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止血芳酸殘渣的資源化利用
我國生產止血芳酸的企業主要有：常州寅盛藥業有限公司、湖南洞庭藥業有限公司、常州市遠華化工有限公司、常州市陽光藥業有限公司等企業。多是采用以對甲基苯甲酸為原料，在溶劑中氯化，得到對氯甲基苯甲酸，然后和氨水反應，得到對氨甲基苯甲酸，通過精制得到最終產品止血芳酸。 在氯化過程中，為了控制雜質的生成，對甲基苯甲酸的氯化轉化率一般控制在60-65%，這樣就會產生大量的固體廢料。以常州寅盛藥業有限公司為例，企業2014年生產止血芳酸400噸，產生這種固體廢料約300噸（折干計）。目前多是以固廢的
常州大學
2021-04-14
對位芳綸工業化生產技術
1.痛點問題
聚對苯二甲酰對苯二胺纖維（我國稱為對位芳綸或芳綸1414）是一種高性能纖維，具有高強高模、耐高溫、耐酸堿以及重量輕等優異性能,其性價比在所有高性能纖維中最高，因此在眾多民用和國防領域都有廣泛的應用,是目前產量最大、用途最廣的高性能纖維。但是，由于對位芳綸生產技術難度大，涉及領域眾多，我國雖然對對位芳綸的技術進行了持續的研發投入，目前也已實現了工業量產，但是在產品質量、穩定性及系列化方面和國外先進技術相比仍有明顯差距。
2.解決方案
對位芳綸的生產涉及三個不同的領域：聚合、紡絲和溶劑回收。對位芳綸聚合存在單體活性高、聚合放熱量大、聚合過程相變復雜等一系列難題；對位芳綸的紡絲存在溶解中伴隨降解、非牛頓流體的復雜流變學特性、紡絲過程中的取向與解取向的競爭；溶劑回收雖然主要是物理分離過程，但是也存在萃取劑分解酸化的難題，處理不好對結合會產生致命性影響。
針對以上各個部分的問題，由清華大學化工系高分子研究所庹新林團隊對這些問題進行了系統深入的研究，形成了具有完全自主知識產權的全連續聚合技術，連續批量的溶劑回收技術及高速液晶紡絲技術，并最終集成形成成套專利技術，可以實現對位芳綸纖維千噸級以上的規模化穩定生產。
合作需求
與合作方共同推進工業生產和應用，合作方需具備資金、場地、技術團隊。
清華大學
2022-04-26
對位芳綸復合鋰離子電池隔膜
1. 痛點問題
鋰離子電池是目前應用最廣泛的儲能裝置，產業發展迅猛。隨著電動汽車的興起，大功率動力電池的出現對鋰離子電池的安全性提出了巨大的挑戰。其中電池隔膜耐熱性差是其中最主要的安全隱患之一。目前常見的鋰離子電池隔膜為聚烯烴材質，通常為聚丙烯、聚乙烯或者聚丙烯/聚乙烯/聚丙烯的夾層結構，熔點低于170℃，當電池因內部或外部原因造成升溫時，隔膜會熔融并收縮，造成正負極直接接觸導致短路，引起電池燃燒、爆炸等意外事故的發生。
2. 解決方案
聚對苯二甲酰對苯二胺（以下簡稱PPTA）是一種剛性液晶高分子，具有優異的熱穩定性，熱分解溫度高達550℃。將PPTA取向制成的纖維還具有優異的力學性能，因此PPTA是一種有效的解決鋰離子電池隔膜耐熱隱患的材料。但是由于PPTA分子剛性，而且分子間有強烈的氫鍵作用，所以在普通溶劑中很難溶解，因此將其制成多孔膜在技術上還是一個巨大的挑戰。本項成果在大量研究基礎上提出了一種新的制備對位芳綸/聚烯烴復合隔膜的方法，利用對位芳綸的剛性及高耐熱性，制備出各項性能滿足鋰離子電池性能要求且可以大幅提高電池安全性的隔膜材料。
合作需求
與合作方共同推進工業生產和應用，合作方需具備資金、場地、技術團隊等。
清華大學
2022-01-07
芳綸纖維增強環氧樹脂預浸料開發
預浸料是復合材料性能的基礎，復合材料成型時的工藝性能和力學性能取決于預浸料的性 能。在預浸料生產工藝中，基體樹脂的配方、預浸料的制備工藝至關重要，樹脂基體與纖維的 匹配性、樹脂粘性、揮發性、儲存條件、儲存壽命及預浸料中的樹脂含量等參數均會影響預浸 料的質量，從而影響復合材料成型工藝的篩選和優化。 芳綸全稱為“聚對苯二甲酰對苯二胺”(杜邦公司的商品名為Kevlar) ，是一種新型高科技 合成纖維，具有超高強度、高模量和耐高溫、耐酸耐堿、重量輕、良好的絕緣性和抗老化性等 優良性能，具有很長的生命周期。芳綸纖維誕生于20 世紀60 年代末，最初作為宇宙開發材料 和重要的戰略物資而鮮為人知。冷戰結束后，芳綸作為高技術含量的纖維材料大量用于民用領 域。世界上主要的芳綸生產商是美國杜邦和日本帝人，幾乎壟斷國際市場。由于國外技術封鎖 等原因，我國芳綸的生產和應用起步較晚。 依據增強環氧樹脂預浸料的特點及發展趨勢，根據預浸料后續產品用途要求，選擇合適的 環氧樹脂為主要基體，以芳綸纖維為增強材料，開發芳綸纖維增強環氧樹脂預浸料。同時針對 某一復合材料制品，完成樹脂配方、預浸料成型及后固化等工藝的研究和優化，從而建立預浸 料生產的工藝技術軟件包。
華東理工大學
2021-04-11
一種β,β-二芳基烯的合成方法
本發明公開了一種β,β-二芳基烯的合成方法,在有機酸溶劑中,在鈀催化劑和銀鹽的存在下,鹵代芳烴與末端烯基化合物經偶聯反應得到β,β-二芳基烯;其中,有機酸溶劑為醋酸,鈀催化劑為醋酸鈀,銀鹽為醋酸銀、碳酸銀或氧化銀,鹵代芳烴為碘代芳烴,偶聯反應的反應溫度為80～130℃,反應時間為0.25～24小時。采用本方法,以對環境友好的有機酸作為溶劑,并以銀鹽為添加劑,具有催化劑用量少,無需添加其他配體,反應條件簡單溫和,后處理簡單,產物收率高等優點。
浙江大學
2021-04-11
耐高溫聚芳醚樹脂及功能膜制備技
二、成果介紹1、 成果簡介：（500字以內） 本項目針對國內外對特種高分子樹脂及膜材料的重大需求，在傳統聚芳醚酮和聚醚砜樹脂的基礎上，制備高附加值和高性能的功能型改性聚芳醚樹脂及功能膜材料。具體的研究內容和完成情況包括：（1）功能型聚芳醚樹脂合成、化學改性及放大；（2）適合耐高溫樹脂的膜制備工藝；（3）針對功能膜材料在分離膜、質子交換膜、功能涂層和生物醫用材料方面的應用性開發。研制
吉林大學
2021-04-14
聚芳硫醚砜樹脂產業化合成方法
聚芳硫醚砜[ Polyarylene sulfide sulfone, PASS]是聚苯硫醚（PPS）的結構改性產物，不僅保持了特種工程塑料PPS優異的耐熱、耐腐蝕性以及優異的力學性能，而且由于其分子鏈結構中具有的芳基砜結構，使得這一聚合物具有比PPS更優異的抗沖、抗彎及高溫力學性能。目前，只有美國和日本建有PASS工業化生產裝置，產品已被應用于汽車工業、電子電器、機械、軍事工業等領域，市場前景十分廣闊，取得了極大的經濟效益。我國的PASS研究開始于七十年代初，現主要研究力量集中在四川大學材料科學技術研究所，十五計劃期間被列如國家863高技術計劃研究項目。我們在廣泛進行PASS樹脂的合成、結構與性能研究的基礎上，采用常壓反應，在極性有機溶劑中合成了高分子量PASS樹脂，其對數比濃粘度高達0.65dl/g，質量與性能同國外樣品相當，并在此基礎上采用不同的方法制得了PASS薄膜，具備了進行產業化工作的條件。隨本項目的進行，必將推動具有我國自主知識產權的特種工程塑料及高性能分離膜的研究與生產，并對我國高新材料的發展及其產業化產生極積的推動作用。主要技術指標：PASS為玻璃化溫度較高的非結晶性樹脂，其玻璃化溫度達215℃，熱變型溫度為190℃；PASS的阻燃性能為V-0級；PASS在室溫可溶于特定的溶劑中，可在溶液狀態下方便的進行表征并可進行溶液法加工，與此同時，PASS的次級有序結構又使其耐腐蝕性遠遠優于大多數無定性樹脂，如聚砜（PSF）、聚碳酸酯（PC）等。
四川大學
2023-05-15
鹵代芳硝基化合物高選擇性催化加氫
鹵代芳硝基化合物高選擇性催化加氫合成鹵代芳胺化合物是精 細有機合成中的重要反應，對醫藥、染料中間體的合成具有重要意義。 常見的催化體系如:選用 Pd、Pt 等貴金屬負載型加氫催化劑在鹵代 芳硝基化合物的催化加氫合成鹵代芳胺化合物的過程中存在嚴重的 脫鹵現象，使得鹵代芳胺化合物的選擇性較差。針對上述脫鹵問題，本課題開發了一種基于非貴金屬 Fe 的負載 型催化劑，該催化劑在鹵代芳硝基化合物的催化加氫合成鹵代芳胺的 過程中具有較高的催化活性，且催化過程
蘭州大學
2021-04-14
鹵代芳硝基化合物高選擇性催化加氫
鹵代芳硝基化合物高選擇性催化加氫合成鹵代芳胺化合物是精細有機合成中的重要反應，對醫藥、染料中間體的合成具有重要意義。 常見的催化體系如：選用 Pd、Pt 等貴金屬負載型加氫催化劑在鹵代 芳硝基化合物的催化加氫合成鹵代芳胺化合物的過程中存在嚴重的脫鹵現象，使得鹵代芳胺化合物的選擇性較差。 針對上述脫鹵問題，本課題開發了一種基于非貴金屬 Fe 的負載型催化劑，該催化劑在鹵代芳硝基化合物的催化加氫合成鹵代芳胺的過程中具有較高的催化活性，且催化過程中不存在脫鹵現象，鹵代芳胺選擇性高達。該催化反應具有效率高、
蘭州大學
2021-01-12
苯的同系物芳環選擇性氧化制備相應酚
成果描述：苯的同系物及取代苯衍生物存在環氧化和支鏈氧化，相應的產物在精細化學品，醫藥中間體、染料等行業都有非常廣泛的用途，但是由苯一步催化氧化羥基化的研究和方法較多，而對有側鏈的芳烴底物的一步氧化羥基化的，尤其是高選擇性和較高底物轉化率的報道很少，因為反應很容易在側鏈進行生成相應的醛和醇。 本成果提供對苯的同系物及取代苯衍生物芳環及取代基的選擇性活化的催化劑。經硝酸氧化改性的活性炭浸漬負載硫酸鐵后烘干，制得的載鐵活性炭，在30℃左右的溫和條件下，在乙腈反應介質中對一些典型芳烴底物的芳環羥基化反應具有良好的活性，對于含給電子取代基的底物甲苯、乙基苯、對二甲苯、苯甲醚和二苯甲醚等時，底物轉化率增加，分別為29.1％、20.1％、19.8％、39.4％和48.5%，生成鄰、對位羥基化產物（對二甲苯除外）；主要得到了較高的環羥基化選擇性，分別達到了90.8、73.0和63.4%。市場前景分析：該項技術可應用于化工生產企業，使用該項技術，可以避免副產物，環氧化產物單程收率高，原料可回收進一步使用，生產過程更容易達到環評要求。與同類成果相比的優勢分析：催化劑活性評價： 30 °C、苯:H2O2為 1:3、載鐵催化劑用量0.5g、反應時間4~7 h，活性良好 催化劑穩定性評價： 30 °C、苯:H2O2為 1:3、載鐵催化劑用量0.5g、反應時間4~7 h，催化劑重復3次，活性保持基本不變。 國內先進。
四川大學
2021-04-10