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IOC作為高效的場景化寫作的智能運營中心入口，提供創(chuàng)新的數(shù)字孿生運營可視化交互門戶服務，通過數(shù)字孿生對象數(shù)據，驅動科學決策、精益管理、業(yè)務全景展示。整合現(xiàn)有數(shù)據資源，滿足智慧城市、智慧園區(qū)等場景下的運行監(jiān)控、運營分析評價、應急指揮、風險控制預警等業(yè)務場景。

融合智能服務大腦以物聯(lián)網技術為基礎，人工智能、大數(shù)據、云服務為支撐，智能服務為主體，提供八大能力助力企事業(yè)單位數(shù)字化改革。平臺實現(xiàn)設備、數(shù)據互聯(lián)，業(yè)務、應用協(xié)同，管理、服務閉環(huán)；實現(xiàn)決策科學化、管理精準化、服務個性化，治理水平全面提升，支撐構建高質量服務體系。 1.物聯(lián)互通：通過統(tǒng)一的標準應用協(xié)議并建立標準化的終端設備接入規(guī)范，提供園區(qū)內各種終端廣泛感知和泛在接入能力，達到物物相連的目標； 2.能力復用：將園區(qū)內身份識別、金融支付、各類繳費、節(jié)能管控、安防控制等以API、微服務等方式進行統(tǒng)一匯聚發(fā)布，提供智能服務復用能力，實現(xiàn)信息化快速迭代； 3.數(shù)據分析：集合數(shù)據標準、元數(shù)據、數(shù)據質量、數(shù)據資產、數(shù)據安全等模塊，為客戶提供數(shù)據匯聚、共享及分析能力，為領導提供更加精準的決策依據； 4.業(yè)務協(xié)同：提供圖形化配置及跨應用協(xié)同能力，實現(xiàn)校務應用之間功能、數(shù)據及權限的協(xié)同關聯(lián)，消除身份孤島、數(shù)據孤島和服務孤島； 5.能力開放：集合各類系統(tǒng)接口用于師生創(chuàng)新應用開發(fā)的技術平臺，對外提供能力開放，對內完成服務集成，助力智慧校園建設過程中的創(chuàng)新應用拓展； 6.統(tǒng)一認證：提供統(tǒng)一身份庫、身份介質管理、身份認證、身份識別及核驗、統(tǒng)一授權、單點登錄能功能，突出卡碼臉一體的識別與核驗能力，實現(xiàn)園區(qū)用戶的一致管理； 7.數(shù)字孿生：基于數(shù)字孿生等技術建立鏡像化、數(shù)字化、智能化的虛擬園區(qū)融合各種資源和服務，突破時空、資源、身份的限制為信息化帶來全面變革； 8.服務閉環(huán)：對園區(qū)內的公寓、餐廳、教室、圖書館、場館、停車、安防等場景化應用實現(xiàn)服務閉環(huán)能力，提升服務質量和管理效能。

廣凌智能電表管理系統(tǒng)通過物聯(lián)網技術實現(xiàn)設備自動化管控，識別大功率設備，突發(fā)事件告警，遠程自動采集用電量，自動推送賬單信息，欠費自動停電，在線充值繳費，有效減少管理人員的工作量及提高工作效率，支持移動端辦公。

2025年4月26日，中國日報網以《全國首家廣電視聽人工智能學院共建合作簽約儀式舉行》為題對我校進行了報道。

本發(fā)明提供了用于檢測禽白血病病毒J亞群(ALV?J)的試劑盒，屬于RT?PCR檢測技術領域。本發(fā)明的試劑盒含有一對特異性引物，其核苷酸序列分別如SEQ ID NO.1?2所示。本發(fā)明還提供了檢測禽白血病病毒J亞群的方法。本發(fā)明試劑盒和檢測方法具有高特異性、高靈敏度、高效率、通用性好、低成本的特點，可在6.5h內對臨床病料進行快速鑒別診斷，本發(fā)明為ALV?J的早期快速診斷和開展分子流行病學調查提供技術手段，以更好地指導養(yǎng)禽生產中對該病的防控。

針對我國低 C/N 比污水現(xiàn)狀和深度脫氮除磷的要求，本項目全面開發(fā)適用于低 C/N 比污水處理的A2/O+BAF（曝氣生物濾池）深度脫氮除磷工藝技術，以解決我國污水深度脫氮除磷碳源缺乏的問題。本項目基于反硝化除磷技術和雙污泥理論，構建 A2/O+BAF 系統(tǒng)，從工藝設計上解決傳統(tǒng)工藝中脫氮和除磷污泥齡的矛盾，并建立起強化 A2/O+BAF 工藝反硝化除磷性能的過程控制方法，使污水處理在不外加碳源的條件下能夠達標排放，并且能夠節(jié)省曝氣能耗和降低污泥產量，是一種具有廣泛應用價值的新型污水處理技術。

隨著首個RNA修飾N6-甲基腺嘌呤（m6A）的去修飾酶FTO的發(fā)現(xiàn)，RNA表觀遺傳學/表觀轉錄組學開始興起并成為表觀遺傳學新的研究熱點。m6A作為首個被發(fā)現(xiàn)的可逆RNA修飾，廣泛存在于mRNA，依賴修飾酶、去修飾酶和結合蛋白發(fā)揮調控功能。已發(fā)現(xiàn)m6A具有調控mRNA剪接、出核、穩(wěn)定性和蛋白翻譯等功能，可以參與發(fā)育、配子發(fā)生、細胞重編程、生物節(jié)律、疾病等多種生理和病理過程的功能調控。為了更好地研究m6A生物功能和臨床病理研究，開發(fā)m6A高通量測序技術一直是研究的熱點。 現(xiàn)有m6A測序技術主要依賴于m6A抗體富集技術，包括低分辨率的m6A-seq/MeRIP-seq和聯(lián)用iCLIP或PAR-CLIP技術的高分辨率m6A測序技術miCLIP 或PA-m6A-seq?？贵w存在對特定RNA序列或結構的潛在非特異性結合，為了解決抗體方法的種種問題，研究者們做出了各種嘗試，近期開發(fā)了兩類無需抗體的m6A測序技術，一類為利用對特定甲基化序列（m6ACA）敏感的RNA核酸內切酶MazF輔助的測序方法（m6A-REF-seq or MAZTER-seq），此類方法只能檢測16~25%的m6A位點；另一種是在細胞內表達融合m6A-binding domain（YTH）與胞嘧啶脫氨酶（APOBEC1）的融合蛋白實現(xiàn)的m6A測序（DART-seq），但該方法依賴于細胞轉染效率且受限于體外樣品的使用。 賈桂芳課題組一直致力于開發(fā)和利用核酸化學生物學技術研究RNA化學修飾在動植物中的生物功能研究。在本課題中，賈桂芳課題組巧妙地利用m6A的去甲基酶FTO蛋白作為催化劑，將mRNA上化學惰性的m6A轉化為高反應活性的中間態(tài)產物N6-羥甲基腺嘌呤（hm6A），然后利用二硫蘇糖醇（DTT）的巰基與hm6A發(fā)生亞胺1,2加成反應，將不穩(wěn)定的hm6A轉化為更穩(wěn)定的巰基加成產物dm6A。dm6A上的自由巰基可以與甲烷硫代磺酸（methanethiosulfonate，MTSEA）快速反應，實現(xiàn)在mRNA上m6A的位置標記生物素Biotin，最終可被鏈霉親和素珠捕獲，從而富集含有m6A修飾的RNA片段供后續(xù)高通量測序使用。