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核受體PXR調控肝臟增大與肝再生
在Pxr基因敲除小鼠、hPXR轉基因小鼠、小鼠部分肝切除等動物模型上確證PXR及其激動劑對肝臟增大及再生的作用；并運用AAV-Tbg-cre，Rosa26EYFP小鼠和Sox9-CreERT, Rosa26EYFP 小鼠及各種細胞免疫染色和標記方法，揭示PXR肝增大與促再生作用所涉及的肝臟細胞類型與變化。同時，應用免疫共沉淀和共定位等方法證明PXR與YAP的蛋白相互作用及調控，并在AAV Yap shRNA小鼠等動物模型上確證PXR促進肝增大是YAP依賴性的，從而明確YAP在PXR所致肝增大中所起的關鍵作用。該研究證實了激活PXR可以影響YAP及下游靶基因表達，可與YAP共激活入核，導致肝細胞和肝臟增大，促進肝細胞增殖、促進hybrid hepatocyte （HybHP）生成與增殖的作用，首次揭示PXR通過YAP信號通路促進肝增大與再生的新作用與新機制，為PXR調控肝臟大小及肝臟細胞的作用提供新觀點與新數據，為PXR作為肝再生潛在靶點提供科學證據。
中山大學
2021-04-13
腦室基底神經核模型XM-613
XM-613腦室基底神經核模型
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XM-613腦室基底神經核模型示腦室的前角、后角、下角、第三腦室、中央水管等結構，基底核示豆狀核，尾狀核體、尾狀核頭、尾狀核尾及脊側丘腦等結構。
尺寸：9×10×8.5cm
材質：PVC材料
上海欣曼科教設備有限公司
2021-08-23
腦干神經核團XM-654C
XM-654C腦干神經核團
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XM-654C腦干神經核團顯示腦干神經核團及傳導。
尺寸：放大，30×30×52cm
材質：塑料
上海欣曼科教設備有限公司
2021-08-23
XM-654C腦干神經核團
XM-654C腦干神經核團
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XM-654C腦干神經核團顯示腦干神經核團及傳導。
尺寸：放大，30×30×52cm
材質：塑料
上海欣曼科教設備有限公司
2021-08-23
XM-613腦室基底神經核模型
XM-613腦室基底神經核模型
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XM-613腦室基底神經核模型示腦室的前角、后角、下角、第三腦室、中央水管等結構，基底核示豆狀核，尾狀核體、尾狀核頭、尾狀核尾及脊側丘腦等結構。
尺寸：9×10×8.5cm
材質：PVC材料
上海欣曼科教設備有限公司
2021-08-23
杭州群核信息技術有限公司
杭州群核信息技術有限公司成立于2011年，公司總部位于浙江杭州，占地面積超過5000平方米?？峒覙肥枪疽訥PGPU高性能計算渲染引擎、分布式處理集群和云端3D設計引擎為技術核心，推出的家居云設計平臺，致力于云渲染、云設計、BIM、VR、AR、AI等技術的研發，實現“所見即所得”體驗,5分鐘生成裝修方案，10秒生成效果圖，一鍵生成VR方案，于2013年正式上線。作為“設計入口”，酷家樂致力于打造一個連接設計師、家居品牌商、裝修公司以及業主的強生態平臺。
目前，酷家樂已覆蓋全國90%的戶型庫，擁有600萬真實3D商品模型，注冊設計師650萬（覆蓋全國40%的室內設計師），注冊業主超1500萬。平臺每天產生20萬套家居設計方案，現已累計生成方案超7000萬個。其合作客戶包括天貓、淘寶、小米、美克美家、林氏木業、顧家家居、博洛尼、齊家、TATA等14000余家品牌企業，市場覆蓋率超過70%。2017年，酷家樂全年營收突破3億元。
酷家樂董事長黃曉煌是國家“千人計劃”創業人才，在技術工程和云計算領域，曾發表多篇論文，并擁有多項技術專利，其中國際級專利3個。公司創始團隊成員均畢業于浙大、清華、美國UIUC等校，曾供職于英偉達、谷歌、亞馬遜等頂尖互聯網公司。同時，酷家樂也吸引了MIT、UIUC，巴斯大學等世界頂級高校的工程師加盟。如今，酷家樂團隊人數超1000人。
2018年3月，酷家樂宣布完成1億美元D輪融資，由順為資本領投、淡馬錫旗下Pavilion Capital跟投，老股東IDG資本、GGV紀源資本、云啟資本、赫斯特資本、線性資本繼續跟投。本輪融資完成后，酷家樂估值達到6億美金。
杭州群核信息技術有限公司
2021-12-07
兩部門關于開展高性能生物反應器創新任務揭榜掛帥工作的通知
高性能生物反應器創新任務揭榜掛帥。
工信部
2025-06-05
O型口蹄疫VP1基因的多價混合DNA疫苗
各種病毒性疫病在世界各地 不斷爆發，造成了慘重的損失， 并對人類健康造成了嚴重威脅。 由于病毒的快速變異，一般的疫 苗會喪失保護作用。
中山大學
2021-04-10
同濟大學等學者取得DNA測序技術的重要突破
研究發明了靈敏性好、特異性強和分辨率高的DNA脫氧尿嘧啶（dU）檢測技術，第一次用酶法在單堿基分辨率水平上精準檢測DNA中的dU，實現了DNA中dU堿基檢測技術的根本性突破。
同濟大學
2022-01-20
極小量細胞DNA蛋白相互作用捕獲技術
1.痛點問題
細胞中蛋白和DNA相互作用對于細胞個體的生命活動至關重要，但是目前在極小量細胞樣本中檢測DNA蛋白相互作用的方法手段尚不成熟；而相關方法的升級可以極大地推動相關生命科學和基礎醫學研究領域的發展，諸如早期胚胎發育、腫瘤免疫、神經生物學等。
2.解決方案
本項成果基于ChIC手段，通過改造后的可以識別抗體的融合轉座蛋白，特異性識別和標記基因組上對應蛋白的結合位點，并通過PCR擴增和二代測序，繼而通過生物信息學分析，獲取相應蛋白的DNA結合信息。
3.合作需求
尋找合適的應用場景，重點包括基于進一步樣品小量化，例如單細胞情況下應用該方法。
清華大學
2022-10-11