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花生維生素E合成相關(guān)基因APG1、APG2在提高植物α生育酚含量和耐鹽性中的應(yīng)用
本發(fā)明提供了花生維生素E合成相關(guān)基因APG1、APG2在提高植物α生育酚含量和耐鹽性中的應(yīng)用，兩基因APG1、APG2的氨基酸序列的同源性為98.6%。本發(fā)明經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，將這2個(gè)基因分別在花生中超量表達(dá)后，得到活性最高的α生育酚含量明顯提高的轉(zhuǎn)基因植株，且可明顯增強(qiáng)轉(zhuǎn)基因花生種子和植株的耐鹽性；將這2個(gè)基因的反義載體轉(zhuǎn)入花生后，轉(zhuǎn)基因植株的α生育酚含量明顯減少。本發(fā)明的蛋白及其編碼基因?qū)τ谥参锞S生素E合成機(jī)制的研究，提高植物的α生育酚含量，改良植物的抗逆性具有重要的理論及實(shí)際意義，應(yīng)用前景廣闊。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-13
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一種兒茶酚化合物納米粒子改性的聚合物復(fù)合膜的制備方法
本發(fā)明公開了一種兒茶酚化合物納米粒子改性的聚合物復(fù)合膜的制備方法。它包括如下步驟：（1）將芳香族多元胺溶解在去離子水中，得到濃度為1.0～5.0克/升的芳香族多元胺水溶液；將兒茶酚化合物納米粒子加入到芳香類多元胺水溶液中，得到水相溶液，兒茶酚化合物納米粒子的濃度為0.001～1.0克/升；將芳香族多元酰氯溶解于正己烷中，得到濃度為0.05～0.2克/升的油相溶液；（2）將聚合物基膜浸泡在水相溶液中1～5分鐘，取出后吹干表面殘余水滴，再浸泡在油相溶液中，取出后在烘箱中熱處理，得到兒茶酚化合物納米粒子改性的聚合物復(fù)合膜。本發(fā)明制備的聚合物復(fù)合膜具有親水性好、水通量大、抗污染、抗氧化能力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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一種用于硬件上任意波形合成的波形分解方法
本發(fā)明公開了一種用于硬件上任意波形合成的波形分解方法，包括以下步驟：對(duì)種群中的個(gè)體進(jìn)行編碼，根據(jù)編碼結(jié)構(gòu)對(duì)種群中的個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)生成，計(jì)算種群中各個(gè)體的適應(yīng)度值，根據(jù)種群中各個(gè)體的適應(yīng)度值進(jìn)行遺傳操作，直至生成新一代種群，重復(fù)上述步驟，使種群不斷更新進(jìn)化直至終止條件滿足，輸出最優(yōu)解，即復(fù)雜波形的最佳分解方案。本發(fā)明可以有效的解決傳統(tǒng)優(yōu)化方法中計(jì)算框架和參數(shù)設(shè)置差別很大、需要人工不斷測試、容易產(chǎn)生一些不必要的誤差、波形的個(gè)數(shù)和內(nèi)部參數(shù)不能同時(shí)達(dá)到最優(yōu)、以大幅度增加分解后波形數(shù)量的代價(jià)來換取更高擬合精度的
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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鈦金屬表面原位合成 TiC-DLC 復(fù)合涂層的方法
本發(fā)明公開了一種鈦金屬表面原位合成 TiC-DLC 復(fù)合涂層的方法，將 Ti 靶置于鍍膜室內(nèi)，并通入 烴類氣體，對(duì)鍍膜室抽真空并保持 100~400°C溫度，采用電弧離子鍍使 Ti 離子從 Ti 靶蒸發(fā)出來，同時(shí) 利用電弧放電離化烴類氣體，從而在 Ti 靶形成 TiC 摻雜的 DLC 復(fù)合涂層。本發(fā)明采用原位合成技術(shù)在 Ti 靶材表
武漢大學(xué)
2021-04-14
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一種同步合成兩種Zno納米結(jié)構(gòu)的方法
具體作法是：將方塊面電阻為10-14歐的摻雜氟的SnO2透明導(dǎo)電玻璃，依次用HCl溶液、洗衣粉溶液、異丙醇溶劑超聲洗凈，晾干；采用三電極電解池體系，鉑片為輔助電極，飽和甘汞電極為參比電極，摻雜氟的SnO2透明導(dǎo)電玻璃為工作電極，電解液為Zn(NO3)2和KCl的濃度均為0.3M的混合液；電解池敞開下沉積1.3-1.5小時(shí)，沉積溫度70℃，電壓為-1.0V；沉積后，液面下的黑色沉積物為ZnO鏤空納米片，液面上的白色沉積物為ZnO納米棒。該方法可同時(shí)獲得ZnO鏤空納米片和納米棒兩種不同形貌的ZnO納米結(jié)構(gòu)，其方法簡單、節(jié)能，操作容易，成本低，且制備物純度高。
西南交通大學(xué)
2016-10-20
一種基于水庫調(diào)度規(guī)則合成的水庫調(diào)度決策方法
本發(fā)明公開了一種基于水庫調(diào)度規(guī)則合成的水庫調(diào)度決策方法，包括：步驟 1，獲得 K 種水庫調(diào)度 規(guī)則；步驟 2，構(gòu)建水庫調(diào)度規(guī)則合成模型步驟 3，以 K 種水庫調(diào)度規(guī)則下的水庫出庫流量數(shù)據(jù)和最優(yōu) 調(diào)度決策下的水庫出庫流量數(shù)據(jù)為輸入，采用客觀賦權(quán)法獲得水庫調(diào)度規(guī)則合成模型中的權(quán)重 wk；步 驟 4，采用合成后的水庫調(diào)度規(guī)則進(jìn)行水庫調(diào)度決策。本發(fā)明方法合成多個(gè)水庫調(diào)度規(guī)則生成綜合調(diào)度 規(guī)則，使水庫調(diào)度決策更穩(wěn)健和優(yōu)越，且可生成調(diào)度決策區(qū)間，適合水庫中
武漢大學(xué)
2021-04-14
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一 種生物質(zhì)裂解制備富氫合成氣的方法
本發(fā)明公開了一種生物質(zhì)裂解制備富含氫氣的合成氣的方法，以生物質(zhì)顆粒(≤2mm)為原料，以 0.005-0.01t/h 速率通過螺旋進(jìn)料器進(jìn)入流化床反應(yīng)器，流化床 N2 進(jìn)量為1.0-1.5m3/h，壓力 0.01-0.08MPa，在 450-550℃的條件下進(jìn)行裂解，裂解反應(yīng)產(chǎn)生的高熱蒸汽通過微波催化床，在催化劑表面發(fā)生催化重整，生物油蒸汽進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)楹铣蓺猓⒉ù呋餐ㄈ肷倭垦鯕庖种拼呋瘎┍砻娼Y(jié)焦生成。本發(fā)明通過第一階段流化床裂解后的生物油蒸汽接著在微波固定床發(fā)生催化重整反應(yīng)，降低了能耗，提高了氫氣和生物質(zhì)轉(zhuǎn)化率。
安徽理工大學(xué)
2021-04-13
一種納米鈀催化劑的光合成制備方法
本發(fā)明涉及一種工藝條件溫和，對(duì)設(shè)備要求低，產(chǎn)物均勻性好，一步合成納米鈀催化劑的光合成制備方法，其是采用普通市售白熾燈為輻射光源，在水-乙醇混合溶液內(nèi)，以表面活性劑-大分子復(fù)合體系在溶液中形成具有自組裝行為且與金屬離子之間存在著超分子相互作用的軟物質(zhì)團(tuán)簇為模板，在室溫溫和條件下制備納米鈀催化劑。
安徽理工大學(xué)
2021-04-13
大學(xué).jpg){kind=logo}
一種利用全細(xì)胞催化合成海藻糖的方法
本發(fā)明涉及一種利用全細(xì)胞催化合成海藻糖的方法.發(fā)酵培養(yǎng)能大量生產(chǎn)海藻糖合酶的重組大腸桿菌細(xì)胞,通過使用生物表面活性劑對(duì)重組細(xì)胞進(jìn)行通透性處理,經(jīng)處理的細(xì)胞以麥芽糖為底物子啊磷酸鹽緩沖體系中合成海藻糖.經(jīng)透性化處理的大腸桿菌以25%-3%的麥芽糖為底物合成海藻糖,在20-25℃反應(yīng)16-20h底物的轉(zhuǎn)化率可達(dá)到55%-60%,并且反應(yīng)液組分十分簡單,大大簡化了海藻糖的提取純化工藝.利用本發(fā)明的提供方法可以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模,低成本,高效率生產(chǎn)高質(zhì)量的海藻糖。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種基于事件最優(yōu)重組的保時(shí)序摘要視頻生成方法與系統(tǒng)
本發(fā)明公開了一種基于事件最優(yōu)重組的保時(shí)序摘要視頻生成方法和系統(tǒng)，將事件最優(yōu)重組問題建立在保持事件之間的時(shí)序關(guān)系的基礎(chǔ)之上，將事件重組的問題轉(zhuǎn)換為迭代判斷當(dāng)前事件與已發(fā)生的事件之間的軌跡相關(guān)程度以及已發(fā)生事件的疏密程度的方式來解決。通過迭代最后得到事件重組后每個(gè)事件發(fā)生的時(shí)間點(diǎn)，選取適當(dāng)?shù)谋尘皥D像與事件特定時(shí)刻的目標(biāo)圖像進(jìn)行拼接得到最終的摘要視頻。該方法能夠避免現(xiàn)行的動(dòng)態(tài)視頻摘要生成方法中不能完全包含原始視頻中的
華中科技大學(xué)
2021-04-14