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一種堿式碳酸銅載鎵復(fù)合氧化物及其制備方法與應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種堿式碳酸銅載鎵復(fù)合氧化物及其制備方法與應(yīng)用，將含硝酸銅、硝酸鎵和尿素的混合溶液進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到堿式碳酸銅載鎵復(fù)合氧化物。本發(fā)明所提供的方法具有制備工藝簡單，重復(fù)性好，方便批量合成復(fù)合氧化物催化劑的優(yōu)點，且所述催化劑在電還原制備合成氣過程中，具有超寬的穩(wěn)定電位范圍，穩(wěn)定電位范圍寬至?0.6~?1.8V，且能穩(wěn)定地調(diào)節(jié)CO/H<subgt;2</subgt;比。本發(fā)明制備出堿式碳酸銅載鎵復(fù)合氧化物，CO<subgt;2</subgt;電還原制備合成氣，合成氣效率在90%以上，該催化劑有望在電催化領(lǐng)域獲得廣泛的應(yīng)用。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種等離子體發(fā)射光譜法檢測重金屬污染方法
一種等離子體發(fā)射光譜法檢測重金屬污染方法，對樣品的發(fā)射光譜進(jìn)行實時采集，根據(jù)不同重金屬元素的特征發(fā)射波長對光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行識別，以標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度為橫坐標(biāo)，光譜峰值強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)曲線；將待測樣品的光譜峰值強(qiáng)度代入標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)曲線，計算出重金屬元素的濃度，在對樣品的發(fā)射光譜進(jìn)行實時采集前，利用放電等離子體對樣品進(jìn)行處理，如果樣品是液體時，將液體樣品吸附在載體上進(jìn)行處理。本發(fā)明在檢測過程中，利用放電等離子體，能夠激發(fā)重金屬元素，提高檢測效率，適用于快速響應(yīng)的應(yīng)用場景。此外，該方法無需昂貴的真空設(shè)備或復(fù)雜的化學(xué)試劑，并通過標(biāo)準(zhǔn)曲線校準(zhǔn)，可實現(xiàn)對重金屬元素的準(zhǔn)確定量分析，檢測精度高且結(jié)果穩(wěn)定可靠。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種基于微流場技術(shù)實現(xiàn)硫代磺酸酯烷基化的方法
本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)合成領(lǐng)域，涉及一種基于微流場技術(shù)實現(xiàn)硫代磺酸酯烷基化的方法。將硫代苯磺酸酯類化合物1與化合物2、鐵催化劑、配體、第一溶劑混合，得到混合液；將混合液泵入至微流場反應(yīng)裝置的微流場反應(yīng)器中進(jìn)行光反應(yīng)，即得硫代產(chǎn)物3。本發(fā)明以廉價易得的鐵催化劑在紫光照射下激發(fā)產(chǎn)生自由基的方式激活反應(yīng)活性較低的烷烴，與硫代磺酸酯交叉偶聯(lián)實現(xiàn)室溫下硫代烷基化修飾反應(yīng)。該方法條件溫和，無需添加外源性的氧化劑及昂貴的過渡金屬絡(luò)合物，同時通過微流場技術(shù)強(qiáng)化了反應(yīng)過程，提高了反應(yīng)效率，大大縮短了反應(yīng)時間，為相關(guān)產(chǎn)物的規(guī)模化放大制備奠定了強(qiáng)力的基礎(chǔ)。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種光控快速釋放磺胺嘧啶的抑菌光籠、制備方法及其應(yīng)用
本發(fā)明公開了一種光控快速釋放磺胺嘧啶的抑菌光籠、制備方法及其應(yīng)用，該抑菌光籠基于Sanger試劑的光控釋放體系，實現(xiàn)SD的高效時空釋放及靶向抗菌。本發(fā)明的光控快速釋放磺胺嘧啶的抑菌光籠，其具有如式SD?Py?N+所示結(jié)構(gòu)的磺胺嘧啶?2,4?二硝基苯衍生物。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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一種高比表面積、大孔徑擬薄水鋁石的制備方法
近年來，我國社會工業(yè)快速發(fā)展，科學(xué)技術(shù)迅速提高，尤其是石油工業(yè)的發(fā)展更是突飛猛進(jìn)，氧化鋁作為石油工業(yè)中最常用的催化劑載體，其性能越來越受到人們的重視，其中比表面積和孔性質(zhì)是評價氧化鋁性能的主要標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)質(zhì)的氧化鋁應(yīng)具備以下優(yōu)點：比表面積高、孔容大、孔徑分布集中，制備具有以上優(yōu)點的氧化鋁成為石油工業(yè)的研究熱點。擬薄水鋁石作為制備各種氧化鋁的前驅(qū)體以及制備石油工業(yè)催化劑的原料也越來越受到企業(yè)的重視。在工業(yè)上，擬薄水鋁石的制備方法主要有酸法、堿法、醇鋁法，但以上幾種方法自身均有一定的缺陷，如酸法制備的擬薄水鋁石比表面積較小，堿法產(chǎn)物中含有Na+雜質(zhì)，醇鋁法生產(chǎn)成本過高。
成果亮點
我們對成本較低的酸法進(jìn)行改進(jìn)，成功制備具有高比表面積、大孔容、大孔徑且孔徑分布集中的擬薄水鋁石（比表面積310540 m2/g、孔容0.41.9cm3/g、平均孔徑612 nm、最可幾孔徑520 nm范圍內(nèi)可調(diào)），已經(jīng)獲得國家發(fā)明專利授權(quán)。
蘭州大學(xué)
2021-01-12
一種3,3-二氟丙烯基硫醚化合物及其制備方法
本發(fā)明公開了一種光催化制備3,3?二氟丙烯基硫醚類化合物的方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。該方法在惰性氣體保護(hù)下，以3,3?二氟烯丙基硫醚和缺電子烯烴為原料，加入光催化劑、三乙烯二胺、磷酸二氫鈉及溶劑，在450?460nm波長，40W LED光源照射及25?35℃條件下進(jìn)行光催化反應(yīng)，經(jīng)柱層析純化得到目標(biāo)產(chǎn)物。該方法采用可見光催化策略，高效構(gòu)建了含α,α?二氟烯丙基片段的化合物。與傳統(tǒng)方法相比，具有反應(yīng)條件溫和、無需過渡金屬催化劑、官能團(tuán)兼容性好、原子經(jīng)濟(jì)性高等優(yōu)勢。所合成的3,3?二氟丙烯基硫醚類化合物在藥物分子設(shè)計、功能材料開發(fā)及農(nóng)藥合成等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。本發(fā)明為含氟有機(jī)化合物的綠色合成提供了新途徑。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種高強(qiáng)度抗靜電增塑聚氯乙烯透明薄膜及其制備方法
本發(fā)明公開了一種高強(qiáng)度抗靜電增塑聚氯乙烯透明薄膜及其制備方法，該透明薄膜綜合性能優(yōu)異，具有高力學(xué)強(qiáng)度、高彈性、高可見光透過率、低霧度、耐寒性好、耐水抽出、抗靜電效果長期穩(wěn)定等綜合性能優(yōu)異等特點，由于配方不使用PNBR等高成本的原料，配方相對簡單、制備工藝簡化，有效降低了該功能薄膜的制造成本。本發(fā)明的高強(qiáng)度抗靜電增塑聚氯乙烯透明薄膜，其由以下質(zhì)量配比的原料制成：聚氯乙烯樹脂100份、抗靜電劑增塑劑30～45份、非抗靜非耐寒型增塑劑10～25份、耐寒增塑劑10～15份、離子液體聚合物2.0～3.5份、液體復(fù)合熱穩(wěn)定劑1.0～1.5份、加工助劑0.5～1.5份、潤滑劑0.3～0.5份。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種環(huán)戊酰亞胺催化加氫合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯的方法
八氫環(huán)戊烷[C]吡咯是一種重要的醫(yī)藥中間體，主要用來合成治療丙型肝炎的關(guān)鍵藥物特拉匹韋（Telaprevir）及治療糖尿病的藥物格列齊特（Gliclazide），八氫環(huán)戊烷[C]吡咯在醫(yī)藥工業(yè)中有著較大的需求量，采用環(huán)保、經(jīng)濟(jì)的方法，大規(guī)模合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯有著重要的意義。早期報道的八氫環(huán)戊烷[C]吡咯的合成方法是采用LiAlH4在四氫呋喃溶液中還原環(huán)戊酰亞胺，八氫環(huán)戊烷[C]吡咯的收率可達(dá)51%；中國專利（CN201310627653.8）公開了一種采用NaBH4為還原劑、ZnCl2為促進(jìn)劑、在適當(dāng)溶劑中還原環(huán)戊酰亞胺合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯的方法。上述兩種方法中，前者所用的還原劑LiAlH4是一種遇水易劇烈分解的化學(xué)試劑，在較大規(guī)模使用合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯時，存在不可忽視的安全隱患，同時，有較大量有害廢水排放；后者所使用的NaBH4/ZnCl2還原體系，在實際工業(yè)生產(chǎn)中易產(chǎn)生大量的含硼、含鋅工業(yè)廢水，不符合環(huán)保、綠色化學(xué)要求。
成果亮點
本課題針對現(xiàn)有以環(huán)戊酰亞胺為原料合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯的方法的缺點而提供一種更加綠色環(huán)保、高效、經(jīng)濟(jì)的催化加氫合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯的方法。本課題發(fā)明了一種PtV/-Al2O3負(fù)載型催化劑，采用高壓催化加氫反應(yīng)實現(xiàn)了環(huán)戊酰亞胺高效催化加氫合成八氫環(huán)戊烷[C]吡咯。催化劑的制備方法簡單、成本較低；催化加氫方法更加綠色環(huán)保，操作簡單、易控制，易于工業(yè)化放大生產(chǎn)。
蘭州大學(xué)
2021-01-12
一種利用鉑基催化劑用于巴豆醛加氫制備巴豆醇的方法
本發(fā)明提出一種利用鉑基催化劑用于巴豆醛加氫制備巴豆醇的方法，鉑基催化劑的連續(xù)流制備方法，相比于浸漬法用時長，取決操作人員的手法和易混合不均等問題，該方法更為簡單高效并且可一步且連續(xù)生產(chǎn)。采用毫米級管式反應(yīng)器，強(qiáng)化氣液固三相接觸效率，通過超高比表面積和湍流效應(yīng)，實現(xiàn)前驅(qū)體溶液的均勻混合與界面反應(yīng)。該方法將傳統(tǒng)多步工藝整合為連續(xù)化流程，提升催化劑晶面結(jié)構(gòu)可控性和活性位點分布一致性。實驗表明，使用該方法制備的5%Pt/ZnO催化劑，在3MPa H<subgt;2</subgt;、170℃下反應(yīng)5小時，巴豆醛轉(zhuǎn)化率和巴豆醇選擇性分別達(dá)96.53%和84.52%，收率優(yōu)異。機(jī)械化操作避免人為誤差，提高生產(chǎn)效率和重復(fù)性。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種用于液流電池的不對稱無機(jī)陶瓷膜及其制備方法
本發(fā)明公開了一種用于液流電池的不對稱無機(jī)陶瓷膜及其制備方法，屬于電池隔膜技術(shù)領(lǐng)域。用于液流電池的不對稱無機(jī)陶瓷膜包括基底層、過渡層和選擇層；基底層為厚度為0.5~2 mm、孔徑為0.5~3μm的氧化鋁陶瓷片；過渡層的材質(zhì)為氧化鋁，其厚度為10~30μm，孔徑為80~120 nm；選擇層為單層或多層結(jié)構(gòu)，選擇層中各層的材質(zhì)為氧化鋁、氧化鈦和氧化鋯中的至少一種，每一層的厚度為0.5~5μm，孔徑為2~10 nm。本發(fā)明的用于液流電池的不對稱無機(jī)陶瓷膜攜帶大量的羥基基團(tuán)，這些呈電負(fù)性的羥基基團(tuán)通過道南效應(yīng)可以排斥鋅酸根離子，從而有效避免金屬鋅的不規(guī)則沉積，進(jìn)而有效抵御鋅枝晶對隔膜的刺穿。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12