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將高純度的染料-抗體熒光探針應用于生物組織三維染色成像
開發(fā)了一種分子熒光探針I(yè)R-E1，它在水溶液中量子產(chǎn)率可以達到0.7%并且在體內(nèi)可以通過腎臟排泄。雖然該量子產(chǎn)率在相關材料中已經(jīng)是比較高的，但要達到快速成像并實現(xiàn)更深的穿透深度仍需要更亮的探針材料。 研究了一類新型的高效熒光分子探針的理性設計。熒光分子由電子屏蔽基團（shielding unit）、給體基團（donor）、受體基團（acceptor）組合，形成S-D-A-D-S型分子(圖1a)。目標分子IR-FE以3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)為電子給體（D），以烷基鏈取代芴為電子屏蔽基團（S）。通過理論計算模擬，發(fā)現(xiàn)EDOT為電子給體時分子骨架具有更大的扭轉(zhuǎn)角和更加調(diào)諧的表面靜電電位分布，可有效保護受體基團苯并雙噻二唑（BBTD），阻止其與溶劑分子或其它分子發(fā)生相互作用（圖1b）。同時，烷基鏈取代芴和分子骨架扭轉(zhuǎn)的共同作用可減弱分子間相互作用而降低聚集熒光淬滅。IR-FE的發(fā)射波長在900-1400 nm范圍，在甲苯中的量子產(chǎn)率高達31%（圖2a），在以聚乙二醇進行水溶性修飾后量子產(chǎn)率可保持在2%（圖2b），這是迄今為止報道的在水相中量子產(chǎn)率值最高的水溶性近紅外二區(qū)有機熒光分子探針。研究發(fā)現(xiàn)EDOT是熒光分子在水溶液中保持量子效率的關鍵因素。
南方科技大學
2021-04-13
一種基于時空聯(lián)合調(diào)制和MZI光波導陣列的成像光譜儀
本實用新型公開了一種基于時空聯(lián)合調(diào)制和MZI光波導陣列的成像光譜儀。采用無狹縫成像系統(tǒng)，包括前置鏡以及一層干涉光譜儀芯片或者多層干涉光譜儀芯片相層疊而成的三維芯片，每層干涉光譜儀芯片包括主要由模斑轉(zhuǎn)換器陣列、MZI陣列和探測器陣列依次連接而成的光波導結(jié)構(gòu)，MZI陣列由具有不同干涉臂差的MZI平行排列而成，每個MZI的輸入端口在成像像面上接收平行于推掃圖像區(qū)域上同一排或列的像元信號。本實用新型既簡化了光路的復雜程度，又極大減輕了成像光譜儀的重量和體積，具有高集成度和高穩(wěn)定性，并大大提升了系統(tǒng)的入射光通量，使得成像光譜儀小型化、輕型化。
浙江大學
2021-04-13
一種雙通道熒光光學顯微成像中基于圖像處理的自動對焦方法
本發(fā)明公開了一種雙通道熒光光學顯微成像中基于圖像處理的自動對焦方法，包括 S1 獲得生物組織樣本當前冠狀面輪廓，并獲得三個對焦窗口位置；S2 對三個對焦窗口進行掃描，并采集第 i 層生物組織樣本細胞構(gòu)筑通道的圖像；S3 判斷當前層三個對焦窗口的圖像采集是否完成，若是，則 i＝i+1，并進入 S4，若否，則返回 S2；S4 判斷·830·采集層數(shù) i 是否大于預設的閾值，若是，則進入 S5，若否，則返回 S2；
華中科技大學
2021-04-14
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中國科學技術(shù)大學在植物葉片代謝物質(zhì)譜成像取得新進展
近日，中國科學技術(shù)大學國家同步輻射實驗室潘洋教授團隊利用自行研發(fā)的解吸電噴霧電離/二次光電離（DESI/PI）質(zhì)譜成像平臺（Analytical Chemistry,2019,91, 6616-6623）結(jié)合多孔聚四氟乙烯印跡技術(shù)，實現(xiàn)對多種植物葉片中代謝物的空間成像。
中國科學技術(shù)大學
2022-10-17
國科大博士生導師徐富強在星形膠質(zhì)細胞活體成像方面取得進展
研究團隊在精密測量院研究員徐富強和王杰的帶領下，聯(lián)合磁共振成像與病毒基因改造技術(shù)率先提出一種新型基因編碼生物磁共振成像技術(shù)，逐步實現(xiàn)神經(jīng)元網(wǎng)絡（Neuroimage, 2019; Human Brain Mapping, 2021）和星形膠質(zhì)細胞（Molecular Psychiatry, 2022）在體水平的無創(chuàng)檢測。
中國科學院大學
2022-06-01
天然氣水合物的磁共振成像（MRI）可視化檢測及分析技術(shù)
天然氣水合物存在于高壓、低溫的環(huán)境中，傳統(tǒng)的實驗室可視化檢測需要配以耐高壓透明視窗，不但降低了壓力容器的耐壓范圍并且可視化效果也不理想。采用非光源性的可視化檢測技術(shù)——磁共振成像解決了這一難題。并且通過對天然氣水合物生成 / 分解過程圖像亮度的變化分析得到被測樣品中自由水的含量以及天然氣水合物飽和度。能夠?qū)Ρ粶y樣品中所包含的天然氣水合物資源量進行評價。技術(shù)指標如下，樣品管壓力 15MPa ；溫度控制范圍：常溫～ -15 ℃；樣品尺寸：φ 15mm ；圖像分辨率： 0.125mm /pixel 。
大連理工大學
2021-04-13
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班克木培養(yǎng)基及組織培養(yǎng)與快速繁殖方法
本發(fā)明提供了用于班克木的培養(yǎng)基，以及班克木的組織培養(yǎng)與快速繁殖方法。所述班克木專用培養(yǎng)基為改良wpm培養(yǎng)基，包含下列元素成分：nh4no3，200～400mg/l；ca(no3)24h2o，250～600mg/l；kcl，400～900mg/l；cacl22h2o，90～200mg/l；mgso4，180～400mg/l；所述班克木組織培養(yǎng)與快速繁殖方法，包括外植體的消毒和無菌苗的獲得，腋芽誘導和繼代培養(yǎng)，生根培養(yǎng)和試管苗移栽。本發(fā)明提供的班克木培養(yǎng)基和組織培養(yǎng)方法極大地提高了班克木的繁殖系數(shù)和生根率，建立了一套完整的快速繁殖技術(shù)體系，為班克木的大面積推廣應用提供了技術(shù)支持。
北京林業(yè)大學
2021-02-01
班克木培養(yǎng)基及組織培養(yǎng)與快速繁殖方法
項目成果/簡介:本發(fā)明提供了用于班克木的培養(yǎng)基，以及班克木的組織培養(yǎng)與快速繁殖方法。所述班克木專用培養(yǎng)基為改良wpm培養(yǎng)基，包含下列元素成分：nh4no3，200～400mg/l；ca(no3)24h2o，250～600mg/l；kcl，400～900mg/l；cacl22h2o，90～200mg/l；mgso4，180～400mg/l；所述班克木組織培養(yǎng)與快速繁殖方法，包括外植體的消毒和無菌苗的獲得，腋芽誘導和繼代培養(yǎng)，生根培養(yǎng)和試管苗移栽。本發(fā)明提供的班克木培養(yǎng)基和組織培養(yǎng)方法極大地提高了班克木的繁殖系數(shù)和生根率，建立了一套完整的快速繁殖技術(shù)體系，為班克木的大面積推廣應用提供了技術(shù)支持。
北京林業(yè)大學
2021-04-11
基于封閉式卡盒的病原體現(xiàn)場快速檢測系統(tǒng)
基于封閉式卡盒的病原體現(xiàn)場快速檢測系統(tǒng)研究“由東南大學生命科學與技術(shù)學院教授何農(nóng)躍研究完成。?檢測原理：采用磁珠法核酸提取對目標病原體核酸進行提取純化，核酸提取過程采用液體轉(zhuǎn)移的方式，主要包括裂解、結(jié)合、清洗、洗脫四個步驟，純化后的核酸被自動轉(zhuǎn)移至擴增檢測區(qū)進行實時熒光定量PCR步驟，根據(jù)熒光曲線，判斷檢測結(jié)果。為了實現(xiàn)自動化檢測，避免交叉污染，以上所有操作均集成在一個封閉的卡盒中完成，無需手工操作，可全自動實現(xiàn)“樣本輸入，結(jié)果輸出”。?本研究提供一種病原體現(xiàn)場快速檢測系統(tǒng)，系統(tǒng)分為兩層結(jié)構(gòu)，上層結(jié)構(gòu)包含上層底板，水平軸控制組件和豎直軸控制組件，下層結(jié)構(gòu)包含下層底板，磁分離組件和熱組件，熒光檢測組件。配合封閉式病原體檢測卡盒，卡盒固定安裝在系統(tǒng)中，通過PC端設計的軟件控制系統(tǒng)對卡盒中液體的操作，可自動完成基于磁珠法的病原體快速熒光檢測。整個系統(tǒng)操作簡單，安全，并且檢測結(jié)果以報告的形式直觀展現(xiàn)。?本產(chǎn)品外形為近似立方體，長寬高約為30 cm，系統(tǒng)整體質(zhì)量約為15 Kg，主要包括三部分，封閉式卡盒、一體化檢測裝置和配套的PC端控制軟件。
東南大學
2021-04-10
一種生物相容的人工耳及其體外快速構(gòu)建方法
本發(fā)明可用于外科整形手術(shù)替換病人的畸形外耳；復合人工耳蝸組件后，該人工耳可用于聽力缺陷的治療和恢復。
清華大學
2021-04-10