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該發(fā)明公開了一個海島棉纖維特異表達的缺少第二個結(jié)構(gòu)域的α-expansin基因GbEXPATR，從海島棉纖維不同發(fā)育時期的cDNA文庫中獲得。它與植物中α-expansin基因的同源性較高，生物信息學(xué)分析表明，該基因只包含α-expansin的第一個結(jié)構(gòu)域，將其命名為GbEXPATR。它特異的在海島棉纖維伸長期、轉(zhuǎn)換期及次生壁合成初期高效表達。將獲得的全長ORF構(gòu)建到植物超量表達載體pCAMBIA 2301m上，用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法轉(zhuǎn)化陸地棉，對轉(zhuǎn)基因后代的纖維品質(zhì)進行分析發(fā)現(xiàn)它能夠有效促進纖維的伸長；馬克隆值的降低，使纖維從C2級升到B2級；斷裂比強度的升高。利用該發(fā)明可以有效改良棉花纖維品質(zhì)。 可用于陸地棉品種的品質(zhì)改良，育成具有又長又細又強纖維的棉花品種。 轉(zhuǎn)化條件：課題經(jīng)費支持。 成果完成時間：2016 年

產(chǎn)品介紹： Nano-600超微量核酸蛋白測定儀（超微量分光光度計）作為一款高再現(xiàn)性的全波長分光光度計，采用基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，不僅可用于測量DNA，RNA純度、濃度，測量蛋白質(zhì)濃度，也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測。 產(chǎn)品特點： 7寸電容觸摸屏,優(yōu)化設(shè)計的安卓系統(tǒng)軟件 無需預(yù)熱，5秒即可完成檢測，結(jié)果直接輸出為樣品濃度。 5分鐘內(nèi)無操作，將自動關(guān)閉光源，以延長使用壽命。 軟件圖形界面簡單易用，操作更為直觀，結(jié)果可直接導(dǎo)出。 僅需0.5~2ul的微量樣品即可進行純度與濃度測量，樣品可回收。 外置打印機（選配）直接打印報告。 技術(shù)參數(shù)： 型號： Nano-600 Nano-800 軟件操作平臺：   7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) 7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) 波長范圍： 185-910nm； 185-910nm； 比色皿模式(OD600)： 600±8nm 600±8nm 樣本體積要求： 0.5-2.0ul 0.5-2.0ul 光程： 0.2mm、1.0mm 自動切換 0.05mm、0.2mm、1.0mm 自動切換 光源： 氙閃光燈（壽命可達10年) 氙閃光燈（壽命可達10年) 檢測器：  3648像素線性CCD陣列 3648像素線性CCD陣列 波長精度： 1nm 1nm 波長分辨率 ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) 吸光度精準度： 0.003Abs 0.003Abs 吸光度準確度： 1%（7.332 Abs at 260nm) 1%（7.332 Abs at 260nm) 吸光度范圍 (等效于10mm)： 0.02-300A; 0.02-300A; 比色皿模式 (OD600測量)：  0~4A 0~4A 測試時間：  ≤5S ≤5S 核酸檢測范圍： 2-4500ng/ul(dsDNA) 2-17500ng/ul(dsDNA) 數(shù)據(jù)輸出方式： USB、SD-RAM卡 USB、SD-RAM卡 樣品基座材質(zhì)： 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 鋰電池 無 6800mmA 外觀尺寸（mm） 270x210x196 270x210x196

產(chǎn)品介紹： Nano-600、Nano-800超微量核酸蛋白測定儀（超微量分光光度計）作為一款高再現(xiàn)性的全波長分光光度計，采用基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，不僅可用于測量DNA，RNA純度、濃度，測量蛋白質(zhì)濃度，也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測。 產(chǎn)品特點： 7寸電容觸摸屏,優(yōu)化設(shè)計的安卓系統(tǒng)軟件 無需預(yù)熱，5秒即可完成檢測，結(jié)果直接輸出為樣品濃度。 5分鐘內(nèi)無操作，將自動關(guān)閉光源，以延長使用壽命。 軟件圖形界面簡單易用，操作更為直觀，結(jié)果可直接導(dǎo)出。 僅需0.5~2ul的微量樣品即可進行純度與濃度測量，樣品可回收。 外置打印機（選配）直接打印報告。 技術(shù)參數(shù)： 型號： Nano-600 Nano-800 軟件操作平臺：   7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) 7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) 波長范圍： 185-910nm； 185-910nm； 比色皿模式(OD600)： 600±8nm 600±8nm 樣本體積要求： 0.5-2.0ul 0.5-2.0ul 光程： 0.2mm、1.0mm 自動切換 0.05mm、0.2mm、1.0mm 自動切換 光源： 氙閃光燈（壽命可達10年) 氙閃光燈（壽命可達10年) 檢測器：  3648像素線性CCD陣列 3648像素線性CCD陣列 波長精度： 1nm 1nm 波長分辨率 ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) 吸光度精準度： 0.003Abs 0.003Abs 吸光度準確度： 1%（7.332 Abs at 260nm) 1%（7.332 Abs at 260nm) 吸光度范圍 (等效于10mm)： 0.02-300A; 0.02-300A; 比色皿模式 (OD600測量)：  0~4A 0~4A 測試時間：  ≤5S ≤5S 核酸檢測范圍： 2-4500ng/ul(dsDNA) 2-17500ng/ul(dsDNA) 數(shù)據(jù)輸出方式： USB、SD-RAM卡 USB、SD-RAM卡 樣品基座材質(zhì)： 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 鋰電池 無 6800mmA 外觀尺寸（mm） 270x210x196 270x210x196

一、產(chǎn)品介紹： JP-3000型核酸蛋白檢測儀（紫外檢測儀）系采用采用液相色譜分離技術(shù)，檢測蛋白、核酸、酶和多肽，適用于制藥、天然產(chǎn)物和生物大分子的分離純化，廣泛用于生化研究, 生物工程, 醫(yī)療檢驗, 測定, 農(nóng)業(yè)科研, 化工食品等科學(xué)領(lǐng)域。   二、產(chǎn)品特點：  雙光束分光系統(tǒng)設(shè)計，一束光通過參比系統(tǒng)，另一束光通過樣品系統(tǒng)。 無需預(yù)熱，開機基線即可平衡。 內(nèi)置JP-blupad層析工作站，自動繪制層析圖譜?？梢绘I另存JPG圖譜，方便圖譜的保存打印。與GE層析柱接口兼容，可在AKTA等設(shè)備系統(tǒng)進行預(yù)分離。 三、技術(shù)參數(shù)： 檢測波長:： 260nm、280nm(標配） 波長選擇： 步進電機程序控制。 光源： LED冷光源，壽命>50000小時。 調(diào)零： 雙光束一鍵調(diào)零。 靈敏度： 2、1、0.5、0.2、0.1、0.05 ABS 噪聲： <0.0001A 漂移： ≤0.002A/S 光程： 3mm 樣品池容積： 30ul~120ul 吸光度顯示： 122*44藍膜高清LCD液晶顯示 功率消耗： ≤25W 電源電壓： 220V±10% 50Hz

本發(fā)明公開了蛋白質(zhì)nog1在調(diào)控植物產(chǎn)量和/或穗粒數(shù)中的應(yīng)用。所述蛋白質(zhì)nog1為氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白質(zhì)；所述產(chǎn)量為單株產(chǎn)量；所述穗粒數(shù)為主莖穗粒數(shù)。實驗證明，向Guichao 2中導(dǎo)入抑制所述蛋白質(zhì)nog1表達的物質(zhì)，得到轉(zhuǎn)基因植物乙；與Guichao 2相比，轉(zhuǎn)基因植物乙的單株產(chǎn)量減少和/或主莖穗粒數(shù)減少。將編碼蛋白質(zhì)nog1的核酸分子導(dǎo)入SIL176中，得到轉(zhuǎn)基因植物甲；與SIL176相比，轉(zhuǎn)基因植物甲的單株產(chǎn)量增加和/或主莖穗粒數(shù)增加。因此，蛋白質(zhì)nog1對調(diào)控水稻產(chǎn)量和穗粒數(shù)具有非常重要的作用。

本發(fā)明公開了一種斜生纖孔菌鯊烯合酶基因及其編碼的蛋白質(zhì)與用途，本發(fā)明所提供的鯊烯合酶基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一個或多個核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所示基因編碼的蛋白質(zhì)具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或者添加、取代、插入或缺失一個或多個氨基酸的同源序列。本發(fā)明提供的鯊烯合酶基因可以通過基因工程技術(shù)提高斜生纖孔菌中樺褐孔菌醇的含量，可用于利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)來提高斜生纖孔菌中樺褐孔菌醇含量的研究和產(chǎn)業(yè)化中。而這些次生代謝產(chǎn)物在臨床上具有抗腫瘤、防治艾滋病等潛在的應(yīng)用價值，對保護人民的健康生長有所幫助。因而本發(fā)明具有很大的應(yīng)用前景。

蛋白酶體是細胞用來調(diào)控特定蛋白質(zhì)的濃度和清除錯誤折疊蛋白質(zhì)的主要機制，是細胞中最普遍的不可或缺的大型 蛋白復(fù)合機器之一，也是迄今為止發(fā)現(xiàn)的最大的蛋白降解機器。 蛋白酶體全酶是由蓋子 (Lid)和基座(Base)亞復(fù) 合體組成的調(diào)控顆粒RP(Regulatory Particle)所激活?；鶃啅?fù)合體在組裝過程中最重要的一個步驟是異質(zhì)六 聚AAA-ATPase環(huán)的組裝。這個過程至少需要被PAAF1, p28/gankyrin, p27/PSMD9和S5b這四種調(diào)控顆粒(RP)組 裝伴侶蛋白分子所引導(dǎo)。天然的自由態(tài)19S調(diào)控復(fù)合體的構(gòu)象存在大量的亞穩(wěn)定態(tài)，并表現(xiàn)出大幅度的局部構(gòu)象漲 落，使冷凍電子顯微鏡技術(shù)成為解析其結(jié)構(gòu)的唯一手段。利用 冷凍電鏡解析人源蛋白酶體全酶的基礎(chǔ)上（見PNAS 2016, 113: 12991-12996），利用他們自主開發(fā)的基于統(tǒng)計 流行算法的高性能計算軟件ROME（見PLoS ONE 2017, 12:e0182130）與優(yōu)化的冷凍電鏡處理方法對p28-RP復(fù)合 體細微動態(tài)構(gòu)象進行深度分類，共解析出了1個4.5-? p28綁定的調(diào)控顆粒（RP）非AAA的亞復(fù)合體，3個近7-? p28 綁定的完整RP結(jié)構(gòu)，1個亞納米精度下的非p28綁定的完整RP結(jié)構(gòu)以及7個亞納米精度下的由Rpn1-p28-AAA組成的p28 綁定RP的亞復(fù)合體的動態(tài)構(gòu)象。觀察到自由態(tài)RP調(diào)控顆粒中p28-綁定的AAA環(huán)并沒有組成的閉 環(huán)孔狀通道，而是自發(fā)地在Rpt2-Rpt6和Rpt3-Rpt4界面上形成多個由“開”到“關(guān)”的拓撲變構(gòu)。

本發(fā)明公開了一種基于反蛋白石結(jié)構(gòu)水凝膠的心肌細胞檢測方法及其應(yīng)用，包括以下步驟：1)制備生物相容性的反蛋白石結(jié)構(gòu)水凝膠；2)基于反蛋白石結(jié)構(gòu)水凝膠心肌細胞的培養(yǎng)；3)心肌細胞的檢測；4)數(shù)據(jù)的分析。本發(fā)明中的反蛋白石結(jié)構(gòu)色水凝膠具備良好的生物相容性，細胞在其表面生長保持高活性和表型，反蛋白石結(jié)構(gòu)水凝膠不僅為心肌細胞的生長提供載體，更重要的是為心肌細胞收縮力和跳動頻率的檢測提供穩(wěn)定的光學(xué)傳感信號，該檢測方法不需要復(fù)雜的檢測系統(tǒng)，具備直觀性、高靈敏行、高效、不受外界條件影響的優(yōu)勢；該方法可應(yīng)用于心臟藥物

本發(fā)明公開了一種過氧化物氧化還原酶Prx?I重組蛋白在制備抵抗急性細菌性敗血癥藥物中的應(yīng)用，所述的重組蛋白是在過氧化物氧化還原酶Prx?I氨基酸序列的N端或C端連接回輸肽蛋白構(gòu)建而成；所述回輸肽的氨基酸序列為5’-AAVLLPVLLAAP-3’；本發(fā)明首次提供了過氧化物氧化還原酶Prx?I重組蛋白除了具有分解H2O2的經(jīng)典生化功能外，還具有新的抵抗急性細菌敗血癥的免疫學(xué)功能；通過對該蛋白分子進行重組改造，顯著增強活性蛋白進入細胞的效率，通過提高利用效率而賦予其具有更高的生物學(xué)活性，從而降低生產(chǎn)成本，具有良好的應(yīng)用前景。

【發(fā) 明 人】劉培；唐宗湘；段金廒；楊雁；劉睿；于金高 【摘要】 本發(fā)明公開了一種具有致癢作用的芋蛋白提取物，它的氨基酸序列為：Ser-Gln-Leu-Asn-Phe- Tyr-Gln-Gly-Lys-Gly-Gln-Gly-Asn-Phe-Leu-Val-Ala-Val-Asp。本發(fā)明通過采用超濾、離子交換層析、凝膠柱層析、超濾或透析除鹽等技術(shù)，制備得到純度高，具有很好致癢活性的芋蛋白提取物，該芋蛋白提取物可廣泛應(yīng)用于致癢模型工具藥研究、生物檢測、疾病診斷和治療等方面，為芋資源的綜合高效利用提供基礎(chǔ)，具有重要的意義。