑素的含量，不僅可以增強植物對逆境脅迫的抗性，還可以提高產(chǎn)量。

本實用新型屬于保鮮設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種便攜式植物取樣保鮮包。該保鮮包包括腰帶和包體，腰帶的兩端連接在包體的第一側(cè)部的兩端，這樣采摘人員即可以將保險包跨在身體上進(jìn)行攜帶，另外，由于包體的側(cè)部均由外至內(nèi)依次為保溫層和內(nèi)隔層，保溫層和內(nèi)隔層之間具有空隙，空隙內(nèi)設(shè)置有多個冷藏包，這樣可以對采摘的樣品進(jìn)行低溫保藏，還有，由于包體的第四側(cè)部的內(nèi)側(cè)設(shè)置有海綿層，能及時吸走冷凝水，保持包體內(nèi)部干燥，這樣就可以為采摘的樣品進(jìn)行合適保藏，避免生理發(fā)生變化，減少試驗誤差。

本實用新型公開了一種植物種子發(fā)芽裝置，該裝置包含若干組可控發(fā)芽單元，后者的結(jié)構(gòu)中包括用于盛放特定濃度培養(yǎng)液且上端開口的培養(yǎng)池、設(shè)置在培養(yǎng)池內(nèi)部且形狀、面積與培養(yǎng)池的水平截面相適應(yīng)的多孔發(fā)芽盤，在培養(yǎng)池的內(nèi)側(cè)壁上設(shè)置豎直滑軌，在發(fā)芽盤的邊沿設(shè)置有與豎直滑軌相適應(yīng)的豁口，在發(fā)芽盤的中央設(shè)置有一組帶有內(nèi)螺紋的通孔，一根豎直螺桿縱向貫穿此通孔形成絲杠連接機構(gòu)。本實用新型能夠保持培養(yǎng)液濃度的相對穩(wěn)恒，并改進(jìn)

揭示了模式植物擬南芥WRKY家族轉(zhuǎn)錄因子WRKY75與植物激素水楊酸 （SA）以及活性氧（ROS）形成正向促進(jìn)調(diào)控環(huán)，協(xié)同調(diào)控葉片衰老的分子機制。該研究提出了植物葉片衰老進(jìn)程的晚期具有不可逆性以及分子機制，加深了對植物葉片衰老的理解，為通過分子育種延緩植物葉片衰老進(jìn)而提高糧食產(chǎn)量提供了理論依據(jù)。 葉片是植物光合作用的主要器官，葉片早衰影響作物的產(chǎn)量和品質(zhì)，給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來了很大的損失。衰老是葉片發(fā)育的最后階段，是一個受到嚴(yán)格遺傳調(diào)控的程序化的細(xì)胞死亡的過程。影響葉片衰老的因素諸多，包括葉齡、植物激素、活性氧含量等內(nèi)因以及干旱、極限溫度、生物脅迫和非生物脅迫等外因，因此葉片衰老的過程并不是受某個單一因素調(diào)控，而是存在一個非常復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。該研究通過葉片衰老表型分析篩選到一個葉片延緩衰老的植株WRKY75RNAi，研究發(fā)現(xiàn)，WRKY75RNAi植株表現(xiàn)出明顯的葉片延緩衰老的表型，以及通過CRISPR-Cas9 的方法定向敲除WRKY75基因獲得的wrky75-KO 的植株也表現(xiàn)出葉片晚衰的表型，而組成型過表達(dá)WRKY75則引起葉片過早衰老。 進(jìn)一步研究表明，WRKY75基因表達(dá)受到葉片年齡、水楊酸和活性氧的誘導(dǎo)，同時通過全基因組轉(zhuǎn)錄組分析、基因表達(dá)分析以及基因與蛋白互作分析發(fā)現(xiàn)WRKY75直接促進(jìn)水楊酸合成關(guān)鍵基因SID2的轉(zhuǎn)錄，并且抑制過氧化氫（H 2 O 2 ）的清除基因CAT2的表達(dá)，最終導(dǎo)致水楊酸和過氧化氫的積累。而已知水楊酸和過氧化氫可以互相促進(jìn)，因此WRKY75、水楊酸和過氧化氫三者形成兩兩互相促進(jìn)的調(diào)控環(huán)。在葉片發(fā)育的早期，三者的含量均保持在較低的水平，而隨著葉片年齡逐漸增加，由于正循環(huán)的存在使得三者的含量遞增，直至達(dá)到某一個閾值后出現(xiàn)不可逆轉(zhuǎn)的增長，進(jìn)而推動葉片衰老不可逆轉(zhuǎn)地向前推進(jìn)。該正循環(huán)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在分子水平上揭示了WRKY75調(diào)控葉片衰老的分子機制，解釋了植物衰老晚期具有不可逆性的原因。