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肝癌（Hepatocellular carcinoma, HCC）是全球第五大常見的消化道惡性腫瘤，也是全球第三大致死性癌癥。我國肝癌病發(fā)率位居全球首位，肝癌已成為嚴重威脅我國人民健康和生命的疾病。由于肝癌的早期診斷缺乏可靠的生物標志物，肝癌患者通常在肝癌晚期才被診斷，其5年生存率僅為15%。目前肝癌診斷主要依賴于影像學檢查或者血液活檢中的甲胎蛋白（AFP）標志物等手段。但這些傳統(tǒng)方法對于癌變早期存在敏感性低、特異性低等局限性，例如，血液活檢中的甲胎蛋白特異性差，且往往到癌癥晚期才能檢測到其含量升高，可能延誤最佳的治療時機。因此亟需找到一種可用于肝癌診斷及預后的可靠的新型液體活檢標志物。 液體活檢為一門新型的檢測技術，越來越受到關注。目前可以作為無創(chuàng)檢測的生物標志物大多數(shù)是蛋白質(zhì)分子和DNA分子，但這些標志物在靈敏度、誤診率和經(jīng)濟成本高等方面的缺陷導致它們很難被普及。RNA分子在細胞中擁有多個拷貝并且存在多種轉(zhuǎn)錄調(diào)控形態(tài)，可以更加準確地反映細胞狀態(tài)和癌癥動態(tài)發(fā)展過程，而且其檢測成本也很低。 過去體液中的RNA標志物研究主要集中在miRNA等小RNA的研究，相對于細胞中大量的長RNA，miRNA的數(shù)量要少一個到兩個數(shù)量級，因此提供的信息也有限。本項目另辟蹊徑，通過對大量肝癌患者（HCC）、慢性乙型肝炎患者(CHB)和健康個體(HD)進行血漿中非編碼RNA表達譜的高通量測序檢測和分析，發(fā)現(xiàn)了一種非編碼RNA，srpRNA (RN7SL1)，的功能結構域可以穩(wěn)定存在于血液中，并在區(qū)分肝癌患者和陰性對照組時具有良好的敏感度和特異性（約90%）。并且，通過在獨立驗證集上的實時熒光定量檢驗（RT-qPCR），該srpRNA (RN7SL1)的功能結構域被證明在 肝癌的診斷及預后方面都具有可靠的臨床表現(xiàn)。

本發(fā)明公開了一種應用于LTE MTC電力物聯(lián)網(wǎng)的新型發(fā)射機，包括：DSM調(diào)制器，用于分別采樣和調(diào)制基帶部分輸出的I、Q兩路正交數(shù)字基帶信號，得到兩路數(shù)字電平信號；本振可變增益衰減器，用于對本振信號功率衰減并輸出多路正交差分信號；上混頻器，用于將兩路數(shù)字電平信號變換后作為其內(nèi)晶體管開關的控制信號，以控制晶體管開關選擇本振可變增益衰減器輸出的正交差分信號中的某一路得到和輸出射頻信號；可變增益射頻放大器，用于對射頻信號按所需增益放大；射頻功率放大器，用于對射頻信號功率放大；射頻SAW濾波器，用于對功率放大后的射頻信號濾除帶外噪聲。本發(fā)明具有功耗低，可采用非線性較強的射頻功率放大器，提高了發(fā)射機的能量效率。

氣體水合物相變蓄冷技術是一種新型的節(jié)能環(huán)保蓄冷技術，利用制冷劑水合物相變潛熱儲存能量，可將富余能量儲存起來，然后在用能峰期將能量釋放出來，在工業(yè)與民用建筑、空調(diào)、冰箱的節(jié)能中有重要應用價值。此研究項目基于溶液熱力學和晶體生長理論，將常壓下為液相制冷劑制備為熱力學穩(wěn)定的納米制冷劑水合物相變蓄冷材料，將改變目前普遍利用機械力或外場等使水相和制冷劑相混合的方法，比傳統(tǒng)蓄冷劑具有熱力學性質(zhì)穩(wěn)定、反應速率快、制備簡單、使用方便、蓄冷效率高的優(yōu)點。

1 成果簡介本項成果針對目前全球共同關心的腫瘤、傳染病、內(nèi)分泌等重大疾病快速檢測問題，建立相關疾病診斷所需的高靈敏度化學發(fā)光免疫分析新方法，研制了一系列可用于臨床分析的化學發(fā)光免疫分析試劑盒。 所建立的方法操作簡單，線性范圍寬，成本低，可以實現(xiàn)大規(guī)模的樣品調(diào)查和篩選。本項成果包括基于磁顆粒的多種標志物的快速聯(lián)合檢測技術，研制高通量、 快速臨床診斷試劑盒和全自動化學發(fā)光免疫分析儀的關鍵裝置?？梢詫崿F(xiàn)腫瘤、傳染病、內(nèi)分泌等系列化學發(fā)光免疫分析試劑的產(chǎn)業(yè)化。研究成果已部分應用于臨床檢驗。2 應用說明微板式磁化學發(fā)光酶免疫分析（ MMCLEIA）方法。以磁性微粒子為載體，采用磁性微粒子表面包被技術和免疫反應的特點，以磁性酶免疫測量分析為模型，建立了微板式磁化學發(fā)光酶免疫分析法。能夠較好地應用于血清以及尿液中不同生物標記物成分的分析。 用改良的戊二醛交聯(lián)法完成堿性磷酸酶（ ALP） 對抗體的標記，所得酶結合物保持了單克隆抗體的免疫反應性和酶的催化活性。 采用 4-甲氧基-4-（ 3"-磷酰氧基苯） -螺旋-（ 1， 2-二氧雜環(huán)丁烷-3， 2'-金剛烷（ AMPPD） -堿性磷酸酶（ ALP） 化學發(fā)光體系，并以異硫氰酸熒光素（ FITC） 和 ALP 分別標記疾病標記物的單克隆抗體。在溶液中形成 FITC 標記抗體-抗原-ALP 標記抗體的免疫夾心復合物后，引入偶聯(lián) FITC 抗體的微米級磁性微粒子作為反應體系的分散固相，并最終形成雙夾心免疫復合物。在反復施加磁場的作用下，通過洗滌將沒有結合的游離蛋白與免疫復合物分離，實現(xiàn)對待測抗原的測定。 這一技術可以應用于腫瘤標記物的檢測。3 效益分析化學發(fā)光免疫分析由于其高靈敏度、快速、高通量等特點，可以應用于生物樣品的快速檢測，在臨床檢測、環(huán)境分析以及食品安全分析等領域一直受到人們的重視。本研究成果及專利技術均從實際需要出發(fā)，不需要繁雜的樣品前處理，就可以更方便地檢測出人體或者環(huán)境生物樣品中相關物質(zhì)的含量，這種技術可以用于日常生產(chǎn)和生活中，對人類和動物的身體健康、維持全球生態(tài)平衡等方面具有很大的意義。微板式磁性微粒子化學發(fā)光免疫分析新技術的開發(fā)不僅為腫瘤、傳染病等重大疾病診斷與預防提供強有力的檢測工具，對于發(fā)展其他疾病診斷技術和環(huán)境雌激素類化合物的檢測也將起到重要作用。因此化學發(fā)光免疫分析技術的發(fā)展拓寬了免疫分析的應用領域，具有廣闊的市場前景和非常可觀的經(jīng)濟效益。4 合作方式技術轉(zhuǎn)讓或合作開發(fā)， 商談。5 所屬行業(yè)領域醫(yī)療衛(wèi)生。

【發(fā) 明 人】段金廒；陶偉偉；楊念云；唐于平【摘要】本發(fā)明公開了具有抗腫瘤活性的新西松烷型二萜化合物。體外抗腫瘤活性研究表明，本發(fā)明提供的西松烷型二萜化合物對多種腫瘤細胞，包括胃癌、結腸癌、肝癌或腎癌等均具有很強的抗腫瘤活性，且經(jīng)過毒性實驗研究表明，本發(fā)明提供的具有抗腫瘤活性的西松烷型二萜化合物毒性較低，可望開發(fā)成新的抗腫瘤藥物。

【發(fā) 明 人】劉沈林；吳堅；鄒璽；劉志輝【摘要】本發(fā)明公開了一種治療胃癌的含補骨脂素的中藥組合物及其制備方法和應用，所述中藥組合物含有以下重量百分比的組分：50%-96.77%的白蔻仁揮發(fā)油，3.23%-50%補骨脂素。本發(fā)明還公開了含補骨脂素的中藥組合物的制備方法，本發(fā)明還公開了含補骨脂素的中藥組合物在制備抗胃癌藥物中的應用和抑制腫瘤細胞藥物中的應用。補骨脂素與白蔻仁揮發(fā)油聯(lián)用有協(xié)同抑瘤作用，當補骨脂素與白蔻仁揮發(fā)油質(zhì)量為1:30配成的含補骨脂素的中藥組合物可顯著抑制小鼠腫瘤的生長。從中醫(yī)理論分析，考慮白蔻仁為芳香化濕藥物，香氣走竄，可助溫藥補骨脂之藥效。兩藥配伍，共收腫瘤治療之良效。

【發(fā) 明 人】徐力; 鹿競文【技術領域】本發(fā)明屬于中藥技術領域，具體涉及一種減輕化療副反應的中藥組合物及其制備方法和應用?！菊勘景l(fā)明公開了一種減輕化療副反應的中藥復方，它包含如下重量份數(shù)的組分：黨參5-10份，炒白術5-10份，茯苓10-15份，黃連1-3份，紫蘇梗8-10份，補骨脂10-30份，雞血藤10-30份，紅景天10-15份，法半夏6-10份，陳皮3-6份，石韋10-30份，大棗5-10枚，竹茹6-10，炙甘草3-6份，沙棘3-6份。本發(fā)明還公開了上述中藥復方的制備方法及其應用。本發(fā)明中藥復方針對化療副反應“脾胃虛弱，氣血兩虧”基本病機，健脾和胃，益氣養(yǎng)血，起到減輕化療副反應的作用，臨床具有確切功效。

本發(fā)明提供一種具有環(huán)境相容性的植物源活性物質(zhì)丁香酚與芥末精油以1:10～10:1重量比混合的復配組合物，優(yōu)選重量比為1:4～4:1，該復配組合物具有明顯的協(xié)同增效作用，可以制備成微乳劑、水乳劑和水分散粒劑等制劑，用于防治作植物真菌病害、細菌病害和病毒病等，從而提高防治效果，降低用藥量，減少施藥次數(shù)，擴大防治范圍，延緩了抗藥性，符合目前減量施藥技術的要求，而且所制備的制劑為環(huán)境友好劑型，具有良好的推廣應用前景。

膜蛋白生物標志物的超高靈敏度、高通量、多目標及操作簡便的常壓敞開式質(zhì)譜（AMS）免疫分析新方法。該方法可實現(xiàn)微升級體液中或幾十個細胞表面的疾病蛋白標志物的原位檢測，檢測靈敏度達zeptomole（zmol）水平。實現(xiàn)了血清樣品中CA125等生物標志物的檢測，有望用于卵巢癌和乳腺癌的早期診斷。該平臺還可實現(xiàn)低至25個細胞水平的OVCAR-3和MCF-7細胞表面的重要三種生物標志物（CA125、CEA和EpCAM）的同時、原位表達差異測定，顯示了超高的靈敏度和多目標同時檢測能力，且具有普適性和可拓展性。

（專利號：ZL 201310086879.1） 簡介：本發(fā)明提供一種催化合成喹喔啉類化合物的方法，屬于有機化學合成技術領域。合成喹喔啉類化合物的縮合反應中原料鄰苯二胺與1，2-二羰基化合物的摩爾比為1∶1，多磺酸根離子液體催化劑的摩爾量是所用鄰苯二胺或1，2-二羰基化合物的5-10%，反應溫度為40-60℃，反應時間為20-120min，反應溶劑水的用量為物料總質(zhì)量的50-90%，反應壓力為1個大氣壓，反應后過濾，濾渣用水洗滌后用乙醇重結