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無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)，簡(jiǎn)稱 WSN，是由一些具有無(wú)線通信、數(shù)據(jù)采集和處理、協(xié)同合作等功 能的無(wú)線傳感器節(jié)點(diǎn)協(xié)同組織構(gòu)成的。WSN 的體系結(jié)構(gòu)劃分為應(yīng)用層、傳輸層、網(wǎng)絡(luò)層、數(shù) 據(jù)鏈路層和物理層。物理層主要考慮調(diào)制方式、信號(hào)的傳輸效率等方面的問(wèn)題；數(shù)據(jù)鏈路層 負(fù)責(zé)節(jié)點(diǎn)接入、多路復(fù)用、數(shù)據(jù)幀檢測(cè)和差錯(cuò)控制、降低節(jié)點(diǎn)間的傳輸沖突等。 目前，研究較多的傳感器網(wǎng)絡(luò)的路由協(xié)議主要有三類：直接通信型、聚簇層次型]和平 面型。本項(xiàng)目通過(guò)對(duì)平面型路由協(xié)議的研究，在分層網(wǎng)絡(luò)模型的基礎(chǔ)上，研究適合 WSN 的路 由選擇協(xié)議，提出了一種能量按需的多路徑路由協(xié)議。通過(guò)動(dòng)態(tài)地選擇匯聚節(jié)點(diǎn)，采用基于 能量的多徑路由協(xié)議可使能量消耗均衡，延長(zhǎng)網(wǎng)絡(luò)壽命，提高數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)發(fā)率。 

化學(xué)學(xué)院歐陽(yáng)鋼鋒教授團(tuán)隊(duì)揭示封裝模式是如何影響酶@MOFs的生物功能，并提供一種新的策略可制備具有高生物活性的酶@MOFs材料。研究人員以6種工業(yè)用途廣泛的酶為模型（括葡萄糖氧化酶(GOx)、細(xì)胞色素C (Cyt C)、辣根過(guò)氧化物酶(HRP)、過(guò)氧化氫酶(CAT)、尿酸氧化酶(UOx)和乙醇脫氫酶(ADH)），研究了它們?cè)环庋b于ZIF-8空腔后的活性轉(zhuǎn)化。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)部分酶可保持較高的生物活性，但另一部分酶活性則嚴(yán)重下降甚至完全失活。接著，研究人員通用過(guò)系統(tǒng)的表征手段發(fā)現(xiàn)酶的活性轉(zhuǎn)化與其封裝模式密切相關(guān)：1）在基于酶誘導(dǎo)ZIF-8成核驅(qū)動(dòng)的快速封裝模式中，得到的酶@ZIF-8保持較高的生物活性；2）在ZIF-8自然成核的共沉淀緩慢封裝模式中（此過(guò)程中酶不參與ZIF-8成核），由于過(guò)量配體（2-甲基咪唑）的去折疊效應(yīng)和競(jìng)爭(zhēng)配位，得到的酶@ZIF-8趨向于失活（圖1A）。有趣的是，這兩種封裝模式與酶的表面電荷性質(zhì)有關(guān)。研究人員通過(guò)酶表面氨基酸殘基的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)酶的表面電荷，可實(shí)現(xiàn)酶@ZIF-8封裝方式的有效調(diào)控，進(jìn)而改善酶@MOFs的生物活性。接著，研究人員探討了改善后的酶@MOFs（Cyt C-A@ZIF-8和HRP-A@ZIF-8）在生物傳感領(lǐng)域的應(yīng)用。我們首先可以利用Cyt C-A@ZIF-8和HRP-A@ZIF-8對(duì)H2O2進(jìn)行可視化傳感。谷胱甘肽(GSH)是一種生物硫醇，與糖尿病、肝病、白內(nèi)障、阿爾茨海默病和帕金森病等多種病癥相關(guān)。H2O2可氧化GSH進(jìn)而影響酶@MOFs的H2O2傳感性能(圖1B)。鑒于這一原理，我們建立了一種GSH的可視化酶@MOFs傳感平臺(tái)，并具有較高的檢測(cè)靈敏度和較寬的線性范圍（圖1C）。與單酶催化相比，多酶催化級(jí)聯(lián)反應(yīng)是生物體內(nèi)一類重要的化學(xué)轉(zhuǎn)化過(guò)程，在生物信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和代謝途徑中起著關(guān)鍵作用。研究人員將多種酶（GOx和HRP）共封裝于MOFs（簡(jiǎn)稱ECMN，圖1D），模擬細(xì)胞內(nèi)級(jí)聯(lián)催化過(guò)程；同時(shí)，可以通過(guò)調(diào)控酶的封裝模式，提高ECMN的級(jí)聯(lián)催化性能（圖1E），并實(shí)現(xiàn)葡萄糖的高靈敏、可視化檢測(cè)? 此外，研究團(tuán)隊(duì)從封裝策略及應(yīng)用兩方面總結(jié)了酶@MOFs的最新研究進(jìn)展：重點(diǎn)介紹了MOFs孔徑結(jié)構(gòu)和酶生物界面與金屬離子的相互作用對(duì)酶封裝效率的影響及影響酶活性轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵因素；并展示了酶@MOFs在生物傳感、催化和納米催化治療等領(lǐng)域的前沿應(yīng)用。

通過(guò)對(duì)人的正常半月板及骨關(guān)節(jié)炎半月板進(jìn)行單細(xì)胞測(cè)序，發(fā)現(xiàn)半月板中存在一類具有祖細(xì)胞特性的細(xì)胞群并命名為半月板祖細(xì)胞（Fibrochondrocyte progenitor，F(xiàn)CP），該類細(xì)胞特異性高表達(dá)CD146。通過(guò)正常半月板與OA半月板對(duì)比，確定了退變半月板細(xì)胞群比例的變化，并發(fā)現(xiàn)一個(gè)只存在于退變半月板中并具有祖細(xì)胞特征的細(xì)胞群，將其命名為退變半月板祖細(xì)胞（Degenerated meniscus progenitor cells，DegP）。進(jìn)一步研究表明，F(xiàn)CP向DegP的分化是一個(gè)異常的分化過(guò)程，提示這可能是半月板退變發(fā)生的重要機(jī)制。IL-1β在健康半月板細(xì)胞刺激下增加DegP細(xì)胞,而TGFβ1可以抑制DegP的增加。       這項(xiàng)研究成功鑒定了半月板祖細(xì)胞，并為半月板組織工程提供了新的細(xì)胞模型，DegP的發(fā)現(xiàn)揭示了半月板退變的新機(jī)制，這可能是抑制半月板退變的新治療靶點(diǎn)，從而為骨關(guān)節(jié)炎的治療提供了新思路。

【發(fā) 明 人】朱毅 ; 程潔 ; 朱更堅(jiān) ; 勵(lì)建安 ; 徐斌 ; 金宏柱 ; 李怡【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及的是一種標(biāo)準(zhǔn)化自動(dòng)定量康復(fù)推拿治療動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究平臺(tái)，適用于不同康復(fù)和推拿手法應(yīng)用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的定量研究、量效關(guān)系、標(biāo)準(zhǔn)化研究?！菊?nbsp;本發(fā)明涉及的是一種標(biāo)準(zhǔn)化自動(dòng)定量康復(fù)推拿治療動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究平臺(tái)，適用于不同康復(fù)和推拿手法應(yīng)用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的定量研究、量效關(guān)系、標(biāo)準(zhǔn)化研究。包括固定支架、被測(cè)體固定臺(tái)面、恒定壓力機(jī)構(gòu)、水平移動(dòng)機(jī)構(gòu)、垂直旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)和步進(jìn)電機(jī)控制器；固定支架底部裝有被測(cè)體固定臺(tái)面，固定支架一側(cè)裝有步進(jìn)電機(jī)控制器；水平移動(dòng)機(jī)構(gòu)由壓力移動(dòng)臺(tái)、平移導(dǎo)桿、同步帶一、同步輪一、同步輪二、步進(jìn)電機(jī)一、限位傳感器組成；垂直旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)由壓力旋轉(zhuǎn)臺(tái)、花鍵軸、旋轉(zhuǎn)曲桿柔壓球或柔壓輪、同步帶二、同步輪三、同步輪四、步進(jìn)電機(jī)二組成；所述的恒定壓力機(jī)構(gòu)由砝碼盒、花鍵軸、壓輪或柔壓輪組成，砝碼盒安裝在花鍵軸上部，壓輪或柔壓輪安裝在花鍵軸下端部。  

利用目前已上市靶向抗癌藥物索拉非尼（sorafenib）作為先導(dǎo)化合物，在分析其基本化學(xué)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)合成一系列結(jié)構(gòu)類似的衍生物。通過(guò)系統(tǒng)的藥理毒理學(xué)研究，對(duì)所合成的新化合物進(jìn)行有目的篩選，從而發(fā)現(xiàn)新藥，并對(duì)其進(jìn)行系統(tǒng)的研究，目標(biāo)是研制出具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向抗癌新藥。在未來(lái)的腫瘤治療發(fā)展中，針對(duì)分子靶點(diǎn)的新一代抗腫瘤藥物將憑借其特異性與靶向性，在抗癌治療中將發(fā)揮重要作用。尤其是以酪氨酸激酶為靶點(diǎn)進(jìn)行抗腫瘤藥物的研發(fā)，具有十分廣闊的前景。江蘇省藥物研究所原名南京藥物研究所，始建于1962年7月，2006年12月整體劃轉(zhuǎn)南京工業(yè)大學(xué)，是具有獨(dú)立法人資格的專門從事新藥創(chuàng)新與開(kāi)發(fā)研究的專業(yè)科研機(jī)構(gòu)。至今共取得新藥證書(shū)158份。江蘇省藥物研究所有限公司學(xué)科建設(shè)和科研設(shè)備齊全，以江蘇省藥物研究所為依托的“江蘇省藥物安全性評(píng)價(jià)中心”、“江蘇省動(dòng)物質(zhì)量檢測(cè)站”、“江蘇省藥物新劑型研究與工程化服務(wù)技術(shù)中心”是江蘇省“三藥”示范工程的重點(diǎn)配套設(shè)施。我所長(zhǎng)期服務(wù)于企業(yè)，已與江蘇省恩華藥業(yè)股份有限公司、江蘇亞邦藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、江蘇四環(huán)生物股份有限公司等多家上市公司結(jié)為校企聯(lián)盟，具有良好的產(chǎn)學(xué)研合作基礎(chǔ)與傳統(tǒng)。

本項(xiàng)目發(fā)展了與時(shí)間相關(guān)的破壞理論，包括與時(shí)間相關(guān)的損傷理論、與時(shí)間相關(guān)的斷裂理論、以及與時(shí)間相關(guān)的損傷可靠性理論，建立了高溫構(gòu)件損傷局部化的測(cè)量與分析方法，得出了冶金不連續(xù)結(jié)構(gòu)、幾何不連續(xù)結(jié)構(gòu)、溫度不均勻結(jié)構(gòu)的損傷規(guī)律，由此形成了結(jié)構(gòu)弱點(diǎn)識(shí)別技術(shù)，并通過(guò)與微觀組織定量分析手段相結(jié)合，有效地解決了高溫設(shè)備何處修與何時(shí)修的問(wèn)題。同時(shí)該項(xiàng)目應(yīng)用計(jì)算機(jī)及網(wǎng)絡(luò)技術(shù)以促進(jìn)先進(jìn)的維修規(guī)劃技術(shù)向企業(yè)管理的各個(gè)環(huán)節(jié)滲透?；贑/S與B/S模式相結(jié)合的思路，構(gòu)建以預(yù)測(cè)為基礎(chǔ)的過(guò)程設(shè)備管理系統(tǒng)，在開(kāi)發(fā)設(shè)備維修日常管理系統(tǒng)的同時(shí)，將先進(jìn)的缺陷評(píng)定技術(shù)作為轉(zhuǎn)化的重點(diǎn)，并建立了高溫設(shè)備遠(yuǎn)程壽命評(píng)估及監(jiān)測(cè)的模塊。該項(xiàng)目總體上達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)水平，許多具體技術(shù)是國(guó)內(nèi)外首創(chuàng)的。  本項(xiàng)目的技術(shù)成果可應(yīng)用于化工、石油化工、發(fā)電、冶金等工業(yè)領(lǐng)域的設(shè)備維修規(guī)劃與失效預(yù)防。隨著我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)建設(shè)的快速發(fā)展，進(jìn)入老化期的工廠（> 100,000 小時(shí)）越來(lái)越多，保證安全生產(chǎn)和降低維修成本的壓力日益增大，另一方面國(guó)內(nèi)高溫裝備制造商通過(guò)采用本項(xiàng)目的技術(shù)，可望提高其設(shè)備的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。72％片堿生產(chǎn)蒸發(fā)濃縮裝置

利用了碳納米管在電驅(qū)動(dòng)下優(yōu)異的光學(xué)性能和極小的直徑，將碳納米管電子學(xué)器件與表面等離激元條形波導(dǎo)集成在一起，實(shí)現(xiàn)了集成表面等離激元電驅(qū)動(dòng)源、表面等離激元條形波導(dǎo)和表面等離激元近場(chǎng)探測(cè)器的表面等離激元互聯(lián)器。

  蛋白質(zhì)藥物因其高特異性及高活性，近年來(lái)在癌癥、自身免疫病、血友病、糖尿病等多種重大惡疾的治療中愈發(fā)重要。然而，蛋白質(zhì)藥物通常具有較高的免疫原性，容易引發(fā)病人免疫應(yīng)答產(chǎn)生抗藥物抗體（anti-drug antibody, 簡(jiǎn)稱ADA）。臨床數(shù)據(jù)表明即使是人源化的蛋白質(zhì)藥物也會(huì)引起ADA的產(chǎn)生。ADA會(huì)使藥物失去其效力，甚至引起嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)威脅病人的生命安全。通過(guò)對(duì)蛋白質(zhì)藥物進(jìn)行PEG化修飾能夠延長(zhǎng)蛋白質(zhì)的循環(huán)時(shí)間，并一定程度上降低免疫原性。但近年來(lái)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床證據(jù)均表明PEG自身具有可觀的免疫原性，會(huì)誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生anti-PEG抗體（本質(zhì)上也可認(rèn)為是一種ADA），進(jìn)而造成PEG化藥物在血液中的加速清除（accelerated blood clearance, 簡(jiǎn)稱ABC效應(yīng)）。因此，尋找新型低免疫原性的抗生物污染高分子用于蛋白質(zhì)修飾成至關(guān)重要。      在眾多潛在的PEG替代高分子中，非結(jié)構(gòu)性(unstructured)的柔性高分子往往更受人們青睞。比如在長(zhǎng)效聚多肽-蛋白質(zhì)融合藥物中，其中聚多肽的設(shè)計(jì)往往會(huì)刻意排除具有明顯二級(jí)結(jié)構(gòu)的序列使其采取完全無(wú)規(guī)的構(gòu)象。然而，這一為人們廣泛采用的設(shè)計(jì)思路實(shí)際缺乏嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)證據(jù)支持。其客觀原因在于難以設(shè)置合理的對(duì)照實(shí)驗(yàn)組以嚴(yán)格區(qū)分聚合物共價(jià)化學(xué)組成與構(gòu)象二者分別的貢獻(xiàn)——對(duì)于絕大部分高分子，要改變聚合物構(gòu)象必然需改變其共價(jià)化學(xué)組成，反之亦然。

中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)肖益林教授團(tuán)隊(duì)選取我國(guó)西藏松多地區(qū)由俯沖蝕變洋殼形成的榴輝巖，以及位于俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū)的勘察加半島島弧火山巖，開(kāi)展了詳細(xì)系統(tǒng)的俯沖帶相關(guān)過(guò)程的鋰（Li）同位素和其它地球化學(xué)方面的綜合研究，為揭示俯沖帶水巖相互作用過(guò)程中的鋰同位素地球化學(xué)行為，利用Li同位素示蹤俯沖帶地質(zhì)過(guò)程及理解板塊構(gòu)造過(guò)程提供了重要證據(jù)。相關(guān)研究成果分別發(fā)表于Geochimica et Cosmochimica Ac

1．項(xiàng)目概述：在車體上安裝超導(dǎo)磁體，磁體位于鐵軌上方，通過(guò)使用超導(dǎo)磁體產(chǎn)生的電磁場(chǎng)在鐵軌導(dǎo)體上運(yùn)動(dòng)，導(dǎo)體表面由于磁力線穿過(guò)而產(chǎn)生渦流，渦流和超導(dǎo)磁體產(chǎn)生的電磁場(chǎng)相互作用，來(lái)達(dá)到阻止車體的目的。 2．該項(xiàng)目技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)有兩點(diǎn)，其一：采用超導(dǎo)磁體，這樣可以產(chǎn)生強(qiáng)磁場(chǎng)，來(lái)達(dá)到產(chǎn)生較大電磁阻力，可以迅速剎車的目的；其二：采用特殊設(shè)計(jì)的結(jié)構(gòu)，在鐵軌側(cè)面安裝高導(dǎo)金屬表面，來(lái)達(dá)到產(chǎn)生較大渦流的目的，同樣可以產(chǎn)生較大阻力的目的。 3．同類技術(shù)產(chǎn)品或成果比較，可以更有效的保護(hù)車輪和鐵軌，同時(shí)用超導(dǎo)材料可以減小交流損耗。 4．能為產(chǎn)業(yè)解決的關(guān)鍵技術(shù)：磁體設(shè)計(jì)、冷卻系統(tǒng)設(shè)計(jì)、鐵軌側(cè)面安裝高導(dǎo)金屬表面材料的選擇和設(shè)計(jì)等幾個(gè)方面可以提供技術(shù)支持。 5．行業(yè)發(fā)展水平：該技術(shù)還沒(méi)有應(yīng)用在鐵路系統(tǒng)，該設(shè)計(jì)是新的專利技術(shù)，需要進(jìn)一步進(jìn)行技術(shù)探索，但我們已經(jīng)掌握了磁體設(shè)計(jì)、冷卻設(shè)計(jì)和控制等一系列技術(shù)，可以很快設(shè)計(jì)出產(chǎn)品。 應(yīng)用范圍： 鐵路系統(tǒng)及城市鐵路系統(tǒng)，尤其適用高速列車系統(tǒng)。