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混合式光纖傳感技術及其在工程安全監測領域中的應用
主要研究內容和創新點 傳感監測器件在電力應用中需要抗強電磁干擾、電絕緣，在石化應用中需要本身不帶電。光纖傳感技術從本質上滿足上述要求，但還需解決交叉敏感、長期工作穩定性等難點問題。本項目在在結構上由不同參數的光纖光柵，或者光纖光柵和光纖法珀組成混合式傳感器，集成不同解調方法，適應不同應用環境和工程需求，形成了混合式光纖傳感技術。主要成果和技術水平： 本項目共獲得授權發明專利14項、實用新型專
天津大學
2021-04-14
一株副蕈狀芽孢桿菌及其在硒氧化中的應用
本發明公開了一株副蕈狀芽孢桿菌及其在硒氧化中的應用，屬于農業微生物技術領域。本發明從華中農業大學硒營養試驗田的土壤中篩選分離得到一株副蕈狀芽孢桿菌(Bacillus paramycoides)H1，已于2023年6月27保藏于中國典型培養物保藏中心，保藏編號為CCTCCNO：M 20231107。經實驗驗證發現，該菌株能夠同時氧化單質硒和有機硒。本發明利用該菌株可以將有機硒和單質硒轉化為利于促進植物吸收的水溶性硒，為制備安全且成本低廉的植物富硒菌劑、硒氧化劑奠定科學基礎，這對硒轉化模式菌株的科研工作和農業培育具有重要意義。
華中農業大學
2021-01-12
一種免固定生物傳感電極的制備及其在免標記均相光致電化學農殘檢測與癌癥診斷中的應用
本發明公開了一種免固定生物傳感電極的制備及其在免標記均相光致電化學農殘檢測與癌癥診斷中的應用。它是采用電還原的方式，將含負電基團的苯基重氮鹽與不含負電基團的苯基重氮鹽共同修飾在基礎電極表面。該電極只吸附單鏈DNA而不吸附雙鏈DNA，穩定性與重現性高。該電極可用于免標記均相光致電化學生物傳感方法中，該方法包含一個目標分子觸發的生化反應回路，其含有無標記DNA發卡(DNA?1)與單鏈(DNA?2)。無目標分子時，DNA?1和DNA?2均可吸附到電極表面；此時卟啉可借助DNA?1與DNA?2吸附到電極表面，產生光致電化學信號響應；有目標分子時，DNA?1可與DNA?2相互雜交，在聚合酶的作用下將大量的DNA?1和DNA?2轉變為長雙鏈DNA，導致DNA?1與DNA?2在電極表面吸附量的減少及卟啉光致電化學響應的降低。
青島農業大學
2021-04-13
糯玉米萊農糯 7823
株型緊湊，全株葉片數 20-22 片，幼苗葉鞘綠色，花絲綠色，花藥黃色。區域試驗結果：鮮穗采收期 74 天，株高 235 厘米；果穗筒形，商品鮮穗穗長 22.0厘米，穗粗 4.3 厘米，禿頂 1.4 厘米，穗粒數 506 粒，商品果穗率 86.4%，白軸，籽粒白色、糯質，果皮厚度中偏薄，風味品質好于對照魯糯 6 號。在 2005-2006年鮮食玉米品種區域試驗中，平均畝收鮮穗數 3453 個。在山東省適宜地區作為鮮食專用白糯玉米品
青島農業大學
2021-01-12
糯玉米萊農糯 38
株型緊湊，鮮穗采收期 74 天，株高 237 厘米，穗位 90 厘米，倒伏率 0.5%、青島農業大學科技成果介紹 2017－8－倒折率 1.2%，大斑病最重發病試點為 7 級，粗縮病最重發病試點發病率為 23.0%。果穗筒形，商品鮮穗穗長 19.9 厘米，穗粗 4.5 厘米，商品果穗率 84%。穗軸白色，籽粒紫花色，果皮中偏厚，風味品質與對照魯糯 6 號相當。在 2006-2008年全省鮮食玉米品種區域試驗中，平均畝
青島農業大學
2021-01-12
雜交玉米品種華玉9號
研發階段/n采用"Q512"作母本，"S7317"作父本配組育成的雜交玉米品種。2009年通過湖北省農作物品種審定委員會審定，品種審定編號為鄂審玉2009005。2006-2007年參加湖北省玉米二高山組品種區域試驗，品質經農業部谷物品質監督檢驗測試中心測定，容重771克/升，粗淀粉（干基）含量70.60%，粗蛋白（干基）含量10.46%，粗脂肪（干基）含量3.65%，賴氨酸（干基）含量0.31%。兩年區域試驗平均畝產646.18公斤，比對照鄂玉10號增產4.7%。其中：2006年畝產664.86公
華中農業大學
2021-01-12
驗證基因分離規律玉米標本
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
玉米黃質油懸液
外觀：橙紅色油狀液體
提取來源：萬壽菊
含量：5%、10%、20%
檢測方式：HPLC
溶解性：不溶于水，溶于油
包裝規格：1kg/5kg/25kg
儲存條件：請置于陰涼干燥處保存，避免陽光直射
保質期：24個月
青島藻藍生物有限公司
2021-09-02
玉米蛋白粉（飼料級）
山東壽光巨能金玉米開發有限公司
2021-08-31
包埋共軛亞油酸的蠟質玉米納米淀粉的制備工藝流程
一種包埋共軛亞油酸的蠟質玉米納米淀粉的制備工藝流程，包括：稱取脫脂的蠟質玉米淀粉10?20g溶于100ml緩沖溶液中，將蠟質玉米淀粉懸液沸水浴充分糊化40min后冷卻至58℃保溫，加入30aspu/g干基淀粉的普魯蘭酶進行脫支處理4?12h，離心2?5min后棄去沉淀，保留上清液，沸水浴滅酶處理10?15min，再次離心2min棄去變性的酶，保留上清液，煮沸，稱取1g?3g共軛亞油酸溶于5ml，70％乙醇溶液中，將混合溶液加入煮沸的上清液中，邊加入邊攪拌，處理20?60min，冷卻至室溫，置于4℃的冰箱中，回生處理8?10h，回生后的納米顆粒用70％的乙醇溶液水洗3?4次，將水洗后的納米顆粒經?70℃冷凍后，真空冷凍干燥制得成品。
青島農業大學
2021-04-11