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細(xì)胞因子融合蛋白的應(yīng)用開収技術(shù)
細(xì)胞因子是特異性細(xì)胞產(chǎn)生的，一類能夠在細(xì)胞間傳遞信息、具 有免疫調(diào)節(jié)和效應(yīng)功能的蛋白質(zhì)。其中細(xì)胞因子介導(dǎo)的自身免疫是引 起自身免疫性疾病的一種重要的機(jī)制。白介素-17(IL-17)是目前新 發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子，是由 Thl7 細(xì)胞分泌的致炎細(xì)胞因子，在機(jī)體炎癥 反應(yīng)以及自身免疫性疾病中發(fā)揮著重要作用。參與包括風(fēng)濕性關(guān)節(jié) 炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病等多種自身免疫性疾病的發(fā)病與發(fā)展。 白介素-17 與其受體結(jié)合后通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)而發(fā)揮作用。白介素-17 受 體融合蛋白能與
蘭州大學(xué)
2021-04-14
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一種復(fù)雜結(jié)構(gòu)耦合損耗因子的預(yù)示方法
本發(fā)明提供了一種復(fù)雜結(jié)構(gòu)耦合損耗因子的預(yù)示方法，將系統(tǒng)切割成連續(xù)耦合的子系統(tǒng)，并對子系統(tǒng)在耦合邊上的邊界條件進(jìn)行近似，分別建立耦合子系統(tǒng)的有限元模型，施加邊界條件，并對結(jié)構(gòu)有限元模型進(jìn)行模態(tài)分析，提取模態(tài)數(shù)據(jù)，利用兩個(gè)子系統(tǒng)耦合邊的應(yīng)力模態(tài)振型和位移模態(tài)振型計(jì)算模態(tài)相互作用的功，利用雙模態(tài)方程法預(yù)示結(jié)構(gòu)的耦合損耗因子。本發(fā)明結(jié)合了有限元法和雙模態(tài)方程法預(yù)示復(fù)雜結(jié)構(gòu)的耦合損耗因子，使用有限元法得到耦合邊處的位移和應(yīng)力模態(tài)振型、子系統(tǒng)的固有頻率和模態(tài)質(zhì)量，通過計(jì)算耦合子系統(tǒng)的相互作用功，再結(jié)合雙模態(tài)方程法得到耦合損耗因子，能夠準(zhǔn)確且高效地預(yù)示復(fù)雜結(jié)構(gòu)的耦合損耗因子。
東南大學(xué)
2021-04-11
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治療脈管炎的白花丹參系列藥物制劑
血栓閉塞性脈管炎是一種累及血管的炎癥性、閉塞性和周期發(fā)作的一種慢 性周圍血管疾病，主要侵犯四肢遠(yuǎn)端的中小動(dòng)靜脈，尤其是下肢血管，常致肢 體發(fā)生缺血或瘀血病損，甚者肢體潰爛脫落。在臨床上，白花丹參除用于治療 脈管炎外，主要是代替丹參使用，也可治療心血管方面的疾病。因此，本項(xiàng)目 研發(fā)的新藥不但可以治療脈管炎，也可以治療心血管方面的疾病，本項(xiàng)目的產(chǎn) 品具有廣闊的市場和良好的應(yīng)用前景。
山東大學(xué)
2021-04-13
紫歸子?jì)D炎栓制備及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
紫歸子?jì)D炎栓是以著名老中醫(yī)的經(jīng)方為基礎(chǔ)，采用先進(jìn)的提取技術(shù)和制劑技術(shù)，研制的一種用于治療陰道炎的純中藥制劑，目前暫定名為紫歸子?jì)D炎栓。 技術(shù)優(yōu)勢有: 1）本配方以組分配伍的原則，進(jìn)行了活性篩選，是的活性組分更集中，藥效更好2）提取工藝及制劑工藝參數(shù)優(yōu)化均考慮了交互作用，使得生產(chǎn)工藝技術(shù)性更強(qiáng)； 3）質(zhì)量穩(wěn)定均一。4）已建立可行的定性及定量質(zhì)控方法及標(biāo)準(zhǔn)；5）通過甘肅省科技廳成果鑒定，達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平。前期可首先申報(bào)醫(yī)院制劑，待有一定的臨床資料后，可進(jìn)一步申報(bào)中藥六類。該項(xiàng)目具有廣泛
蘭州大學(xué)
2021-04-14
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超微粉碎對青白散抗炎鎮(zhèn)痛作用的影響
超微粉碎對青白散抗炎鎮(zhèn)痛作用的影響
成都體育學(xué)院
2015-02-26
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治療關(guān)節(jié)炎的藥艾卷及其制備方法
本發(fā)明公開了一種治療膝關(guān)節(jié)炎的藥艾卷及其制備方法，藥艾卷的原料藥組成和重量配比為：艾絨800～1200份、防風(fēng)20～30份、秦艽20～30份、羌活20～30份、獨(dú)活20～30份、川斷24～36份、木瓜24～36份、蒼術(shù)24～36份、雞血藤24～36份、雄黃32～48份、麝香8～12份、川牛膝23～36份、當(dāng)歸24～36份、白芷16～24份。該藥艾卷療效好，無毒副作用，使用方便，治療成本低。
西南交通大學(xué)
2016-10-21
基于因子綜合評(píng)價(jià)的城市整體高度控制分區(qū)方法
成果介紹本發(fā)明公開了一種基于因子綜合評(píng)價(jià)的城市整體高度控制分區(qū)方法，該方法基于因子綜合評(píng)價(jià)的城市整體高度控制分區(qū)方法，首先從城市總體規(guī)劃等相關(guān)法定規(guī)劃成果中提取所需數(shù)據(jù)資料，結(jié)合研究構(gòu)筑的高度控制數(shù)學(xué)模型，將數(shù)據(jù)資料導(dǎo)入數(shù)字技術(shù)平臺(tái)轉(zhuǎn)化為影響因子控制參數(shù)，得到各街區(qū)單元的高度控制值，然后進(jìn)一步利用Saaty法進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化修正，轉(zhuǎn)化得到最終的高度控制分區(qū)結(jié)果。本發(fā)明客觀的理性分析為基礎(chǔ)，較為綜合全面的評(píng)價(jià)方式，且數(shù)據(jù)資料易于獲得，從而有效地從宏觀層面對城市高度進(jìn)行控制。技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)及參數(shù)本發(fā)明提供了一種基于因子綜合評(píng)價(jià)的城市整體高度控制分區(qū)方法，該方法客觀的理性分析為基礎(chǔ)，較為綜合全面的評(píng)價(jià)方式，且數(shù)據(jù)資料易于獲得，從而有效地從宏觀層面對城市高度進(jìn)行控制。
東南大學(xué)
2021-04-11
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用于抗衰老的干細(xì)胞生長因子新型制備方法
已有樣品/n生長因子和干細(xì)胞的缺乏是造成皮膚衰老的重要原因。生長因子對皮膚屏障的重建、干細(xì)胞對皮膚微循環(huán)的重建，是使皮膚年輕的的重要手段。直接將干細(xì)胞運(yùn)用于工業(yè)化妝品中，由于成本高昂難以大規(guī)模應(yīng)用。通過常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)，干細(xì)胞增殖后卻喪失了自身性狀。運(yùn)用胡康洪博士發(fā)明的國際先進(jìn)的獨(dú)特三維灌流式培養(yǎng)技術(shù)，使干細(xì)胞體外增殖而不改變其性狀，破碎細(xì)胞，采用一系列高效的抽提方法，獲得具有抗衰老活性的干細(xì)胞抽提原液，其中含有肝細(xì)胞樣生長因子（HGF）、前膠原蛋白等抗衰老因子，作為原料用于工業(yè)化妝品。通過雙方合作，將
湖北工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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基于切削激勵(lì)的機(jī)床結(jié)構(gòu)模態(tài)比例因子獲取方法
一種基于切削激勵(lì)的機(jī)床結(jié)構(gòu)模態(tài)比例因子獲取方法，包括：選擇脈沖切削方式，脈沖切削方式包括銑削、車削和鏜削凸臺(tái)，建立與脈沖切削方式對應(yīng)的切削力模型，根據(jù)切削力模型生成切削參數(shù)，并隨機(jī)生成凸臺(tái)參數(shù)，根據(jù)切削參數(shù)和凸臺(tái)參數(shù)計(jì)算切削力的自功率譜，并判斷自功率譜的頻寬是否覆蓋期望的頻帶范圍，判斷自功率譜的能量是否大于一閾值能量，若能量大于閾值能量，則根據(jù)所選的切削參數(shù)生成數(shù)控指令代碼，以控制機(jī)床加工待切削試件，測量機(jī)床的響應(yīng)信號(hào)，并計(jì)算響應(yīng)信號(hào)的互功率譜矩陣，根據(jù)響應(yīng)信號(hào)的互功率譜矩陣?yán)米钚《藦?fù)頻域法計(jì)算系統(tǒng)極點(diǎn)以及模態(tài)振型向量。本發(fā)明能夠估計(jì)激勵(lì)力的能量大小，繼而從互功率譜矩陣中獲取模態(tài)比例因子。
華中科技大學(xué)
2021-04-11
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在骨關(guān)節(jié)炎研究方面取得新進(jìn)展
通過對人的正常半月板及骨關(guān)節(jié)炎半月板進(jìn)行單細(xì)胞測序，發(fā)現(xiàn)半月板中存在一類具有祖細(xì)胞特性的細(xì)胞群并命名為半月板祖細(xì)胞（Fibrochondrocyte progenitor，F(xiàn)CP），該類細(xì)胞特異性高表達(dá)CD146。通過正常半月板與OA半月板對比，確定了退變半月板細(xì)胞群比例的變化，并發(fā)現(xiàn)一個(gè)只存在于退變半月板中并具有祖細(xì)胞特征的細(xì)胞群，將其命名為退變半月板祖細(xì)胞（Degenerated meniscus progenitor cells，DegP）。進(jìn)一步研究表明，F(xiàn)CP向DegP的分化是一個(gè)異常的分化過程，提示這可能是半月板退變發(fā)生的重要機(jī)制。IL-1β在健康半月板細(xì)胞刺激下增加DegP細(xì)胞,而TGFβ1可以抑制DegP的增加。 這項(xiàng)研究成功鑒定了半月板祖細(xì)胞，并為半月板組織工程提供了新的細(xì)胞模型，DegP的發(fā)現(xiàn)揭示了半月板退變的新機(jī)制，這可能是抑制半月板退變的新治療靶點(diǎn)，從而為骨關(guān)節(jié)炎的治療提供了新思路。
中山大學(xué)
2021-04-13