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我校毛昌杰教授團(tuán)隊(duì)以二維過(guò)渡金屬碳化物（Ti3C2Tx-MXene）為金屬源合成金屬有機(jī)框架納米材料（Ti3C2Tx-PMOF），并成功將其應(yīng)用于電致化學(xué)發(fā)光生物傳感領(lǐng)域。

成果描述：本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)側(cè)向約束力混凝土接縫抗水滲透性能的試驗(yàn)裝置及方法，用于對(duì)新舊混凝土接縫部位試塊進(jìn)行抗水滲透性能測(cè)試，具有用于放置新舊混凝土接縫抗?jié)B試塊5的雙層方筒4，方筒的底部密封，方筒的上口具有外凸緣14，方筒下部設(shè)置有具有中間開(kāi)口10的內(nèi)凸緣9，內(nèi)凸緣將方筒分隔為試塊艙6和進(jìn)水艙13兩部分；內(nèi)凸緣上設(shè)置有彈性密封墊圈8；左蓋板1和右蓋板2由緊固螺栓3壓緊固定在方筒的外凸緣上；方筒下部的進(jìn)水艙連接水壓裝置11及進(jìn)水，并連接水壓表12；左蓋板和右蓋板之間根據(jù)混凝土接縫的形狀和區(qū)域設(shè)置有便于觀察滲水情況的觀察口。本發(fā)明能實(shí)現(xiàn)在無(wú)側(cè)向約束力作用下新舊混凝土接縫部位的抗水滲透性能試驗(yàn)。市場(chǎng)前景分析：軌道交通基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)領(lǐng)域。與同類成果相比的優(yōu)勢(shì)分析：技術(shù)先進(jìn)，性價(jià)比較高。

本發(fā)明公開(kāi)了一種可以同時(shí)檢測(cè)奶牛是否具有脊椎畸形綜合癥(CVM)、白細(xì)胞粘附缺陷癥(BLAD)、尿苷酸合酶缺乏癥(DUMPS)、瓜氨酸血癥(CN)四種遺傳病的引物系統(tǒng)。基于該引物系統(tǒng)所制備的產(chǎn)品，能實(shí)現(xiàn)同時(shí)對(duì)奶牛CVM、BLAD、DUMPS、CN四種遺傳病基因相關(guān)的4處多態(tài)性位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)。此外，本發(fā)明還公開(kāi)了能夠同時(shí)聯(lián)合檢測(cè)以上遺傳病和奶牛A2基因型的檢測(cè)方法及其檢測(cè)產(chǎn)品，該聯(lián)合檢測(cè)的結(jié)果可用于指導(dǎo)健康奶牛的篩選、育種等。

本技術(shù)成果主要利用非異氰酸酯法制備可生物降解結(jié)晶熱塑性聚(醚氨 酯)及彈性體的方法。具體涉及以脂肪族二氨酯二醇與聚醚二元醇為原料，通過(guò)熔融縮聚的氨酯交換反應(yīng)，得到可生物降解結(jié)晶熱塑性聚(醚氨酯)及彈性體，屬于聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域。 聚氨酯是日常生活中應(yīng)用非常廣泛的高分子材料，具有良好的強(qiáng)度、韌 性和耐磨性等優(yōu)異性能。聚氨酯目前主要由多異氰酸酯和含活潑氫化合物來(lái)合成，而多異氰酸酯有毒，對(duì)環(huán)境和人體有害，且其制備原料為劇毒的光氣；同時(shí)，異氰酸酯可與水反應(yīng)形成氣泡，影響了聚氨酯的性能。為了克服這些缺點(diǎn)，近年來(lái)提出了非異氰酸酯法來(lái)合成聚氨酯，主要利用環(huán)碳酸酯與二元或多元胺反應(yīng)制備。 本技術(shù)提供了一種對(duì)真空度和設(shè)備要求不高、操作簡(jiǎn)便、綠色環(huán)保的非異氰酸酯法，制備可生物降解結(jié)晶熱塑性 聚(醚氨酯)及彈性體的方法。該方法原料便宜易得，制備的熱塑性聚(醚 氨酯)結(jié)構(gòu)規(guī)整、高分子量、結(jié)晶性能較好、力學(xué)性能優(yōu)異，為脂肪族的直鏈結(jié)構(gòu)，可被微生物和酶降解。本技術(shù)采用熔融縮聚氨酯交換的非異氰酸酯法，先以不同的二胺分別和環(huán)狀碳酸酯反應(yīng)制備直鏈型和脂環(huán)型兩種二氨酯二醇，并將其中直鏈型二氨酯二醇聚合成預(yù)聚體(作為硬段)，再與聚醚二元醇(作為軟段)及脂環(huán)型二氨酯二醇在催化劑存在下進(jìn)行氨酯交換反應(yīng)，得到可生物降解結(jié)晶熱塑性聚 (醚氨酯)及彈性體。由此得到的聚(醚氨酯)具有脂肪族線形結(jié)構(gòu)，該方法操作簡(jiǎn)便、綠色、清潔、高效，得到產(chǎn)物為熱塑性材料，具有較高的分子量、較高的熔點(diǎn)、良好的結(jié)晶性能和優(yōu)異的力學(xué)性能，可與常規(guī)異氰酸酯方法得到的聚氨酯媲美。其拉伸強(qiáng)度可達(dá)49.44MPa，斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)1490.0％。可通過(guò)改變二氨酯二醇預(yù)聚體硬段和聚醚軟段的長(zhǎng)度以及軟硬段、脂環(huán)型二氨酯二醇配比，從而得到性能各異的材料，可以是熱塑性塑料，也可以是熱塑性彈性體。

中國(guó)科學(xué)院機(jī)構(gòu)知識(shí)庫(kù)(CAS IR GRID)以發(fā)展機(jī)構(gòu)知識(shí)能力和知識(shí)管理能力為目標(biāo),快速實(shí)現(xiàn)對(duì)本機(jī)構(gòu)知識(shí)資產(chǎn)的收集,長(zhǎng)期保存,合理傳播利用,積極建設(shè)對(duì)知識(shí)內(nèi)容進(jìn)行捕獲,轉(zhuǎn)化,傳播,利用和審計(jì)的能力,逐步建設(shè)包括知識(shí)內(nèi)容分析,關(guān)系分析和能力審計(jì)在內(nèi)的知識(shí)服務(wù)能力,開(kāi)展綜合知識(shí)管理.

本發(fā)明涉及一種人類多能干細(xì)胞向造血干細(xì)胞分化的方法及培養(yǎng)添加劑。人類多能干細(xì)胞包括人類胚胎干細(xì)胞和人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，能分化為人體內(nèi)各種組織，可以用來(lái)制作疾病模型、進(jìn)行藥物毒性檢驗(yàn)，并可通過(guò)細(xì)胞移植，取代損傷病變的細(xì)胞，促進(jìn)機(jī)體創(chuàng)傷修復(fù)和治療疾病。造血干細(xì)胞終身存在于人體，能夠分化為血液系統(tǒng)的各類細(xì)胞，包括紅細(xì)胞、粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞、樹突細(xì)胞、B-淋巴細(xì)胞、T-淋巴細(xì)胞、NK-淋巴細(xì)胞等，在臨床治療血液類疾病、癌癥等方面有重要價(jià)值。目前誘導(dǎo)人類多能干細(xì)胞向造血干細(xì)胞分化的途徑主要有：擬胚體分化法和基質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)法。這些方法也存在一些缺陷：擬胚體法一般需要消耗大量多能干細(xì)胞，其分化階段的不一致導(dǎo)致其分化效率普遍較低且耗時(shí)較長(zhǎng)；基質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)法效率不穩(wěn)定，會(huì)引入動(dòng)物源成分。例如與小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞OP9細(xì)胞共培養(yǎng)，會(huì)引入鼠源性成分，為誘導(dǎo)分化的造血干細(xì)胞的臨床應(yīng)用帶來(lái)安全隱患。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種人類多能干細(xì)胞向造血干細(xì)胞分化的方法及培養(yǎng)添加劑。本發(fā)明提供了用于制備造血干細(xì)胞的試劑盒，包括培養(yǎng)液II、培養(yǎng)液III、培養(yǎng)液IV和培養(yǎng)液V；

本發(fā)明公開(kāi)了一種基于一體化端到端多路徑傳輸?shù)臄?shù)據(jù)傳輸方法及系統(tǒng)。其中，該方法用于包含多宿主機(jī)的一對(duì)通信主機(jī)間的數(shù)據(jù)傳輸，所述方法包括如下步驟：所述通信主機(jī)獲取對(duì)端的可用地址列表；從所述可用地址列表中，選擇目的地址和源地址，確定端到端的傳輸路徑；將數(shù)據(jù)包依據(jù)所述端到端的傳輸路徑，進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸。本發(fā)明可以充分利用多宿主機(jī)的多宿特性建立盡可能多的端到端路徑，使多宿主機(jī)可以在盡量少的人為參與下維持端到端路徑，并將數(shù)據(jù)包按照其設(shè)定的源地址在相應(yīng)配置了該源地址的接口發(fā)送。