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XM-N3高級(jí)女性宮內(nèi)避孕訓(xùn)練模型 ? 一、功能特點(diǎn)： ■ XM-N3高級(jí)女性宮內(nèi)避孕器訓(xùn)練模型采用高分子材料制成，仿真度高。 ■ 模擬了一成年女性子宮，解剖結(jié)構(gòu)包括子宮、卵巢、輸卵管和陰道。 ■ 可學(xué)習(xí)女性子宮及附件的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。 ■ 訓(xùn)練宮內(nèi)避孕器的插入置放和取出。 ■ 模型上有透明窗覆蓋，可清楚地觀察宮內(nèi)避孕器的插入和置放全過(guò)程。 ■ 可反復(fù)進(jìn)行練習(xí)。 ? 二、標(biāo)準(zhǔn)配置： ■ 高級(jí)女性宮內(nèi)避孕器訓(xùn)練模型：1個(gè) ■ 避孕器：1個(gè) ■ 說(shuō)明書：1冊(cè) ■ 保修卡合格證：1張

XM-N5高級(jí)女性宮內(nèi)避孕器訓(xùn)練模型 ? XM-N5高級(jí)女性宮內(nèi)避孕器訓(xùn)練模型精確展現(xiàn)子宮側(cè)切面，內(nèi)生殖器內(nèi)部結(jié)構(gòu)，清楚觀察宮內(nèi)避孕器的插入和放置過(guò)程。

XM-633頭頸部層次解剖模型附腦N、A ? XM-633頭頸部層次解剖模型附腦N、A模型顯示頭部、頸部深、淺層血管和神經(jīng)，在顯示頭部、頸部的肌肉基礎(chǔ)上顯示血管、神經(jīng)的分布和走向，頭部、頸部作正中矢狀切面顯示各種器官結(jié)構(gòu)，左側(cè)半腦拆下可示腦神經(jīng)外形及腦神經(jīng)進(jìn)出腦及腦顱底部位，腦可拆下示眼外肌。 尺寸：自然大，38.5×24×50cm 材質(zhì)：PVC材料

適用環(huán)保/5G基站/廣電/通信/航空/船舶/鐵路等相關(guān)行業(yè)電磁輻射環(huán)境監(jiān)測(cè)分析。EM860N主機(jī)基于高性能頻譜信號(hào)分析平臺(tái)，在軟件功能和應(yīng)用上，充分考慮到不同的用戶場(chǎng)景，EM860設(shè)置有兩種工作模式：即有適于工程師專業(yè)測(cè)試的《專業(yè)分析模式》，又有特別適宜基站測(cè)試現(xiàn)場(chǎng)的一鍵式《工程監(jiān)測(cè)模式》操作軟件，作業(yè)簡(jiǎn)單，便捷，高效率! 主機(jī)9kHz~9GHz頻譜測(cè)試接收機(jī)； 頻譜掃速可以達(dá)到16GHz/s，可對(duì)信號(hào)進(jìn)行100%捕獲； 支持3G UMTS、4G LTE、5G NR等多種移動(dòng)通信系統(tǒng)解調(diào)分析功能； 支持多種場(chǎng)強(qiáng)天線，適用于中短波、電視、無(wú)線通信、環(huán)境監(jiān)測(cè)等多個(gè)應(yīng)用場(chǎng)景； 配合PC機(jī)可實(shí)現(xiàn)工單系統(tǒng)下的一鍵測(cè)試、自動(dòng)導(dǎo)出測(cè)試報(bào)告； 實(shí)時(shí)的“記錄或屏幕錄制和回放功能”，是有力的研發(fā)、交流、學(xué)習(xí)、培訓(xùn)工具; 可直接高清電視投屏，便于培訓(xùn)、研討會(huì); 支持手機(jī)APP控制操作; 同時(shí)具備溫濕度測(cè)試、藍(lán)牙/WIFI通信、光纖通信、電子羅盤、GPS定位、多點(diǎn)觸摸屏、 USB通信等多種功能集成的一體化設(shè)計(jì); 符合國(guó)標(biāo)《BG8702-2014》，環(huán)保部《HJ1151- 2020》規(guī)定要 求，以及其他環(huán)境法規(guī)文件。

根據(jù)目前的研究，新冠病毒引起的肺炎最常見(jiàn)的癥狀是發(fā)熱和咳嗽等，而表現(xiàn)出腹瀉癥狀的患者較少。廣州中山大學(xué)第三附屬醫(yī)院學(xué)者在預(yù)印本平臺(tái)medrxiv發(fā)表文章稱，腹瀉可能是新冠病毒感染的一個(gè)指標(biāo)，提示臨床醫(yī)生應(yīng)更加關(guān)注腹瀉患者。而目前三項(xiàng)研究報(bào)告的腹瀉發(fā)生率不同。作者認(rèn)為，腹瀉可能是一個(gè)被忽視的癥狀。由于冠狀病毒通過(guò)結(jié)合ACE2入侵人體細(xì)胞，ACE2也可調(diào)控腸道炎癥，為了追蹤新冠病毒介導(dǎo)的感染途徑，團(tuán)隊(duì)使用單細(xì)胞RNA測(cè)序進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)， ACE2 在小腸中高度表達(dá)，尤其在近端和遠(yuǎn)端腸細(xì)胞中顯著升高，而ACE2在肺組織中的RNA水平較低。因此，團(tuán)隊(duì)?wèi)岩桑?dāng)人們食用受感染的野生動(dòng)物時(shí)，表達(dá)ACE2的小腸上皮細(xì)胞可能容易受到新冠病毒感染，腹瀉可能是感染的一個(gè)指標(biāo)。研究還分析了HCOV-229 E病毒的ANPEP受體和Mers-CoV病毒的DPP4受體的表達(dá)譜。發(fā)現(xiàn)這些病毒進(jìn)入受體的 RNA 水平也在近端或遠(yuǎn)端腸細(xì)胞中也呈現(xiàn)高表達(dá)，與ACE2的表達(dá)譜一致。由于ACE2、ANPEP和DPP4的表達(dá)譜明顯重疊，人類腸道很可能是這些病毒的另一種感染途徑。 作者建議，對(duì)于新冠病毒感染預(yù)防，不僅要戴好口罩防止通過(guò)呼吸道感染，也不能忽視病從口入經(jīng)腸道感染，疫情期間，食物最好要高溫烹飪。由于新冠病毒與SARS病毒高度同源，約20～25%的SARS患者有腹瀉，而目前新冠病毒肺炎的腹瀉發(fā)生率僅2～3%，這令人困惑。作者指出，鑒于疫情中的很多初期患者報(bào)告與野生動(dòng)物市場(chǎng)有聯(lián)系，這一觀察提出了一個(gè)重要問(wèn)題，即當(dāng)食物到達(dá)小腸時(shí)，病毒是否通過(guò)污染食物傳播。

2020年2月14日，暨南大學(xué)產(chǎn)學(xué)研深度合作企業(yè)、生物學(xué)博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地--廣州海力特生物科技有限公司成功研發(fā)可定性和定量檢測(cè)新型冠狀病毒的試劑盒。 暨南大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院王通教授和海力特公司朱托夫教授團(tuán)隊(duì)在1月26日緊急成立了科研公關(guān)小組，集中了15名科研、生產(chǎn)和質(zhì)控人員，開展了針對(duì)新冠病毒假陰性的微量精準(zhǔn)檢測(cè)試劑盒的研發(fā)。 基于雙方產(chǎn)學(xué)研深度合作所開發(fā)的新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測(cè)試劑盒，已經(jīng)進(jìn)入疾控部門和醫(yī)院開啟測(cè)試。結(jié)果顯示，檢測(cè)27例確診新冠病毒感染的樣本中，該試劑盒全部檢出；在50例疑似感染的咽拭子或鼻咽拭子樣本中，已上市試劑盒檢測(cè)出14例，海力特新冠病毒核酸精準(zhǔn)試劑盒檢測(cè)出21例（包含上述14例），最終這21例全部確診，檢出率提高33.3%。該工作表明，假陰性或“漏檢”問(wèn)題有望通過(guò)特異性提高試劑盒的靈敏度大大改善。并且，該產(chǎn)品也有望為新冠肺炎患者的療效評(píng)估提供新的監(jiān)控手段。 暨南大學(xué)與海力特共同在暨南大學(xué)東莞暨南大學(xué)研究院孵化的“東莞微量精準(zhǔn)檢測(cè)研究院”，已于2019年1月獲得第三方檢測(cè)許可證，現(xiàn)有新冠病毒檢驗(yàn)?zāi)芰γ刻?00人份。

日前，國(guó)防科技大學(xué)系統(tǒng)工程學(xué)院大數(shù)據(jù)與復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)研究團(tuán)隊(duì)同四川大學(xué)、電子科技大學(xué)一起，組建新冠病毒大數(shù)據(jù)交叉學(xué)科研究平臺(tái)，助力新型流行病研究和防控，給多個(gè)省份和國(guó)家有關(guān)部委等提供了8份數(shù)據(jù)分析報(bào)告和決策建議報(bào)告，為防控和戰(zhàn)勝疫情貢獻(xiàn)出了科學(xué)智慧。國(guó)防科技大學(xué)系統(tǒng)工程學(xué)院大數(shù)據(jù)與復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)研究團(tuán)隊(duì)基于新冠病毒大數(shù)據(jù)交叉學(xué)科研究平臺(tái)，利用海量多源異構(gòu)大數(shù)據(jù)，結(jié)合疫情發(fā)生發(fā)展規(guī)律，對(duì)人群流動(dòng)及傳播風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了綜合建模和分析，為政府決策提供了參考依據(jù)。特別是團(tuán)隊(duì)通過(guò)分析春運(yùn)期間人口流動(dòng)大數(shù)據(jù)，建立起疾病傳播模型，測(cè)算出了疫情擴(kuò)散蔓延階段武漢市向全國(guó)各地區(qū)的輸出人口狀況和新冠病毒感染的風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)。還有許多研究人員嘗試通過(guò)客運(yùn)數(shù)據(jù)，研判各個(gè)地區(qū)及城市的感染風(fēng)險(xiǎn)。也有學(xué)者采用“百度遷移”所提供的人口流動(dòng)數(shù)據(jù)，通過(guò)春運(yùn)期間從武漢流向全國(guó)各省市的人口規(guī)模(不包含港澳臺(tái)數(shù)據(jù))和全國(guó)感染病毒人數(shù)的可視化分布，直觀解讀兩者間的聯(lián)系。同時(shí)加以推斷，武漢封城之后，二次傳染所造成的病毒傳播將日趨占主導(dǎo)地位，傳播程度和各省市的人口密度以及管控措施等密切相關(guān)。

基于雙方產(chǎn)學(xué)研深度合作所開發(fā)的新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測(cè)試劑盒，已經(jīng)進(jìn)入疾控部門和醫(yī)院開啟測(cè)試。結(jié)果顯示，檢測(cè)27例確診新冠病毒感染的樣本中，該試劑盒全部檢出；在50例疑似感染的咽拭子或鼻咽拭子樣本中，已上市試劑盒檢測(cè)出14例，海力特新冠病毒核酸精準(zhǔn)試劑盒檢測(cè)出21例（包含上述14例），最終這21例全部確診，檢出率提高33.3%。該工作表明，假陰性或“漏檢”問(wèn)題有望通過(guò)特異性提高試劑盒的靈敏度大大改善。并且，該產(chǎn)品也有望為新冠肺炎患者的療效評(píng)估提供新的監(jiān)控手段。 暨南大學(xué)與海力特共同在暨南大學(xué)東莞暨南大學(xué)研究院孵化的“東莞微量精準(zhǔn)檢測(cè)研究院”，已于2019年1月獲得第三方檢測(cè)許可證，現(xiàn)有新冠病毒檢驗(yàn)?zāi)芰γ刻?00人份。

陜西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院副院長(zhǎng)、教育部藥用資源與天然藥物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任閆亞平教授團(tuán)隊(duì)，聯(lián)合陜西脈元生物科技有限公司，基于中國(guó)疾病預(yù)防控制中心公布的病毒參考基因序列，針對(duì)現(xiàn)有市場(chǎng)上新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測(cè)試劑盒的現(xiàn)狀，研發(fā)并測(cè)試成功新型冠狀病毒2019-nCoV核酸快速檢測(cè)試劑盒（恒溫?cái)U(kuò)增法）。目前，已向省市部門報(bào)備，助力患病人群的篩查和診斷。據(jù)悉，該產(chǎn)品基于環(huán)介導(dǎo)的等溫循環(huán)擴(kuò)增的技術(shù)研發(fā)，不需要熒光定量PCR儀等特殊的儀器設(shè)備，用水浴鍋等簡(jiǎn)易設(shè)備65℃恒溫，僅需15分鐘即可完成擴(kuò)增反應(yīng)，快速、簡(jiǎn)易，檢測(cè)結(jié)果肉眼可見(jiàn)，檢測(cè)限可低至每反應(yīng)體系3個(gè)拷貝的核酸模板，為基層醫(yī)院提供了一種快速檢測(cè)新型冠狀病毒（2019-nCoV）的方法。同時(shí)，閆亞平教授團(tuán)隊(duì)將其擁有的核酸擴(kuò)增類產(chǎn)品一管式凍干的專利技術(shù)應(yīng)用其中，可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)試劑盒的常溫儲(chǔ)存和運(yùn)輸，反應(yīng)體系中只需添加模板即可，簡(jiǎn)化了操作步驟，適于基層醫(yī)院開展快速篩查和疫情監(jiān)控。該產(chǎn)品目前已經(jīng)完成注冊(cè)檢驗(yàn)，可向有資質(zhì)的臨床機(jī)構(gòu)提供試用。

華中科技大學(xué)同濟(jì)藥學(xué)院李華教授、沈陽(yáng)藥科大學(xué)無(wú)涯創(chuàng)新學(xué)院陳麗霞教授、軍事醫(yī)學(xué)研究院國(guó)家應(yīng)急防控藥物工程技術(shù)研究中心李行舟研究員等組成聯(lián)合攻關(guān)小組，系統(tǒng)性分析了新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）基因編碼的蛋白作為主要或潛在的藥物治療靶點(diǎn)，并通過(guò)計(jì)算機(jī)虛擬篩選方法發(fā)現(xiàn)了一系列具有抗病毒、抗菌和抗炎作用的臨床藥物和天然產(chǎn)物對(duì)不同的靶蛋白表現(xiàn)出很高的親和力，為新型冠病毒感染性疾病（COVID-19）的治療提供了新的可能。研究成果在線發(fā)表在SCI雜志《藥學(xué)學(xué)報(bào)》英文版(Acta Pharmaceutica Sinica B,一區(qū)),為了加速新冠病毒藥物研發(fā)，研究組還在文章中公布了所有靶點(diǎn)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)模型和篩選得到的高分潛在藥物供下載，每個(gè)藥物和靶點(diǎn)的共結(jié)構(gòu)可以應(yīng)要求發(fā)送。研究團(tuán)隊(duì)利用生物信息學(xué)和結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的方法系統(tǒng)性分析了SARS-CoV-2所有基因編碼的蛋白質(zhì)，并且將基因序列與SARS-CoV和MARS-CoV等冠狀病毒進(jìn)行了比對(duì),通過(guò)同源建模的方法構(gòu)建了19個(gè)SARS-CoV-2蛋白和1個(gè)人類宿主的蛋白的同源結(jié)構(gòu)，基本涵蓋了對(duì)于冠狀病毒RNA復(fù)制、翻譯；結(jié)構(gòu)組成；入侵宿主細(xì)胞以及干擾宿主固有免疫等至關(guān)重要的所有蛋白靶點(diǎn)，對(duì)于進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)特異性靶向SARS-CoV-2的抑制劑提供了理論基礎(chǔ)。研究團(tuán)隊(duì)還構(gòu)建了常用的抗病毒藥物數(shù)據(jù)庫(kù)（78個(gè)化合物），包括已經(jīng)上市的、和目前正在進(jìn)行新冠病毒臨床實(shí)驗(yàn)的化合物，把這些化合物和新冠病毒的各個(gè)靶點(diǎn)都進(jìn)行了分子對(duì)接，重點(diǎn)分析目前正在進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)的藥物瑞德西韋、氯喹、克立芝等。目前已知的瑞德西韋抗病毒作用機(jī)制是三磷酸活性代謝產(chǎn)物作為冠狀病毒RNA聚合酶的底物ATP類似物，摻入RNA鏈，從而阻止RNA的合成。研究團(tuán)隊(duì)的對(duì)接結(jié)果顯示瑞德西韋和RdRp具有很高親和力，和其目前抗病毒機(jī)制一致。此外，研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)瑞德西韋可能作用于宿主細(xì)胞表面II型跨膜絲氨酸蛋白酶（TMPRSS2），阻止S蛋白被TMPRSS2酶切，從而阻止S蛋白變構(gòu)介導(dǎo)的病毒與細(xì)胞膜融合，可能是瑞德西韋新的作用機(jī)制，這是一個(gè)新方向，為后續(xù)研究提供了思路。