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一種具有活血調經止痛作用的中藥組合物及其制備方法
【發 明 人】段金廒；劉培；唐于平；宿樹蘭；華永慶【技術領域】本發明涉及一種中藥組合物，具體涉及一種具有活血調經止痛作用的中藥組合物及其制備方法。【摘要】本發明公開了一種具有活血調經止痛作用的中藥組合物及其制備方法，該組合物由2-30份香附(醋制)、5-60份當歸、2-30份延胡索(醋制)組成。本發明對大量古今方劑進行深入研究，根據中醫藥理論和痛經發病機制，通過藥理活性實驗篩選，去粗存精，精簡組方，確定當歸、醋制香附和醋制延胡索的最佳配比組合。實驗結果表明，與等量的單味當歸、醋制香附和醋制延胡索相比，本發明提供的中藥組合物，具有明顯延長體外凝血時間，抗血小板聚集作用，并且具有更顯著抑制子宮平滑肌收縮和抗痛經作用，證明本發明提供的中藥組合物不是簡單量的疊加，組合后具有協同增效的作用，對指導方劑的臨床用藥具有重要意義。
南京中醫藥大學
2021-04-13
結核桿菌蛋白酶體調控復合體ATPase作用機理
Mpa六聚體除了與真核生物蛋白酶體調節顆粒Rpt1-Rpt6蛋白六聚體以及古細菌PAN蛋白六聚體具有一定的結構同源性之外，還具有一些明顯不同的結構特征：（1）結核桿菌Mpa具有形成雙環的兩個串聯寡核苷酸/寡糖結合（OB）結構域，而古細菌蛋白酶體相關ATPase調控顆粒（PAN）和真核生物蛋白酶體ATPase調控顆粒復合體（Rpt1-6）每個蛋白亞基都只具有單個OB結構域；（2）Mpa在具有蛋白酶體活化功能的C末端之前具有一個泛素樣的β-grasp結構域，而古細菌PAN和真核生物Rpt1-6蛋白復合體并不具有這樣的一個β-grasp結構域? 由于β-grasp結構域的存在，Mpa六聚體中各個蛋白亞基C末端被埋在結構核心中而沒有暴露在蛋白復合體結構的表面，這就影響了C末端的GQYL基序與20S 蛋白酶體復合體的對接，從而阻礙了六聚化的Mpa與七次對稱的28聚體的蛋白酶體相互作用。我們通過功能研究進一步解釋了為什么單獨的Mpa六聚體在體外情況下不能有效結合蛋白酶體核心顆粒并啟動蛋白質特異性降解，結合晶體結構域功能研究，我們提出了結核桿菌蛋白酶體ATPase調控顆粒Mpa與20S蛋白酶體復合體這一分子量超過1100KDa蛋白質機器的作用模型
南方科技大學
2021-04-13
單分子晶體管器件研究取得重要進展
當電子器件基本單元--晶體管的尺寸進入到亞納米尺度，量子效應將越來越顯著。探索極端尺度下的晶體管器件并研究其性能和物理機理，對未來信息技術以及介觀物理學的發展具有深刻的意義。
科技部
2021-04-19
聚乙烯脒（PVAD）類高分子絮凝劑
上海交通大學
2021-04-11
病毒變異及適應宿主受體分子重要位點研究
江蘇大學針對冠狀病毒源頭，致病機理和傳播機制等問題開展深入的基礎研究，為冠狀病毒長期防治提供科技支撐。 江蘇大學醫學院張文教授團隊迅速開展聯合攻關，利用江蘇大學醫學院檢驗醫學研究所建立的病毒宏基因組學分析平臺，聯合復旦大學醫學院及上海派森諾測序公司，對實驗室多年來保存的采集自100多種野生動物近10，000標本進行病毒宏基因組學分析，進行2019-nCoV溯源研究，以期確認新型冠狀病毒的自然宿主及中間宿主。為從源頭切斷新型冠狀病毒的傳播打下基礎。團隊同時比較2019-nCoV及其近緣冠狀病毒毒株S蛋白氨基酸序列，找出病毒變異及適應宿主受體分子重要位點，利用酵母雙雜交系統，篩選2019-nCov與宿主細胞互作分子，以期闡明2019-nCoV適應性進化機制并明確該新型冠狀病毒跨種間感染與傳播關鍵分子，為新型冠狀病毒感染的阻斷藥物制劑的研發及臨床核酸診斷和治療提供理論支撐。 基于2019-nCoV基因組分析及其跨種間傳播途徑的研究查看原文
江蘇大學
2021-04-10
豬胰腺移植排斥模型的粘附分子變化
同種器官移植已成為治療各種終末期疾病的最佳方法。移植免疫學研究已表明，移 植術后早期急性排斥反應的發生次數與嚴重程度是慢性移植物功能減退的潛在的重要 危險因素。但是，急性排斥發生與發展的機制至今尚未完全闡明，診斷上仍缺乏其他能 夠敏感、準確、可靠、便捷地檢測和早期干預移植排斥的指標。 本課題通過 20 例豬胰腺移植排斥模型的對照研究，觀察急性排斥反應過程中外周血 淋巴細胞 CD15s、CD44、CD28 以及目前臨床常用的監測排斥指標 CD4/CD8、MHC-DR 表達 程度的動態變化及與排斥關系。研究內容包括建立豬胰腺移植排斥模型；應用流式細胞 技術觀測模型動物外周血 T 淋巴細胞 CD15s,CD44、CD28 及 CD4/CD8、MHC-DR 表達變化； 對移植排斥模型術后不同時期（排斥反應過程）移植物作病理檢查，評定急性排斥等級， 分析與 CD15s、CD44、CD28 及 CD4/CD8、MHC-DR 表達程度的關系。 本課題得出結論：監測外周血淋巴細胞表面 CD15s、CD44、CD28 能在受體免疫狀況 監測及排斥診斷上有一定的應用價值，優于傳統的、單一 CD4/CD8 比值的檢測；并且在 預測急性排斥的嚴重程度、轉歸上有一定的意義；同時監測淋巴細胞各亞群膜表面粘附 分子的陽性率和熒光強度有利于提供更多的淋巴細胞狀態變化的信息。 經專家討論認為該項目總體研究水平達國內領先水平。
同濟大學
2021-04-13
發現新的鼻咽癌預后分子標記物
首個大規模鼻咽癌患者生存相關的遺傳學研究，涉及來自中國南方和新加坡等地多個隊列的5553例患者，發現RPA1基因變異與鼻咽癌患者總體生存期長短相關，進一步研究RPA1生物學功能，說明其可作為鼻咽癌預后分子標志物和放射治療增敏的潛在靶標。 該研究充分利用我校腫瘤防治中心在國內外鼻咽癌診治方面的優勢基礎，總共納入了自2003年至2015年就診于我校腫瘤防治中心的5008例鼻咽癌患者，并聯合自2008年至2018年就診于新加坡國立癌癥中心的545例鼻咽癌患者，具有研究隊列規模大、時間跨度長等優勢特點。2012年起，利用芯片技術獲得全外顯子范圍的遺傳學信息，通過關聯分析和兩階段多個獨立人群樣本相互驗證，發現位于17號染色體上RPA1基因3′-UTR區域的單核苷酸多態性（SNP）位點rs1131636與鼻咽癌患者總生存時長呈顯著關聯，攜帶風險等位基因的患者其死亡風險增加了33%?功能學研究發現，位于RPA1基因3′-UTR區域的rs1131636位點對RPA1基因的表達起重要的調控作用。體外細胞模型實驗結果表明，RPA1表達上調能夠促進鼻咽癌細胞的增殖、侵襲和轉移并且提高其對放療的抵抗性；動物實驗結果也證實了RPA1表達上調能夠提高鼻咽癌細胞在小鼠體內的成瘤能力；在復發患者腫瘤中，RPA1表達水平顯著增加，提示RPA1在鼻咽癌的進展過程中發揮著重要的作用。進一步研究發現，該rs1131636位點等位基因C提高與miR-1253結合能力，抑制其上游基因RPA1的正常翻譯，降低RPA1蛋白水平。這些結果提示，相比于rs1131636-CT和-TT基因型，攜帶-CC基因型患者腫瘤在miR-1253作用下，RPA1表達水平下降，放射射線敏感性提高，腫瘤惡性程度降低，預后情況良好。 該項研究成果首次發現RPA1基因可作為新的鼻咽癌預后預測分子標記物，同時RPA1是潛在的放療增敏劑和靶向藥物作用靶點，為后續開展疾病的精準治療和藥物研發提供了堅實的理論基礎，有望最終提高鼻咽癌患者的治療效果和遠期生存率。
中山大學
2021-04-13
宏觀超分子自組裝鈾分離的新方法
低碳排放的核能被認為是解決世界日益增長的清潔能源需求最有希望的方案之一。鈾是生產核能的重要原料，其分離和提純引起了研究者們的廣泛興趣。溶劑萃取是目前最成熟的鈾分離和提純技術。然而傳統的萃取流程步驟較多，需要進行反萃和進一步濃縮等后續處理才能達到最終分離富集目標金屬離子的目的。由此帶來一個棘手的問題，即傳統的萃取往往伴隨著大量的有機廢液甚至放射性廢液產生，這些廢物如不能得到妥善處理和處置，將給環境帶來巨大的潛在威脅。 宏觀超分子自組裝（Macroscopic supramolecular assembly, MSA）是超分子化學的研究前沿。要實現宏觀尺度的超分子自組裝，有兩個必須滿足的條件：第一，組裝模塊之間要有分子間相互作用力；第二，要有持續的驅動力推動這些組裝模塊相互靠近，使他們的距離達到納米尺度以下，讓大量的分子間相互作用力能夠發生，從而實現宏觀自組裝。馬朗戈尼效應(Marangoni effect)是實現宏觀尺度超分子自組裝的一種理想的驅動力。然而，表面張力梯度引起的馬朗戈尼效應通常持續時間較短，導致組裝效率較低。
北京大學
2021-04-11
一步縮聚法制備高分子聚乳酸
小試階段/n本技術以L-乳酸為原料，采用復合催化劑，采用熔融縮聚過程中階梯控壓法合成高分子量聚乳酸（粘均分子量15X104）；根據產品要求進行擴鏈，進一步提高聚乳酸的分子量，得到擴鏈聚乳酸；擴鏈聚乳酸可以和各種分子量不同的聚乙二醇共混，得到改性聚乳酸。改善了聚乳酸的脆性，可通過聚乙二醇的加入量調整聚乳酸的降解周期。本作品使用質子酸和錫系化合物組成的高效催化劑復合催化劑，通過調整聚合工藝、以自主設計的高真空程序升溫反應釜為聚合場所，解決了乳酸聚合過程中生成的小分子水的脫除難的關鍵問題，采用一步縮聚法合
湖北工業大學
2021-01-12
高導電高分子電磁屏蔽彈性密封材料
研發階段/n成果簡介：高導電高分子電磁屏蔽彈性密封材料是一種具有電磁屏蔽功能、使用時可在施工部位就地成型的一類電磁密封材料。在成型前呈膏狀，成型時通過在需要電磁密封部位擠壓成所需要的形狀，在常溫下自動固化，形成彈性體襯墊。具有高電性能而達到電磁屏蔽的目的。該材料最大的優點是可將這種半流體狀材料，按照客戶指定的尺寸和形狀要求，直接點涂到電子裝置部件，在室溫下成型成襯墊，消除了使用傳統襯墊時裁切成型及裝配工序，從而大大節省裝配時間和制造成本，產品無污染。主要用于電子產品。效益分析：設備投入：50萬元/年
湖北工業大學
2021-01-12