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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
關(guān)于組織申報(bào)2023年度山西省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（半導(dǎo)體與新材料領(lǐng)域）項(xiàng)目的通知
為全面深入學(xué)習(xí)貫徹習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想，黨的二十大精神，以及習(xí)近平總書(shū)記關(guān)于新時(shí)代科技創(chuàng)新的重要論述重要指示精神，圍繞重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)鏈部署創(chuàng)新鏈，瞄準(zhǔn)攻關(guān)半導(dǎo)體與新材料領(lǐng)域關(guān)鍵核心技術(shù)與共性理論問(wèn)題，為我省重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)鏈和特色專(zhuān)業(yè)鎮(zhèn)建設(shè)提供創(chuàng)新支撐。根據(jù)《山西省科技計(jì)劃項(xiàng)目管理辦法》（晉政辦發(fā)〔2021〕42號(hào)），現(xiàn)將凝練形成的2023年度山西省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（半導(dǎo)體與新材料領(lǐng)域）重點(diǎn)支持方向予以發(fā)布，請(qǐng)根據(jù)要求組織項(xiàng)目申報(bào)工作。
山西省科技廳半導(dǎo)體與新材料科技處
2023-08-08
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鈦酸鉀晶須改性高分子耐磨復(fù)合材料及其在機(jī)械與汽車(chē)上的應(yīng)用
該成果采用鈦酸鉀晶須、碳纖維改性聚醚醚酮等聚合物，獲得高強(qiáng)、高耐磨聚合物復(fù)合材料（耐磨墊片），或以其為內(nèi)襯、金屬為外層，通過(guò)特殊結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和預(yù)處理在高溫高壓使兩者結(jié)合，得到所需金屬/聚合物復(fù)合材料制品（復(fù)合軸承）。相關(guān)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)高強(qiáng)、高耐磨、防抱死、免維護(hù)功能，與國(guó)外產(chǎn)品相比，具有部分功能（耐磨性、耐熱性等）與成本優(yōu)勢(shì)。 該成果在科技部國(guó)家國(guó)際合作專(zhuān)項(xiàng)、湖南省國(guó)際合作重點(diǎn)項(xiàng)目的支持下取得一系列創(chuàng)新性成果，包括2個(gè)發(fā)明專(zhuān)利，并于2013年獲得湖南省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)（主持）。通過(guò)與長(zhǎng)沙精達(dá)高分
長(zhǎng)沙理工大學(xué)
2021-01-12
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安徽大學(xué)李丹丹老師課題組在高階多光子激發(fā)熒光材料領(lǐng)域取得新進(jìn)展
物質(zhì)科學(xué)與信息技術(shù)研究院李丹丹老師課題組提出利用MOF組裝及修飾，調(diào)節(jié)材料的電子離域能力、電荷轉(zhuǎn)移能力及偶極矩等以?xún)?yōu)化H-MPEF性能，并進(jìn)一步通過(guò)表面功能修飾，以實(shí)現(xiàn)材料對(duì)腫瘤細(xì)胞的特異性靶向能力。
安徽大學(xué)
2022-06-13
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鄭州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院在碳復(fù)合能源催化方面取得新進(jìn)展
研究團(tuán)隊(duì)以硼(B)摻雜碳為載體，通過(guò)電子供體硼(B)對(duì)銥 (Ir) 的“原子束縛工程”以及對(duì)Ir活性中心電子結(jié)構(gòu)的調(diào)控，獲得高活性HER催化劑Ir@NBD-C，且Ir的用量?jī)H占商用催化劑的1/4。
鄭州大學(xué)
2022-06-08
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東南大學(xué)楊洪教授課題組在拓?fù)鋵W(xué)和智能材料交叉領(lǐng)域取得重要進(jìn)展
近日，東南大學(xué)智能材料研究院、化學(xué)化工學(xué)院楊洪教授課題組在光控軟驅(qū)動(dòng)器研究領(lǐng)域取得重要進(jìn)展，將拓?fù)鋵W(xué)設(shè)計(jì)與液晶彈性體材料相結(jié)合，開(kāi)發(fā)了一種具有多模態(tài)、自維持、可調(diào)諧運(yùn)動(dòng)的軟驅(qū)動(dòng)器。研究成果發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)期刊《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》上，并被選為VIP論文。
東南大學(xué)
2023-05-19
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一種硫化銅與二氧化鈦納米管復(fù)合材料的制備方法
專(zhuān)利申請(qǐng)時(shí)，成果處于研發(fā)階段，技術(shù)處于國(guó)內(nèi)空白。
西南交通大學(xué)
2016-06-28
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一種BiOBr/RGO納米復(fù)合材料的制備方法及其在降解羅丹明反應(yīng)中的應(yīng)用
（專(zhuān)利號(hào)：ZL 201410690807.2） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種BiOBr/RGO納米復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于光催化劑領(lǐng)域。該復(fù)合材料的活性組分是BiOBr/RGO，特點(diǎn)是花狀的BiOBr與層狀RGO交織在一起，形成獨(dú)特的三維立體結(jié)構(gòu)，其制備方法是：量取一定量的甲苯，十六烷基三甲基溴化銨和油酸，恒溫?cái)嚢瑁尤胙趸@得溶液A；再量取一定量H2O，加入HNO3和Bi(NO3)3·5H2O，得到溶液B；在攪拌狀態(tài)下把溶液B
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種用于廢水處理的磁性剝離型蒙脫土納米復(fù)合材料的制備方法
（專(zhuān)利號(hào)：ZL 201410576782.3） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種用于廢水處理的磁性剝離型蒙脫土納米復(fù)合材料的制備方法，屬于納米復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法通過(guò)在蒙脫土表面修飾上大量的羧基，采用原位化學(xué)反應(yīng)將磁性納米粒子引入蒙脫土層間并獲得剝離型結(jié)構(gòu)，結(jié)合四氧化三鐵的磁分離性能和羧基修飾蒙脫土對(duì)有機(jī)陽(yáng)離子染料及重金屬離子的高吸附特性，獲得可磁分離且吸附能力強(qiáng)的磁性剝離型蒙脫土納米復(fù)合吸附材料。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單、條件可控，制得的磁性剝
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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銅基量子自旋液體的候選者和銅基高溫超導(dǎo)材料母體在摻雜后的電子結(jié)構(gòu)
劉奇航及其合作者以最近由中科院物理所領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)的ZnCu3(OH)6BrF為例，采用修正后的單體平均場(chǎng)密度泛函理論方法，對(duì)這一體系的本征和摻雜行為進(jìn)行了詳盡的模擬。研究發(fā)現(xiàn)，ZnCu3(OH)6BrF摻雜后，摻入的電子并沒(méi)有成為期待的“自由載流子”，而是局域在一個(gè)銅原子周?chē)鹆司钟蛐巫儭＿@種電子與束縛它的晶格畸變的復(fù)合體稱(chēng)為極化子（如圖一所示）。本征材料的帶隙中形成新的電子態(tài)。因此，電子摻雜后，ZnCu3(OH)6BrF并沒(méi)有實(shí)現(xiàn)半導(dǎo)體到導(dǎo)體的轉(zhuǎn)變。相比之下，具有類(lèi)似CuO4局部環(huán)境的銅氧化物高溫超導(dǎo)體的母體材料Nd2CuO4顯現(xiàn)除了不同的隨摻雜濃度變化的導(dǎo)電性。研究發(fā)現(xiàn)，低摻雜濃度時(shí)，銅原子附近形成較為擴(kuò)展的極化子，因此在高摻雜濃度時(shí)，這些極化子之間的躍遷可以使系統(tǒng)導(dǎo)電性大大增加，實(shí)現(xiàn)半導(dǎo)體到導(dǎo)體的轉(zhuǎn)變，與實(shí)驗(yàn)觀測(cè)很好地吻合。? 該研究圓滿地解釋了最近實(shí)驗(yàn)上觀測(cè)到的Kagome晶格的鋅銅羥基鹵化物在摻雜后并不導(dǎo)電的現(xiàn)象，指出要在量子自旋液體實(shí)現(xiàn)超導(dǎo)，僅僅找到量子自旋液體體系是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，還必須實(shí)現(xiàn)有效摻雜，注入一定濃度的“自由載流子”，為耕耘在該領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)工作者提出了新的挑戰(zhàn)和實(shí)驗(yàn)方向。
南方科技大學(xué)
2021-04-13
大學(xué).jpg){kind=logo}
一種基于吩硒嗪衍生物的有機(jī)力致磷光材料及其制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于吩硒嗪衍生物的有機(jī)力致磷光材料及其制備方法和應(yīng)用，所述力致磷光材料具有如式(I)所示的結(jié)構(gòu)：其中，?X?為?O?、?S?、?Se?、?Te?或?SO<subgt;2</subgt;?中的一種；R<subgt;1</subgt;至R<subgt;7</subgt;各自獨(dú)立地選自F、Cl、Br、I、?CH<subgt;3</subgt;中的任意一種。本發(fā)明首次基于吩硒嗪衍生物構(gòu)建新的力致發(fā)光分子，工藝簡(jiǎn)單、成本低廉，磷光效率高，拓展了力致發(fā)光材料的應(yīng)用范圍。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12