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本發(fā)明涉及的是基于多目標(biāo)優(yōu)化的頻譜池干擾抑制方法,這種基于多目標(biāo)優(yōu)化的頻譜池干擾抑制方法為:步驟一,在頻譜池中,確定影響授權(quán)用戶的平均ICI能量;步驟二,獲得認(rèn)知用戶第

一、主要功能和應(yīng)用領(lǐng)域： 隨著光照顏色的不同（如早晨、中午、傍晚的陽光波譜不同；室內(nèi)外不同顏色的燈光等），用數(shù)碼相機(jī)拍攝下來的同樣一個場景的圖像，其中物體的顏色會發(fā)生改變。本成果的主要功能是為了消除此外界光源顏色對照片中物體色彩的影響，得到顏色保真的圖像（圖1）。 本成果的應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛，比如可以內(nèi)置在數(shù)碼相機(jī)或數(shù)碼攝像機(jī)中，實現(xiàn)對所拍攝影像的實時顏色矯正；也可以對已有的各種數(shù)碼影像進(jìn)行顏色矯正后處理（如內(nèi)置在數(shù)字電視中）。 圖1. 技術(shù)功能展示。對于給定的色偏圖像（左），本方法的顏色矯正結(jié)果（右）與真實結(jié)果（中）非常接近。 二、特色及先進(jìn)性： 算法簡單，處理效果好。與目前數(shù)碼相機(jī)及數(shù)碼攝像機(jī)中普遍采用的顏色矯正（即白平衡）方法（如Grey-world或White-patch方法）相比，計算效率相當(dāng)，但可以處理空間不均勻光照顏色影響，處理效果在統(tǒng)計意義上具有顯著的改進(jìn)，得到顏色更為保真的影像。 三、技術(shù)指標(biāo)： （1）處理效果顯著優(yōu)于目前數(shù)碼設(shè)備中普遍采用的技術(shù)，顏色保真度比目前常用的Grey-world和White-patch方法平均提高90%以上。 （2）通過算法優(yōu)化和硬件加速，可以實現(xiàn)對圖像和視頻的實時處理。 四、能為產(chǎn)業(yè)解決的關(guān)鍵問題： 實際場景（如街道、室內(nèi)）的外界光照顏色復(fù)雜多變，本技術(shù)可以提供更為高效的影像顏色矯正技術(shù)。顏色高保真對于視覺欣賞，以及復(fù)雜的計算機(jī)視覺應(yīng)用（如目標(biāo)識別）均具有重要價值。

"醋酸阿比特龍（abiraterone acetate）是由Ceotocor Ortho公司開發(fā)的口服有效的CYP17酶不可逆抑制劑， 2011年4月28日經(jīng)美國FDA 批準(zhǔn)上市，與潑尼松聯(lián)用治療去勢抵抗性前列腺癌，商品名Zytiga。目前阿比特龍的合成路線主要有 兩條，一條是從醋酸脫氫表雄酮出發(fā)，經(jīng)三氟甲基化和Suzuki 偶聯(lián)反應(yīng)得到醋酸阿比特龍，此路線較短， 但成本較高；另一條路線是以去氫表雄酮為起始原料，經(jīng)與肼縮合、碘代、Suzuki 偶聯(lián)、乙酰化反應(yīng)制備 醋酸阿比特龍，步驟略長，各步產(chǎn)率較高，中間體能通過重結(jié)晶得到，不足之處是終產(chǎn)品須通過反相柱色 譜分離純化，難以放大化生產(chǎn)。 本技術(shù)成果改進(jìn)了醋酸阿比特龍的合成路線二，采用去氫表雄酮為起始原料，四步反應(yīng)制得醋酸阿比 特龍粗品。粗品可通過成鹽純化，收率36.5%，純度99.6%，避免了后續(xù)的柱色譜分離，適合工業(yè)化生產(chǎn)。 此外，還發(fā)展了一條醋酸阿比特龍的簡化合成路線，以醋酸脫氫表雄酮為起始原料，經(jīng)與肼縮合、碘代、 Suzuki 偶聯(lián)三步反應(yīng)以及終產(chǎn)品的成鹽提純，可以99.1%的純度，40.8%的總收率得到醋酸阿比特龍純品。“

隨著光照顏色的不同（如早晨、中午、傍晚的陽光波譜不同；室內(nèi)外不同顏色的燈光等），用數(shù)碼相機(jī)拍攝下來的同樣一個場景的圖像，其中物體的顏色會發(fā)生改變。本成果的主要功能是為了消除此外界光源顏色對照片中物體色彩的影響，得到顏色保真的圖像。 本成果的應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛，比如可以內(nèi)置在數(shù)碼相機(jī)或數(shù)碼攝像機(jī)中，實現(xiàn)對所拍攝影像的實時顏色矯正；也可以對已有的各種數(shù)碼影像進(jìn)行顏色矯正后處理（如內(nèi)置在數(shù)字電視中）。

本發(fā)明屬于無線通信技術(shù)領(lǐng)域，具體的說是一種大規(guī)模MIMO系統(tǒng)的超精細(xì)信道估計方法。本發(fā)明主要利用壓縮感知原理和牛頓優(yōu)化方法，在變分貝葉斯推斷的基礎(chǔ)上提出一種改進(jìn)的信道估計算法，以實現(xiàn)信道的超精細(xì)估計。

成果與項目的背景及主要用途： 間三氟甲基苯酚是間氨基三氟甲苯的主要衍生產(chǎn)品之一，它是合成酰氨類農(nóng) 藥除草劑“吡氟草胺”的關(guān)鍵中間體。另外，其嘧啶丙烯酸酯作為農(nóng)藥殺菌劑使用； 在醫(yī)藥領(lǐng)域，用于合成抗菌素重要中間體 3-芳基甲基頭孢菌素衍生物，合成抗驚 蕨藥物苯基苯氧乙基氨基磺酸酯，抗結(jié)核病藥物 N、N-二苯基脲衍生物。 根據(jù)目前文獻(xiàn)報道，間三氟甲基苯酚的合成方法有五種: 過氧化氫氧化法, 三氟甲基烷基化法,電解法,重氮化水解法,醚水解法等。其中重氮化水解法所使用 的原料便宜易得,反應(yīng)條件溫和, 產(chǎn)品的收率和純度高。該法是目前工業(yè)上應(yīng)用得 最廣泛的方法。 技術(shù)原理與工藝流程簡介： 由文獻(xiàn)資料以及生產(chǎn)的可行性分析,通過間三氟甲基苯胺重氮化、再水解的工 藝是較好的可行工藝,但目前存在的缺點是得到間三氟甲基苯酚的收率較低。分 析原因主要有,一是在重氮化反應(yīng)結(jié)束后,會有少量亞硝酸存在,在加熱水解時,會 產(chǎn)生氧化反應(yīng),使焦油產(chǎn)生較多。二是在加熱水解重氮鹽時,重氮鹽一次性都在反 應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行分解,分解時間長、副反應(yīng)多、焦油也多。 針對上述問題，天津大學(xué)采用改進(jìn)的重氮化水解耦合水蒸汽蒸餾工藝，制備 間三氟甲基苯酚，具體方案是,將間三氟甲基苯胺重氮化反應(yīng)制得的重氮鹽水溶 26天津大學(xué)科技成果選編 27 液滴加到含有尿素的水介質(zhì)中加熱水解,同時通入水蒸氣蒸餾,使水解產(chǎn)生的間三 氟甲基苯酚馬上被蒸餾出,減少分解副反應(yīng),減少焦油生成量。產(chǎn)品收率>90%，純 度>99.5%，與目前已有工藝水平相比，收率提高 10%以上，純度達(dá)到優(yōu)級品標(biāo) 準(zhǔn)。 技術(shù)水平及專利與獲獎情況： 已獲得成熟的小試技術(shù)成果，已獲得專利授權(quán)（ZL201010126241.2 ） 應(yīng)用前景分析及效益預(yù)測： 間三氟甲基苯酚是具有廣泛用途的精細(xì)有機(jī)中間體，本生產(chǎn)方法的反應(yīng)時 間短、技術(shù)簡單、操作條件溫和；獲得的目標(biāo)產(chǎn)品純度高，收率高；水解廢水可 以回收利用；是生產(chǎn)間三氟甲基苯酚極具競爭性的技術(shù)，具有可觀經(jīng)濟(jì)收益預(yù)期。 應(yīng)用領(lǐng)域：精細(xì)化工領(lǐng)域（農(nóng)藥、藥物和染料） 技術(shù)轉(zhuǎn)化條件（包括：原料、設(shè)備、廠房面積的要求及投資規(guī)模）： 主要原料：間三氟甲基苯胺、尿素、硫酸、亞硝酸鈉、二氯甲烷 主要設(shè)備：重氮化反應(yīng)釜、硫酸高位槽、亞硝酸鈉配制罐、重氮鹽滴加罐、 水解罐、水蒸氣發(fā)生器、蒸餾液接收罐、萃取罐、蒸餾釜等 廠房面積：150-200m2 投資規(guī)模：主要設(shè)備投資 100 萬元 合作方式及條件：擬與企業(yè)聯(lián)合進(jìn)行中試及工業(yè)化生產(chǎn)。 

本發(fā)明公開了一種氯喹和阿霉素共載脂質(zhì)體，由藥物、磷脂、膽固醇類化合物、內(nèi)部緩沖系統(tǒng)和pH值調(diào)節(jié)劑制成；其中，藥物、磷脂和膽固醇類化合物的重量比為1∶2～100∶1～35；所述的藥物為氯喹類藥物和阿霉素類藥物。利用氯喹和阿霉素的協(xié)同作用，使氯喹和阿霉素共載脂質(zhì)體具有抑制多藥耐藥性和降低用藥毒性的特點。本發(fā)明還公開了一種氯喹和阿霉素共載脂質(zhì)體的制備方法，制備工藝簡單，控制的參數(shù)較少，反應(yīng)條件較低，有利于降低生產(chǎn)成本，易于工業(yè)化生產(chǎn)。

本成果以專利形式體現(xiàn)（專利號 201110411091.4 ），蘆根具有豐富的營養(yǎng)價值，其中多糖是基本營養(yǎng)元素，有特殊的價值。本方法從蘆根提取多糖將有利于食品加工企業(yè)從蘆根中獲得多糖類物質(zhì)。

本發(fā)明涉及一種提高金褐霉素產(chǎn)量的方法。采用的技術(shù)方案是：于發(fā)酵罐中，將金褐鏈霉菌按8-12%的接種量接種于發(fā)酵培養(yǎng)基中，培養(yǎng)溫度29℃，攪拌轉(zhuǎn)速220r/min，在發(fā)酵過程中向發(fā)酵培養(yǎng)基中按重量百分比加入0.1-0.8%的乙酸鈉或丙酸鈉，發(fā)酵80-85h。本發(fā)明通過優(yōu)化發(fā)酵培養(yǎng)基，在發(fā)酵第24h時向發(fā)酵培養(yǎng)基中添加0.4%的乙酸鈉或0.4%的丙酸鈉，經(jīng)高效液相檢測，發(fā)酵后的發(fā)酵液中，金褐霉素產(chǎn)量可達(dá)2167.4μg mL ? 1 。

成果描述：本發(fā)明涉及一種橋梁現(xiàn)場靜載試驗評定方法，其主要是一種通過現(xiàn)場靜載試驗來評定橋梁承載能力及適用性能的方法；包括如下步驟：(1)確定收集相關(guān)資料前期準(zhǔn)備工作具體內(nèi)容與方法；(2)根據(jù)收集來的資料，建立合理準(zhǔn)確的橋梁結(jié)構(gòu)有限元模型；(3)根據(jù)恒、活載下橋梁內(nèi)力及應(yīng)力計算分析結(jié)果，明確橋梁的理論受力安全性及活載受力特點；(4)結(jié)合橋梁傳統(tǒng)的關(guān)鍵截面，確定橋梁試驗截面，完成靜載試驗方案設(shè)計；(5)橋梁現(xiàn)場靜載試驗并處理數(shù)據(jù)(6)研究設(shè)定試驗評定指標(biāo)對應(yīng)的評定區(qū)間；(7)對橋梁結(jié)構(gòu)性能做出合理全面評價。本發(fā)明評定方法與指標(biāo)能夠更有效并細(xì)化指示出橋梁的實際承載能力及適用性，提高評定結(jié)果的合理性與準(zhǔn)確性。市場前景分析：軌道交通基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)領(lǐng)域。與同類成果相比的優(yōu)勢分析：技術(shù)先進(jìn)，性價比較高。