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放射性藥物是可用于診斷或治療目的的藥物，由放射性同位素與有機分子鍵合組成。有機分子將放射性同位素傳遞至特定的器官、組織或細胞。 ? 根據特性選擇放射性同位素發射穿透伽馬射線的放射性同位素用于診斷（成像），發出的輻射脫離身體后被特定儀器（SPECT / PET相機）檢測到。通常，用于成像的同位素產生的輻射在1天后通過放射性衰變和正常的身體排泄完全消除。最常見的用于成像的同位素是：99mTc、I123、I131、Tl201、In111和F18。 ? 發射短程粒子（α或β）的放射性同位素用于治療，因為它們能夠在非常短的距離內失去所有能量，因此產生大量局部傷害（例如細胞破壞）。該特性用于治療目的：破壞癌細胞，骨癌或關節炎的姑息治療中減緩疼痛。這類同位素在體內的停留時間比成像同位素更長；用來提高治療效率，但仍然限制在幾天內。最常見的治療同位素是：I131、Y90、Rh188和Lu177。 ? 放射性藥物的工作原理是：基于使用分子“出租車”，將受控劑量的放射性活度特異性地傳遞至目標患病組織（通常是癌細胞），以便根據所用放射性核素的類型可視化（診斷）或治愈（治療）組織。放射性藥物通常包含負責將放射性核素引導至目標組織的生物載體（抗體、肽等）。雙功能螯合劑牢固地抓住放射性核素并確保與生物載體之間的牢固結合。

通過對個體全基因組單核苷酸多態性（SNP）信息與疾病表型的全基因組關聯分析，以及兩階段獨立人群驗證，最終在2942例鼻咽癌患者中發現了位于14號染色體上CEP128 基因啟動子區的變異位點rs17111237與放射性腦損傷的發生存在顯著關聯，攜帶危險型等位基因的個體CEP128基因的表達水平顯著較低。特別地，聯合臨床危險因素，攜帶危險基因型的高危鼻咽癌患者放射性腦損傷五年發病風險為攜帶保護基因型的低危患者的3倍。CEP128基因編碼中心體蛋白，在纖毛形成和細胞周期調控中起著至關重要的作用。研究表明，CEP128可通過與CASK、CEP72等蛋白相互作用，維持纖毛的功能并調節細胞對射線等外界刺激的反應。我們進一步以放射性腦損傷的主要靶細胞——神經膠質細胞為模型探究了CEP128基因的功能，通過克隆形成實驗發現敲減CEP128基因的表達顯著增加了神經膠質細胞的放射敏感性。

本發明公開了一種醫用放射性垃圾桶，用于解決醫院在放射性治療過程中，使用放射性核素產生的放射性垃圾的安全存儲和管理問題。此垃圾桶由塑料內桶、鉛屏蔽外桶、數據測量模塊、顯示模塊、網絡傳輸模塊以及射頻識別模塊構成。其中，塑料內桶用于盛裝放射性垃圾，鉛屏蔽桶用于屏蔽掉垃圾的放射性。通過數據測量模塊測量放射性垃圾的比活度和表面劑量率，將測得的數據通過顯示模塊顯示出來，同時通過網絡傳輸模塊將數據上傳到網絡數據庫中。射頻識別模塊用以在放射性垃圾轉儲或轉交處理時，通過射頻標簽記錄放射性垃圾的比活度和表面劑量率信息。整套系統實現了對放射性垃圾的安全存儲及其比活度和表面劑量率的自動測量和智能監控。

放療是鼻咽癌首選的治療方式，而放療引起的放射性腦損傷是鼻咽癌患者最嚴重的晚期不良反應之 放療是鼻咽癌首選的治療方式，而放療引起的放射性腦損傷是鼻咽癌患者最嚴重的晚期不良反應之 一。該不良反應往往具有不可逆性，極大地影響患者的生活質量。放射性腦損傷一旦發生，治療頗為困 一。該不良反應往往具有不可逆性，極大地影響患者的生活質量。放射性腦損傷一旦發生，治療頗為困 難，因此，對接受放療的鼻咽癌患者進行放射性腦損傷發病風險預測，對高危個體提前采取針對性的保護措施，實現腫瘤的個體化治療，顯得尤為重要。 本發明公開了DISC1FP1基因上的SNP位點rs10501719作為與腫瘤放療引起的放射性腦損傷發病風險相 關的標志物的應用。同時，制備得到一種預測腫瘤放療引起的放射性腦損傷發病風險的試劑盒，利用該試 劑盒檢測SNP標志物分型，聯合患者臨床信息可以更加全面準確的評估鼻咽癌患者發生放射性腦損傷的患 病風險。

本實用新型公開了一種用于放置放射性檢測器探頭的流動池，包括筒狀鉛身、鉛蓋、筒狀的鉛制底座以及塑料墊片；該裝置可將放射性檢測器的探頭封閉在由所述的鉛蓋、筒狀鉛身、鉛制底座形成的空間內，且在鉛制底座內底面沿徑向開有貫穿鉛制底座筒壁的凹槽供液相色譜的出口管穿過，采用該裝置使得放射性檢測器探頭只探測流過流動池的管路中的放射性，能很好的屏蔽外部的放射性對放射性檢測器探頭的影響，有利于放射性物質的分析和分離。

海洋是新世紀人類社會賴以發展新的資源空間，21 世紀也被公 認為是海洋的世紀。黨的十八大報告明確指出：“提高海洋資源開發 能力，發展海洋經濟，保護海洋生態環境，堅決維護國家海洋權益，建設海洋強國。”國家在對海洋的管控、開發、利用進入更深層次， 海洋服務國民經濟發展進入更高水平的同時，對治理海洋環境污染， 有效保護海洋環境也提出了更高的要求。近些年，在大力發展核電的 同時，不能忽略的是核能也是把“雙刃劍”。核電站一旦發生事故， 將帶來巨大的災難，2011 年 3 月，日本福島核泄漏事故的發生震驚全 世界，核泄漏事故給日本周邊海洋環境造成了巨大的災難。隨著我們 國家核電站的增多，對核輻射監測也提出了更為迫切的需求。 傳統的海洋放射性監測方式主要包括在目的海域海水抽樣測量 與閃爍晶體類探測，探測具有滯后性、取樣成本高、探測范圍有限等 缺點。本課題組針對以上問題，將先進的光纖傳感技術應用于海洋放 射性探測需求中，利用特種閃爍光纖的放射性探測能力和普通光纖的 低損特性實現長距離、分布式放射性信號的測量。進而通過光纖傳感 復用技術，實現多束光纖構成的廣域放射信息獲取與探測。

射治療是腫瘤患者主要的治療手段之一，口腔黏膜炎是接受放療的頭頸部腫瘤患者最常見的急性不良 反應之一。該不良反應往往容易造成患者飲食困難、體重下降、易疲勞、疼痛、睡眠質量下降，甚至嚴重 的口腔黏膜炎會導致放療的中斷，從而影響癌癥患者治療的進程。

本發明提供了胃饑餓素的一種新的醫藥用途，即胃饑餓素在預防或/和治療放射性肺損傷、放射性肺炎、晚期肺纖維化中的用途。通過體內實驗，驗證胃饑餓素在預防或/和治療放射性肺損傷、放射性肺炎、晚期肺纖維化方面的有效性。本發明開發胃饑餓素的新醫藥用途，開創性地將胃饑餓素應用在預防或/和治療放射性肺損傷放射性肺炎、晚期肺纖維化中，為臨床治療提供了一種新的選擇。

常規治療腫瘤的方式有手術切除、化學治療、放射治療及生物治療等，然而這幾種療法并非對所有腫瘤都適宜。手術治療在這些腫瘤中明顯受到限制。對大多數中晚期惡性腫瘤患者急待尋求新的有效的非手術治療手段。常規放射性治療由于輻射面積較大、放射性射線劑量大和貫穿人體，對人體的正常組織結構損傷很大。核素微球和核素粒子是代表腫瘤治療和介入放射治療領域的新一代的藥物。與常規外照射治療相比，目前核素微球和核素粒子治療惡性腫瘤是最先進也是最常用放射治療方法之一。 1)核素微球 近年來正在研究的核素微球包括釔-90玻璃(樹膠)微球、錸-188玻璃微球、磷-32玻璃微球和鈥-160玻璃微球。其中釔-90微球正被醫學界迅速接受并成為肝臟原發和繼發惡性腫瘤的重要治療手段。1999年該藥物已被美國和加拿大正式批準,成為該腫瘤的治療方式。碘-125粒子是一種核素粒子，它是在CT和超聲引導下植入，將發出低能量γ射線的碘125粒子直接植入腫瘤組織內，對腫瘤組織進行持續性的、最大程度的毀滅性殺傷。 2)核素粒子 碘-125粒子優勢明顯：內照射射線劑量小，作用時間更長，治療定位更準確，對腫瘤局部作用均勻，輻射半徑小，對周圍正常組織損傷極小，是一種非常好的局部治療措施。和化療配合，治療腫瘤的效果更加明顯。 該技術對腫瘤的局部治療可以達到或接近手術和其他毀損病灶療法的效果。對于某些經手術后，出現復發或者局部轉移的腫瘤，碘-125粒子植入具有明顯優勢。此外，如作為常規放射治療的補充和協同治療的手段，會取得更好的治療效果。 碘-125粒子植入并非只是治療腫瘤的輔助方式，而是治療腫瘤的主要手段，而且對某些腫瘤可以作為優先選擇的治療方法。 對于一些對常規放、化療不敏感的腫瘤，碘-125粒子植入是一項重要的治療措施。如前列腺癌，過去常用手術切除、放療和化療綜合治療，其效果并不理想。而直接植入碘125粒子抑制腫瘤生長，避免了手術，能達到與常規治療一樣或更好的效果，并且保留了它的生理功能。另外，對于不愿行根治性手術以及一些無法手術的子宮頸癌、鼻咽癌患者，碘-125粒子的效果也非常明顯。 此外，對于已發生轉移的腫瘤患者，選用碘-125粒子植入治療，可達到有效控制轉移灶生長、保持器官功能、減輕疼痛的目的；由于身體狀況、腫瘤位置等因素影響，無法用手術切除的腫瘤，也可選用植入碘-125粒子治療。 3）利卡汀 利卡汀為水針劑，主要成分是碘125標記的美昔單抗。依靠美昔單抗與肝癌細胞表面表達的CD147抗原結合，再由碘125發揮局部放療作用。該藥I、II、III期臨床試驗均在華西醫院完成。證實能夠延長肝癌患者生存率。 2、項目技術背景 由于多數用于治療的核素對人體的骨髓等多種組織具有嚴重的毒、副作用，目前世界上近距離放射治療均采用金屬或玻璃為載體以盡量減少釋放帶來的全身副作用。但金屬和玻璃等,具有體內難以降解、技術操作復雜、分布性差、價格昂貴等缺點。本研究將采用可降解的蛋白質明膠微球作為碘核素的載體。明膠是膠原蛋白部分水解的產物，具有生物相容性好、可以生物降解、可和多種核素和藥物穩定結合等優點。 碘131和碘-125是多年臨床治療惡性腫瘤的常用核素，其治療效果穩定。碘核素的最大優越性是毒副作用較輕，碘在體內主要被甲狀腺組織吸收，其他組織絕少停留。不同粒徑的碘-125蛋白核素微球通過血管介入和局部植入可在腫瘤局部進行近距離放射治療。例如：直徑50-70μm的微球經介入途徑給藥后主要停留在小動脈和腫瘤血管中。可用作放射栓塞劑和化療栓塞劑，治療血管豐富的實體腫瘤，如肝癌、腎癌、子宮腫瘤等；直徑10-20μm的微球可通過瘤體注射的方法較均勻地分布在腫瘤組織間。可以對各種實體瘤進行瘤體植入近距離放療和局部化療，可用于乳腺癌，甲狀腺癌,胰腺癌，胃腸實體瘤等。 項目組長曾于1990年作為副組長在國家自然科學基金的資助下完成結合碘131和化療藥物的明膠微球肝動脈注射治療晚期肝癌的基礎和臨床研究。此次研究將在以前的工作基礎上，結合國內外的最新發展趨勢，改進并研制新的核素蛋白質微球。該項目作為上述課題的延續，目的是繼續完善該藥品的臨床前研究，繼以實現產業化。

臨床腫瘤的診斷和分期依賴于影像學，核醫學2-氟-2-脫氧-D-葡萄糖（18F-FDG）正電子發射計算機斷層掃描/計算機體層掃描(Positron Emission Computed Tomography / Computed Tomography, PET/CT)技術在腫瘤的診斷及分期（尋找惡性腫瘤原發灶及同步探測轉移灶），探測未知原發腫瘤的原發灶，探測腫瘤復發、鑒別腫瘤殘留與治療后瘢痕或壞死組織，監測治療，幫助制定放療計劃等方面較傳統的影像學方法如：CT、MIR、超聲等均已顯示出獨特的優越性。然而，18F-FDG不具有腫瘤特異性。炎癥、感染性疾病如活動性肺結核、隱球菌性肉芽腫、肺膿腫、結節病等也可出現18F-FDG高攝取，導致假陽性結果；同時，許多分化良好的低級別腫瘤，包括大多數前列腺癌、腎細胞癌、肝癌、肺類癌、支氣管肺泡細胞癌、消化道和結腸粘液性腫瘤、低度惡性淋巴瘤、高分化腺癌等，葡萄糖代謝水平相對較低，更接近正常組織，18F-FDG攝取低或不攝取，可出現假陰性結果。上述18F-FDG PET/CT腫瘤顯像的假陽性和假陰性結果無疑會給臨床腫瘤的診斷及鑒別診斷帶來巨大的挑戰。因此，開發新型非18F-FDG腫瘤靶向顯像診斷藥物勢在必行！ 研究發現，黃連素——一種從小檗科植物家族中提取的芐基四異喹啉類生物堿，通過選擇性作用于腫瘤細胞的線粒體，包括抑制線粒體復合物I和與腺嘌呤核苷酸轉運蛋白相互作用等，誘導線粒體功能障礙，從而抑制腫瘤細胞的生長。腫瘤細胞的線粒體已成為一種優良的抗腫瘤治療靶標。黃連素似乎可以抑制多種腫瘤細胞，包括結腸癌、前列腺癌、膠質母細胞瘤、胃癌、表皮樣癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、口腔癌、舌癌、白血病和黑色素瘤等多種腫瘤細胞的生長。利用黃連素對腫瘤細胞線粒體的高度靶向性特性，用放射性釋放γ射線的放射性核素標記黃連素衍生物可完成活體腫瘤的靶向分子顯像；用釋放α離子或β等射線的治療用放射性核素標記該黃連素衍生物，利用黃連素衍生物自身的抗癌活性和放射性核素釋放射線的輻射損傷生物學效應，可實現對腫瘤的化學-放射雙重治療。 首次成功合成新的黃連素衍生物并完成18F標記，形成一種新分子——18F標記黃連素衍生物；運用PET/CT技術,初步實現了18F標記黃連素衍生物（新分子）的新用途——活體荷VX2瘤兔的腫瘤靶向分子顯像，具有創新性。 查新報告顯示：國內外均無相關專利及文獻報道。