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一種杜仲eu-Hmgr蛋白編碼序列，屬于基因工程領(lǐng)域。所分離出的DNA分子包括：編碼具有杜仲eu-Hmgr蛋白活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列與SEQ ID NO.3中從核苷酸第170-1952位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在40-55℃條件下與SEQ ID NO.3中從核苷酸第170-1952位的核苷酸序列雜交。本發(fā)明是一種3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A的還原酶，有助于提高杜仲中次生代謝產(chǎn)物或其前體的含量，次生代謝產(chǎn)物具有雙向調(diào)節(jié)人體血壓的作用，并可降低人體膽固醇含量，預(yù)防心腦血管硬化等功能。對(duì)于保護(hù)人民的健康生長(zhǎng)有所幫助。

可以量產(chǎn)/n成果簡(jiǎn)介：該成果系統(tǒng)地開(kāi)展了杜仲綠茶加工工藝技術(shù)研究，探明了杜仲綠茶在不同加工工藝過(guò)程中的品質(zhì)變化機(jī)理，優(yōu)化了鮮葉預(yù)處理、殺青、做形、干燥等關(guān)鍵工藝參數(shù)；以研制的杜仲綠茶為主材料，調(diào)配出3種特色杜仲?gòu)?fù)合茶新產(chǎn)品。技術(shù)水平：鑒定成果(鄂科鑒字[2011]第03207號(hào))應(yīng)用前景: 湖北省以及全國(guó)栽植有大量杜仲經(jīng)濟(jì)林，受杜仲皮售價(jià)低等影響，杜仲林未能發(fā)揮出應(yīng)有的經(jīng)濟(jì)效益。杜仲葉量產(chǎn)量巨大，具有與杜仲皮相同的保健功效。隨著人們生活水平的提高，人們更加追求健康、天然與保健，開(kāi)發(fā)天然保健食品成為食

內(nèi)容介紹： 杜仲膠與天然橡膠、丁苯橡膠、順丁橡膠、氯丁橡膠、丁基橡膠、乙 丙橡膠等之一、二共混、硫化得到硫化膠，其滾動(dòng)阻力和生熱在已知輪 胎用膠中是最低的。通過(guò)改變配方中杜仲膠的含量，可以獲得性能優(yōu)異 的彈性體。該彈性體最大的特點(diǎn)是：滾動(dòng)阻力小、動(dòng)態(tài)壓縮生熱低、耐 疲勞性能優(yōu)異，同時(shí)耐磨性和抗?jié)窕砸埠芎茫哂休喬バ旭傂阅艿妮^ 佳綜合平衡，是發(fā)展航空、越

內(nèi)容介紹： 杜仲是我國(guó)獨(dú)有植物，經(jīng)測(cè)定，杜仲葉含有二十幾種人體所需礦物質(zhì) 及十七種氨基酸，其中人體必需的八種氨基酸占氨基酸總量的35.78%。特 別是杜仲葉含有對(duì)人體有益的功能因子：松脂醇二葡萄糖式、氨基酸、京 尼平式、咖啡酸汁、桃葉珊瑚式等，對(duì)調(diào)整人體機(jī)能、平衡血壓、增強(qiáng)人 體免疫力具有獨(dú)特的效果。通過(guò)分離提取的杜仲降壓有效成分松酯醇二葡 萄糖昔，可以用于調(diào)節(jié)血壓藥物的開(kāi)發(fā)，為心腦血管疾病的治療提供一

1、采煤機(jī)的牽引驅(qū)動(dòng)由兩個(gè)牽引部保證，每一個(gè)都有安裝在采煤機(jī)上的頻率轉(zhuǎn)換器驅(qū)動(dòng)；2、主要的承載按鈕通過(guò)安裝在采煤機(jī)上的自動(dòng)潤(rùn)滑系統(tǒng)潤(rùn)滑；3、先進(jìn)控制和操作測(cè)試系統(tǒng)，用于超速數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)；4、采煤機(jī)采用自動(dòng)操作循環(huán)，重復(fù)操作員的編程循環(huán)；5、KSW1500EU配備有現(xiàn)代化的雙向數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)，可以把采煤數(shù)據(jù)傳輸?shù)窖b載點(diǎn)和地面上的控制臺(tái)；6、采煤機(jī)上安裝三個(gè)存儲(chǔ)卡，它們記錄采煤機(jī)的運(yùn)行參數(shù)；7、傳動(dòng)使得采煤機(jī)與支架和AFC系統(tǒng)一體化。

項(xiàng)目研究背景 ：我國(guó)杜仲葉資源非常豐富，在我國(guó)長(zhǎng)江流域和黃河流 域都廣泛分布，并被大量栽培年，杜仲葉總產(chǎn)量 300 萬(wàn)噸，但在大多數(shù)杜 仲產(chǎn)區(qū)尚未利用，以原料杜仲葉的形式和價(jià)格低廉大量出口到日韓等國(guó)， 用于生產(chǎn)各種藥品和保健品。 技術(shù)原理 ：本項(xiàng)目采用國(guó)際最新的超臨界 CO2 萃取技術(shù)， 萃取杜仲葉 中的總黃酮，解決了杜仲葉總黃酮成分在提取分離過(guò)程中，受熱易氧化、 分解的難題，杜仲葉干葉超

蛋白

組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶（EZH2）因其功能異常導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生發(fā)展而成為極具潛力的腫瘤治療靶點(diǎn)。目前EZH2抑制劑僅抑制自身甲基轉(zhuǎn)移酶活性，無(wú)力應(yīng)對(duì)其非催化功能驅(qū)動(dòng)的致癌活性。研發(fā)靶向EZH2的蛋白質(zhì)水解靶向嵌合體(PROTAC)分子以及分子膠，以實(shí)現(xiàn)EZH2的致癌活性的完全阻斷并克服當(dāng)前雙功能嵌合型蛋白降解藥物成藥性不佳的問(wèn)題。 基于前期發(fā)現(xiàn)的EZH2降解劑的基礎(chǔ)，通過(guò)進(jìn)一步結(jié)構(gòu)優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)具有良好EZH2 降解活性的PROTAC分子E7、E13和分子膠水ED6Y。其中E13是當(dāng)前分子量最小的EZH2靶向的PROTAC降解分子，并展現(xiàn)了良好的成藥性；ED6Y是機(jī)制新穎的EZH2單價(jià)降解劑。在神經(jīng)母細(xì)胞瘤、前列腺癌以及急性髓系白血病等惡性腫瘤中，EZH2可通過(guò)非甲基轉(zhuǎn)移酶活性，持續(xù)激活癌基因活性。E7、E13和ED6Y通過(guò)誘導(dǎo)EZH2蛋白降解實(shí)現(xiàn)完全抑制EZH2致癌活性，在臨床前藥效學(xué)研究中展現(xiàn)了優(yōu)越的抗腫瘤效果，并可誘導(dǎo)腫瘤免疫原性。EZH2蛋白降解藥物為EZH2依賴性腫瘤治療方法提供了新的策略。 EZH2降解藥物的市場(chǎng)前景廣闊，以神經(jīng)母細(xì)胞瘤為例，惡性程度高、疾病進(jìn)展迅猛且治療難度大，在兒童惡性腫瘤中約占8%至10%，死亡率15%。GD2單抗作為過(guò)去數(shù)十年唯一被批準(zhǔn)上市的用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤的新藥，共有三款產(chǎn)品獲批上市，目前并沒(méi)有小分子化學(xué)藥物獲批上市。本項(xiàng)成果的成功將為以神經(jīng)母細(xì)胞瘤為代表的EZH2活化的腫瘤提供新穎的治療策略，將帶來(lái)良好的經(jīng)濟(jì)社會(huì)效益。

我校在杜仲優(yōu)良品種選育、次生代謝物合成積累以及深度開(kāi)發(fā)利用關(guān)鍵技術(shù)等方面取得系列成果。選育的“秦仲1、2、3、4號(hào)”高膠、高藥型優(yōu)良品種，解決了大面積繁殖的技術(shù)瓶頸；研制出“杜仲籽剝殼機(jī)”，解決了杜仲籽油開(kāi)發(fā)技術(shù)瓶頸；確定了杜仲生產(chǎn)中一次投料、連續(xù)生產(chǎn)活性物質(zhì)的高效工藝技術(shù)；研發(fā)出以杜仲葉、杜仲雄花、杜仲籽為原料的系列產(chǎn)品，獲得國(guó)家食藥監(jiān)局頒發(fā)的批準(zhǔn)證書(shū)20余個(gè)，并全部實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。該成果突破了制約杜仲產(chǎn)業(yè)發(fā)展的技術(shù)瓶頸，產(chǎn)生了顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。

已有樣品/n本發(fā)明涉及蛋白-蛋白及RNA-蛋白質(zhì)相互作用成像領(lǐng)域，基于激發(fā)波長(zhǎng)在600nm以上的紅色熒光蛋白mNeptune熒光片段互補(bǔ)技術(shù)，建立了位于活體成像“光學(xué)窗口”的雙分子和三分子熒光互補(bǔ)系統(tǒng)。其中雙分子熒光互補(bǔ)系統(tǒng)可以用于活細(xì)胞及活體內(nèi)蛋白-蛋白相互作用成像，三分子熒光互補(bǔ)系統(tǒng)可以用于活細(xì)胞及活體內(nèi)RNA-蛋白質(zhì)之間的相互作用成像。該成果為首次建立活體內(nèi)RNA-蛋白質(zhì)相互作用熒光成像技術(shù)，該技術(shù)也將有助于開(kāi)發(fā)活細(xì)胞及活體內(nèi)藥物評(píng)價(jià)體系和藥物篩選平臺(tái)。