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※1、平行光管、望遠鏡系統(tǒng)均采用LY12材質(zhì)，進口砂黑表面處理工藝，視覺好，美觀大方； 2、物鏡焦距：143.33㎜。視場角:8°通光口徑：Φ33㎜； ※3、放大倍率：5.25×； 4、狹縫寬度調(diào)節(jié)范圍：0-5㎜； 5、照明采用長壽命高亮度綠色發(fā)光二級管。 6、特點： ※①、孔徑大，倍率高，觀察到的圖像清晰； ※②、光學系統(tǒng)采用齒輪齒條調(diào)焦方式，能快速找到成像位置； ※③、平行光管采用軸式定位； ※④、三角鑄鐵基座，底腳螺紋調(diào)整，鎖緊裝置； ※⑤、穩(wěn)定性光柵座ø52*42*10*12mm防止光柵片破損。 7、等邊三棱鏡：外型尺寸40×40×30㎜，精度：60°±1′，兩面拋光； 8、變壓器電源3V； 9、手持放大鏡：有效面積ø50mm，放大倍率10倍； 10、光柵300L/mm ，尺寸：60×42×1.5㎜； 11、平行平板Ф30㎜，半反半透，帶座。

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鑒定了擬南芥中的 m6A 去甲基酶 ALKBH10B ，發(fā)現(xiàn) ALKBH10B 缺失會導(dǎo)致擬南芥顯著的晚花表型， ALKBH10B 通過影響 FT ， SPL3 和 SPL9 的甲基化水平調(diào)控擬南芥的成花誘導(dǎo)。不同的識別蛋白通過對 m6A 的結(jié)合，對 mRNA 的加工代謝產(chǎn)生不同的調(diào)控作用， 進而 影響細胞不同的生理功能。通過開發(fā)甲醛交聯(lián)- 免疫共沉淀(Formaldehyde-crosslinking and immunoprecipitation, FA-CLIP) 技術(shù)，鑒定出全轉(zhuǎn)錄組水平的ECT2-mRNA 相互作用位點，揭示ECT2 主要結(jié)合mRNA 的 3' 非翻譯區(qū)(3'UTR), 并且傾向于結(jié)合保守序列 URUAY (R=G>A, Y=U>A,  其中 UGUAY 序列 占 90% 以上 ) 。使用植物細胞核裂解液進行的體外酶活實驗和凝膠遷移實驗（ EMSA ）證明 UGUA 序列為 植物特有的m6A 保守序列，且UGUm6A 可以被ECT2 高特異性識別。亞細胞定位實驗表明ECT2 蛋白分布于細胞核和細胞質(zhì)，結(jié)合高通量測序數(shù)據(jù)分析，推測ECT2 具有雙重功能，ECT2 可能在細胞核中通過結(jié)合甲基化的UGUA 調(diào)控pre-mRNA 的 3'UTR 加工，在細胞質(zhì)中ECT2 促進mRNA 的穩(wěn)定性。進一步機理研究發(fā)現(xiàn)影響表皮毛發(fā)育的三個基因ITB1, TTG1 及DIS2 的轉(zhuǎn)錄本可以被m6A 修飾且被ECT2 結(jié)合，在 ECT2 的T-DNA 插入突變體中，ITB1, TTG1 及DIS2 的mRNA 穩(wěn)定性降低，mRNA 表達量水平降低，繼而導(dǎo)致 ect2 突變體中表皮毛分叉數(shù)增多。

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