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1 成果簡(jiǎn)介海洋是人類賴以生存和發(fā)展的地球環(huán)境的重要組成部分，海洋為我們提供了豐富的礦產(chǎn)資源、食物資源、藥物資源以及油氣資源等，并且還提供了可以為人類所利用的潮汐能等。但是，隨著近年來(lái)世界經(jīng)濟(jì)與工業(yè)的快速發(fā)展，污染物每年以驚人的數(shù)量排放到海水中，經(jīng)過(guò)海洋生物體的富集，不但對(duì)海洋生物造成致命的威脅，如果再通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體的話，那么海洋污染的危害會(huì)直接作用于我們?nèi)祟愖陨怼：Ｑ蟮纳鷳B(tài)環(huán)境正遭受到嚴(yán)重的破壞，海水環(huán)境，尤其是近海的海水正面臨著日益嚴(yán)重的污染。海洋的環(huán)境保護(hù)，需要我們運(yùn)用科學(xué)的手段對(duì)海洋環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè)，進(jìn)而調(diào)整海洋開(kāi)發(fā)和生態(tài)保護(hù)的平衡點(diǎn)，以實(shí)現(xiàn)對(duì)海洋資源的可持續(xù)利用和發(fā)展。自 2009 年開(kāi)始，清華大學(xué)在多年實(shí)驗(yàn)和科研基礎(chǔ)上針對(duì)測(cè)定水體中污染物的化學(xué)發(fā)光在線分析儀進(jìn)行開(kāi)發(fā)研制。為了滿足海洋污染物現(xiàn)場(chǎng)分析的需要，研制設(shè)計(jì)船載小型、現(xiàn)場(chǎng)、實(shí)時(shí)、快速監(jiān)測(cè)海水中多種有機(jī)物的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)專用分析儀。這一研究把當(dāng)今國(guó)際上最先進(jìn)的分離分析方法應(yīng)用于海洋監(jiān)測(cè)技術(shù)上，該儀器的成功研制對(duì)于推進(jìn)我國(guó)海洋監(jiān)測(cè)的全自動(dòng)化過(guò)程起到重要的作用。研制成功的儀器，可提供各海洋監(jiān)測(cè)船和沿海 各海洋監(jiān)測(cè)站以及常規(guī)的海洋檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的海洋監(jiān)測(cè)使用。設(shè)計(jì)成功的儀器經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單改裝或改進(jìn)，也可以應(yīng)用于陸地環(huán)境污染水中的有機(jī)物測(cè)定，在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域也可發(fā)揮其積極的作用。2 應(yīng)用說(shuō)明多次參加由國(guó)家海洋局北海海洋勘測(cè)研究院組織的以向陽(yáng)紅 08 號(hào)為載體的膠州灣海上實(shí)驗(yàn)與渤海灣海上實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明， 當(dāng)腐植酸濃度在 0.1-1.0 mg/L 范圍內(nèi)時(shí)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與腐植酸濃度是呈線性關(guān)系的，回歸方程為 I=34.41+1.17x，相關(guān)系數(shù) R=0.994； 同時(shí)腐植酸濃度在 1.0-8.0 mg/L 范圍內(nèi)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與腐植酸濃度具有線性關(guān)系，回歸方程為I=35.12+0.53x，相關(guān)系數(shù) R 為 0.993。當(dāng)苯酚濃度在 0.02-0.1 mg/L 范圍內(nèi)時(shí)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與苯酚濃度有線性關(guān)系，回歸方程為 I=33.52+64.48x，相關(guān)系數(shù)為 0.983；而苯酚濃度在 0.1-0.8mg/L 的范圍時(shí)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與苯酚濃度也呈線性關(guān)系，回歸方程為 I=40.25+26.14x，相關(guān)系數(shù)為 0.992； 當(dāng)苯酚濃度在 1.0-10.0 mg/L 范圍內(nèi)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與苯酚濃度呈線性關(guān)系，線性回歸方程為 I=75.83+1.07x，相關(guān)系數(shù) R=0.983。 所測(cè)數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院和大連國(guó)家海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)中心兩家權(quán)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)認(rèn)證，其性能符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。3 效益分析該分析儀可實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)、在線、現(xiàn)場(chǎng)、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)海水中的腐植酸和酚類物質(zhì)，并通過(guò)中心控制系統(tǒng)遠(yuǎn)程操控的命令進(jìn)行接受指令進(jìn)行測(cè)定，實(shí)現(xiàn)了命令接收、反饋、執(zhí)行、數(shù)據(jù)自動(dòng)處理、存儲(chǔ)、發(fā)送以及歷史數(shù)據(jù)的自動(dòng)保存等功能。從而改變了長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)都是采樣后拿回到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)定、在海上作業(yè)的時(shí)候則需要在船上或者岸上的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析測(cè)定，這些方法分析周期長(zhǎng)，增加了運(yùn)輸成本的缺點(diǎn)，最重要的是若樣品在分析測(cè)定之前受到污染或自身發(fā)生反應(yīng)變質(zhì)的話，會(huì)嚴(yán)重影響數(shù)據(jù)的測(cè)量結(jié)果，很難適應(yīng)遠(yuǎn)洋監(jiān)測(cè)的需要。

1 成果簡(jiǎn)介海洋是人類賴以生存和發(fā)展的地球環(huán)境的重要組成部分，海洋為我們提供了豐富的礦產(chǎn)資源、食物資源、藥物資源以及油氣資源等，并且還提供了可以為人類所利用的潮汐能等。但是，隨著近年來(lái)世界經(jīng)濟(jì)與工業(yè)的快速發(fā)展，污染物每年以驚人的數(shù)量排放到海水中，經(jīng)過(guò)海洋生物體的富集，不但對(duì)海洋生物造成致命的威脅，如果再通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體的話，那么海洋污染的危害會(huì)直接作用于我們?nèi)祟愖陨怼：Ｑ蟮纳鷳B(tài)環(huán)境正遭受到嚴(yán)重的破壞，海水環(huán)境，尤其是近海的海水正面臨著日益嚴(yán)重的污染。海洋的環(huán)境保護(hù)，需要我們運(yùn)用科學(xué)的手段對(duì)海洋環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè)，進(jìn)而調(diào)整海洋開(kāi)發(fā)和生態(tài)保護(hù)的平衡點(diǎn)，以實(shí)現(xiàn)對(duì)海洋資源的可持續(xù)利用和發(fā)展。自 2009 年開(kāi)始，清華大學(xué)在多年實(shí)驗(yàn)和科研基礎(chǔ)上針對(duì)測(cè)定水體中污染物的化學(xué)發(fā)光在線分析儀進(jìn)行開(kāi)發(fā)研制。為了滿足海洋污染物現(xiàn)場(chǎng)分析的需要，研制設(shè)計(jì)船載小型、現(xiàn)場(chǎng)、實(shí)時(shí)、快速監(jiān)測(cè)海水中多種有機(jī)物的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)專用分析儀。這一研究把當(dāng)今國(guó)際上最先進(jìn)的分離分析方法應(yīng)用于海洋監(jiān)測(cè)技術(shù)上，該儀器的成功研制對(duì)于推進(jìn)我國(guó)海洋監(jiān)測(cè)的全自動(dòng)化過(guò)程起到重要的作用。研制成功的儀器，可提供各海洋監(jiān)測(cè)船和沿海 各海洋監(jiān)測(cè)站以及常規(guī)的海洋檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的海洋監(jiān)測(cè)使用。設(shè)計(jì)成功的儀器經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單改裝或改進(jìn)，也可以應(yīng)用于陸地環(huán)境污染水中的有機(jī)物測(cè)定，在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域也可發(fā)揮其積極的作用。2 應(yīng)用說(shuō)明多次參加由國(guó)家海洋局北海海洋勘測(cè)研究院組織的以向陽(yáng)紅 08 號(hào)為載體的膠州灣海上實(shí)驗(yàn)與渤海灣海上實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明， 當(dāng)腐植酸濃度在 0.1-1.0 mg/L 范圍內(nèi)時(shí)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與腐植酸濃度是呈線性關(guān)系的，回歸方程為 I=34.41+1.17x，相關(guān)系數(shù) R=0.994； 同時(shí)腐植酸濃度在 1.0-8.0 mg/L 范圍內(nèi)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與腐植酸濃度具有線性關(guān)系，回歸方程為I=35.12+0.53x，相關(guān)系數(shù) R 為 0.993。當(dāng)苯酚濃度在 0.02-0.1 mg/L 范圍內(nèi)時(shí)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與苯酚濃度有線性關(guān)系，回歸方程為 I=33.52+64.48x，相關(guān)系數(shù)為 0.983；而苯酚濃度在 0.1-0.8mg/L 的范圍時(shí)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與苯酚濃度也呈線性關(guān)系，回歸方程為 I=40.25+26.14x，相關(guān)系數(shù)為 0.992； 當(dāng)苯酚濃度在 1.0-10.0 mg/L 范圍內(nèi)，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與苯酚濃度呈線性關(guān)系，線性回歸方程為 I=75.83+1.07x，相關(guān)系數(shù) R=0.983。 所測(cè)數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院和大連國(guó)家海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)中心兩家權(quán)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)認(rèn)證，其性能符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。3 效益分析該分析儀可實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)、在線、現(xiàn)場(chǎng)、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)海水中的腐植酸和酚類物質(zhì)，并通過(guò)中心控制系統(tǒng)遠(yuǎn)程操控的命令進(jìn)行接受指令進(jìn)行測(cè)定，實(shí)現(xiàn)了命令接收、反饋、執(zhí)行、數(shù)據(jù)自動(dòng)處理、存儲(chǔ)、發(fā)送以及歷史數(shù)據(jù)的自動(dòng)保存等功能。從而改變了長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)都是采樣后拿回到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)定、在海上作業(yè)的時(shí)候則需要在船上或者岸上的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析測(cè)定，這些方法分析周期長(zhǎng)，增加了運(yùn)輸成本的缺點(diǎn)，最重要的是若樣品在分析測(cè)定之前受到污染或自身發(fā)生反應(yīng)變質(zhì)的話，會(huì)嚴(yán)重影響數(shù)據(jù)的測(cè)量結(jié)果，很難適應(yīng)遠(yuǎn)洋監(jiān)測(cè)的需要。

"本項(xiàng)目主要是針對(duì)高濃度氨氮廢水處理過(guò)程中存在氨氮處理效果差，處理效率低、氨氮吹脫過(guò)程中能耗較大、粗氨氣吸附提純過(guò)程中高溫對(duì)于吸附材料的影響和水蒸氣對(duì)于吸附過(guò)程的影響、回收產(chǎn)品（氨水或硫酸銨）純度不高等技術(shù)問(wèn)題。 本項(xiàng)目以高濃酚氨廢水為處理對(duì)象，采用“催化吹脫-樹(shù)脂吸附”技術(shù)，通過(guò)“高效催化”、“低溫吹脫”、“強(qiáng)化吸附”等技術(shù)手段，同步實(shí)現(xiàn)氨氮高效吹脫、分離、提純，從而實(shí)現(xiàn)酚氨廢水的深度脫氨，實(shí)現(xiàn)氨氮的強(qiáng)化去除、高效回收和提純精制，減少后續(xù)生化單元處理規(guī)模和運(yùn)行成本，同時(shí)保障了回收產(chǎn)品的純度，實(shí)現(xiàn)資源回用，具有很好的市場(chǎng)推廣價(jià)值。"

本發(fā)明公開(kāi)了一種副球菌，所述副球菌為副球菌（Paracoccus sp.）JB?3，于2017年01月13日保藏于中國(guó)普通微生物菌種保藏管理中心，保藏編號(hào)：CGMCC No.13607。本發(fā)明還公開(kāi)了該副球菌（Paracoccus sp.）JB?3在降解間苯二酚中的應(yīng)用。本發(fā)明的副球菌Paracoccus sp.JB?3用于含間苯二酚的工業(yè)廢水或自然水體中降解間苯二酚，不僅具有很高的降解速率和耐受濃度，且無(wú)二次污染，使用安全，具有廣闊的應(yīng)用前景。

開(kāi)發(fā)了一條高效簡(jiǎn)潔的合成新策略，由便宜的、商業(yè)可得的原料出發(fā)，利用新開(kāi)發(fā)的高対映選擇性的傅克類型邁克加成反應(yīng)，快速構(gòu)建具有較大合成挑戰(zhàn)性的間苯三酚二聚體，在此基礎(chǔ)之上，利用新開(kāi)發(fā)的邁克縮酮串聯(lián)增環(huán)反應(yīng)，立體選擇性、區(qū)域選擇性合成6∕6橋環(huán)和6∕5并環(huán)籠狀三元環(huán)核心骨架，只需7步，即可首次完成Myrtucommuacetalone和Myrtucommuacetalone B的不對(duì)稱全合成（對(duì)映選擇性大于99%），它們的總產(chǎn)率高達(dá)31.0%，并確定了Myrtucommuacetalone的絕對(duì)構(gòu)型。此外，利用氧化[3+2]環(huán)化反應(yīng)，立體選擇性、區(qū)域選擇性合成6-5-6三環(huán)核心骨架，只需5-6步，即可首次完成Callistrilones A、C、D、E的不對(duì)稱全合成（對(duì)映選擇性大于99%），它們的總產(chǎn)率高達(dá)12.7-24.9%。以上分子的合成都沒(méi)有使用任何保護(hù)基。此外，課題組對(duì)上述不對(duì)稱合成的6個(gè)天然產(chǎn)物進(jìn)行了抗菌活性實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其中化合物Callistrilone E對(duì)耐藥型的革蘭氏陽(yáng)性菌（如MRSA, VISA 和 VRE）抑制作用（0.25-2 μg/mL）強(qiáng)于萬(wàn)古霉素（2-8 μg/mL），具有成為新一代高效低毒的抗菌藥物的潛力

“注射用磷丙泊酚鈉水合物的Ⅲ期臨床研究 ” 磷丙泊酚鈉(fospropofol disodium)于2008年12 月12日由美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,商品名為L(zhǎng)use- dra。該藥是由美國(guó)Eisai公司研發(fā),臨床上用作成年患者進(jìn)行診斷或治療操作過(guò)程的鎮(zhèn)靜催眠劑,該藥為靜脈注射劑。 磷丙泊酚鈉是丙泊酚的一種水溶性的前體藥物, 該前藥?kù)o脈注射給藥后在體內(nèi)被內(nèi)皮細(xì)胞表面的堿性磷酸酶代謝產(chǎn)生活性藥物丙泊酚,其在大腦組織內(nèi)迅速達(dá)到平衡,從而發(fā)揮劑量依賴性的鎮(zhèn)靜催眠作用。Ⅰ期臨床研究表明,活性代謝產(chǎn)物丙泊酚相比脂肪乳劑的丙泊酚可誘導(dǎo)產(chǎn)生更強(qiáng)效的麻醉作用。II期臨床研究顯示,活性代謝產(chǎn)物丙泊酚可有效地維持結(jié)腸鏡檢查術(shù)患者的鎮(zhèn)靜作用,而III期研究主要針對(duì)需要支氣管鏡檢查和小手術(shù)的患者,評(píng)價(jià)其鎮(zhèn)靜作用。藥代動(dòng)力學(xué)分析表明:在小鼠模型中由前藥中釋放的丙泊酚相對(duì)于已上市的丙泊酚有較長(zhǎng)的消除半衰期、較大的分布容積和較高的血漿清除率,而在健康男性志愿者中清除半衰期則相對(duì)較短。磷丙泊酚鈉常見(jiàn)的不良反應(yīng)主要有感覺(jué)異常、搔癢癥,其他嚴(yán)重不良反應(yīng)有低血壓、低氧血癥、呼吸抑制等。相比其他鎮(zhèn)靜催眠藥物而言,當(dāng)磷丙泊酚鈉與其他心肌功能抑制劑(如地西泮)或麻醉性鎮(zhèn)痛藥共同給藥時(shí),可能會(huì)產(chǎn)生其他心肌抑制效應(yīng),因此在使用時(shí)需要密切注意患者的生命指標(biāo),確保用藥的安全性。

研究人員通過(guò)基因組學(xué)分析，預(yù)測(cè)了斑馬魚從胚胎到幼魚階段過(guò)程中心臟功能受損情況。團(tuán)隊(duì)還通過(guò)生物通路分析，首次解析了雙酚S造成心臟毒性的機(jī)理，闡明了雙酚S通過(guò)調(diào)節(jié)免疫因子，造成組織炎癥而干擾心臟功能的可能性。

TDA（芯片熱設(shè)計(jì)自動(dòng)化）軟件是清華航院曹炳陽(yáng)教授團(tuán)隊(duì)全自主研發(fā)的國(guó)際首個(gè)芯片跨尺度熱仿真與設(shè)計(jì)系統(tǒng)。TDA軟件可實(shí)現(xiàn)芯片從納米至宏觀尺寸的熱設(shè)計(jì)與仿真，支持芯片微納結(jié)構(gòu)內(nèi)部熱輸運(yùn)過(guò)程的模擬研究，直接提高芯片熱仿真精度與結(jié)溫預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度，進(jìn)而提高芯片性能、壽命和可靠性。

酚類化合物是一種重要的化工原材料和中間體,廣泛應(yīng)用于纖維、塑料的合成,農(nóng)藥、醫(yī)藥的制備,以及香料、染料等其他生產(chǎn)領(lǐng)域。煤焦油中含有豐富的酚類化合物,從中提取酚類化合物具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。目前工業(yè)上比較成熟的分離方法是氫氧化鈉堿洗法,但整個(gè)過(guò)程消耗大量酸堿溶液,并且會(huì)產(chǎn)生含酚廢水需要后續(xù)處理。為了解決上述缺陷,采用新型非水相分離方法很有必要。本課題組發(fā)現(xiàn)并研究了一系列季銨鹽通過(guò)與酚類化合物形成低共熔溶劑(deep eutectic solvents, DESs)分離油中的酚類化合物,這種方法萃取效率高,萃取劑可以循環(huán)使用,萃取過(guò)程中不使用無(wú)機(jī)堿和酸,并且避免了含酚廢水的產(chǎn)生。針對(duì)目前使用的反萃劑乙醚具有易揮發(fā)和易爆炸等缺點(diǎn)、低共熔溶劑對(duì)中性油的夾帶以及缺少低共熔法萃取分離真實(shí)油酚混合物過(guò)程中酚類化合物的變化規(guī)律等問(wèn)題,本技術(shù)著重考察了低共熔法分離油酚混合物過(guò)程中反萃劑的選擇、低共熔溶劑對(duì)中性油夾帶行為和中性油的脫除,以及低共熔法萃取分離真實(shí)煤焦油過(guò)程中不同酚類化合物組成變化和物料守恒等。為低共熔法分離油酚混合物的工業(yè)應(yīng)用提供理論支持。TMAC相對(duì)ChCl萃取真實(shí)煤焦油中酚類化合物的能力更強(qiáng),回收率更高,但會(huì)夾帶更多的中性油,且反萃劑更難去除；ChCl萃取酚中性油種類較少,主要為萘,而TMAC萃取酚中性油除了萘還有大量其他種類的中性油；使用季銨鹽萃取煤焦油中酚類物質(zhì)的萃取率可以達(dá)到80%,低于模擬油酚混合物時(shí)的萃取率,這是由于煤焦油中多種芳環(huán)中性油與酚類物質(zhì)間π-π鍵作用造成的；ChCl和TMAC在循環(huán)3次實(shí)驗(yàn)后基本特性保持不變,可以循環(huán)使用。