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產(chǎn)品詳細(xì)介紹LST-94型 電腦全自動(dòng)組織染色機(jī)（Linear Slide Stainer） 主要特性： ● 遇卡保護(hù)：若吊籃在運(yùn)行過(guò)程中，進(jìn)入液缸時(shí)遇到障礙物，不能進(jìn)入液缸，吊籃回 到保護(hù)缸，避免組織報(bào)廢。 ● 自適應(yīng)蓋板，配合復(fù)式密封墊，可使缸蓋密封性能良好，減少液體揮發(fā)。 ● 模具成型有機(jī)玻璃罩配合密封條，雙層活性炭過(guò)濾，保證室內(nèi)空氣不受污染。 ● 大屏幕液晶顯示屏使操作一目了然。 ● 運(yùn)行時(shí)刻任意插入手動(dòng)功能，調(diào)整染色效果。 ● 循環(huán)水沖保證洗片干凈，無(wú)污染。 ● 模具成型的特殊塑料缸避免鹽酸、二甲苯、蘇木素的腐蝕，經(jīng)久耐用。   技術(shù)參數(shù)： ● 液缸數(shù)量：13只 ● 液缸容積：1300ml ● 循環(huán)水缸：1只 ● 玻片一次裝載量：94片 ● 每缸停留時(shí)間：1秒--90分鐘 ● 攪拌：15秒攪拌一次 ● 電源：220V±10%，50/60Hz或110V±10%，50/60Hz ● 功率：120W ● 外形尺寸（mm）：1215×470×550 ● 重量：80kg

電泳裝置是醫(yī)學(xué)科學(xué)研究與實(shí)驗(yàn)教學(xué)中使用頻率最高的儀器之一。研究、開(kāi)發(fā)新型電泳凝膠染色、脫色與移動(dòng)裝置，有利于改進(jìn)我國(guó)生物大分子研究的實(shí)驗(yàn)裝備和教學(xué)儀器，對(duì)于核酸、蛋白質(zhì)等重要生物大分子的分析以及生物、醫(yī)藥、食品、化學(xué)等產(chǎn)業(yè)的發(fā)展均具有一定的積極意義。本項(xiàng)目研制了一種集安全性、簡(jiǎn)便性、實(shí)用性、通用性、經(jīng)濟(jì)性于一體的新型電泳凝膠染色、脫色與移動(dòng)裝置，并將其運(yùn)用到醫(yī)學(xué)研究生實(shí)驗(yàn)教學(xué)與科研中，取得了良好的效果。本裝置由染色盒、脫色盒（內(nèi)設(shè)膠鏟支架）和鏤空結(jié)構(gòu)的電泳膠鏟組成，可用于核酸、蛋白質(zhì)、酶、糖等多種生物大分子的電泳實(shí)驗(yàn)，適合于含有溴化乙錠、考馬斯亮藍(lán)、甲苯胺藍(lán)等染料的染色液和脫色液，適合于不同支持介質(zhì)和不同尺寸電泳凝膠的染色、脫色、固定、透明等過(guò)程。本發(fā)明在我校醫(yī)學(xué)研究生教學(xué)中的應(yīng)用取得了顯著成效，極大地促進(jìn)醫(yī)學(xué)教學(xué)科研工作。

合成染料的石油資源日益匱乏及部分合成染料對(duì)環(huán)境、人體健康具有潛在危 害。植物色素以安全、環(huán)境友好、資源可再生等優(yōu)點(diǎn)受到人們的廣泛重視，其世 界年需求量以 20-30%的速度增加。美國(guó)、意大利、日本、印度、韓國(guó)等國(guó)家紛紛 開(kāi)展了植物染料制備及其染色技術(shù)研究。但是，總?cè)丝诘脑黾印氖罗r(nóng)業(yè)勞動(dòng)人 口以及土地資源的減少均使得專門種植植物染料作物以發(fā)展植物染料是不可行 的。為解決這些問(wèn)題，江南大學(xué)紡織服裝學(xué)院生態(tài)纖維研究室長(zhǎng)期致力于以資源 廣泛、不需專門種植的農(nóng)作物副產(chǎn)物在紡織品染色中的應(yīng)用研究，開(kāi)發(fā)出高粱殼、 石榴皮、橘皮、葡萄籽、香蕉皮、石榴皮等植物染料的制備及其在毛織品、棉織 品等領(lǐng)域的染色關(guān)鍵技術(shù)。 2 關(guān)鍵技術(shù) 項(xiàng)目突破的關(guān)鍵技術(shù)：膜分離純化技術(shù)在植物染料制備中的應(yīng)用及其關(guān)鍵技 術(shù)；HPLC-MS 植物染料有效成分分析技術(shù)；采用物理化學(xué)吸附理論，研究了高粱 殼、石榴皮、橘皮、葡萄籽、香蕉皮、石榴皮等十多種植物染料（色素）對(duì)紡織 纖維的吸附理論及其相互作用，突破染色關(guān)鍵技術(shù)；基于天然色素的抗菌、抗紫 外等保健功能的生態(tài)紡織品制備技術(shù)。 3 知識(shí)產(chǎn)權(quán)及項(xiàng)目獲獎(jiǎng)情況 授權(quán)發(fā)明專利 4 項(xiàng)，申請(qǐng) 2 項(xiàng)；獲中國(guó)商業(yè)聯(lián)合會(huì)科技進(jìn)步一等獎(jiǎng). 4 項(xiàng)目成熟度 現(xiàn)處于試生產(chǎn)階段 5 投資期望及應(yīng)用情況（成果在行業(yè)的引領(lǐng)作用，成果在哪些地方推廣應(yīng)用） 已在工廠進(jìn)行了小批量生產(chǎn)，欲尋求合作，進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)。 

對(duì)我國(guó)95科331屬2834種（含種下分類單位）植物染色體數(shù)目進(jìn)行了報(bào)道，完成了1045種植物的核型分析。 通過(guò)對(duì)染色體基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的科學(xué)積累，對(duì)我國(guó)10種主要栽培植物的分類、起源、進(jìn)化提出了新的認(rèn)識(shí)，并新發(fā)現(xiàn)了191種具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的多倍體，確定我國(guó)木蘭科、竹亞科、蘋(píng)果屬、三脈紫菀、蘆葦為多倍體復(fù)合體。 首次報(bào)道了我國(guó)銀杏、蘆筍的性別機(jī)制為ZW型和XY型。發(fā)表論著255篇（部），被引用共1355次（含自引177次）。 出版了世界上第一部植物基因組染色體圖譜

哺乳動(dòng)物基因組的廣泛轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生了大量的非編碼RNA，相比于細(xì)胞質(zhì)定位的蛋白編碼mRNA，這些非編碼RNA如長(zhǎng)鏈非編碼RNA（lncRNA）、啟動(dòng)子和增強(qiáng)子關(guān)聯(lián)的不穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄本（uaRNA、eRNA）等更傾向于結(jié)合染色質(zhì)參與調(diào)控染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)錄和RNA加工等過(guò)程。盡管零星報(bào)導(dǎo)少數(shù)RNA核滯留的現(xiàn)象，但為何大部分lncRNA會(huì)滯留于染色質(zhì)上行使調(diào)控功能，仍是個(gè)不解之謎。上世紀(jì)80年代初，Joan Steitz通過(guò)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血液抗體分離提取 U1,U2, U4, U5和U6小核糖核蛋白粒子（又稱為 snRNP），揭示了它們參與RNA剪接的經(jīng)典功能。近年來(lái)施一公團(tuán)隊(duì)系統(tǒng)報(bào)導(dǎo)了真核生物剪切體的原子結(jié)構(gòu)和生化功能。然而，一直讓人困惑的是，細(xì)胞內(nèi)U1 snRNP的數(shù)量為什么比其它剪接相關(guān)snRNP高 2-5倍。雖然Gideon Dreyfuss和Phil Sharp等團(tuán)隊(duì)曾揭示U1 snRNP調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止和方向的非經(jīng)典功能，U1 snRNP在細(xì)胞中的豐富存在仍然是一個(gè)讓人困惑的問(wèn)題。為了探究lncRNA的染色質(zhì)結(jié)合機(jī)制，研究者首先建立和運(yùn)用一套新穎的mutREL-seq方法來(lái)高精度篩選調(diào)控RNA定位的關(guān)鍵序列，意外發(fā)現(xiàn)了U1 snRNP識(shí)別位點(diǎn)參與調(diào)控候選RNA的染色質(zhì)滯留。相比于蛋白編碼基因，lncRNA轉(zhuǎn)錄本含有更多的U1識(shí)別位點(diǎn)（同時(shí)也是潛在的5’剪接供體位點(diǎn)），而其基因組區(qū)域具有更少的3’剪接受體位點(diǎn)。并且U1 snRNP更高水平地結(jié)合在lncRNA上。隨后，研究者分別使用antisense morpholino oligos（AMO）和auxin-induced degron（AID）誘導(dǎo)蛋白降解系統(tǒng)，來(lái)抑制U1 snRNA和核心蛋白組分SNRNP70的功能。研究者發(fā)現(xiàn)小鼠胚胎干細(xì)胞中近一半的lncRNA受U1 snRNP調(diào)控。另外，與轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件關(guān)聯(lián)的不穩(wěn)定非編碼轉(zhuǎn)錄本如uaRNA、eRNA等，它們的染色質(zhì)結(jié)合在U1 snRNP抑制后也顯著下降。研究者進(jìn)一步證明了U1 snRNP直接調(diào)控成熟lncRNA與染色質(zhì)的結(jié)合，而不是通過(guò)影響RNA合成、加工或降解過(guò)程的動(dòng)態(tài)變化所產(chǎn)生的間接影響。機(jī)制上，研究者鑒定了U1 snRNP在染色質(zhì)上的互作蛋白，發(fā)現(xiàn)U1 snRNP結(jié)合特定磷酸化狀態(tài)的RNA轉(zhuǎn)錄聚合酶II（Pol II）。轉(zhuǎn)錄抑制明顯降低了U1 snRNP及其所調(diào)控的非編碼RNA與染色質(zhì)的結(jié)合，表明U1 snRNP通過(guò)與磷酸化的Pol II互作來(lái)介導(dǎo)其互作RNA與染色質(zhì)的結(jié)合。最后，研究者通過(guò)以lncRNA Malat1為例，進(jìn)一步驗(yàn)證了U1 snRNP對(duì)其染色質(zhì)結(jié)合的調(diào)控作用。去除SNRNP70后，絕大部分Malat1 “核斑”定位信號(hào)消失，并彌散在核質(zhì)及細(xì)胞質(zhì)中。同時(shí)，Malat1在活躍表達(dá)基因染色質(zhì)區(qū)域的結(jié)合信號(hào)顯著下降，表明U1 snRNP不僅可以將Malat1滯留在染色質(zhì)上，同時(shí)也參與調(diào)控后者在染色質(zhì)上的移動(dòng)及其與靶基因的結(jié)合。綜上，研究者提出如下模型（圖1）：5’和3’剪接位點(diǎn)在lncRNA上的不對(duì)稱分布，致使U1 snRNP持續(xù)結(jié)合在lncRNA轉(zhuǎn)錄本上，而不能通過(guò)RNA剪接過(guò)程釋放，從而介導(dǎo)了lncRNA的染色質(zhì)滯留。磷酸化Pol II進(jìn)一步介導(dǎo)了lncRNA-U1 snRNP復(fù)合體在染色質(zhì)上的移動(dòng)（mobilization）。對(duì)于大多數(shù)低豐度、不穩(wěn)定的lncRNA，它們只能靶向結(jié)合鄰近的染色質(zhì)區(qū)域（順式cis作用）；而對(duì)于少數(shù)穩(wěn)定和高豐度的lncRNA，如Malat1，U1 snRNP促進(jìn)了其遷移和結(jié)合更多的靶基因區(qū)域（反式trans作用）。圖1. U1 snRNP介導(dǎo)非編碼RNA染色質(zhì)結(jié)合的模式圖。論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41586-020-2105-3

中試階段/n該項(xiàng)目能夠簡(jiǎn)化水牛染色體核型程序，減低檢測(cè)成本和檢測(cè)時(shí)間，適合現(xiàn)代大規(guī)模奶水牛養(yǎng)殖場(chǎng)的應(yīng)用，顯著縮短雜交水牛改良的速度，提高雜交水牛的繁殖效率和產(chǎn)奶量，降低飼養(yǎng)成本。經(jīng)濟(jì)效益顯著。

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