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生物牙根支架材料及牙根重建技術(shù)
目前的牙齒缺失均采用人工材料贗復(fù)體修復(fù)，存在著生理功能恢復(fù)有限、使用壽命短、損傷正常組織等缺陷，缺乏真正生理意義的修復(fù)。種植體修復(fù)缺失牙是目前治療牙缺失的熱點和重點，但種植體與牙周組織只能實現(xiàn)骨性結(jié)合，無法獲得新生的牙周膜等缺點。如何有效地在目前的修復(fù)方法基礎(chǔ)上，獲得新生的牙骨質(zhì)、牙周膜和牙槽骨，是治療牙缺失的關(guān)鍵。本項目的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中所存在的上述不足，提供一種生物牙根支架材料的構(gòu)建方法。牙本質(zhì)作為一種生物材料，由于其本身具有一定的機械強度，可以作為一種新型的實現(xiàn)牙根再生的支架材料；而且牙本質(zhì)本身來源于牙源性細(xì)胞，存在一些牙齒發(fā)育過程中重要的蛋白和因子，又可以作為一種細(xì)胞牙向分化的誘導(dǎo)微環(huán)境。因而，本項目采用從小號到大號、逐漸使用牙科用擴大機將牙齒根管內(nèi)部擴大，并采用梯度脫礦的方法對牙齒進行脫礦處理。經(jīng)上述方法，在沒破壞牙本質(zhì)基質(zhì)中的重要生物活性物質(zhì)的同時，盡量保持了牙根的形狀、保持該材料具有一定的力學(xué)強度并且充分脫礦，有利于于牙髓和牙周組織的軟組織和硬組織的共同構(gòu)建，最終構(gòu)建出具有生物活性的牙根支架材料。
四川大學(xué)
2016-04-21
酶促合成藥物衍生物
利用水解酶催化的高效、高選擇性以及反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點，在酶促合成藥物、天然產(chǎn)物以及新型高分子藥物方面進行了重要的發(fā)展，所獲得的實驗結(jié)果對生物催化的應(yīng)用和理論研究均有重要意義。主要包括脂肪酶高選擇性催化合成一系列可聚合莽草酸乙烯酯衍生物，具有藥理活性的、水溶性得到提高的酮洛芬糖脂衍生物，一系列烷基取代的苯并咪唑衍生物以及酮洛芬的聚酯前藥等。反應(yīng)選擇性好，產(chǎn)率高，同時所得到的高分子前藥具有較好的緩釋效果，部分化合物還表現(xiàn)出熱敏性，為其進一步的應(yīng)用提供更多的基礎(chǔ)。
四川大學(xué)
2016-04-18
一種新型生物活性蓋髓劑
牙髓組織同牙體硬組織的修復(fù)、代謝功能關(guān)系密切，盡量保存牙髓活性是牙髓病治療的基本原則。隨著牙髓生物學(xué)研究的不斷發(fā)展和牙齒發(fā)育及牙本質(zhì)形成機制認(rèn)識的加深，生物活性材料越來越多的出現(xiàn)在蓋髓劑領(lǐng)域。在此，我們研究一種新型生物活性蓋髓材料，本發(fā)明提供的具有生物活性的蓋髓劑，包括牙本質(zhì)浸提液和牙本質(zhì)粉末。本發(fā)明蓋髓劑的制備方法，包括：（1）取健康牙體組織，用PBS液清洗，去除牙周膜、牙骨質(zhì)及牙髓，滅菌；（2）將牙體組織冰凍后研磨成顆粒狀；（3）所得顆粒狀牙體組織置于培養(yǎng)基中培養(yǎng)；（4）取步驟（3）培養(yǎng)所得上清液過濾，過濾得到的濾液為牙本質(zhì)浸提液；取培養(yǎng)后的牙本質(zhì)顆粒用PBS離心沖洗后烘干，研磨成粉末，為牙本質(zhì)粉末。本發(fā)明的蓋髓劑，使用時只需要將本材料的液體和粉末調(diào)和后覆蓋在近髓或露髓處，此方法能有效地促進牙本質(zhì)修復(fù)，提高活髓保存的成功率，為意外穿髓患者提供了一種新的治療手段。
四川大學(xué)
2016-04-21
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微生物發(fā)酵生產(chǎn)低聚果糖
南開大學(xué)環(huán)境微生物與微生物制造研究室從發(fā)酵食品中分離得到一株解淀粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens LL3），它能夠利用蔗糖合成低聚果糖。
一、項目分類
關(guān)鍵核心技術(shù)突破
二、成果簡介
南開大學(xué)環(huán)境微生物與微生物制造研究室從發(fā)酵食品中分離得到一株解淀粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens LL3），它能夠利用蔗糖合成低聚果糖。為了提高低聚果糖的產(chǎn)量和純度，項目組采用溫敏質(zhì)粒結(jié)合反向篩選標(biāo)記——無痕基因敲除法對菌株的其他胞外產(chǎn)物和六個胞外蛋白基因以及3個細(xì)菌胞外多糖基因（簇）進行了敲除；5L罐分批發(fā)酵低聚果糖的產(chǎn)量（42 h）達到43.34g/L。為了進一步提高蔗糖酶的分泌表達，項目組整合強啟動子和信號肽對菌種進行改造，在5L發(fā)酵罐采用補料分批發(fā)酵工藝，菌株低聚果糖產(chǎn)量達101.7 g/L。分子量約5000Dal，純度95%以上。
項目優(yōu)勢：
（1）低聚果糖產(chǎn)品產(chǎn)量高：101.7g/L；產(chǎn)品純度高：95%以上；
（2）解淀粉芽孢桿菌屬農(nóng)業(yè)部規(guī)定可使用的微生物菌種；
（3）所構(gòu)建的重組菌株是采用無痕敲除法從解淀粉芽孢桿菌而來，菌株不含抗性基因，具有安全性；
（4）采用國內(nèi)發(fā)酵企業(yè)通用的發(fā)酵設(shè)備即可實施生產(chǎn)。
南開大學(xué)
2022-08-11
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一種新型曝氣生物濾池
技術(shù)原理 ：曝氣生物濾池是將接觸氧化工藝和懸浮物過濾工藝結(jié)合在 一起的污水處理工藝，它無需專門的清水儲水池和反沖洗泵，節(jié)省土建和 設(shè)備費用。 新型曝氣生物濾池內(nèi)設(shè)有過濾池、進水渠、出水堰、計時水箱，濾池 底部有出水管，出水管把若干格曝氣生物濾池互相連通，出水管連接出水 槽，排水虹吸管連接水封井和曝氣生物濾池，進水虹吸管連接進水渠和出 水堰，過濾池內(nèi)裝有濾料， 過濾池底端布置濾頭， 曝氣管和反復(fù)沖洗氣管。
南昌大學(xué)
2021-04-14
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虎皮楠生物堿合成重要進展
課題組從已知的簡單化學(xué)原料手性二酮（圖2.1）出發(fā)，利用著名的有機人名反應(yīng)——Van Leusen反應(yīng)和隨后的一個氧化反應(yīng)，快速在該分子骨架中引入了兩個關(guān)鍵的化學(xué)官能團：氰基和羥基。隨后利用同樣非常著名的有機人名反應(yīng)——Saegusa-Ito氧化反應(yīng)制造了一個新的雙鍵結(jié)構(gòu)（圖2.5）。雖然該敏感二烯酮的存在使得下方氰基的水解反應(yīng)較為不順利，但最終該
南方科技大學(xué)
2021-04-14
微生物提高石油采收率
微生物提高石油采收率是生物技術(shù)在石油開發(fā)領(lǐng)域中的開拓性應(yīng)用，因具有適應(yīng)性強，效率高，成本低，施工方便和不污染環(huán)境等優(yōu)點，已成為一項新的三次采油技術(shù)及眾多老油田新的經(jīng)濟增長點。 南開大學(xué)經(jīng)過多年聯(lián)合攻關(guān)，已優(yōu)選出大量適合不同油藏條件的采油微生物，建成了系列菌種庫和試驗廠，建立了質(zhì)檢方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確立了從菌種篩選－性能評價－巖心模擬－菌劑生產(chǎn)－制定礦場試驗方案－施工－跟蹤檢測－效果評價等一整套技術(shù)措施，并有很多創(chuàng)新，特別是在高溫菌種的篩選評價，特高稠油藏、聚合物驅(qū)后油藏和超高溫油藏的應(yīng)
南開大學(xué)
2021-04-14
禽用益生菌微生物制劑
禽用益生菌微生物制劑是養(yǎng)禽飼料的添加劑，含有多種益生菌，能在禽的腸胃中形成優(yōu)勢菌群并與原腸胃菌共生協(xié)同調(diào)節(jié)腸胃菌群生態(tài)平衡，益生菌主要是由安全可靠的芽孢桿菌、放線菌和乳酸菌優(yōu)化組合而成。如混入5～10％經(jīng)高溫處理的酵母菌，還能為益生菌和腸胃菌群提供多糖、蛋白質(zhì)、維生素和其他營養(yǎng)物質(zhì)。該益生菌菌制劑關(guān)鍵技術(shù)是：制備高密度高活性的菌制劑。 南開大學(xué)制備的禽用益生菌微生物制劑活性高、密度大、固定在麥麩上的有效活菌數(shù)達1011菌落/克。以每只雞每天飼喂1克菌制劑計，產(chǎn)蛋
南開大學(xué)
2021-04-14
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生物膜內(nèi)自養(yǎng)脫氮工藝
CANON工藝（Completelyautotrophicammoni-umremovalovernitrite）即生物膜內(nèi)自養(yǎng)脫氮工藝，是一種新型生物脫氮工藝，該工藝是指在單個反應(yīng)器或者生物膜內(nèi)通過控制溶解氧實現(xiàn)亞硝化和厭氧氨氧化，從而達到脫氮的目的。在微氧條件下，亞硝酸菌將氨氮部分氧化成亞硝酸，消耗氧化創(chuàng)造ANAMMOX過程所需的厭氧環(huán)境；產(chǎn)生的亞硝酸與部分剩余的氨氮發(fā)生ANAMMOX反應(yīng)生成氮氣。在限氧條件下能夠建立好氧和厭氧氨氧化菌的共生系統(tǒng)，而這一系統(tǒng)的
山東大學(xué)
2021-04-14
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揭示光系統(tǒng)II生物發(fā)生調(diào)控機制
通過系統(tǒng)篩查，研究人員鑒定到一個高等植物特有的PSII生物發(fā)生調(diào)控因子——LPE1（LOW PHOTOSYNTHETIC EFFICIENCY 1）。通過生理學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)和遺傳學(xué)等手段研究發(fā)現(xiàn)，LPE1基因突變導(dǎo)致PSII活性劇烈降低，PSII生物發(fā)生嚴(yán)重受阻；同時光PSII核心蛋白D1的合成明顯受損。值得注意的是，LPE1編碼一個葉綠體PPR蛋白，直接與D1編碼基因psbA mRNA的5'UTR結(jié)合，從而招募核糖體并啟動D1蛋白的翻譯。更重要的是，LPE1同時與已知的D1翻譯因子HCF173（HIGH CHLOROPHYLL FLUORESCENCE 173）互作，促使HCF173與psbA mRNA結(jié)合，協(xié)同參與調(diào)控PSII生物發(fā)生。 更有趣的是，該研究發(fā)現(xiàn)光可以誘導(dǎo)D1蛋白的表達，并且主要在翻譯水平實現(xiàn)控制。光誘導(dǎo)結(jié)合實驗分析發(fā)現(xiàn)，光可以促進LPE1與psbA mRNA的5'UTR結(jié)合。進一步研究發(fā)現(xiàn)，光可能通過改變?nèi)~綠體中的氧化還原狀態(tài)，調(diào)節(jié)LPE1的分子內(nèi)二硫鍵及蛋白結(jié)構(gòu)，從而影響其與psbA mRNA的結(jié)合活性。 該工作首次鑒定到高等植物中D1翻譯調(diào)控過程中psbA mRNA的直接結(jié)合因子，揭示了PSII生物發(fā)生的光調(diào)控機制，對于理解植物光合作用與生長發(fā)育調(diào)控機理具有重要的理論價值。
中山大學(xué)
2021-04-13