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一種 SnS2/SnS 異質(zhì)結(jié)薄膜太陽(yáng)能電池的一次性制備方法
本發(fā)明公開了一種 SnS2/SnS 異質(zhì)結(jié)薄膜太陽(yáng)能電池的一次性制 備方法，該方法包括以下步驟：基片預(yù)處理，混合原料備用，真空獲 得與基片加熱，氬氣等離子體清洗腔體和基片，等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣 相沉積法沉積異質(zhì)結(jié)，真空退火冷卻，制備 SnS2/SnS 異質(zhì)結(jié)薄膜太陽(yáng) 能電池，本方法中通過設(shè)置混合原料的比例，并設(shè)定反應(yīng)源加熱溫度 數(shù)值 T 與反應(yīng)沉積時(shí)間數(shù)值 t 的關(guān)系，就能在一次實(shí)驗(yàn)過程中先后沉 積出質(zhì)量比較優(yōu)異 SnS2 和 SnS 薄膜，從而直接一次性制備出太陽(yáng)能電 池的核心部件 p-n 結(jié)，大大
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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一種具有給定相關(guān)性的拉普拉斯噪聲序列生成方法及生成器
本發(fā)明涉及數(shù)據(jù)挖掘及隱私保護(hù)領(lǐng)域，公開了一種具有給定相關(guān)性的拉普拉斯噪聲序列生成方法及 生成器。本發(fā)明中，首先利用均勻分布產(chǎn)生 4 個(gè)高斯白噪聲序列，然后將高斯白噪聲序列通過特定的線 性濾波器產(chǎn)生具有相關(guān)性的高斯噪聲，最后根據(jù)高斯噪聲生成拉普拉斯噪聲的原理，生成與原始數(shù)據(jù)相 關(guān)特性相同的相關(guān)性拉普拉斯噪聲序列。解決了相關(guān)性數(shù)據(jù)差分隱私保護(hù)機(jī)制中，相關(guān)性拉普拉斯噪聲 的生成問題。
武漢大學(xué)
2021-04-14
一種基于石墨烯/介孔碳納米復(fù)合材料的 高效生物傳感器及其制備方法
本發(fā)明提供一種基于石墨烯/介孔碳納米復(fù)合材料生物傳感器及其制備方法。本發(fā)明包括采用水熱合 成法制備石墨烯/介孔碳納米復(fù)合材料，將其作為吸附酶固載材料；采用生物傳感及電化學(xué)原理，通過將 絲網(wǎng)和噴墨印刷相結(jié)合的方法制作檢測(cè)試紙，絲網(wǎng)印刷用于印制導(dǎo)電線路，采用非接觸的噴涂方式將敏 感生物元件噴印到電極支持物上，其中噴涂材料的噴涂量和噴涂面積可以控制。納米復(fù)合載體材料是在 石墨烯片層的兩面生長(zhǎng)介孔碳，制成石墨烯/介孔碳復(fù)合材料，將其作為載體固載酶，與生
武漢大學(xué)
2021-04-14
將 CO2 應(yīng)用于二甲醚合成的化學(xué)鏈 CO2 重整甲烷方法及裝置
本發(fā)明提供了一種將 CO2 應(yīng)用于二甲醚合成的化學(xué)鏈 CO2 重整甲烷方法，具體為：在 CH4 氧化反應(yīng)器中，F(xiàn)e3O4 與 CH4 發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成 H2、CO 和 FeO，將 H2、CO 作為二甲醚合成氣源，將 FeO 轉(zhuǎn)移至 CO2 還原反應(yīng)器；在 CO2 還原反應(yīng)器中，F(xiàn)eO 與 CO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成 CO 和 Fe3O4；將 CO 作為二甲醚合成氣源，將 Fe3O4 返回至 CH4 氧化反應(yīng)器。本發(fā)明還提供了實(shí)
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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一種兒茶酚化合物納米粒子改性的聚合物復(fù)合膜的制備方法
本發(fā)明公開了一種兒茶酚化合物納米粒子改性的聚合物復(fù)合膜的制備方法。它包括如下步驟：（1）將芳香族多元胺溶解在去離子水中，得到濃度為1.0～5.0克/升的芳香族多元胺水溶液；將兒茶酚化合物納米粒子加入到芳香類多元胺水溶液中，得到水相溶液，兒茶酚化合物納米粒子的濃度為0.001～1.0克/升；將芳香族多元酰氯溶解于正己烷中，得到濃度為0.05～0.2克/升的油相溶液；（2）將聚合物基膜浸泡在水相溶液中1～5分鐘，取出后吹干表面殘余水滴，再浸泡在油相溶液中，取出后在烘箱中熱處理，得到兒茶酚化合物納米粒子改性的聚合物復(fù)合膜。本發(fā)明制備的聚合物復(fù)合膜具有親水性好、水通量大、抗污染、抗氧化能力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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一種具備K增益同時(shí)具備抗水、硫復(fù)合中毒脫硝催化劑及制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明涉及一種具備K增益同時(shí)具備抗水、硫復(fù)合中毒脫硝催化劑及制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)保催化材料和大氣污染治理領(lǐng)域。以有機(jī)溶劑為模板劑，以氧化鈰、氧化錳、氧化鎢、氧化鈦為活性組分，通過蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝法制備多孔結(jié)構(gòu)、酸性強(qiáng)的鈰錳鎢鈦復(fù)合氧化物活性組分。該催化劑組分環(huán)境友好、成本低廉、制備方法簡(jiǎn)單，特別適用于水泥行業(yè)復(fù)雜煙氣中NO<subgt;x</subgt;的穩(wěn)定、高效凈化。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種通過可見光誘導(dǎo)脫氟偶聯(lián)合成乙酰胺類化合物的方法
本發(fā)明涉及可見光誘導(dǎo)脫氟偶聯(lián)合成一種乙酰胺類化合物的制備方法。該方法通過光催化策略，促使三氟甲基苯并咪唑類化合物脫氟偶聯(lián)。這一反應(yīng)的核心在于通過自旋中心位移過程，使三氟甲基選擇性脫氟，從而進(jìn)行官能化反應(yīng)。該方法和合成步驟包括：步驟一：以30W為可見光源，在10mL反應(yīng)管中加入烯酰胺A、三氟甲基苯并咪唑B、光催化劑fac?(ppy)<subgt;3</subgt;、甲酸銫和超干氮氮二甲基甲酰胺，將其置于氮?dú)夥諊校徊襟E二：在可見光的照射下，待原料烯酰胺消耗完全，反應(yīng)停止；步驟三：將反應(yīng)在分液漏斗中萃取三次，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在低壓下旋干，粗產(chǎn)物經(jīng)柱層析分離后得到脫氟偶聯(lián)產(chǎn)物C。相比于其他三氟甲基脫氟官能化，該方法條件溫和，底物范圍廣。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種通過C-C雙鍵裂解自由基串聯(lián)電合成2,5-二取代呋喃的方法
本發(fā)明公開了一種通過C?C雙鍵裂解自由基串聯(lián)電合成2,5?二取代呋喃的方法，將烯胺酮、有機(jī)電解質(zhì)、酸性添加劑溶于溶劑中，得到均相溶液；隨后將均相溶液加入電化學(xué)反應(yīng)裝置中，充分反應(yīng)，收集得產(chǎn)物，即得。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明合成工藝操作具有成本低、綠色高效、安全無毒，反應(yīng)條件溫和等優(yōu)勢(shì)。同時(shí)，本發(fā)明無需再額外添加其他催化劑和氧化劑，克服了傳統(tǒng)體系中反應(yīng)條件苛刻等問題，高原子和步驟性得實(shí)現(xiàn)產(chǎn)物合成，在合成醫(yī)藥產(chǎn)物方面有廣泛的應(yīng)用前景。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種無需反力架的巖石地錨斜向拉拔承載力測(cè)試裝置及使用方法
本發(fā)明屬于巖土工程技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種無需反力架的巖石地錨斜向拉拔承載力測(cè)試裝置及使用方法，包括開設(shè)在目標(biāo)區(qū)域的模擬鉆孔，模擬鉆孔內(nèi)設(shè)置有用于模擬巖石地錨的錨桿，錨桿上傳動(dòng)設(shè)置有用于模擬不同角度的拉拔力的施力機(jī)構(gòu)；施力機(jī)構(gòu)包括第一施力組件和第二施力組件，第一施力組件設(shè)置在模擬鉆孔內(nèi)并與錨桿的底端抵接傳動(dòng)，第二施力組件設(shè)置在地面上并與錨桿的側(cè)壁傳動(dòng)抵接傳動(dòng)；第二施力組件的包括雙軸分力槽，雙軸分力槽與錨桿的側(cè)壁抵接傳動(dòng)。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用方便，施工難度低，可在不使用反力設(shè)備的前提下模擬斜拉地錨受到的不同方向和大小的受力，加載過程反力自平衡安全性高，適用性高，獲取的試驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度高。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
基于螺旋式電容-圓環(huán)式靜電傳感器的氣固兩相流檢測(cè)裝置及方法
技術(shù)結(jié)合了螺旋式電容傳感器與圓環(huán)式靜電傳感器，通過螺旋式電容傳感器的電容獲得管內(nèi)固相濃度，通過圓環(huán)式靜電傳感器檢測(cè)管道中的顆粒與管道壁面以及顆粒之間的碰撞、摩擦、分離產(chǎn)生的靜電噪聲，采用互相關(guān)法快速獲取固相流動(dòng)速度；根據(jù)濃度與速度獲取質(zhì)量流量，實(shí)現(xiàn)對(duì)氣固兩相流的多參數(shù)測(cè)量。本發(fā)明是電容法與靜電法的融合，發(fā)揮螺旋式電容傳感器和圓環(huán)式靜電傳感器分別在濃度測(cè)量和速度測(cè)量方面的優(yōu)勢(shì)，簡(jiǎn)化了電極結(jié)構(gòu)，提高了濃度、速度以及質(zhì)量流量的檢測(cè)精度和采樣效率。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12