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項目簡介 本發(fā)明涉及一種高速攝像方法，及一種高速攝像系統(tǒng)。由若干CMOS 成像單元組成的陣列與火花源點陣通過光學系統(tǒng)一一對應，各光路互不干擾，CMOS成像單元陣列通過單片機和外部觸發(fā)電路統(tǒng)一控制，在系統(tǒng)上電復位和預充電后，延時器檢測系統(tǒng)同步信號的特定狀態(tài)，開始計數(shù);在延時器計數(shù)達到設定值后，延時△T1，輸出觸發(fā)事件發(fā)生的信號;延時器開始計時，輸出觸發(fā)拍攝信號; CMOS 成像單元的內部曝光控制電路打開快門;事件在 CMOS成像單元的曝光期間內發(fā)生，并同時給出觸發(fā)火花閃光的信號觸發(fā)火花陣列依次閃光，對應的 CMOS 像素陣列依次拍攝。

開發(fā)了一種高效的碳氫活化方法用于具有新穎三維結構環(huán)肽化合物的合成。研究人員以天然產物骨架為“模板”，采用鈀催化輔助基團導向的策略實現(xiàn)了高難度線性多肽的成環(huán)，獲得了一系列“形似”天然產物結構的環(huán)肽分子，這為構建環(huán)肽分子庫并用于多肽藥物的篩選提供了極為有力開發(fā)手段。研究人員發(fā)現(xiàn)通過在線性多肽的N-端引入吡啶酰胺（PA）導向基團，在鈀催化下對N-端氨基酸側鏈上γ-位惰性的烷基碳氫進行活化，并和碘代的芳香氨基酸側鏈進行偶聯(lián)，構建苯環(huán)支撐的環(huán)狀骨架，從而得到的各種環(huán)狀產物。此策略的的優(yōu)勢在于，線性多肽可以通過簡單固相合成方式得到，閉環(huán)位點可以拓展到多種氨基酸的γ-位甲基或亞甲基上進行，使得關環(huán)產物賦有復雜的骨架結構和立體化學性質。一系列具有良好3D形狀的環(huán)肽能夠被快速高效獲得，許多環(huán)肽產物分子表現(xiàn)出了高度有序的結構性。更值得一提的是，反應可以在水相中進行且得到令人滿意的結果，眾多無保護的極性基團，如氨基，羧基，胍基，羥基等都可以兼容，證明了這一策略具有很好的化學正交性，這為構建環(huán)肽分子庫提供了有力的工具。

本發(fā)明公開了一種培養(yǎng)鹽藻的方法。該方法是將鹽藻在接種了芽孢桿菌的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)。實驗證明，接種芽孢桿菌后，鹽藻的生長速率、生物量及β-胡蘿卜素積累量均得到顯著提高，生長速率可達4.135×105/天，生物量可達846.88mg·L-1， β-胡蘿卜素積累量可達125.4mg·L-1。本發(fā)明具有成本低，收益大，無污染，操作簡單，易于進行規(guī)?；B(yǎng)殖的優(yōu)點，將對鹽藻和β-胡蘿卜素產業(yè)的跨躍式發(fā)展起到重要的推動作用，應用前景廣闊。

智能檢測方法作為當前測控領域研究和應用的熱點,在航空、航天、國防、電測儀表、智能制造等諸多行業(yè)中都具有巨大的應用前景。經過多年的研究，在窗函數(shù)與改進FFT信號分析方法及應用、高精度電子分析天平機理與儀器設計、電氣參數(shù)測量理論與電能質量監(jiān)測系統(tǒng)開發(fā)、發(fā)動機振動信號分析與測試裝置開發(fā)等方面取得了系列創(chuàng)新成果。針對窗函數(shù)與改進FFT信號分析方法已形成3款軟件產品；研發(fā)的高精度電子分析天平在室溫條件下完全滿足量程為210g、感量為0.1mg的設計要求，準確度高、穩(wěn)定性好、響應速度快；研發(fā)了虛擬化電能參數(shù)自動測試系統(tǒng)、三相多功能電能表、三相多功能諧波電能表、電能質量在線檢測儀等新產品；采用獨創(chuàng)的精細譜分析和迭代濾波算法實現(xiàn)發(fā)動機振動信號準確分析，該技術已成功應用至汽車發(fā)動機振動檢測和壓路機壓實信號分析中。

首先，一種大頭基的表面活性劑(DEAB)可以與反電荷的多頭配體(TPE-BPA)得到一種納米尺寸的無規(guī)配位簇，而后金屬離子(Zn2+)的加入則可迅速使之交聯(lián)形成無定形的白色沉淀物。通過自發(fā)的結塊過程，沉淀中的分子可進一步發(fā)生重排運動，并使其由白色粉末狀的固體在短時間內轉變形成透明且可自支撐的薄膜材料。

雖然目前出現(xiàn)了許多先進技術，但化療仍然是轉移性腫瘤或腫瘤不可切除病變情況的首選治療方案。傳統(tǒng)化療的藥物毒性經常導致患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、腎臟問題和神經病理性疼痛等多種癥狀，嚴重影響患者的生活質量。因此，被巧妙設計成靶向腫瘤部位的智能型化療藥物載體應運而生，但最近的研究表明，這些藥物僅有極少的藥劑量被有效地輸送到腫瘤部位，而剩余的大量藥物則殘留并擴散到了其它重要器官中，造成毒副作用或伴隨誘發(fā)其它疾病?；诖耍n鶴友教授課題組巧妙地設計了體內光熱激活TRPV1通道的Ca2+“瀑布”納米治療平臺，為腫瘤精準治療提供了新的策略。團隊首先制備了“核”CuS納米粒子，接著為其表面包被一層生物相容性良好的CaCO納米“殼”，生成“核殼型”CuS@CaCO3納米顆粒，最后在CuS@CaCO3表面修飾一層磷脂，形成CuS@CaCO3-PEG納米治療系統(tǒng)。其中納米CuS具有光熱轉換特性，是構建Ca2+“瀑布”的“開關”，且CuS可增強三維光聲成像效果并為腫瘤治療提供即時診斷的依據(jù)。這個治療體系最突出的優(yōu)點是不引入化療藥物，因此不用擔心化療帶來的毒副作用。TRPV1是一個非選擇性的陽離子通道，對Ca2+優(yōu)先通過，可被熱、低pH和辣椒素等外部條件激活后打開。該通道被打開后，大量的鈣離子穿過細胞膜進入細胞（鈣離子過超載），CuS@CaCO3-PEG納米系統(tǒng)通過EPR效應被動積累在腫瘤部位，腫瘤的微酸環(huán)境導致酸響應的納米碳酸鈣分解，產生大量的鈣離子并釋放裝載的納米CuS；隨后近紅外光在腫瘤部位照射刺激CuS迅速產生大量的熱，從而激活癌細胞表面的TRPV1離子通道，誘使大量的鈣離子內流進入癌細胞。線粒體是細胞的能量工廠，同時也是細胞內鈣離子平衡的調節(jié)器，它是關乎細胞生存的一種亞細胞器。研究發(fā)現(xiàn)，鈣離子濃度遠遠超過其調節(jié)能力（鈣離子過超載）會導致線粒體功能紊亂、細胞內線粒體膜電勢受損、ATP能量產生受阻和各種調節(jié)蛋白異常(Caspase-3、Cyt c上調；Bcl-2下調等)，最終使得癌細胞凋亡。本研究提出的Ca2+“瀑布”治療模式能夠同時在腫瘤微酸環(huán)境和TRPV1通道過表達的條件下被激活，有助于腫瘤的精確治療，且不受限于腫瘤的乏氧環(huán)境；整個治療體系沒有攜帶抗癌藥物，不用擔心治療帶來的系統(tǒng)毒性；由于Ca2+固有的獨特生物學效應，正常細胞比腫瘤細胞更能耐受其破壞性影響；在體內釋放的光熱CuS納米顆粒還可增強腫瘤的三維光聲成像，為腫瘤治療提供即時診斷的依據(jù)。這種鈣離子“瀑布”治療策略有望與其他臨床治療相結合，提高腫瘤治療效果，降低治療帶來的全身性副作用。論文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004220302340

本發(fā)明公開的竹林大棚制作方法，步驟包括：以竹林中所需區(qū)域的竹子為支撐柱，在同一高度用連接桿將該區(qū)域的竹子捆綁連接，形成棚頂支架，在其上鋪設棚布，構成棚頂；沿該棚頂邊緣一圈連接棚圍布至地面，一處留門，成為單頂?shù)闹窳执笈?，或者將該棚頂作為第一層棚頂，在其下?~50cm同一高度處以投影方式用連接桿將該區(qū)域內的竹子捆綁連接，形成棚頂支架，在其上鋪設棚布，構成大棚的第二層棚頂，沿第一層棚頂邊緣連接棚圍布至地面，一處留門，成為雙頂?shù)闹窳执笈?。本發(fā)明方法操作簡便易行，成本低，且無需對竹木進行砍伐和破壞，所制備的竹林大棚具有大面積防雨雪、遮陽光和調控棚內溫濕度等功能，為開發(fā)竹林種植、養(yǎng)殖多種經營開辟新的途徑。

本發(fā)明公開了一種 δ-十二內酯的合成方法，其步驟：(1)縮合、脫水：在堿性條件 及相轉移催化劑存在下，使環(huán)戊酮與正庚醛進行羥醛縮合，然后在酸性催化劑的作用下脫水 生成 2-庚烯環(huán)戊酮；（2）加氫：2-庚烯環(huán)戊酮在離子交換樹脂載鈀催化劑下加氫得 2-庚基 環(huán)戊酮；（3）氧化：2-庚基環(huán)戊酮與過氧化氫經 Baeyer-Villiger 氧化反應得到粗品；（4） 精制：將粗品通過分子蒸餾的方法獲得純品。方法易行，操作簡便，收率較高，原料易得， 使目的產物 δ-十二內酯的收率增大，純度大大提高了，產物純度大于 99.0%、產率在 80% 以上，所使用的催化劑可重復使用等特點。 

我們提出的一種基于深度學習的QRS波檢測方法，不需要心電信號預處理、波形特征提取等操作，耗時較短，抗干擾能力強，可以快速準確檢測出QRS波，特別適用于長時程動態(tài)心電圖檢測。在MIT-BIH心律失常數(shù)據(jù)集和壓力測試數(shù)據(jù)集中測試顯示F1值分別達到0.9995和0.9892，超越目前所有已公開文獻報道的數(shù)據(jù)。

一、成果簡介 新鮮藕帶營養(yǎng)價值高，含水量高、組織脆、嫩，營養(yǎng)豐富，深受廣大消費者喜愛，但在貯藏中極易褐變和變軟。目前藕帶的貯藏方式主要為保鮮液浸泡、凍結或冰溫貯藏、直接充氮或者真空包裝貯藏。保鮮液浸泡讓 藕帶一直處于護色劑環(huán)境中，能夠較好的保持藕帶的色澤，但是藕帶長時間浸泡在液體環(huán)境中，可能會造成營養(yǎng)成分大量溶出；凍結貯藏并不能有效抑制藕帶的褐變；由于藕帶的冰點為-0.8℃，冰點調節(jié)劑的選用影