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本專著在前人研究基礎上進行大膽突破和創新，首次結合人口老齡化和中國現行制度的特點設計了養老金精算指標和企業年金精算指標，養老保險基金存量缺口和未來缺口問題。 針對養老基金保值、增值問題，本專著結合中國實際，對國際上現有研究方法進行改進，創新性提出一系列研究模型和方法，有些研究成果屬于國際首創。 主要有以下創新點和理論價值： 1、研究死亡率指標及制定生命表問題：養老金制度的精算基礎是基于死亡率進行計算，在精算學中研究死亡率的傳統思路基于趨勢推理方法，即利用已有的統計數據進行預測。 2、養老金制度福利指標精算研究：針對基本養老保險制度，結合具有中國特色的部分積累制，利用生存年金理論得到了社會統籌和個人賬戶下的繳費率精算模型；依據現收現付制度的定義及內涵，利用生存年金理論，建立了現收現付制度下繳費率精算模型。 3、構建中國養老保險基金缺口精算模型：利用生存年金理論，分別建立測算已退休‘中人’和未退休‘中人’的隱性養老金債務精算模型以及‘老人’隱性養老金債務的精算模型。 4、基于隨機控制理論的養老基金動態投資策略研究：短期利率模型為仿射期限結構時的養老基金動態投資策略研究；常彈性方差（CEV）模型下個人賬戶養老基金動態投資策略研究；基于分數次布朗運動、損失函數等模型下投資策略研究。

目前癌癥中的胰腺癌仍是臨床治療的難題，由于癥狀隱匿，發病迅速，預后差，使胰腺癌的發病率和死亡率逐年上升，延長胰腺癌癥患者生存區、提高生存率和生 存質量，是國內外科學家關心的重要課題。鈷依賴的蛋氨酸合成酶（MS）是葉酸類代謝 酶，對正常細胞和腫瘤細胞敏感性差別更大的靶酶，針對其作用機理，設計合成了活性 小分子A13，具有優于吉西他濱的治療胰腺癌的活性。 A13化合物經過兩次不同機構腫瘤細胞測定，確定其抗胰腺癌和肺癌活性。與山東省藥學科學院合作，測定人胰腺癌PNCA-1裸鼠移植瘤模型抗腫瘤作用。設置5-FU對照組，吉西他濱對照組和模型對照組，A13尾靜脈注射給藥，隔天給藥時間為21天。實驗結果是A13在60 mg/kg和120 mg/kg劑量條件下對人胰腺癌裸鼠移植瘤的生長的抑 制作用，相對腫瘤增值率分別為55.97%和39.63%，結果優于5FU（59.04%）和吉西他濱 （49.21%），對體重和飲食沒有影響，各臟器解剖觀察未見毒性病理變化。對照吉西他濱 組裸鼠表現出明顯體重下降和飲食受阻。A13化合物在模擬大腸液16 h能保持穩定，在 血漿中96 h能保持穩定，為后續動物實驗確定給藥方式和給藥時間。對肺癌SPC-A-1裸 鼠移植瘤小鼠也有治療作用，A13的腫瘤相對增值率與培美曲塞對照組相當。

本成果是一種陰燃轉明火、生物質能源提煉和利用的研究平臺，包括氣氛控制裝置、陰燃發生器、溫度采集裝置、燃燒分析儀、稱重裝置、數據采集裝置，可直觀和在線監測陰燃過程，靈活設定工況。 技術優勢： 1.從可燃固態介質在典型制約因素下和多個尺度上的物理和化學演變及其與熱量和氧氣的動態關系綜合探討陰燃向明火突變過程的機理和制約因素； 2.設計中充分考慮了陰燃建立、傳播和向明火轉化的過程特性，對熱電偶溫度采集系統、進氣系統、加熱系統和稱重系統進行了重點設計； 3.實現了多種性能測試功能的耦合，可直觀和在線監測陰燃實驗過程。 4.可根據實際生活中陰燃災害形式設計多種實驗場景，依據場景不同可靈活調節實驗條件。 裝置主要技術指標為： 箱體尺寸：0.60 m×0.30 m×0.20 m； 溫控器量程：室溫～650℃； 熱電偶：NiCr-NiSi，Φ5 mm，室溫～1200℃； 稱重傳感器量程：15～60 kg； 氣體流量計：1～500 mL/min。 已申請發明和實用新型專利各1項，已授權發明專利和實用新型專利各1項。

2020年2月6日，吉林大學附屬第一醫院眼科陸成偉團隊在國際頂級醫學期刊Lancet 在線發表題為“2019-nCoV transmission through the ocular surface must not be ignored”的研究，認為2019-nCoV通過眼睛的傳播被忽略了。 傳染性飛沫和體液很容易污染人結膜上皮。呼吸道病毒能夠在感染的患者中引起眼部并發癥，進而導致呼吸道感染。嚴重的急性呼吸綜合征冠狀病毒（SARS-CoV）主要通過直接或間接傳播（眼睛，嘴或鼻子的粘膜間接接觸）。粘膜裸露和不受保護的眼睛會增加SARS-CoV傳播的風險，這表明未保護的眼睛，暴露于2019-nCoV可能會引起急性呼吸道感染。 呼吸道可能不是2019-nCoV的唯一傳播途徑，所有檢查可疑病例的眼科醫生都應戴防護眼鏡。

新型冠狀病毒感染的肺炎疫情發生后，張改平院士團隊迅速行動，整合3個實驗室的優勢資源，組織精干力量，第一時間投入研發工作。經過集中攻關，張改平院士團隊在新型冠狀病毒感染快速檢測試劑方面的研究即將在3個方面取得重要進展：一是做出可以用于確診的PCR試劑，二是做出熒光定量確診PCR試劑，三是做出可以用于自我檢測的檢測試紙。以上方法采樣均采用即時病毒滅活，確保不會造成病毒擴散，使檢測不受生物安全條件限制。張改平院士團隊的研究還得到了從事相關基礎服務的生工生物工程(上海)股份有限公司等企業的大力支持。

本成果是一種陰燃轉明火、生物質能源提煉和利用的研究平臺，包括氣氛控制裝置、陰燃發生器、溫度采集裝置、燃燒分析儀、稱重裝置、數據采集裝置，可直觀和在線監測陰燃過程，靈活設定工況。 技術優勢： 1.從可燃固態介質在典型制約因素下和多個尺度上的物理和化學演變及其與熱量和氧氣的動態關系綜合探討陰燃向明火突變過程的機理和制約因素； 2.設計中充分考慮了陰燃建立、傳播和向明火轉化的過程特性，對熱電偶溫度采集系統、進氣系統、加熱系統和稱重系統進行了重點設計； 3.實現了多種性能測試功能的耦合，可直觀和在線監測陰燃實驗過程。 4.可根據實際生活中陰燃災害形式設計多種實驗場景，依據場景不同可靈活調節實驗條件。 裝置主要技術指標為： 箱體尺寸：0.60 m×0.30 m×0.20 m； 溫控器量程：室溫～650℃； 熱電偶：NiCr-NiSi，Φ5 mm，室溫～1200℃； 稱重傳感器量程：15～60 kg； 氣體流量計：1～500 mL/min。 已申請發明和實用新型專利各1項，已授權發明專利和實用新型專利各1項。

該研究首次勾勒出新型冠狀病毒復制機器的內部構造，并為瑞德西韋、法匹拉韋等藥物如何精確靶向并抑制病毒復制提出了合理解釋，這為深入研究新型冠狀病毒遺傳物質復制轉錄的分子機理奠定了重要基礎，并為開發抗新冠肺炎的特效藥開辟了新途徑。同樣，團隊在第一時間公開了研究成果，幫助全球抗病毒藥物研究領域迅速開展工作。同時，應Science期刊編輯的邀請，團隊于3月16日將該工作投送至Science期刊，于4月10日在線發表。 這些成果的迅速獲得，得益于饒子和院士團隊長期、潛心開展冠狀病毒研究的深厚積累。在2003年“非典”爆發期間，團隊組率先解析出SARS冠狀病毒的第一個蛋白質結構-主蛋白酶（nsp5）及其與抑制劑復合物的晶體結構，隨后該組又解析出的10多個主蛋白酶與抑制劑的復合物結構，為SARS冠狀病毒藥物的研制奠定了關鍵的生物學基礎，其中有關主蛋白酶（nsp5）的研究論文的單篇引用達347次，抗病毒藥物方面的研究成果獲得國家發明專利4項。為進一步探索冠狀病毒引物酶工作機制，還相繼解析了SARS冠狀病毒nsp7-8復合物、復制校正復合物nsp14-nsp10、解旋酶nsp13等一系列冠狀病毒轉錄復制核心蛋白的三維結構，為深入理解冠狀病毒生命周期的分子機制、研發抗冠狀病毒藥物，提供了關鍵的科學基礎。 需要指出的是，這些研究成果為發展抗病毒藥物提供了關鍵結構生物學基礎，但是要得到可以實際使用的藥物，還需要化學、藥學、臨床醫學等多領域的科學家共同努力。

隨著納米顆粒制備技術的日漸成熟，其應用技術也日益受到人們的廣泛重視。但由于納米顆粒粒徑小、比表面積和表面能大、顆粒不穩定極易團聚，導致其優異的性能不能充分發揮，因此納米技術研究中最艱巨的任務之一是使納米顆粒能夠穩定存在且不發生團聚。最常使用的方法是把納米顆粒分散于介質中，通過靜電穩定機理、位阻穩定機理和靜電位阻穩定機理等來制備穩定分散的漿料。其中涉及到的核心科學問題為納米顆粒的表面改性及其漿料穩定性。 項目組根據不同納米材料表面特性以及應用場合不同，攻克了納米粉體表面化學改性技術、納米粉體在溶液中穩定分散技術等關鍵技術，制得了納米四氧化三鐵、二氧化鈦、氧化銦錫、氧化鋅、氧化鎂、氮化硅、碳化硅等多種分散穩定性優異的水基、乙醇基漿料，其顆粒平均粒徑≤100nm，比表面積≥30m2/g，固含量從0.5～20％不等。不同納米粉體含量漿料靜置穩定性從1～30d至1年不等，研究成果為納米材料的應用奠定了堅實的基礎。 應用前景： 納米四氧化三鐵漿料是采用膠溶化法和添加改性劑及分散劑方法，通過在顆粒表面形成吸附雙電層結構阻止納米粒子團聚來制得。平均粒徑在20nm左右，具有超順磁性，漿料Fe3O4固含量在0.5～20％，漿料靜置穩定性在1年左右。可應用在磁性密封、生物醫藥載體、磁保健、磁記錄材料、高梯度磁分離器、微波吸收材料以及靜電復印顯影劑。 納米二氧化鈦漿料作為產品或產品添加劑應用范圍很廣，主要可應用于抗紫外劑，納米環保、抗菌、自清潔劑，隨角異色效應型納米涂料，靜電屏蔽劑等。 納米ITO水基漿料加入水性涂料中，經涂敷制得ITO薄膜。由于ITO薄膜具有優良的光電性能，對可見光的透過率達70％以上，對紅外光的反射率≥70％，對紫外線的吸收率≥70％，對微波的衰減率≥85％，導電性和加工性能極好，硬度高且耐磨耐蝕，可用作防隔熱涂料等。

2020年3月23日，鄭州大學王宇明在國際頂級醫學期刊JAMA在線發表題為“Ethics Committee Reviews of Applications for Research Studies at 1 Hospital in China During the 2019 Novel Coronavirus Epidemic”的研究成果，在這項研究中，河南省人民醫院倫理委員會根據《管理傳染病倫理問題指南》審查了該醫院的COVID-19研究。       該研究發現，在非流行期每月舉行一次道德審查會議，但是在COVID-19期間，道德審查會議在35天內舉行了4次。從提交申請到做出初步審查決定的平均時間為2.13天。審查了41份申請，包括干預性研究（n = 21）；診斷研究（n = 7）；觀察性研究（n = 10）；和其他類型（n = 3）。6項（占14.6％）獲得批準；4項（9.8％）被拒絕和31項（75.6％）需要修改。

云南大學省部共建云南生物資源保護與利用國家重點實驗室張志剛團隊一項關于馬來穿山甲不是新冠病毒中間宿主，而可能是與新冠病毒類似的病毒潛在自然宿主的研究結果，近日在Cell子刊《當前生物學》上正式發表。      2020年2月2日，張志剛研究員帶領的團隊對來自2019年3月24日無法救護成功的一只穿山甲肺樣本病毒組學數據進行重新組裝和全面分析，發現其攜帶有與新冠病毒相近的冠狀病毒，被命名為穿山甲冠狀病毒（Pangolin-CoV），這種病毒與新冠病毒以及武漢病毒所石正麗團隊報道的蝙蝠冠狀病毒的基因組相似性分別為91.02%和90.55%。 研究發現，穿山甲冠狀病毒與新冠病毒的親緣關系僅次于蝙蝠冠狀病毒，但是穿山甲冠狀病毒與新冠病毒的S1功能基序高度一致，涉及與人類ACE2受體互作的五個關鍵氨基酸殘基完全一致，而蝙蝠冠狀病毒發生了四個突變，提示了穿山甲冠狀病毒與新冠病毒具有相似的宿主細胞識別能力。研究還發現在S1/S2酶切位點，新冠病毒含有中東呼吸綜合征冠狀病毒類似的Furin蛋白識別序列，而穿山甲冠狀病毒、蝙蝠冠狀病毒以及SARS冠狀病毒都缺失了該功能基序，表明新冠病毒與中東呼吸綜合征冠狀病毒具有相似的宿主細胞侵入機制。 相關研究進展于2月15日第一時間上報到科技部“新型冠狀病毒感染的肺炎疫情應急攻關項目”，預印本于2月20日在bioRXiv上公布。2月26日，《自然-新聞》作了引用報道。3月19日Cell子刊《當代生物學》以“馬來穿山甲可能是類新冠病毒的潛在自然宿主”為題正式發表，研究數據可在相關平臺上自由獲取。     馬來穿山甲（Manis javanica）地理分布   張志剛研究團隊認為，從目前發現的中菊頭蝠、馬來穿山甲兩個可能的潛在源頭宿主分布區來看，中國華南也只是目前發現的可能潛在自然宿主之一的中菊頭蝠的部分分布區，現有研究不能確定新冠病毒的發生地，更不能表明新冠病毒起源于中國。     中菊頭蝠（Rhinolophus affinis）的地理分布　   這項研究還首次全面澄清了新冠病毒與穿山甲冠狀病毒、蝙蝠冠狀病毒、SARS冠狀病毒以及中東呼吸綜合征冠狀病毒的關系，認為在蝙蝠和穿山甲之外，新冠病毒存在其它未知中間宿主，這為進一步攻克病毒源頭和傳播路徑提供了重要參考。 對未來新冠病毒的溯源，張志剛研究團隊建議，可集中到與走私馬來穿山甲交叉分布的蝙蝠、食肉動物以及偶蹄類動物、嚙齒類類動物及其自然分布區展開全面調查采樣，以及集中到與中菊頭蝠交叉分布的食肉動物、偶蹄類動物、嚙齒類動物及其自然分布區展開全面調查采樣。