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模擬酶催化增強(qiáng)的納米金暗場(chǎng)免疫組化新方法
納米金由于具有獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)和表面生物分子偶聯(lián)能力以及新發(fā)現(xiàn)的模擬酶功能，而在生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)中有重要的應(yīng)用價(jià)值。將特異性抗體偶聯(lián)在金納米顆粒上構(gòu)建納米探針，可以特異地標(biāo)記腫瘤細(xì)胞，一方面可以利用其模擬酶特性進(jìn)行顯色和顯微鏡讀片，用來(lái)有效替代傳統(tǒng)的天然酶標(biāo)記顯色技術(shù)；另一方面，可以利用納米金暗場(chǎng)成像的功能，通過(guò)暗場(chǎng)顯微鏡讀片，從而省略了酶底物顯色的步驟和成本，同時(shí)可以突破前一種技術(shù)只能定性判讀的局限性，實(shí)現(xiàn)基于暗場(chǎng)光散射圖像分析的定量檢測(cè)，使得定量免疫組化檢測(cè)成為可能。經(jīng)過(guò)多年研發(fā)與攻關(guān)，我們已經(jīng)成功實(shí)現(xiàn)針對(duì)惡性淋巴瘤的特異標(biāo)記及雙模式檢測(cè)（模擬酶明場(chǎng)顯色和暗場(chǎng)成像）技術(shù)建立，實(shí)現(xiàn)針對(duì)臨床乳腺癌Her2檢測(cè)的模擬酶增強(qiáng)暗場(chǎng)免疫組化定量判讀，建立了定量判讀圖像分析軟件，完成臨床病例檢測(cè)120例，檢測(cè)靈敏性?xún)?yōu)于95%，特異性?xún)?yōu)于90%，對(duì)推動(dòng)臨床定量免疫組化技術(shù)及實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)的病理診斷具有重要意義。
東南大學(xué)
2021-04-10
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SFTSV（發(fā)熱伴血小板綜合征）免疫檢測(cè)試劑盒
"在研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，針對(duì)GN包膜蛋白的抗體能阻止SFTSV感染細(xì)胞，具有中和活性。故推測(cè)，檢測(cè)針對(duì)GN抗體的ELISA試劑盒將能顯示體內(nèi)保護(hù)抗體的水平，能更好的輔助臨床診斷和治療SFTSV病毒感染。 本項(xiàng)目從GN蛋白中截取一段，利用雙抗原夾心法構(gòu)建了SFTS（發(fā)熱伴血小板減少綜合征）免疫檢測(cè)試劑盒。 該試劑盒用來(lái)檢測(cè)患者血液樣品中GN抗體情況，并觀(guān)察患者的病程發(fā)展情況。 本免疫診斷試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，檢測(cè)結(jié)果與患者的生死密切相關(guān)，檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性的SFTS感染者全部存活，而67%的陰性SFTS感染者出現(xiàn)死亡。因此本免疫檢測(cè)試劑盒將會(huì)在輔助臨床診斷和治療SFTSV病毒感染中擁有很好的參考價(jià)值。"
南京大學(xué)
2021-04-10
模擬酶催化增強(qiáng)的納米金暗場(chǎng)免疫組化新方法
納米金由于具有獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)和表面生物分子偶聯(lián)能力以及新發(fā)現(xiàn)的模擬酶功能，而在生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)中有重要的應(yīng)用價(jià)值。將特異性抗體偶聯(lián)在金納米顆粒上構(gòu)建納米探針，可以特異地標(biāo)記腫瘤細(xì)胞，一方面可以利用其模擬酶特性進(jìn)行顯色和顯微鏡讀片，用來(lái)有效替代傳統(tǒng)的天然酶標(biāo)記顯色技術(shù)；另一方面，可以利用納米金暗場(chǎng)成像的功能，通過(guò)暗場(chǎng)顯微鏡讀片，從而省略了酶底物顯色的步驟和成本，同時(shí)可以突破前一種技術(shù)只能定性判讀的局限性，實(shí)現(xiàn)基于暗場(chǎng)光散射圖像分析的定量檢測(cè)，使得定量免疫組化檢測(cè)成為可能。經(jīng)過(guò)多年研發(fā)與攻關(guān)，我們已經(jīng)成功實(shí)現(xiàn)針對(duì)惡性淋巴瘤的特異標(biāo)記及雙模式檢測(cè)（模擬酶明場(chǎng)顯色和暗場(chǎng)成像）技術(shù)建立，實(shí)現(xiàn)針對(duì)臨床乳腺癌Her2檢測(cè)的模擬酶增強(qiáng)暗場(chǎng)免疫組化定量判讀，建立了定量判讀圖像分析軟件，完成臨床病例檢測(cè)120例，檢測(cè)靈敏性?xún)?yōu)于95%，特異性?xún)?yōu)于90%，對(duì)推動(dòng)臨床定量免疫組化技術(shù)及實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)的病理診斷具有重要意義。
東南大學(xué)
2021-04-13
科學(xué)院大學(xué).jpg){kind=logo}
腺病毒載體表達(dá)西妥昔單抗基因用于腫瘤免疫治療
已有樣品/n成功將全長(zhǎng)的西妥昔單抗基因分別克隆至腺病毒載體AdC68和Hu5，構(gòu)建重組腺病毒AdC68-CEb和Hu5-CEb，通過(guò)WesternBlot4證明成功表達(dá)了西妥昔單抗；我們進(jìn)一步通過(guò)夾心ELISA對(duì)表達(dá)的西妥昔單抗進(jìn)行了定量，產(chǎn)量分別為639g/L和522g/L；同時(shí)，我們通過(guò)間接免疫熒光證明了所表達(dá)的西妥昔單抗與EGFR結(jié)合的特異性；并通過(guò)MTT實(shí)驗(yàn)證明了AdC68-CEb和Hu5-CEb顯著抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，而對(duì)正常細(xì)胞沒(méi)有抑制作用；動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，用AdC68-CEb和Hu5
中國(guó)科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
SFTSV（發(fā)熱伴血小板綜合征）免疫檢測(cè)試劑盒
發(fā)熱伴血小板減少綜合征（Severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS）是一種由新型布尼亞病毒（Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus, SFTSV）引起的急性傳染病。在研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，針對(duì)GN包膜蛋白的抗體能阻止SFTSV感染細(xì)胞，具有中和活性。故推測(cè)，檢測(cè)針對(duì)GN抗體的ELISA試劑盒將能顯示體內(nèi)保護(hù)抗體的水平，能更好的輔助臨床診斷和治療SFTSV病毒感染。本項(xiàng)目從GN
南京大學(xué)
2021-04-14
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植物功能提取物高效提取分離關(guān)鍵技術(shù)
浙江大學(xué)
2021-05-10
大學(xué).jpg){kind=logo}
一種具有植物營(yíng)養(yǎng)作用的復(fù)合材料
本發(fā)明涉及一種具有植物營(yíng)養(yǎng)作用與結(jié)構(gòu)強(qiáng)度的復(fù)合材料及工藝。由泥炭４０～６ ０％；固化劑１０～３０％；吸附劑１０～３０％；營(yíng)養(yǎng)添加劑５～１０％；附加劑０～ １％組成。泥炭除水破碎后，按上述重量百分比稱(chēng)量好。在泥炭中加入吸附劑、營(yíng)養(yǎng)添 加劑、附加劑、固化劑拌勻，制成本發(fā)明的復(fù)合材料。最后，或運(yùn)到使用現(xiàn)場(chǎng)或預(yù)制庫(kù) 存。前者為運(yùn)到現(xiàn)場(chǎng)壓制成型，填入種籽，鋪設(shè)使用。后者為在生產(chǎn)地壓制成型，固化 后填入種籽，入庫(kù)貯存。也可制成涂敷的漿料，直接涂敷在各種造型表層，填埋種籽立 體綠化。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單成本低，具有植物營(yíng)養(yǎng)作用和一定結(jié)構(gòu)強(qiáng)度及與建筑物表面有 親和兼容性，可廣泛應(yīng)用于退化草原、林地、沙漠、鹽堿地等的改造，及立體農(nóng)業(yè)、無(wú) 土栽培、人工造型綠化等。
同濟(jì)大學(xué)
2021-04-13
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一種便于研究植物根系生長(zhǎng)的水培裝置
本實(shí)用新型公開(kāi)一種便于研究植物根系生長(zhǎng)的水培裝置，包括水培杯以及培養(yǎng)碗；水培杯為雙層圓柱形結(jié)構(gòu)，且在水培杯的側(cè)壁夾層中設(shè)置可拆裝的遮光板，以真實(shí)模擬植物根系生長(zhǎng)條件，水培杯內(nèi)還設(shè)置有根系限位管；所述培養(yǎng)碗的周邊設(shè)置有凸沿，凸沿的直徑大于水培杯的直徑，以方便將培養(yǎng)碗沿搭在水培杯的杯口上，所述培養(yǎng)碗的側(cè)壁上設(shè)置有柵條，培養(yǎng)碗的底部設(shè)置有網(wǎng)格布及吸水紙，可將植株種子種植在網(wǎng)格布上，根系通過(guò)網(wǎng)格布網(wǎng)孔向下延伸，可以在種子時(shí)期就種植，方便對(duì)植株根系的固定，當(dāng)需要測(cè)量植物根系長(zhǎng)度時(shí)，直接取出培養(yǎng)碗即可，而不會(huì)對(duì)植株造成任何損壞，且通過(guò)根系限位管給根系限位，更有助于實(shí)驗(yàn)測(cè)量。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-13
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植物油基多元醇及其PURF材料制備技術(shù)
用可再生植物油為主要原料，制備多元醇。用常規(guī)聚氨酯生產(chǎn)工藝和裝置制備聚氨酯硬質(zhì)泡沫材料。 以植物油為原料，采用一步法衍生得到多元醇，可再生生物基原料含量80％以上（重量），多元醇羥值400～450，酸值≤2.0。進(jìn)一步與多聚異氰酸酯（PAPI）反應(yīng)，制備聚氨酯硬質(zhì)泡沫材料（PURF）。所得PURF材料性能達(dá)到或優(yōu)于通用聚酯多元醇制備的相應(yīng)材料（材料性能對(duì)比見(jiàn)下表）。工藝路線(xiàn)：1. 植物油 多元醇（催化劑，一步反應(yīng)）2. 多元醇 聚氨酯硬泡材料（PAPI，催化劑、助劑、發(fā)泡劑，模具）應(yīng)用范圍：硬質(zhì)聚氨酯泡沫材料所需生產(chǎn)條件：主要原材料（植物油，PAPI，聚氨酯助劑）； 設(shè)備及投資（機(jī)械攪拌反應(yīng)釜（200℃，真空10 mmHg）環(huán)保情況：零排放
南京工業(yè)大學(xué)
2021-04-13
一株產(chǎn)胞外多糖的植物乳桿菌
本發(fā)明公開(kāi)了一株產(chǎn)胞外多糖的植物乳桿菌，其分類(lèi)命名為L(zhǎng)actobacillus plantarum，菌株號(hào)為L(zhǎng)CC?605，已保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號(hào)為CCTCC M 2016491，保藏日期為2016年9月18號(hào)。與現(xiàn)有菌株相比，本發(fā)明的植物乳桿菌LCC?605所產(chǎn)胞外多糖首次發(fā)現(xiàn)能自組裝形成納米顆粒，且吸附重金屬與亞甲基藍(lán)能力最強(qiáng)，對(duì)亞甲基藍(lán)、Pb2+、Cd2+和Cu2+的吸附量分別為3029mg/g、1513mg/g、2097mg/g和2987mg/g，可用于生物修復(fù)以治理環(huán)境中
東南大學(xué)
2021-01-12