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具有降血糖作用的紅豆杉提取物及其制備方法與應(yīng)用
【發(fā) 明 人】李祥；陳建偉；薛平；湯彬；姚曉【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及一種植物提取物，具體涉及從南方紅豆杉枝葉中制備的具有降血糖作用的有效部位及有效成分。【摘要】本發(fā)明公開了從紅豆杉科植物枝葉中，采用現(xiàn)代分離手段提取得到具有很好降血糖作用的紅豆杉提取物，該有效部位中精制雙黃酮類的含量可達(dá)50%~80%，其中主要有效成分為金松雙黃酮、銀杏黃素、異銀杏黃素、白果雙黃酮、穗花雙黃酮。經(jīng)實驗研究表明，該紅豆杉提取物不僅可顯著抑制α-葡萄糖苷酶活性，而且具有明顯降低糖尿病大鼠血糖的作用，能夠減輕或抑制糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展，有望開發(fā)成新的降血糖藥物。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
一種減輕化療副反應(yīng)的中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用
【發(fā) 明 人】徐力; 鹿競文【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種減輕化療副反應(yīng)的中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用。【摘要】本發(fā)明公開了一種減輕化療副反應(yīng)的中藥復(fù)方，它包含如下重量份數(shù)的組分：黨參5-10份，炒白術(shù)5-10份，茯苓10-15份，黃連1-3份，紫蘇梗8-10份，補(bǔ)骨脂10-30份，雞血藤10-30份，紅景天10-15份，法半夏6-10份，陳皮3-6份，石韋10-30份，大棗5-10枚，竹茹6-10，炙甘草3-6份，沙棘3-6份。本發(fā)明還公開了上述中藥復(fù)方的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明中藥復(fù)方針對化療副反應(yīng)“脾胃虛弱，氣血兩虧”基本病機(jī)，健脾和胃，益氣養(yǎng)血，起到減輕化療副反應(yīng)的作用，臨床具有確切功效。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
一種含有丁香酚與芥末精油的復(fù)配組合物及應(yīng)用
本發(fā)明提供一種具有環(huán)境相容性的植物源活性物質(zhì)丁香酚與芥末精油以1:10～10:1重量比混合的復(fù)配組合物，優(yōu)選重量比為1:4～4:1，該復(fù)配組合物具有明顯的協(xié)同增效作用，可以制備成微乳劑、水乳劑和水分散粒劑等制劑，用于防治作植物真菌病害、細(xì)菌病害和病毒病等，從而提高防治效果，降低用藥量，減少施藥次數(shù)，擴(kuò)大防治范圍，延緩了抗藥性，符合目前減量施藥技術(shù)的要求，而且所制備的制劑為環(huán)境友好劑型，具有良好的推廣應(yīng)用前景。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-13
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疾病生物標(biāo)志物的質(zhì)譜超高靈敏檢測和成像新方法
膜蛋白生物標(biāo)志物的超高靈敏度、高通量、多目標(biāo)及操作簡便的常壓敞開式質(zhì)譜（AMS）免疫分析新方法。該方法可實現(xiàn)微升級體液中或幾十個細(xì)胞表面的疾病蛋白標(biāo)志物的原位檢測，檢測靈敏度達(dá)zeptomole（zmol）水平。實現(xiàn)了血清樣品中CA125等生物標(biāo)志物的檢測，有望用于卵巢癌和乳腺癌的早期診斷。該平臺還可實現(xiàn)低至25個細(xì)胞水平的OVCAR-3和MCF-7細(xì)胞表面的重要三種生物標(biāo)志物（CA125、CEA和EpCAM）的同時、原位表達(dá)差異測定，顯示了超高的靈敏度和多目標(biāo)同時檢測能力，且具有普適性和可拓展性。
北京大學(xué)
2021-04-11
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銅聚合物基微納復(fù)合材料制備技術(shù)與成型機(jī)理
1、高密度接枝改性的 CNTs 納米復(fù)合材料的制備 2、應(yīng)用電場力協(xié)同制備聚合物復(fù)合材料 3、聚合物基微納復(fù)合材料流變學(xué)及界面特性4、在 ACS Appl. Mater. Interfaces, Chem. Comm., Acta Biomater., Carbon,Macromolecules 等發(fā)表相關(guān)論文多篇，申請發(fā)明專利 40 余項，其中已授權(quán) 24 項。
上海理工大學(xué)
2021-01-12
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用于二氫睪酮活性過高所致疾病的一類中藥提取物
1）成果主要功能及用途：用于治療二氫睪酮活性過高所致疾病，如前列腺肥大、男性脂溢性脫發(fā)、痤瘡等。 2）主要技術(shù)性能指標(biāo)：本藥物是從一味中藥中提取的一類化合物，能夠有效抑制5α-還原酶和二氫睪酮受體，從而減少二氫睪酮的生成量以及二氫睪酮與受體的結(jié)合。體外實驗結(jié)果顯示：和從大鼠前列腺中提取的5α-還原酶及二氫睪酮受體一起孵育一段時間后，測定5α-還原酶和二氫睪酮受體的活性，結(jié)果對5α-還原酶的抑制率為80%以上，對二氫睪酮受體的抑制為60%-99.8%。 對大鼠前列腺肥大的治療作用：取36只大鼠隨機(jī)分為4組，每組9只，分別為模型組、治療組、陰性對照組和正常組。將前3組27只動物全部去勢，正常組不作處理。等傷口愈合后，模型組給予丙酸睪丸酮，肌肉注射；治療組同時以同樣的方法給予等劑量的丙酸睪丸酮，并給予該提取物口服治療；陰性對照組和正常組不作處理。兩周后將全部動物稱取體重，處死后摘取前列腺稱重。計算各組動物的前列腺重量與體重之比。 模型組 206.57±57.92（mg前列腺重/g體重）； 治療組 148.61±52.91（mg前列腺重/g體重）； 陰性對照組 22.31±11.49（mg前列腺重/g體重）； 正常組 199.64±22.24（mg前列腺重/g體重）。 以上結(jié)果表明，該提取物能有效抑制5α-還原酶和二氫睪酮受體的活性，并對大鼠的前列腺肥大有治療作用。 3）經(jīng)濟(jì)效益及市場前景預(yù)測。目前國內(nèi)還沒有提取自單味中藥的，明確抑制5α-還原酶和二氫睪酮受體的，化學(xué)性質(zhì)清楚的，治療前列腺肥大的藥物。
西南交通大學(xué)
2021-04-13
稀土金屬的新應(yīng)用：從氮氣直接合成含氮有機(jī)物
目前幾乎所有人工合成的含氮有機(jī)化合物都需要經(jīng)過工業(yè)合成氨（NH3）。而傳統(tǒng)的工業(yè)合成氨過程 (Haber-Bosch Process)條件極其苛刻。據(jù)推算年耗能占全球能耗的2%左右，需消耗約25%的化石資源，并且產(chǎn)生大量溫室氣體。因此，將氮氣直接、高效、溫和地轉(zhuǎn)化為含氮有機(jī)化合物，而不經(jīng)過NH3, 是解決以上問題的重要途徑之一。但迄今相關(guān)文獻(xiàn)報道很少, 催化反應(yīng)體系還沒有實現(xiàn)（見中文綜述：從氮氣直接合成含氮有機(jī)化合物。該研究實現(xiàn)了由稀土金屬鈧（Sc）促進(jìn)的，直接由氮氣、MeOTf和親電試劑等有機(jī)底物反應(yīng)高效合成肼衍生物的過程。他們分離和表征了(N2)2?-, (N2)3?-和(N2Me2)2?-Sc中間體，并發(fā)現(xiàn)CO能有效插入(N2Me2)2?-Sc中間體的Sc?N鍵中，實現(xiàn)了N2與CO的高效偶聯(lián)（Scandium-Promoted Direct Conversion of Dinitrogen into Hydrazine Derivatives via N?C Bond Formation. Ze-Jie Lv, Zhe Huang, Wen-Xiong Zhang,* and Zhenfeng Xi,* J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 8773?8777）。
北京大學(xué)
2021-04-11
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高性能白光LED用氮化物基熒光粉的燃燒合成制備
本方法采用低成本的氮化燃燒合成工藝制備了可被藍(lán)光或紫外光芯片激發(fā)的高性能Eu 2+ 摻雜AlN基藍(lán)色熒光粉，以及Eu 2+ 摻雜的Sr 2 Si 5 N8和Ca 2 Si 5 N 8 紅色熒光粉。該方法無需高溫長時間加熱，工藝簡單、成本低、效率高、重復(fù)性好、對環(huán)境沒有污染，適于工業(yè)化生產(chǎn)。
西安交通大學(xué)
2021-04-11
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
預(yù)防治療奶牛子宮內(nèi)膜炎及胎衣不下癥的藥物組合物
可以量產(chǎn)/n本成果應(yīng)用緩釋技術(shù)和納米技術(shù)原理，以聚維酮碘和催產(chǎn)素為主藥，主要從配方篩選、優(yōu)化、主藥與輔料相容性、生產(chǎn)工藝、穩(wěn)定性、體外抑菌效果等方面進(jìn)行了系列研究，從648個配方中篩選得到最佳配方和生產(chǎn)工藝，申請并獲得國家發(fā)明專利；同時，完成新獸藥申報所要求的各項實驗室研究內(nèi)容，并進(jìn)行擴(kuò)大區(qū)域臨床實驗。該制劑應(yīng)用緩釋和激素協(xié)同作用原理，將殺菌作用與溶黃作用相結(jié)合，可同時用于防治生殖道疾病和卵巢機(jī)能疾病，因而不需嚴(yán)格診斷便可使用。 技術(shù)水平：專利技術(shù)（國家發(fā)明專利授權(quán)號：ZL200510019158
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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鐵?銅?鋁氧化物復(fù)合催化劑的制備方法、產(chǎn)品及應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種鐵?銅?鋁氧化物復(fù)合催化劑的制備方法，包括：(1)將鋁鹽加入到甲酸/甲酸銨的緩沖溶液中，鋁鹽完全溶解后，加入介孔SBA?15，吸附完成后，烘干，焙燒得到鋁負(fù)載的SBA?15樣品；(2)將鋁負(fù)載的SBA?15樣品置于含有鐵離子和銅離子溶液中，浸漬完成后，烘干，可選擇的進(jìn)行焙燒，得到鐵?銅?鋁氧化物復(fù)合催化劑。本發(fā)明還公開上述制備方法制備得到的催化劑和該催化劑的應(yīng)用方法。本發(fā)明通過Al對介孔材料SBA?15進(jìn)行修飾，獲得良好Al2O3納米層，繼續(xù)負(fù)載雙金屬組分Fe和Cu之后，活性組分繼續(xù)保持高度分散的納米層，在中性條件下，催化劑有著良好的降解去除，顯示出催化劑極高的催化活性。
浙江大學(xué)
2021-04-13