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抗流感中藥新藥芩蓮花清顆粒的研究與開發
本新藥處方是本實驗室通過長期對抗流感中藥復方的處方篩選與處方優化而來，本處方由 8-10 味藥食同源的傳統中藥組成；體內外抗流感病毒實驗結果顯示其具有抗H1N1、 H3N2、 H5N1、 H6N2、 H7N9、 H9N2 等多種流感病毒的作用，其藥效明顯強于已上市的多種中成藥，且其與利巴韋林聯合給藥效果更好。安全性好，毒性低。
揚州大學
2021-04-14
小麥高產穩產優質抗逆栽培技術集成推廣
該成果 2011 年獲得江蘇省農業技術推廣獎一等獎。成果明確了現階段小麥高產超高產的技術思路， 創新集成以“精種、 調肥、 抗逆”為核心、 以“播期播量與播種方式協調、控氮補磷增鉀、 綜合化調化保”為關鍵的小麥高產穩產優質抗逆栽培技術體系， 創新提出了“因茬、 因墑、 因種、 因苗、 因境”栽培管理技術關鍵， 集成組裝配套出 5 套適合不同茬口不同播種方式的高產超高產栽培模式。
揚州大學
2021-04-14
具有抗疲勞、抗缺氧作用的黨參収酵液技術
采用中藥與微生物共發酵技術，以甘肅道地藥材黨參作為發酵培養基主料，以食用平菇作為中藥發酵的出發菌種，對中藥黨參進行發酵，制備中藥發酵液。藥理研究結果表明制備的黨參發酵液具有明顯的抗缺氧和抗凝血功效，黨參發酵液可應用于相應的藥品、保健品、食品、化妝品的研發。
蘭州大學
2021-04-14
防輻射抗爆一體化裝甲板材
項目簡介： 當裝甲車受到彈丸侵徹防護鋼板和環氧板時會產 生高速散射破片， 這
西華大學
2021-04-14
強效抗新冠病毒候選藥物和老藥品種研究
2020年3月13日，華東理工大學藥學院/上海市新藥設計重點實驗室李洪林團隊和武漢大學病毒學國家重點實驗室徐可團隊合作，在生物預印本網站bioRxiv上發表題為“Novel and potent inhibitors targeting DHODH, a rate-limiting enzyme in de novo pyrimidine biosynthesis, are broad-spectrum antiviral against RNA viruses including newly emerged coronavirus SARS-CoV-2”的研究成果，報道了一類的抗新冠病毒候選藥物和老藥品種。
鑒于老藥來氟米特和特立氟胺已在臨床上廣泛用于類風濕性關節炎、狼瘡性腎炎、多發硬化癥等多種自身免疫性疾病的治療，與糖皮質激素、羥氯喹、甲氨蝶呤等免疫抑制劑相比，來氟米特的副作用較少，可長期服用，安全可靠；且此類藥物作用機制及藥效明確，作為臨床急用，合作團隊已建議武漢大學附屬人民醫院開展來氟米特在新冠病毒肺炎中度和重癥病人中臨床試驗研究，并已在中國臨床試驗中心完成注冊申請（臨床注冊號：ChiCTR2000030058）。
該研究受到了國家重點研發計劃（2018FYA0900801,2018ZX10101004003001,2016YFA0502304），國家自然科學基金項目（31922004, 81825020,81772202）及國家“重大新藥創制”科技重大專項（2018ZX09711002）的資助。
華東理工大學
2021-04-11
特種表面沖擊強化抗應力腐蝕與疲勞技術及應用
應力腐蝕和疲勞是石化、化工、電力等行業核心裝備最危險的失效形式，每年造成經濟損失僅石化和化工等行業就高達數百億元。因此，開發低成本、高效、可靠的抗應力腐蝕和疲勞失效的表面處理技術成為保障石化、化工、電力等行業長周期安全運行的重大需求。項目以歷經十余年攻關和實踐，突破了特種表面沖擊強化抗應力腐蝕和疲勞失效的關鍵核心技術。該項目獲授權發明專利 15 件，發表學術論文 67 篇。
主要創新點包括：1.創新提出了表面沖擊強化結構的殘余應力場和微觀組織變化的預測方法。突破了焊接與表面沖擊兩個強非線性過程的殘余應力場直接耦合模擬技術；首次發現了沖擊中心區域存在“殘余應力坑”特征；實現了材料動態響應及微觀組織演化過程的仿真，揭示了表面沖擊壓應力層晶粒納米化機制，為表面沖擊強化工藝制定以及應力腐蝕和疲勞壽命評價提供關鍵參數。2.建立了材料表層應力腐蝕及疲勞裂紋擴展速率的預測模型，實現了表面沖擊強化后構件應力腐蝕和疲勞壽命的科學預測。揭示了表面沖擊強化技術提高材料抗應力腐蝕、抗疲勞的理論機制。突破了精確制定局部發生應力腐蝕和疲勞損傷裝備維修策略的瓶頸，奠定了表面沖擊強化抗應力腐蝕和疲勞定量壽命評價的理論基礎。3.發明了基于玻璃、超聲、激光的三種表面沖擊強化抗應力腐蝕和疲勞技術。研制了超聲、玻璃、激光表面沖擊強化裝置，提出了表面沖擊處理后微試樣性能評價方法，構建了沖擊工藝—微觀結構—強化效果協同評價體系，解決了石化、化工、電力等領域關鍵裝備的抗應力腐蝕和疲勞失效防治的難題。
南京工業大學
2021-01-12
纖維素基抗紫外復合材料的制備技術
近年來，隨著綠色經濟概念的提出和人們環保意識的增強，生物基材料的研究和應用受到了廣泛的關注。張勝文團隊以纖維素為基體，成功制備了纖維素/CeO2 復合材料，并通過簡單熱壓貼合的方法制備了 PMMA/纖維素/CeO2 復合材料。其中，CeO2 納米粒子以 20nm 的尺寸較均勻的分布在纖維素基體中，且復合材料在 550nm 處的可見光透過率達 75%，在 330nm 處紫外光阻隔率高達 99%，在戶外紫外線的防護領域有較好的應用前景。
關鍵技術
1、通過堿脲體系制備了再生纖維素膜；
2、通過一步酸解法制備了羧基化納米纖維素；
3、通過原位合成的方法制備了纖維素/CeO2 復合材料。
獲得成果
1、發表學術論文一篇
2、申請專利一項
江南大學
2021-04-13
抗肝癌、黑素瘤藥物－重組精氨酸脫亞胺酶的制備
精氨酸脫亞胺酶（Arginine deiminase，EC 3.5.3.6，ADI）因其可以作為 精氨酸營養缺陷型腫瘤細胞（如：肝癌、黑素瘤）的靶向治療藥物而受到廣泛關注。目前，進入癌癥臨床研究的僅有支原體來源的 ADI，處于臨床三期試驗。本項目從自然界篩選到產精氨酸脫亞胺酶的變形假單胞菌，在大腸桿菌實現 了該酶的重組表達，采用該重組 ADI 進行體外和小鼠體內抗癌活性研究，對肝癌細胞人肝癌細胞系 HepG2 和小鼠肝癌細胞系 H22 有顯著抑制作用。基于簡便靈敏的 96 孔板高通量篩選模型，篩選在體內生理條件下具有較高酶活以及底物親和性的精氨酸脫亞胺酶突變株，采用隨機突變、定點突變等非理性和半理性的蛋白質定向進化手段，獲得了最適 pH 由 6.0 提高至 7.0，在生理中性條件下（pH 7.4）酶活力較野生型 ADI 提高了 33 倍以上的 ADI 突變株，比活力為 15－17 U/mg。該改造后的 ADI 的 PEG 化和小鼠實驗正在進行中。
江南大學
2021-04-11
全綠 綠色黃邊抗防疲勞地腳墊 可定制
產品詳細介紹可定制多種規格尺寸厚度一、產品介紹：產品名稱：防靜電抗疲勞地墊產品性能:采用工藝，精心制作而成，以滿足現代人工作舒適的要求。 1、防靜電或不防靜電可選。 2、柔韌、反彈力強、清潔方便、易于移動。 3、表面為柳葉紋防滑設計，使用方便。 4、可耐酸堿溶劑，弱酸弱堿。二、產品規格：厚度：20mm 寬度和長度可選 三層合一定制色彩：黑色黃邊棉層: 耐撕耐壓回彈快執行標準GB/T 17794-2008三、靜電值： 表面電阻測試儀檢測為10的9次方歐姆。底部為10的3-5次方歐姆。四、保質期：16個月。正常8個小時連續作業踩踏。適用于需長時間站立的防靜電工作場所，起到有效緩沖腳部壓力、緩解疲勞的作用。五、注意事項： 避免使用易揮發性液體在表面清洗，如酒精、苯類、香蕉水等溶劑。⒈ 產品表面嚴禁接觸強酸堿性溶劑或易揮發性溶劑，此舉可能導致產品表面變色，褪色和電阻值衰退。不能用高溫鐵器和鋒利物器在表面接觸和劃傷。因為產品中間為棉層，連續12-24小時作業會有所下陷或有所損耗。地址：深圳市寶安西鄉黃麻布第二工業區第5棟四樓電話：0755-29165652傳真：0755-27490894郵箱：957182835@qq.com
深圳市龍之凈科技有限公司
2021-08-23
治療多發性骨髓瘤和三陰性乳腺癌的潛在藥物靶點和候選藥物分子
多發性骨髓瘤(Multiple myeloma，MM)和三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer，TNBC)是兩種截然不同的腫瘤類型，據之前統計和預測，2018年僅在美國兩者合計有大于7萬例新增病例，并導致超過1.6萬人死亡（American Cancer Society 2018 Facts and Figures）。MM起源于惡性漿細胞增殖, 而TNBC則是一種由缺乏雌激素、孕酮和HER2受體導致的對大多數激素療法具有耐藥性的高度轉移性乳腺癌。盡管MM和TNBC在生理表現或目前的藥物干預方面沒有明顯的相似之處，但它們都依賴于26S蛋白酶體功能來維持正常的腫瘤生存。這一依賴性也成為了TNBC和MM的“阿喀琉斯之踵”。FDA已經批準bortezomib、carfilzomib和ixazomib等數個蛋白酶體抑制劑以治療MM，但這類藥物的使用通常會導致癌癥耐藥性與復發，最終使治療失敗，因此亟需開發克服耐藥的新的治療方法。 26S蛋白酶體在其不同的亞基上有>300個保守的磷酸化位點，但參與相關修飾的激酶和磷酸酶還遠未獲得充分研究。美國UCSD的Dixon課題組之前研究發現雙特異性酪氨酸磷酸化調控激酶2（DYRK2）是一個蛋白酶體調控激酶（X. Guo et al., Nature Cell Biology 18, 202-212 (2016)）。它磷酸化蛋白酶體RPT3亞基上的Thr25位點，增強蛋白酶體活性；抑制這一磷酸化過程則顯著降低蛋白酶體活性，進而導致TNBC小鼠異種移植模型中腫瘤細胞周期進展受阻、生長減緩（S. Banerjee et al., PNAS 115, 8155-8160 (2018)）。本工作驗證了蛋白酶體調節因子DYRK2作為多發性骨髓瘤和三陰性乳腺癌的治療靶標的可行性，并報道了一種高效、高選擇性的DYRK2小分子抑制劑，在細胞與動物水平驗證了該分子的抑癌作用。由于使用了抑制蛋白酶體調節因子這一新穎的機制，該小分子抑制劑可以克服多發性骨髓瘤和三陰性乳腺癌對蛋白酶體抑制劑產生的耐藥性。該工作表明靶向26S蛋白酶體調節因子有望成為針對多發性骨髓瘤和三陰性乳腺癌的新治療策略，為克服腫瘤耐藥性難題提供了新的思路。目前，雷曉光、肖俊宇課題組正在與北大人民醫院路瑾醫生的團隊緊密合作，進一步積極推進針對臨床中多藥耐藥的多發性骨髓瘤的轉化醫學研究與臨床前候選藥物開發。
北京大學
2021-04-11