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本發(fā)明公開(kāi)了擬南芥基因SPOC1在調(diào)控植株開(kāi)花期中的應(yīng)用，本發(fā)明篩選獲得擬南芥基因SPOC1的T?DNA插入突變體純合體植株，并將其與相同條件下生長(zhǎng)的野生型植株開(kāi)花時(shí)間及蓮座葉數(shù)目進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)敲除SPOC1基因引起擬南芥植株中開(kāi)花相關(guān)基因CO、RGL2、FUL、LFY和AP1的表達(dá)變化，比野生型植株的開(kāi)花期延遲。本發(fā)明的技術(shù)方案對(duì)于植物花期調(diào)控具有重要意義。

獨(dú)自擁有。

生脈散是中醫(yī)千古名方，首載于金代醫(yī)家張?jiān)厮夺t(yī)學(xué)啟 源·卷下》―麥門(mén)冬‖條內(nèi)；內(nèi)外傷辨惑論及醫(yī)方考中也有記載。由 人 參、麥冬、五味子組成，意在取―人參之甘補(bǔ)氣，麥門(mén)(即麥冬) 苦寒 瀉熱補(bǔ)水之源，五味子之酸清肅燥金‖。 生脈散最早用于治療暑熱汗多，氣陰兩傷之證，表現(xiàn)為汗多、身 疲、體倦、氣短、咽干、脈虛等癥狀。古代醫(yī)家也用于金葉耗傷，脈 微欲絕等癥狀，又用作氣陰兩虛病人的補(bǔ)益劑。此方經(jīng)過(guò)幾百年的長(zhǎng)

生脈散是中醫(yī)千古名方，首載于金代醫(yī)家張?jiān)厮夺t(yī)學(xué)啟源?卷下》―麥門(mén)冬‖條內(nèi)；內(nèi)外傷辨惑論及醫(yī)方考中也有記載。由人參、麥冬、五味子組成，意在取―人參之甘補(bǔ)氣，麥門(mén)（即麥冬）苦寒瀉熱補(bǔ)水之源，五味子之酸清肅燥金‖。生脈散最早用于治療暑熱汗多，氣陰兩傷之證，表現(xiàn)為汗多、身疲、體倦、氣短、咽干、脈虛等癥狀。古代醫(yī)家也用于金葉耗傷，脈微欲絕等癥狀，又用作氣陰兩虛病人的補(bǔ)益劑。此方經(jīng)過(guò)幾百年的長(zhǎng)期使用，安全有效，經(jīng)久不衰。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，生脈散的臨床應(yīng)用不斷擴(kuò)大，其劑型除散劑外，還有生脈飲、生脈注射液；

該成果通過(guò)對(duì)水稻胚乳中與支鏈淀粉合成相關(guān)酶基因表達(dá)的轉(zhuǎn)基因調(diào)控，控制稻米中支鏈淀粉的合成，相對(duì)提高直鏈淀粉含量，選育獲得了多個(gè)富含抗性淀粉的轉(zhuǎn)基因水稻新品系，其中的直鏈淀粉含量超過(guò) 50%、抗性淀粉含量最高可達(dá) 15%。培育的高抗性淀粉稻米其抗性淀粉含量最高可達(dá) 15%，能夠明顯改善動(dòng)物腸道健康，消除糖尿病病人餐后的高血糖現(xiàn)象。

一、用于檢測(cè)人類(lèi)白細(xì)胞表面抗原（HLA）基因型別 1.本公司研發(fā)一款試劑是用于檢測(cè)人類(lèi)白細(xì)胞表面抗原（HLA）基因型別的。2.該試劑可檢測(cè)HLA的A/B/C/DR/DQ位點(diǎn)的，采用PCR-SSP法，檢測(cè)一人份共計(jì)需擴(kuò)增112孔。引物是預(yù)先包埋在96孔板上。3.生產(chǎn)試劑后需要對(duì)112孔進(jìn)行質(zhì)檢，確保每個(gè)孔的引物配制無(wú)誤且能完成有效擴(kuò)增。所以，質(zhì)檢時(shí)需要有已知型別的DNA樣本進(jìn)行試劑驗(yàn)證。4.現(xiàn)在產(chǎn)品質(zhì)檢存在以下問(wèn)題：1.沒(méi)有充足的DNA樣本來(lái)源（僅為小體積血樣提取的DNA，一次質(zhì)檢后就用完）；2.沒(méi)有大體積血樣或細(xì)胞提取高濃度DNA的方法；3.罕見(jiàn)型別DNA樣本很難篩選到。 二、研制具有消化黏液、保留有形成分形態(tài)及滅活功能的預(yù)處理液試劑配方 支氣管肺泡灌洗液樣本中有大量黏液，影響鏡檢檢驗(yàn)。針對(duì)此點(diǎn)，擬研制具有消化黏液、保留有形成分形態(tài)及滅活功能的預(yù)處理液試劑配方。同時(shí)，將該試劑與一次性無(wú)菌標(biāo)本收集器組合于一體，實(shí)現(xiàn)不用打開(kāi)標(biāo)本收集器蓋子就完成預(yù)處理步驟，簡(jiǎn)化檢驗(yàn)流程，降低生物安全風(fēng)險(xiǎn)。 三、研制針對(duì)肺孢子菌、隱球菌、曲霉、寄生蟲(chóng)等病原微生物的組合型染色體 研制針對(duì)肺孢子菌、隱球菌、曲霉、寄生蟲(chóng)等病原微生物的組合型染色液。該試劑盒擬申報(bào)體外診斷試劑二類(lèi)注冊(cè)證，產(chǎn)品開(kāi)發(fā)需要整合微生物、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、材料、化學(xué)、機(jī)械、軟件等多學(xué)科的專(zhuān)業(yè)科研團(tuán)隊(duì)，形成相關(guān)關(guān)鍵技術(shù)來(lái)搭建病原微生物形態(tài)學(xué)檢測(cè)平臺(tái)。

東南大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院“發(fā)育與疾病相關(guān)基因”教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室林承棋和羅卓娟課題組在國(guó)際頂級(jí)期刊《Science Advances》雜志發(fā)表了題為ENL initiates multivalent phase separation of the Super Elongation Complex (SEC) in controlling rapid transcriptional activation的文章，闡明了有關(guān)基因轉(zhuǎn)錄延伸復(fù)合體形成及作用機(jī)制的研究工作成果。 東南大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)的研究揭示了SEC介導(dǎo)的多價(jià)相分離在RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄暫停釋放中起著關(guān)鍵作用，并從全新的角度為基因快速協(xié)調(diào)性轉(zhuǎn)錄激活程序的機(jī)制探索提供了新的認(rèn)識(shí)。 此外，作者還發(fā)現(xiàn)在混合譜系白血病（MLL）中，SEC與MLL基因的轉(zhuǎn)位融合，可以極大促進(jìn)SEC相分離，從而促進(jìn)癌基因快速轉(zhuǎn)錄并維持高表達(dá)狀態(tài)。論文第一作者為東南大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院林承棋課題組博士生郭澄豪，東南大學(xué)為第一通訊單位。

1. 構(gòu)建了豬基因素材的高效挖掘平臺(tái)與分子育種標(biāo)記開(kāi)發(fā)技術(shù)體系。率先設(shè)計(jì)、建立了豬第一代寡核苷酸基因芯片的技術(shù)操作流程；優(yōu)化了豬基因芯片的非特異過(guò)濾方法；開(kāi)發(fā)了豬CRISPA/Cas9基因組編輯系統(tǒng)的sgRNA設(shè)計(jì)及脫靶效應(yīng)評(píng)估軟件獲得軟件著作權(quán)，創(chuàng)建了多個(gè)病毒和細(xì)菌刺激的細(xì)胞和活體模型，發(fā)展了多個(gè)基因組學(xué)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了豬基因素材高效挖掘平臺(tái)與分子育種標(biāo)記開(kāi)發(fā)技術(shù)體系的構(gòu)建。 2. 開(kāi)發(fā)了10個(gè)用于優(yōu)質(zhì)健康豬培育、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的分子育種標(biāo)記。篩選出豬重要候選基因589個(gè)，向GenBank提交基因序列80條，鑒定到24個(gè)與產(chǎn)肉、免疫性狀顯著關(guān)聯(lián)的基因突變，取得10個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的分子育種標(biāo)記。 3. 構(gòu)建了適用于優(yōu)質(zhì)健康豬培育的多標(biāo)記聚合育種技術(shù)體系，取得了明顯社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。 該項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)了豬產(chǎn)肉性狀、抗病性狀基因的批量挖掘與驗(yàn)證，開(kāi)發(fā)出一批分子育種標(biāo)記，建立了多標(biāo)記聚合輔助育種技術(shù)體系，為湖北及我國(guó)優(yōu)質(zhì)健康豬的培育提供了豐富基因資源和技術(shù)支撐，取得了良好社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。 成果完成時(shí)間：2016年

1.痛點(diǎn)問(wèn)題 盡管目前已有一系列臨床治療手段，但癌癥仍然是人類(lèi)健康與生命安全的最主要威脅之一，大多數(shù)癌癥仍然有巨大的未滿足醫(yī)療需求。抗腫瘤藥物的研發(fā)依賴(lài)于靶點(diǎn)分子的鑒定。因此，依托于新的抑癌靶點(diǎn)，開(kāi)發(fā)全新的抗腫瘤靶向藥，是當(dāng)前創(chuàng)新藥研發(fā)的前沿。現(xiàn)有藥物靶點(diǎn)主要是蛋白編碼基因，所開(kāi)發(fā)藥物以靶向蛋白質(zhì)的抗體藥、小分子化合物藥為主。 長(zhǎng)非編碼RNA（lncRNA）是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一類(lèi)不編碼蛋白質(zhì)的RNA分子，具有組織特異性強(qiáng)，功能復(fù)雜，種類(lèi)數(shù)量大等特征。研究發(fā)現(xiàn)多個(gè)lncRNA與各種生物學(xué)過(guò)程相關(guān)，但是大多數(shù)lncRNA的生物學(xué)功能仍然未知。學(xué)術(shù)界已發(fā)現(xiàn)多個(gè)與腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)的lncRNA，但目前尚沒(méi)有靶向lncRNA的抗腫瘤藥物上市或在臨床試驗(yàn)中。鑒于lncRNA復(fù)雜、多樣化、特異性的生物學(xué)功能特征，這一大類(lèi)分子有望成為新的疾病治療靶點(diǎn)庫(kù)。與已知的蛋白靶點(diǎn)相比，lncRNA研究少，易于獲得原創(chuàng)、高價(jià)值的靶點(diǎn)專(zhuān)利。這要求基礎(chǔ)研發(fā)工作在特定生理或疾病狀態(tài)下，從成千上萬(wàn)的lncRNA中準(zhǔn)確鑒定具有核心、基礎(chǔ)生物學(xué)意義的lncRNA，并詳細(xì)解析其細(xì)胞功能與分子機(jī)制，確定其作為疾病治療靶點(diǎn)的可行性與科學(xué)基礎(chǔ)。 2.解決方案 在此前的研究中，本項(xiàng)目組以腫瘤體系為研究對(duì)象，開(kāi)發(fā)了基于信息論的多組學(xué)數(shù)據(jù)挖掘與lncRNA功能預(yù)測(cè)方法流程。在多種癌癥中鑒定了具有核心生物學(xué)功能的lncRNA。例如，首次發(fā)現(xiàn)一個(gè)此前從未被研究過(guò)的lncRNA對(duì)于肝癌腫瘤細(xì)胞等高增殖率細(xì)胞的核仁結(jié)構(gòu)及功能至關(guān)重要。研究證明該lncRNA在腫瘤中特異性地高表達(dá)，并且對(duì)于腫瘤細(xì)胞的快速增殖不可或缺，因此項(xiàng)目提出以該lncRNA作為腫瘤治療靶點(diǎn)，開(kāi)發(fā)抗腫瘤小核酸藥或小分子化學(xué)藥，控制肝癌發(fā)展。 項(xiàng)目技術(shù)核心是在腫瘤體系中鑒定重要lncRNA的技術(shù)流程，預(yù)期產(chǎn)品是針對(duì)一系列l(wèi)ncRNA新靶點(diǎn)的靶向藥物。 3.合作需求 1)資金需求：針對(duì)新靶點(diǎn)lncRNA的小核酸藥臨床前研發(fā)需要的資金投入，在IND申報(bào)前需約2500-5000萬(wàn)元人民幣； 2)孵化資源：公司研發(fā)所需辦公及研發(fā)場(chǎng)地、實(shí)驗(yàn)室、計(jì)算服務(wù)器、分析與測(cè)試公共實(shí)驗(yàn)室等； 3)團(tuán)隊(duì)：生物醫(yī)藥科技公司管理團(tuán)隊(duì)、核酸藥臨床前研發(fā)團(tuán)隊(duì)、商務(wù)開(kāi)發(fā)與合作團(tuán)隊(duì)、財(cái)務(wù)、法務(wù)等支持團(tuán)隊(duì)； 4)CRO公司合作：小核酸序列大規(guī)模合成、敲低效率驗(yàn)證、動(dòng)物模型、藥物毒理、藥代動(dòng)力學(xué)、免疫原性等指標(biāo)測(cè)試； 5)大型醫(yī)藥公司合作：商討未來(lái)技術(shù)轉(zhuǎn)讓方案，利用大型醫(yī)藥公司臨床開(kāi)發(fā)資源，開(kāi)展臨床研發(fā)合作； 6)藥物遞送平臺(tái)合作：針對(duì)小核酸藥靶向遞送需求，開(kāi)展不同遞送工具的合作開(kāi)發(fā)； 7)臨床醫(yī)院合作：針對(duì)臨床治療需求，開(kāi)展小規(guī)模IIT臨床試驗(yàn)，準(zhǔn)備IND申報(bào)； 8)基礎(chǔ)研究合作：與lncRNA研究領(lǐng)域內(nèi)國(guó)內(nèi)外基礎(chǔ)研究團(tuán)隊(duì)合作，開(kāi)發(fā)新的lncRNA靶點(diǎn)。