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本發(fā)明提供一種耐高溫隔膜，包括下述主料：無(wú)機(jī)陶瓷材料60?90份，高分子粘接材料10?40份。本發(fā)明的耐高溫隔膜在200℃無(wú)收縮，能夠應(yīng)用于超級(jí)電容器且顯著提高超級(jí)電容器的耐溫性，同時(shí)具有良好的柔性、機(jī)械強(qiáng)度、以及充放電循環(huán)的穩(wěn)定性。本發(fā)明創(chuàng)造旨在提出一種耐高溫隔膜，能夠顯著提高超級(jí)電容器的耐溫性，同時(shí)具有良好的柔性、機(jī)械強(qiáng)度、以及充放電循環(huán)的穩(wěn)定性。/line為達(dá)到上述目的，本發(fā)明創(chuàng)造的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:一種耐高溫隔膜，包括下述主料：無(wú)機(jī)陶瓷材料60-90份，高分子粘接材料10-40份。/line其中，所述無(wú)機(jī)陶瓷材料優(yōu)選的占主料總重的70-85％。/line在上述主料中，無(wú)機(jī)陶瓷材料作為隔膜的機(jī)體材料，在極高溫度下仍能保持穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，并且在較高電壓下也不會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，可以保證隔膜在高溫下不收縮，在充放電過(guò)程中不會(huì)通過(guò)氧化還原反應(yīng)分解，起到穩(wěn)定隔膜骨架的作用、同時(shí)，這些無(wú)機(jī)陶瓷材料還具備極低的電子電導(dǎo)率，可以減小超級(jí)電容器的自放電效應(yīng)。高分子粘接材料可以將無(wú)機(jī)陶瓷材料粘接在一起，使隔膜保持高的機(jī)械強(qiáng)度以及良好柔性。

本發(fā)明公開(kāi)了一種芳氧羧酸及其衍生物在控制作物害蟲(chóng)中的應(yīng)用，從而保護(hù)植物免受害蟲(chóng)危害或使植物作為誘蟲(chóng)植物而控制害蟲(chóng)危害，本發(fā)明將芳氧羧酸及其衍生物應(yīng)用于植物體，從而導(dǎo)致靶標(biāo)植物對(duì)鱗翅目害蟲(chóng)產(chǎn)生系統(tǒng)性的直接抗性、對(duì)半翅目害蟲(chóng)產(chǎn)生系統(tǒng)性的敏感性，但同時(shí)又提高植物對(duì)兩類害蟲(chóng)的間接抗性。

真菌屬于“創(chuàng)造系數(shù)”很高的生物資源，可以產(chǎn)生結(jié)構(gòu)多樣、新穎，活性廣泛的次生代謝產(chǎn)物，對(duì)藥物和功能食品的研發(fā)都至關(guān)重要。抗生素類藥物青霉素和先鋒霉素、降血脂類藥物洛伐他汀，以及免疫抑制劑環(huán)孢菌素的發(fā)現(xiàn)，都顯示出真菌資源在藥物研發(fā)中的優(yōu)越性。真菌作為食用、藥用或保健品，在我國(guó)有悠久的歷史。我國(guó)真菌資源豐富多樣，已報(bào)道近1000 種食藥用真菌，已探明藥效的真菌 400 余種，可用于開(kāi)發(fā)功能食品的真菌也很多。本項(xiàng)目通過(guò)獨(dú)特的真菌混合發(fā)酵技術(shù)，產(chǎn)生新結(jié)構(gòu)的活性產(chǎn)物幾率遠(yuǎn)高于單獨(dú)菌種發(fā)酵，目前已經(jīng)構(gòu)建包含 5000 個(gè)樣品的真菌代謝產(chǎn)物庫(kù)，建立了免疫增強(qiáng)、抗炎和降三高模型，高通量篩選發(fā)現(xiàn)了多個(gè)具有增強(qiáng)調(diào)節(jié)和抗炎組分，具有很好的慢性病干預(yù)應(yīng)用潛力。

本發(fā)明公開(kāi)了一種副球菌，所述副球菌為副球菌（Paracoccus sp.）JB?3，于2017年01月13日保藏于中國(guó)普通微生物菌種保藏管理中心，保藏編號(hào)：CGMCC No.13607。本發(fā)明還公開(kāi)了該副球菌（Paracoccus sp.）JB?3在降解間苯二酚中的應(yīng)用。本發(fā)明的副球菌Paracoccus sp.JB?3用于含間苯二酚的工業(yè)廢水或自然水體中降解間苯二酚，不僅具有很高的降解速率和耐受濃度，且無(wú)二次污染，使用安全，具有廣闊的應(yīng)用前景。

本項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)是將上述材料實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)，為制藥行業(yè)提供所需的樹(shù)脂，特別是為中藥現(xiàn)代化提供高選擇性的吸附樹(shù)脂及相應(yīng)的中藥成分分離技術(shù)。南開(kāi)大學(xué)開(kāi)發(fā)的天然產(chǎn)物的樹(shù)脂吸附法提取工藝和針對(duì)甜菊甙、人參皂甙、絞股藍(lán)皂甙等研制出的吸附樹(shù)脂和脫色樹(shù)脂，都已實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，并在其它天然成分的分離中也顯示出良好性能。90年代，針對(duì)多酚類研制出ADS系列吸附樹(shù)脂，完成了銀杏葉、沙棘葉、苦蕎、山楂、白芍、喜樹(shù)果、穿心蓮等藥材的樹(shù)脂吸附提取工藝研究，這些中藥材含黃酮類、皂甙類、生物堿類、酯類等典型成分，因而可推廣到其它許多中藥的提取。樹(shù)脂吸附提取工藝和ADS吸附樹(shù)脂已在十多個(gè)廠家（包括天津、上海、山東、浙江、云南、湖北等地的廠家）使用。近年來(lái)研制的固相有機(jī)合成載體樹(shù)脂，已小批量生產(chǎn)，除少量提供給國(guó)內(nèi)研究單位使用外，大部分產(chǎn)品出口到歐、美等國(guó)家。/line南開(kāi)大學(xué)針對(duì)中藥成分的復(fù)雜性，研究出多種具有原始創(chuàng)新性和自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的特種吸附樹(shù)脂，包括給體型、受體型和混合型氫鍵吸附劑、凝膠型吸附樹(shù)脂、分子篩吸附樹(shù)脂等。這些樹(shù)脂在原料、結(jié)構(gòu)、吸附機(jī)理和性能上均不相同，分別對(duì)中藥的不同主要成分具有選擇性，因而能得到高質(zhì)量的提取物。在常規(guī)條件下，用普通吸附樹(shù)脂從銀杏葉中提取黃酮類成分，其含量只能達(dá)到20%左右；但用氫鍵吸附樹(shù)脂提取，黃酮類成分的含量可達(dá)到35%。/line南開(kāi)大學(xué)研制的新型吸附分離樹(shù)脂新品種有氫鍵吸附樹(shù)脂ADS-17、21，   凝膠吸附樹(shù)脂ADS-F8，絡(luò)合吸附樹(shù)脂（尚未命名）和分子篩吸附樹(shù)脂（尚未命名）等，國(guó)內(nèi)外尚無(wú)此類產(chǎn)品。 固相有機(jī)合成載體是南開(kāi)大學(xué)近年開(kāi)發(fā)的另一類反應(yīng)性高分子材料，南開(kāi)大學(xué)研制的系列固相有機(jī)合成載體有氯甲基樹(shù)脂、氨甲基樹(shù)脂、芐醇基樹(shù)脂、王樹(shù)脂、三苯基樹(shù)脂、磺酰肼樹(shù)脂和磺酰胺樹(shù)脂等。隨著基因組工程的完成，生命科學(xué)的下一個(gè)重點(diǎn)將是蛋白組工程，在蛋白組工程中,固相多肽合成將會(huì)發(fā)揮很大的作用。因此，固相合成載體的市場(chǎng)近幾年來(lái)以非常快的速度增長(zhǎng)，將來(lái)的用量會(huì)越來(lái)越大。據(jù)歐、美幾屆展覽會(huì)了解，僅匈牙利有這種產(chǎn)品出售。

項(xiàng)目成果/簡(jiǎn)介:該團(tuán)隊(duì)制備了一種負(fù)載氧化鎳(NiO)納米晶粒的聚合物氮化碳(g-C3N4, CN)二維納米片新材料，通過(guò)構(gòu)建具有金屬性的Ni-N鍵形成高導(dǎo)電界面，大幅提高了催化效率，該策略拓展至其他的過(guò)渡金屬氧化物(Co3O4、Fe2O3、CuO等)也獲得了成功。同時(shí)，該團(tuán)隊(duì)還開(kāi)發(fā)了過(guò)渡金屬基層狀蛇紋石結(jié)構(gòu)的納米催化劑，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)高效電催化。通過(guò)設(shè)計(jì)合成不同比例的Co、Ni基蛇紋石CoxNi3-xGe2O5(OH)4納米片，調(diào)節(jié)材料的電子能帶結(jié)構(gòu)和導(dǎo)電特性，有效加快了催化效率，在堿性和中性條件下均表現(xiàn)出比傳統(tǒng)過(guò)渡金屬氫氧化物和商業(yè)RuO2更優(yōu)異的催化活性和穩(wěn)定性。 此外，該團(tuán)隊(duì)以二維金屬-有機(jī)框架（2D MOF）納米片為前驅(qū)體制備了新型二維復(fù)合納米催化劑。通過(guò)引入吡啶作為抑制劑，借助溶劑熱反應(yīng)和熱處理制備了氮原子摻雜的Ni-Ni3S2@碳復(fù)合納米催化劑，大幅度提高了催化性能，為二維金屬-金屬硫化物@碳多元復(fù)合材料的合成提供了新的思路。

通過(guò)研究三維狄拉克半金屬材料ZrTe5中量子振蕩隨磁場(chǎng)傾角的演化，發(fā)現(xiàn)在特定角度電阻的量子振蕩會(huì)突然消失，并伴隨出現(xiàn)振蕩相位的反轉(zhuǎn)。分析表明這是所謂的spin zero現(xiàn)象，這也是第一次在拓?fù)洳牧现杏^察到該現(xiàn)象。更重要的是，這一現(xiàn)象帶來(lái)的振蕩相位反轉(zhuǎn)，表明廣泛使用的確定貝里相的實(shí)驗(yàn)方法，在某些條件下會(huì)得出錯(cuò)誤結(jié)論。 拓?fù)洳牧显趶?qiáng)磁場(chǎng)下由于軌道作用和自旋塞曼劈裂，可能演化出不同的拓?fù)鋺B(tài)，從而為研究這些態(tài)之間的轉(zhuǎn)化，即拓?fù)湎嘧儯峁┝死硐氲钠脚_(tái)。Spin zero現(xiàn)象是由于朗道能級(jí)發(fā)生塞曼劈裂，兩套劈裂的朗道能級(jí)的量子振蕩相互疊加干涉引起的，因此可以提取出自旋相關(guān)的信息。ZrTe5中spin zero現(xiàn)象的出現(xiàn)，暗示當(dāng)磁場(chǎng)沿a軸或c軸附近時(shí)，ZrTe5的狄拉克能帶磁場(chǎng)作用下變成線節(jié)點(diǎn)拓?fù)浒虢饘伲峭鉅柊虢饘佟Ｋ裕瑂pin zero的出現(xiàn)，也可以用于幫助判定拓?fù)鋺B(tài)的類別。圖表1：ZrTe5中量子振蕩的振幅和相位隨磁場(chǎng)角度的變化。

通過(guò)電輸運(yùn)、掃描隧道譜、比熱、抗磁性等系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)研究并結(jié)合第一性原理計(jì)算，在摻硫的第二類拓?fù)渫鉅柊虢饘俣诨f單晶中發(fā)現(xiàn)了非平庸超導(dǎo)態(tài)的特征。實(shí)驗(yàn)中所使用的硫摻雜的高質(zhì)量二碲化鉬晶體是通過(guò)化學(xué)氣相輸運(yùn)的方法合成的，摻雜比例約為0.2。 首先通過(guò)準(zhǔn)粒子干涉實(shí)驗(yàn)與第一性原理計(jì)算相結(jié)合，在樣品表面探測(cè)到了費(fèi)米弧拓?fù)浔砻鎽B(tài)的存在。最后通過(guò)掃描隧道譜學(xué)和比熱的測(cè)量對(duì)比，發(fā)現(xiàn)樣品表面態(tài)的超導(dǎo)能隙遠(yuǎn)大于體態(tài)的超導(dǎo)能隙，而且該樣品表面態(tài)的能隙與臨界溫度的比值（Δ/kBTc）約為8.6，遠(yuǎn)大于常規(guī)超導(dǎo)材料的能隙與臨界溫度的比值（約為1.76），表明了表面態(tài)具有非常規(guī)超導(dǎo)庫(kù)珀對(duì)配對(duì)機(jī)制，極可能是拓?fù)涑瑢?dǎo)的普適特征。然后通過(guò)電輸運(yùn)測(cè)量和比熱測(cè)量，發(fā)現(xiàn)這種材料為s波超導(dǎo)體，且它的超導(dǎo)能隙的帶間耦合很強(qiáng)，超導(dǎo)對(duì)稱性應(yīng)為s+- 對(duì)稱性。這可能是繼鐵基高溫超導(dǎo)之后，又一種新的s+-超導(dǎo)體。而且根據(jù)理論預(yù)言，拓?fù)渫鉅柊虢饘僦衧+-對(duì)稱性的超導(dǎo)態(tài)會(huì)形成拓?fù)涑瑢?dǎo)態(tài)。摻硫的第二類拓?fù)渫鉅柊虢饘俣诨f單晶中拓?fù)涑瑢?dǎo)特征的發(fā)現(xiàn)，證實(shí)了外爾半金屬中實(shí)現(xiàn)拓?fù)涑瑢?dǎo)的可行性，推動(dòng)了拓?fù)涑瑢?dǎo)相關(guān)領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展，也為拓?fù)淞孔佑?jì)算機(jī)的最終實(shí)現(xiàn)奠定了前期的科研基礎(chǔ)。圖一. 電磁輸運(yùn)實(shí)驗(yàn)觀測(cè)到的s+- 超導(dǎo)的證據(jù)，揭示拓?fù)涑瑢?dǎo)的可能性。 (A) 電磁輸運(yùn)實(shí)驗(yàn)的測(cè)量示意圖。 (B) 超導(dǎo)轉(zhuǎn)變溫度附近的電阻率-溫度關(guān)系。(C) 各個(gè)溫度和磁場(chǎng)下的電阻率。(D) 超導(dǎo)上臨界磁場(chǎng)和溫度的關(guān)系。紅色的線是兩帶超導(dǎo)模型的擬合曲線，擬合結(jié)果發(fā)現(xiàn)帶間耦合比較大，表明該超導(dǎo)行為是s+- 超導(dǎo)。圖二. 掃描隧道顯微鏡觀發(fā)現(xiàn)表面態(tài)的超導(dǎo)能隙遠(yuǎn)超過(guò)體態(tài)的超導(dǎo)能隙，揭示出拓?fù)涑瑢?dǎo)的可能性。(A) 4 K和0.4 K下樣品表面的微分電導(dǎo)dI/dV譜。在0.4 K下，超導(dǎo)能隙是1.7 meV，遠(yuǎn)大于體態(tài)的超導(dǎo)能隙，且能隙與臨界溫度的比值約為約為8.6，遠(yuǎn)大于常規(guī)超導(dǎo)材料的能隙與臨界溫度的比值（1.76）。4 K時(shí)樣品處于非超導(dǎo)態(tài)。(B) 0.4 K超導(dǎo)dI/dV譜和各向同性BCS超導(dǎo)譜的對(duì)比。(C) 0.4 K時(shí)，不同磁場(chǎng)下的超導(dǎo)dI/dV譜，超導(dǎo)能隙被外加磁場(chǎng)所抑制。

主要是利用傳統(tǒng)的細(xì)胞分子生物學(xué)技術(shù)以及基因修飾的小鼠疾病模型，對(duì)有限的幾個(gè)膽酸相關(guān)蛋白進(jìn)行研究，進(jìn)展緩慢。迄今為止還從未有在蛋白質(zhì)組水平上全面發(fā)掘可以和膽酸分子相互作用的靶標(biāo)蛋白的研究，而化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)方法的發(fā)展與應(yīng)用為解決這一問(wèn)題提供了理想的技術(shù)平臺(tái)。??首次以天然膽酸分子結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，設(shè)計(jì)了一系列可以模擬其生物學(xué)功能的光交聯(lián)膽酸分子探針，然后結(jié)合定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)，在活細(xì)胞水平上全面探尋了哺乳動(dòng)物體內(nèi)可以和膽酸分子特異性結(jié)合的潛在蛋白靶點(diǎn)，并從生化水平上進(jìn)行了驗(yàn)證。