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哈爾濱工程大學(xué)慣組及面壓測(cè)試系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性磋商

哈爾濱工程大學(xué)學(xué)科任務(wù)建設(shè)管理平臺(tái)采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性磋商

哈爾濱工程大學(xué)高分辨海洋信息獲取系統(tǒng)設(shè)備采購(gòu)及服務(wù)競(jìng)爭(zhēng)性磋商

哈爾濱工程大學(xué)六自由度電動(dòng)平臺(tái)系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性磋商

環(huán)境DNA技術(shù)是21世紀(jì)生態(tài)環(huán)境領(lǐng)域革新性技術(shù)之一,該技術(shù)打破了傳統(tǒng)生物監(jiān)測(cè)的局限，對(duì)生態(tài)系統(tǒng)各生態(tài)類群物種組成和豐度的準(zhǔn)確解析，為生態(tài)系統(tǒng)生物多樣性評(píng)估和生態(tài)健康診斷提供了新的方向，也為相關(guān)部門落實(shí)推進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。 本項(xiàng)目開發(fā)了一系列基于環(huán)境DNA的水生態(tài)健康監(jiān)測(cè)相關(guān)產(chǎn)品及整套污染診斷解決方案。該技術(shù)旨在針對(duì)飲用水源、受納水體、景觀水體、污水處理廠等，通過新型生物多樣性評(píng)估技術(shù)快速準(zhǔn)確計(jì)算出生態(tài)受損范圍和程度，結(jié)合環(huán)境污染物診斷關(guān)鍵致毒物質(zhì)，制定針對(duì)性環(huán)境修復(fù)方案。整套解決方案的創(chuàng)新點(diǎn):1.開發(fā)了一種全新的環(huán)境DNA生物檢測(cè)技術(shù)工藝包，用于物種多樣性調(diào)查、入侵物種檢測(cè)、瀕危物種檢測(cè)等生態(tài)環(huán)保領(lǐng)域，該技術(shù)完全擺脫了當(dāng)下基于生物形態(tài)區(qū)分物種的枷鎖，利用物種基因序列差異對(duì)生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)小到微生物，大到魚類、哺乳動(dòng)物等進(jìn)行快速“無創(chuàng)式”健康體檢，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)過程數(shù)字化和物種識(shí)別智能化，全面了解生態(tài)系統(tǒng)的自然生物資源。該技術(shù)和傳統(tǒng)方法相比，物種多樣性檢測(cè)效率提高300%，檢測(cè)成本下降60%，檢測(cè)準(zhǔn)確性提高30%;2.發(fā)明了一套新型的生物毒性評(píng)估方法和診斷設(shè)備，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄水生生物在水體中的生理反應(yīng)和行為。通過受試生物的行為表現(xiàn)判斷水體是否有毒以及致毒物質(zhì)的種類，真實(shí)監(jiān)測(cè)和評(píng)估化學(xué)污染物進(jìn)入水體后對(duì)水生生物的急慢性影響，最后在實(shí)驗(yàn)室中可以對(duì)現(xiàn)場(chǎng)富集在吸附柱里的樣品進(jìn)行洗脫準(zhǔn)確分析出為何種致毒物質(zhì)，從而進(jìn)行更高層次的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)及事故責(zé)任鑒定。 南京大學(xué)生態(tài)毒理與健康風(fēng)險(xiǎn)團(tuán)隊(duì)在2012年就開始進(jìn)行DNA宏條形碼相關(guān)研究，開發(fā)了一系列分子生物監(jiān)測(cè)的方法，監(jiān)測(cè)領(lǐng)域涵蓋微生物、浮游植物、浮游動(dòng)物、底棲動(dòng)物和魚類等群落，具備深厚的技術(shù)積累。目前團(tuán)隊(duì)申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利19項(xiàng)，授權(quán)美國(guó)專利1項(xiàng)，軟件著作權(quán)5項(xiàng)，覆蓋涵蓋技術(shù)方法、物種數(shù)據(jù)庫(kù)和 eDNA大數(shù)據(jù)分析算法3大核心方面。同時(shí)，本團(tuán)隊(duì)多次承辦或聯(lián)合承辦國(guó)內(nèi)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的大型培訓(xùn)，包括2019年全國(guó)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)培訓(xùn)、2020年全國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)站長(zhǎng)培訓(xùn)班、2020年南水北調(diào)中線局河南分局培訓(xùn)等多次培訓(xùn)。團(tuán)隊(duì)2019年開始帶頭舉辦國(guó)家年度eDNA會(huì)議,目前已成功舉辦2屆會(huì)議,邀請(qǐng)領(lǐng)域?qū)＜遗c行業(yè)相關(guān)人士與會(huì)討論eDNA技術(shù)更新與應(yīng)用推廣，獲得業(yè)內(nèi)一致好評(píng)。項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)也多次受到主流媒體報(bào)道，包括央視新聞聯(lián)播、南京日?qǐng)?bào)、江蘇科技報(bào)、紫金山新聞等。團(tuán)隊(duì)已在2020年開展了“中國(guó)環(huán)境科學(xué)學(xué)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)”的立項(xiàng)工作，將環(huán)境DNA技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化、流程化，為產(chǎn)品市場(chǎng)化提供重要保障。

保證預(yù)應(yīng)力工程百年耐久性的灌漿設(shè)備和封錨儀器是針對(duì)瀝青基灌漿材料具有高溫流動(dòng)性和高粘稠度的特點(diǎn)，研發(fā)的適合預(yù)應(yīng)力工程現(xiàn)場(chǎng)施工用的瀝青基灌漿設(shè)備。在功能上包括：灌漿材料的全程溫度控制系統(tǒng)、灌漿材料加熱、儲(chǔ)存結(jié)構(gòu)、灌漿材料的泵送結(jié)構(gòu)、灌漿材料的輸送結(jié)構(gòu)。 技術(shù)特點(diǎn)： 1）灌漿設(shè)備在瀝青針對(duì)瀝青基灌漿材料的高粘稠度實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)距離、大揚(yáng)程的輸送。2）這種新型的預(yù)應(yīng)力封錨配套儀器主要由加熱部分和擠壓部分組成。在擠壓部分中，能夠自由伸縮的小型液壓裝置是其技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)，在熱縮管中的熱熔膠受熱溢出后，小型液壓 設(shè)備推動(dòng)兩個(gè)端部的擠壓板，對(duì)熱縮管進(jìn)行擠壓，達(dá)到封錨的目的。    主要技術(shù)指標(biāo)： 溫度達(dá)到120℃±5℃范圍內(nèi)。  應(yīng)用范圍： 本項(xiàng)目所研究的保證預(yù)應(yīng)力工程百年耐久性的封錨儀器和灌漿設(shè)備，主要應(yīng)用于后張法預(yù)應(yīng)力混凝土孔道瀝青基灌漿材料灌漿及梁端封錨施工中。

生物大分子藥物是21世紀(jì)藥物研究開發(fā)中最有前景的領(lǐng)域之一。運(yùn)用生物信息學(xué)和計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)方法開展蛋白質(zhì)工程藥物的分子設(shè)計(jì)是當(dāng)今生物藥物的研究熱點(diǎn)?，F(xiàn)在生物大分子藥物已被全球公認(rèn)為21世紀(jì)藥物研究開發(fā)中最具尖端性及前沿性的研究領(lǐng)域，世界上所開展的所有最尖端、最先進(jìn)的重大疾病治療方法均與生物大分子藥物有關(guān)，近年來蛋白質(zhì)工程技術(shù)為藥物的研究提供的有效的技術(shù)平臺(tái)，加快了開發(fā)理想蛋白質(zhì)工程藥物的進(jìn)程. 當(dāng)前心腦血管疾病已成為對(duì)人類健康的最大威脅之一，研究開發(fā)高效的溶栓藥已成為臨床的迫切要求，盡管現(xiàn)有的溶栓藥物療效肯定，但其中大多數(shù)藥物用藥劑量大,治療成本高, 還由于缺乏組織特異性和病變部位的靶向性，在體內(nèi)極易降解，半衰期短或難以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，并有潛在的出血性以及服藥后血栓再生等缺點(diǎn)，如何提高溶栓藥物的靶向性，使藥物選擇性地作用于血栓部位，以減少不良反應(yīng)，是當(dāng)前治療心血管疾病的一個(gè)亟待解決的問題，運(yùn)用基因組、蛋白組研究的最新成果以及采用現(xiàn)代生物技術(shù)開發(fā)新型高效靶向的溶血栓新藥具有創(chuàng)新的學(xué)術(shù)價(jià)值和重大的社會(huì)意義及顯著經(jīng)濟(jì)效益。近年來蛋白質(zhì)工程技術(shù)將溶栓藥物與抗凝劑等連接成既具溶栓活性,又具抗凝雙重功能融合蛋白是目前國(guó)內(nèi)外第三代溶栓藥物研究的方向，新型溶栓劑的要求是具有多種功能綜合在一起的理想的溶栓制劑,既具有較高的溶栓活性,又具抑制血栓的功能,從而使溶栓劑具有較高的纖維蛋白的專一性,降低溶栓藥物使用后再栓塞形成的可能性。采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)設(shè)計(jì)具有抗凝溶栓雙功能的新藥已經(jīng)成為現(xiàn)代藥學(xué)的研究重點(diǎn)。同時(shí)隨著基礎(chǔ)研究血栓形成機(jī)制的進(jìn)一步闡明,血栓疾病的發(fā)生非單一靶點(diǎn)引發(fā)而是一種多靶點(diǎn)疾病，針對(duì)血栓形成的特點(diǎn)和不同靶點(diǎn)進(jìn)行更有效的抗血栓形成的新藥研究是國(guó)內(nèi)外該領(lǐng)域的前沿。 本項(xiàng)目是一種具有成為新一代溶栓新藥的良好潛景的全新抗凝和溶栓雙重功效水蛭素12肽-瑞普替酶融合蛋白(HV12p-rPA) 。

本發(fā)明公開的基于多苯醚結(jié)構(gòu)的膨脹成炭阻燃耐熔滴共聚酯是在Ⅰ、Ⅱ表示的合成聚酯結(jié)構(gòu)單元的基礎(chǔ)上，引入了由Ⅲ表示的結(jié)構(gòu)單元經(jīng)無規(guī)共聚所組成，所制備的膨脹成炭阻燃耐熔滴共聚酯的特性粘數(shù)[η]為0.43-0.95dL/g，極限氧指數(shù)為25.5-34.5％；垂直燃燒等級(jí)V-2～V-0級(jí)；錐形量熱測(cè)試中峰值熱釋放速率p-HRR為198-658kW/m2。本發(fā)明還公開了其制備方法。由于本發(fā)明引入的含多苯醚結(jié)構(gòu)的單體能在高溫下發(fā)生重排反應(yīng)，形成多芳香環(huán)或多芳香含氧雜環(huán)的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，因而具有極高的膨脹成炭速率和質(zhì)量，賦予了共聚酯優(yōu)異的阻燃性與耐熔滴性能。本發(fā)明共聚酯的制備有著成熟的工藝、簡(jiǎn)單方便的操作，易于工業(yè)化生產(chǎn)。

南京師范大學(xué)的周小四教授課題組與沈健教授課題組合作，通過多步模板法成功制備了蛋黃殼結(jié)構(gòu)的FePO4（FePO4YSNSs），并用于鈉離子電池正極。FePO4YSNSs由介孔結(jié)構(gòu)的納米蛋黃和堅(jiān)固多孔的納米蛋殼構(gòu)成。另外，改變初始碳球模板的酸化程度，空心FePO4納米球（FePO4HNSs）和實(shí)心FePO4納米球（FePO4SNSs）也被相繼合成。值得注意的是，這一多步模板法還可用于制備蛋黃殼、空心和實(shí)心結(jié)構(gòu)的Fe2O3。 FePO4YSNSs在鈉離子電池正極中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)：首先，蛋黃殼結(jié)構(gòu)和納米顆粒構(gòu)筑單元都可以有效地減輕在嵌/脫鈉過程中的內(nèi)部應(yīng)力；大比表面積和小孔徑可以減小鈉離子/電子的擴(kuò)散距離，從而提高儲(chǔ)鈉動(dòng)力學(xué)。其次，介孔的納米蛋黃可以改善FePO4YSNSs正極的電解質(zhì)滲透，從而加速電荷轉(zhuǎn)移和鈉離子擴(kuò)散；堅(jiān)固的納米殼可以增強(qiáng)FePO4YSNS的結(jié)構(gòu)完整性，從而提高了循環(huán)穩(wěn)定性。另外，高密度的FePO4納米殼的帶隙比低密度的FePO4納米蛋黃的帶隙小，導(dǎo)致在納米殼和納米蛋黃之間形成一個(gè)內(nèi)置電場(chǎng)，這將提高電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)并導(dǎo)致高倍率性能。將上述獲得的FePO4YSNSs用于鈉離子電池正極，電化學(xué)測(cè)試表明：與FePO4HNSs和FePO4SNSs相比，F(xiàn)ePO4YSNSs的儲(chǔ)鈉性能最優(yōu)（在100 mA g−1的電流密度下，可逆容量為106.3 mAh g−1；循環(huán)1000圈后，容量保持率為91.3%）。更重要的是，這種簡(jiǎn)單易行的多步模板法與獨(dú)特的蛋黃殼結(jié)構(gòu)，不僅使FePO4具有優(yōu)異的儲(chǔ)鈉性能，還將為催化等其它領(lǐng)域提供新思路。