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涉及一種血管活性腸肽的融合蛋白，所述融合蛋白包含 1 個人血 清白蛋白(Albumin Human，HSA)和 1 個血管活性腸肽(vasoactive intestinal peptide，VIP),該融合蛋白所具有的獨特的氨基酸序列可以 保證其在宿主體內(nèi)高水平穩(wěn)定表達，在保留 VIP 原有功能的同時，體 內(nèi)半衰期顯著延長。本發(fā)明同時提供該融合蛋白的制備方法及其在制 備抗炎、抗損傷、腦血管疾病、提高睡眠質量的藥物中的應用。

所述融合蛋白包 含 1 個人血清白蛋白（Albumin Human，HSA)和 1 個血管活性腸肽 （vasoactive intestinal peptide，VIP）,該融合蛋白所具有的獨特的氨基酸序列可以保證其在宿主體內(nèi)高水平穩(wěn)定表達，在保留 VIP 原有功能的同時，體內(nèi)半衰期顯著延長。

糖尿病已成為威脅人類健康的重要慢性流行疾病。本課題組研發(fā) 的“降糖抗栓肽口服液”能顯著改善糖尿病模型小鼠的“三多一少” 癥狀、血糖濃度、胰島素抵抗和口服糖耐量，恢復臟器損傷，減少細 胞凋亡；改善血流變特性，防治血栓形成和發(fā)展；長期高劑量口服無 毒無害，是一種安全長效的口服降糖抗栓雙功能制劑。 本技術提供了完善的“降糖抗栓肽口服液”(有效成分為長效促胰 島素-水蛭素) 高效生產(chǎn)菌株、中試發(fā)酵和純化制備技術生產(chǎn)工藝。 項目特色： 首次采用無縫串聯(lián)融合技術克隆了長效促胰島素-水蛭素基因， 創(chuàng)制了其高效生產(chǎn)菌株、中試發(fā)酵工藝和純化制備技術。相關內(nèi)容已 獲 2 項國家發(fā)明專利、發(fā)表多篇 SCI 論文，并通過天津市科技支持重 點項目驗收鑒定(成果編號 14ZCZDSY00013/170800)。 完成了降糖抗栓肽的藥理、藥代和毒理學實驗研究，證明其能顯 著改善糖尿病模型鼠的“三多一少”癥狀、血糖濃度、胰島素抵抗和口 服糖耐量，恢復其臟器損傷，阻止細胞凋亡；改善血栓模型小鼠的血 液特性，延緩尾部血栓的形成和發(fā)展；口服降糖抗栓肽以快速吸收和 緩慢消除的形式發(fā)揮降糖和防栓功能；長期高劑量口服降糖抗栓肽未 發(fā)現(xiàn)明顯的急性、慢性、生殖和遺傳毒性，可以作為一種安全長效的 口服降糖防栓雙功能藥物。 “降糖抗栓肽口服液”具有顯著的“降糖抗栓”功效，其應用將 使數(shù)以億計的糖尿病患者擺脫“久病纏身”和長期“打針注藥”的痛 苦，并可為企業(yè)帶來巨大商機、經(jīng)濟效益和社會效益。 市場應用前景： 目前我國有糖尿病患者超1.2億，全世界糖尿病患者約4.5億人， 預計到 2040 年將超過 6.5 億，糖尿病已成為威脅人類健康的重要慢 性流行疾病，足見其需求迫切、應用前景廣闊和市場潛力巨大。 “降糖抗栓肽口服液”具有顯著的“降糖抗栓”功效，其應用 將使數(shù)以億計的糖尿病患者擺脫“久病纏身”和長期“打針注藥”的 痛苦。目前我國糖尿病患者比例已接近總人口的 10%，且仍在逐年上 升，若“降糖抗栓肽口服液”能獲批上市，將給企業(yè)帶來數(shù)以億計的 經(jīng)濟效益和巨大的社會效益。

2020年3月17日，清華大學饒子和，Lou Zhiyong及上海科技大學Wang Quan共同通訊在預印版平臺bioRxiv 在線發(fā)表未經(jīng)同行評審的題為“Structure of RNA-dependent RNA polymerase from 2019-nCoV, a major antiviral drug target”的研究成果，該研究報告了SARS-Cov-2輔助因子nsp7和nsp8與全長nsp12的cryo-EM結構，分辨率為2.9埃。 除了病毒聚合酶家族的聚合酶核心的保守結構和冠狀病毒RdRp中特有的與Nido RdRp相關的核苷酸轉移酶（NiRAN）域外，nsp12在其N末端還擁有一個新鑒定的β-發(fā)夾結構域。觀察到病毒復制和轉錄的關鍵殘基。該研究還提供了比較分析，以顯示瑞德昔韋如何與該聚合酶結合。這種結構提供了對冠狀病毒復制/轉錄機制的核心組成部分的見解，并為設計針對病毒RdRp的新型抗病毒治療藥物提供了思路。在該研究中，報告了SARS-Cov-2輔助因子nsp7和nsp8與全長nsp12的cryo-EM結構，分辨率為2.9埃。除了病毒聚合酶家族的聚合酶核心的保守結構和冠狀病毒RdRp中特有的與Nido RdRp相關的核苷酸轉移酶（NiRAN）域外，nsp12在其N末端還擁有一個新鑒定的β-發(fā)夾結構域。觀察到病毒復制和轉錄的關鍵殘基。該研究還提供了比較分析，以顯示瑞德昔韋如何與該聚合酶結合。這種結構提供了對冠狀病毒復制/轉錄機制的核心組成部分的見解，并為設計針對病毒RdRp的新型抗病毒治療藥物提供了思路。查看原文

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卡爾費休試劑生產(chǎn)商、高純特種色譜溶劑加工基地 　　賽孚瑞化學是座落在天津濱海新區(qū)內(nèi)高新技術產(chǎn)業(yè)區(qū)的一家生產(chǎn)高純特種色譜溶劑和卡爾費休試劑的國家級高新企業(yè)。產(chǎn)品廣泛應用于醫(yī)藥、化工、鋰電新能源等領域。產(chǎn)品質量穩(wěn)定可靠。深得廣大用戶的好評。 　　賽孚瑞邯鄲生產(chǎn)基地占地16980平米，建筑面積5800平米。有辦公研發(fā)樓，兩個甲類生產(chǎn)車間，1個丙類庫房，一個甲類成品庫，一個甲類原料庫，一個易制毒品庫，一個易制爆品庫和儲罐區(qū)。擁有卡爾費休試劑生產(chǎn)線三條，年產(chǎn)300000升無吡啶容量法卡爾費休試劑一條，年產(chǎn)150000升含吡啶容量法卡爾費休試劑一條，年產(chǎn)150000升庫倫電量法卡爾費休試劑一條，避免了其他廠家混用一條生產(chǎn)線造成污染影響檢測精度的風險。 　　高純特種色譜溶劑通過多級反應、精餾，可與進口高純色譜溶劑相媲美。靈活多樣的包裝形式，高品質低價位，深得廣大客戶信賴。另還有多套精餾設備以提供更多品種、等級的高純?nèi)軇?　　公司以產(chǎn)品的精細化生產(chǎn)，控制生產(chǎn)過程，提供高質量、性能穩(wěn)定的產(chǎn)品贏得客戶。 　　乙腈、甲醇、無水乙醇、異丙醇、正己烷、環(huán)己烷、異辛烷、四氫呋喃、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、叔丁基甲醚、乙酸乙酯、苯等 　　提供全新進口4L、2.5L、1L瓶裝，外箱可提供泡沫箱、蜂窩板箱、紙膜箱等多種靈活包裝樣式。

山東晟瑞新材料有限公司成立于2013-12-13，法定代表人為張擁澤，注冊資本為10000萬元人民幣，統(tǒng)一社會信用代碼為913705220871529895，企業(yè)地址位于利津經(jīng)濟開發(fā)區(qū)利八路以北，所屬行業(yè)為化學原料和化學制品制造業(yè)，經(jīng)營范圍包含：表面活性劑、混凝土外加劑的生產(chǎn)、銷售、技術研發(fā)、技術轉讓、技術咨詢、技術服務；自營和代理進出口業(yè)務。