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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
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微分代數(shù)時(shí)序動(dòng)態(tài)邏輯的CPS屬性驗(yàn)證方法
可有效用于對(duì)CPS進(jìn)行系統(tǒng)建模、屬性規(guī)約和屬性驗(yàn)證。
東南大學(xué)
2021-04-10
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一種群發(fā)垃圾短信的監(jiān)管方法
通過(guò)建立兩個(gè)交替使用的短信緩存區(qū)，將緩存的短信針對(duì)不同的流量、垃圾短信在不同時(shí)間的頻繁情況，分別采取不同的群發(fā)垃圾短信批量攔截處理策略，這樣可以有效地克服傳統(tǒng)的群發(fā)垃圾短信監(jiān)管方法造成的短信服務(wù)中心網(wǎng)絡(luò)堵塞以及監(jiān)管不合理的問(wèn)題。
電子科技大學(xué)
2021-04-10
基于圖形碼秘密分享機(jī)制的身份認(rèn)證方法
一種基于圖形碼秘密分享機(jī)制的身份認(rèn)證方法，包括：提取第一被驗(yàn)證人的第一生物特征信息；將所述第一生物特征信息轉(zhuǎn)化為具有符號(hào)邏輯形式的第一圖形碼；將所述第一圖形碼映射成n份影子秘密并分別將所述影子秘密存儲(chǔ)于不同的地點(diǎn)；提取第二被驗(yàn)證人的第二生物特征信息；將所述第二生物特征信息轉(zhuǎn)化為具有符號(hào)邏輯形式的第二圖形碼；從所述n份影子秘密中選取t份影子秘密以重構(gòu)成出所述圖形碼；判斷所述第二圖形碼與重構(gòu)出的所述圖形碼是否相符合；如果符合，則判定所述第一被驗(yàn)證人與所述第二被驗(yàn)證人為同一人，否則判定所述第一被驗(yàn)證人與所述第二被驗(yàn)證人為不同的兩個(gè)人。
電子科技大學(xué)
2021-04-10
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Ag/SnO2復(fù)合材料的制備方法
本發(fā)明涉及銀基復(fù)合材料的制備，旨在提供一種Ag/SnO2復(fù)合材料的制備方法。該方法包括：在攪拌條件下將氨水與SnCl4·5H2O的酸性水溶液同時(shí)滴加到WC懸浮水溶液中反應(yīng)后，將懸浮液過(guò)濾、洗滌，真空干燥后煅燒，獲得具有核殼包覆結(jié)構(gòu)的復(fù)合SnO2顆粒；將顆粒與銀粉球磨混合均勻得到混合粉體；將混合均勻后的粉體通過(guò)等靜壓壓制成坯體，然后依次經(jīng)過(guò)燒結(jié)、復(fù)壓、復(fù)燒工藝，最后熱擠壓成型獲得Ag/SnO2復(fù)合材料。通過(guò)本發(fā)明制備獲得的Ag/SnO2復(fù)合材料，一方面保證了復(fù)合顆粒具有與SnO2相類(lèi)似的優(yōu)良特性，另一方面可以通過(guò)調(diào)整SnO2和WC的復(fù)合比例有效克服傳統(tǒng)電接觸材料在使用過(guò)程中因成分偏析導(dǎo)致的性能劣化，進(jìn)而消除經(jīng)長(zhǎng)期使用后接觸電阻增大、溫升提高對(duì)電氣使用性能的不利影響。
浙江大學(xué)
2021-04-11
緩釋型銀基抗菌劑的制備方法
本發(fā)明涉及抗菌劑的制備，旨在提供一種緩釋型銀基抗菌劑的制備方法。包括：將聚苯乙烯微球加入濃硫酸中，攪拌2~8 h后反復(fù)離心、洗滌，然后分散到無(wú)水乙醇中，得到磺化聚苯乙烯分散液；再加入氯化亞錫水溶液，室溫下攪拌、離心、洗滌后，將所得固態(tài)產(chǎn)物加入到溶有酒石酸鉀鈉的銀氨溶液中，室溫下攪拌，再加入異丙醇，得到載銀聚苯乙烯復(fù)合微球分散液；然后加入正硅酸乙酯和氨水，室溫下攪拌；所得產(chǎn)物經(jīng)離心、洗滌后，在550℃下煅燒，即獲得緩釋型銀基抗菌劑。本發(fā)明使負(fù)載在二氧化硅球殼內(nèi)壁的銀可以從球殼上的介孔緩慢擴(kuò)散到球殼外部，起到殺菌抗菌的作用；可有效避免傳統(tǒng)抗菌劑因銀負(fù)載于材料外表面易發(fā)生的活性成分流失、抗菌性能降低等問(wèn)題。
浙江大學(xué)
2021-04-11
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一種二十八醇的制備方法
本發(fā)明涉及一種二十八醇的全合成方法，以環(huán)十二酮(I)為起始原料，經(jīng)與第二胺反應(yīng)得到烯胺(II)，烯胺在縛酸劑存在下和酰氯反應(yīng)得到1，3-二酮(III)，然后在堿性條件下1，3-二酮開(kāi)環(huán)得到酮酸(IV)，酮酸經(jīng)Wolff-Kischner還原得到高級(jí)脂肪酸(V)，將其酯化得到高級(jí)脂肪酸酯(VI)，最后用氫化鋰鋁或鈉-乙醇還原得到高級(jí)脂肪醇即二十八醇(VII)，用本發(fā)明方法制備的二十八醇，其純度可達(dá)99.5％。LD50大于15000mg/kg，經(jīng)人體實(shí)驗(yàn)證明具有很強(qiáng)的生理活性。
江蘇師范大學(xué)
2021-04-11
實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞行為和狀態(tài)的裝置和方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞行為和狀態(tài)的裝置和方法，該裝置包括：第一微量注射泵、第二微量注射泵、第一注射器、第二注射器、塑料Y型接頭管、加熱片、傳感器檢測(cè)單元和檢測(cè)儀器；本發(fā)明的裝置和方法可以確定細(xì)胞和離子在樣品溶液中的存在、行為、數(shù)量和變化情況；可用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞貼附、增殖和伸展形成致密連接的行為過(guò)程。亦可用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)此過(guò)程中氫離子的代謝情況；還可用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)調(diào)節(jié)物作用下的細(xì)胞行為和狀態(tài)，從而鑒別分析調(diào)節(jié)物。
浙江大學(xué)
2021-04-11
一種多孔粘土異構(gòu)材料的制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種多孔粘土材料的制備方法。該方法的過(guò)程是:首先將脫水干燥后的廢棄有機(jī)膨潤(rùn)土與共表面活性劑混合反應(yīng);再加入中性無(wú)機(jī)前驅(qū)體進(jìn)行攪拌反應(yīng);然后固液分離;固體部分經(jīng)焙燒去除表面活性劑和吸附的有機(jī)物染物,即得到所要求的多孔粘土異構(gòu)材料。無(wú)須常規(guī)合成方法中的陽(yáng)離子表面活性劑與粘土反應(yīng)步驟,且無(wú)須額外添加陽(yáng)離子表面活性劑。該方法制備的多孔粘土異構(gòu)材料符合常規(guī)方法制備的同類(lèi)材料的特點(diǎn),比表面積大,孔分布均勻,孔徑介于微孔和中孔之間,空隙有序度高。由于該材料采用成本極低的廢棄物為原料,且無(wú)須添加陽(yáng)離子表面活性劑,因而大大降低合成成本,簡(jiǎn)化制備步驟。
浙江大學(xué)
2021-04-11
一種紅花石蒜誘導(dǎo)叢生芽的方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種紅花石蒜誘導(dǎo)叢生芽的方法，包括：取紅花石蒜的鱗莖扦插于基質(zhì)中，培育60～90d，獲得幼嫩的小鱗莖；小鱗莖經(jīng)消毒后，接種于液體培養(yǎng)基中進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)；誘導(dǎo)出芽后，轉(zhuǎn)移到固體培養(yǎng)基中進(jìn)行增殖培養(yǎng)，獲得叢生芽；其中，所述的液體培養(yǎng)基中含有濃度為0.5～1.0mg/L的α-萘乙酸和濃度為3.0～5.0mg/L的6-芐氨基腺嘌呤。本發(fā)明以紅花石蒜鱗莖扦插培育獲得的小鱗莖作為外植體材料，外植體幼嫩且便于大量獲得，污染率低；同時(shí)，采用液體懸浮培養(yǎng)的誘導(dǎo)培養(yǎng)方式，出芽量大且迅速，一個(gè)月后即可獲得大量?jī)?yōu)質(zhì)的叢生芽。采用本發(fā)明，具有出芽時(shí)間短、出芽率和增殖率高、小鱗莖生長(zhǎng)發(fā)育迅速等優(yōu)點(diǎn)。
浙江大學(xué)
2021-04-11
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水相中安息香酮的合成方法
水相中安息香酮的合成方法,涉及一種化合物的合成方法,本發(fā)明步驟是先將卡賓催化劑N-烷基苯并咪唑溴鹽和水加入反應(yīng)容器中常溫?cái)嚢?再加入苯甲醛,加熱攪拌,最后在空氣中加熱至回流得安息香酮.本發(fā)明以卡賓催化劑N-烷基苯并咪唑溴鹽為原料,無(wú)毒,對(duì)環(huán)境無(wú)害,是一種環(huán)境友好的催化劑.本發(fā)明方法中采取的溶劑是水,水是一種來(lái)源廣泛,成本較低且對(duì)環(huán)境無(wú)害的溶劑,同時(shí)安息香酮的產(chǎn)率較高.可不需要加入任何氧化劑,只要將反應(yīng)體系暴露在空氣中攪拌,空氣中的氧氣即可起到氧化劑的作用.該反應(yīng)通過(guò)空氣氧化苯偶姻得到安息香酮,空氣來(lái)源廣泛,幾乎沒(méi)有成本,這大大降低合成成本.
揚(yáng)州大學(xué)
2021-05-07