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本發(fā)明公開了一種基于相變存儲器的非易失性邏輯門電路，包 括第一相變存儲器、第二相變存儲器、第一可控開關(guān)元件和第一電阻； 第一相變存儲器的第一端作為與門電路的第一輸入端，第二相變存儲 器的第一端作為與門電路的第二輸入端；第一可控開關(guān)元件的第一端 與第一相變存儲器的第二端連接，第一可控開關(guān)元件的第二端接地； 第一電阻的一端與第二相變存儲器的第一端連接，第一電阻的另一端 接地；第二相變存儲器的第一端作為與門電路的輸出端。本

1998 年全球中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的市場金額為 3.3×108 美元，還不到全球心血管疾病藥物市場份額的 1/2，但僅以美國為例，中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者卻是心血管疾病患者的大約兩倍（Drug Discov. Today, 2002, 7, 223）。引起這種不平衡狀態(tài)的一個重要原因在于 98%以上的具有潛在治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物無法穿透血腦屏障。 中樞神經(jīng)系統(tǒng)與外環(huán)境之間存在兩重屏障。包括位于腦毛細血管內(nèi)皮細胞上的血-腦屏障（blood-brain barrier

提出了可逆固體氧化物燃料電池就地儲能經(jīng)濟性研究方法。 通過對電廠循環(huán)效率、發(fā)電模式功率密度、儲能模式功率密度的多目標(biāo)優(yōu)化，建立可逆固體氧化物燃料電池設(shè)計庫。 然后建立機組組合模型，通過優(yōu)化電廠設(shè)計選擇、容量配置與運行策略，實現(xiàn)可逆固體氧化物燃料電池與需求的最優(yōu)匹配，計算電廠成本上限評估電廠經(jīng)濟可行性。 建立了豐富的可逆固體氧化物燃料電池設(shè)計庫，給出不同風(fēng)電滲透率、燃料下可逆固體氧化物燃料電池就地儲能最優(yōu)配置及運行策略，并給出經(jīng)濟性評估。

本實用新型公開了一種選擇性分合的地鐵屏蔽門等電位連接裝置，等電位連接線連接鋼軌和地鐵屏蔽門且設(shè)有連接機構(gòu)，連接機構(gòu)處于常開狀態(tài)；電壓測量裝置測得鋼軌與地鐵屏蔽門之間的電位差；連接機構(gòu)監(jiān)測控制模塊獲取電壓測量裝置測得的電壓數(shù)據(jù)、地鐵屏蔽門的開關(guān)信號以及等電位連接線連接機構(gòu)的分合狀態(tài)信號，進行邏輯判斷；當(dāng)?shù)入娢贿B接線的連接機構(gòu)處于斷開狀態(tài)時，若屏蔽門打開且屏蔽門于鋼軌的電位差超過整定值，則連接機構(gòu)閉合，否則維持現(xiàn)狀；當(dāng)?shù)入娢贿B接線的連接機構(gòu)處于閉合狀態(tài)時，若屏蔽門關(guān)閉，則連接機構(gòu)斷開，否則維持現(xiàn)狀。該方案既能保證上、下車乘客的安全，又能解決屏蔽門打火等問題，可靠性高。

項目簡介添加弱（非） 粘煤或不粘結(jié)煤進行配煤煉焦時擴大煉焦煤源、 降低配煤成本的主要方向之一。 但弱（非） 粘煤的利用存在兩大需要解決的問題： 一是如何改善弱（非） 粘煤及其配入后的配合煤粘結(jié)性問題； 二是在高溫干餾過程中如何合理使用弱（非） 粘煤。 為了解決上述兩大難題， 必須對弱（非） 粘煤進行改質(zhì)處理。 本技術(shù)在綜合日本 SCOPE21 煉焦工藝技術(shù)的基礎(chǔ)上， 結(jié)合我國煤質(zhì)特點， 開發(fā)了這套非粘煤快速加熱處理裝置， 經(jīng)處理后的非粘煤可以替代部分氣煤或 1/3焦煤或貧瘦煤進行配煤煉

本發(fā)明公開了一種非易失性布爾邏輯運算電路及其操作方法， 布爾邏輯運算電路具有兩個輸入端和一個輸出端，包括第一阻變元件 M1 和第二阻變元件 M2；第一阻變元件 M1 的負極作為邏輯運算電路 的第一輸入端，第二阻變元件 M2 的負極作為邏輯運算電路的第二輸 入端，第二阻變元件 M2 的正極與第一阻變元件 M1 的正極連接后作 為邏輯運算電路的輸出端。本發(fā)明通過對非易失性布爾邏輯運算電路 進行操作可實現(xiàn)至少 16 種基本

本項目是通過控制液相還原條件下銀納米晶的成核和生長速度，可以得到單分散的、高結(jié)晶性的單晶銀納米粉；通過引入銀納米晶核，控制溶液相中均相成核和晶體的各向異性生長，可以制備單分散的、高結(jié)晶性的銀微米粉，進而制得太陽能電池正面銀漿。

基于全同粒子不可分辨性的量子相干性可以提高相位鑒別的成功幾率，并且能與基于單個粒子相干疊加的相干性同時存在，因此將在具體的量子信息任務(wù)中獲得應(yīng)用。

一種防止水電站群持續(xù)性破壞的發(fā)電方案生成方法，包括如下步驟:(1)確定優(yōu)化目標(biāo)和約束條件， 建立水電站優(yōu)化調(diào)度模型;(2)考慮水文預(yù)報的不確定性及預(yù)報流量的轉(zhuǎn)化;(3)計算各個時段的潛在 出力;(4)確定發(fā)電限制規(guī)則的形式;(5)采用優(yōu)化算法得到優(yōu)化發(fā)電限制規(guī)則和發(fā)電方案集合;(6) 建立評價指標(biāo)體系評價優(yōu)選調(diào)度結(jié)果。其優(yōu)點在于:本發(fā)明使得發(fā)電過程的連續(xù)性和最小程度的破壞， 進而提供一種簡單通用的發(fā)電限制調(diào)度規(guī)則來指導(dǎo)水電站優(yōu)化運行。本發(fā)明充分考慮水文預(yù)報誤差對調(diào) 度結(jié)果的影響，同時采用能量形式得到優(yōu)化發(fā)電限制調(diào)度規(guī)則，為決策者提供更為準(zhǔn)確的決策依據(jù)。

我國功能性便秘患者有將近 7000 萬，且患病率明顯呈增加趨勢。課題組研究發(fā)現(xiàn)，化合物 CP0119 是一種大環(huán)內(nèi)酯類衍生物，可以選擇性地激動腸道腸肌細胞上的膠轉(zhuǎn)蛋白（transgelin），使得 transgelin與 actin 蛋白作用增強進而引起人腸平滑肌細胞收縮能力增加，從而發(fā)揮促進腸道蠕動，改善便秘的效果。已開展的實驗結(jié)果表明其具有成藥性價值，擬開發(fā)適應(yīng)證為結(jié)腸慢傳輸性便秘。CP0119 的研發(fā)成功不僅將形成一種可長期服用，有效治療功能性便秘的臨床藥物，而且為功能性腸蠕動乏力靶向治療提供了新的靶點。 本項目擬將該化合物開發(fā)成化學(xué)藥品 1 類新藥。涉及到藥學(xué)研究、藥效學(xué)研究、安全性評價和藥代動力學(xué)研究等。完成臨床前研究并提交 IND。 技術(shù)創(chuàng)新點和階段性成果： 1、化合物 CP0119 在阿托品便秘模型和硫糖鋁便秘模型上均具有很好的促腸蠕動能力，藥效優(yōu)于陽性藥西沙必利。 2、通過初步藥效藥代安全性研究，最終確定化合物 CP0119 可以通過促進腸道腸肌細胞中 transgelin 與 actin 蛋白相互作用，從而促進腸平滑肌細胞收縮，導(dǎo)致腸道蠕動增加，從根本上治療與緩解便秘。 3、此化合物工藝穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，并且已經(jīng)建立了 CP0119 體內(nèi)外分析檢測方法，完成了基本的理化性質(zhì)表征，研究顯示穩(wěn)定性良好，半衰期合理，生物利用度較好。完成成藥性評價。 市場應(yīng)用前景： 與其他治療功能性便秘的藥物相比，CP0119 毒副作用小，治療效果強，開發(fā)成功后，國內(nèi)易得，患者認同感更強。 目前國內(nèi)治療功能性便秘的藥物主要有中藥和西藥兩種，但據(jù)調(diào)查患者滿意度并不高，平均滿意度只有 4.8 分，68%的患者在兩年內(nèi)嘗試過新的便秘藥物。 以常用的中藥為例，包括車前番瀉顆粒、麻仁軟膠囊等，此類藥物主要成分多為番瀉葉與大黃，但據(jù)患者調(diào)研，老年患者服用番瀉葉后會出現(xiàn)頭痛及頻繁嘔吐,血壓劇升或劇降,嚴(yán)重者甚至休克；番瀉葉的瀉下成分還可通過乳汁引起小兒腹瀉，并且長期服用苦寒寒陰沉之藥，必致胃氣先傷,繼而五臟皆無生氣，存在患者從一般的習(xí)慣性性便秘（可逆的、可治愈）變成頑固性便秘的現(xiàn)象。 市場內(nèi)還存在一些增強胃腸肌運動的藥物。如西沙比利、莫沙必利、琥珀酸普蘆卡必利片等，但西沙必利、莫沙必利和伊托必利對結(jié)腸的促動力作用不大，對功能性腸蠕動乏力療效欠佳，對胃腸選擇性不高，常多見胃腸道副作用以及心血管副作用，患者的滿意度并不高。 而 CP0119 作為小分子化合物改構(gòu)后得到的化合物，不含番瀉葉，同時不直接刺激腸粘膜。動物實驗表明喂食 CP0119 后，排便量增加，但為軟便，沒有水樣便產(chǎn)生，患者服用后感受會更好，并且本藥主要通過促進腸道蠕動進行排便，非刺激性瀉劑，對腸道刺激性小，藥性溫和，代謝快，基本不存在患者變成頑固性便秘的風(fēng)險。實驗表明本化合物主要激動腸組織，對胃基本無激動作用，不存在服用藥物后出現(xiàn)一系列嘔吐惡心等胃部刺激癥狀的風(fēng)險。 CP0119 主要分布在腸道，在胃組織中很少分布，因此對胃的刺激性較小，特別對于體質(zhì)較為虛弱的老年人與女性，后期開發(fā)為藥物時，患者更容易接受。同時在孕鼠和幼鼠給藥實驗中也可以證明，CP0119 不僅能夠應(yīng)用于成人，也可以應(yīng)用于孕婦，兒童，安全性非常好，適用人群廣泛。 鑒于我國日益增長的便秘患者人群，CP0119 作為本土藥物，具有藥效顯著、安全性可靠、市場價格低等優(yōu)勢，必將迅速成為老百姓認可的藥物。該藥物的開發(fā)不僅為功能性腸蠕動乏力的靶向治療提供了先導(dǎo)化合物，具有潛在的再開發(fā)價值，而且將降低患者用藥費用，對功能性便秘患者的根治與緩解治療，及對整個醫(yī)藥衛(wèi)生保障的減負將具有非常重要的意義。 合作模式： 本項目預(yù)計需要 500-800 萬完成臨床前正式研究，臨床費用需要5000萬。課題組接受任何形式的合作，可臨床前單獨合作，轉(zhuǎn)讓等等。 已獲得的知識產(chǎn)權(quán)： 申請?zhí)枺?01610901006.5 大環(huán)內(nèi)酯衍生物及其用途 申請?zhí)枺?01610903152.1 一種大環(huán)內(nèi)酯類衍生物、其制備方法及用途 申請?zhí)枺?01510061302.4 阿奇霉素和類似物作為治療功能性腸蠕動乏力藥物的應(yīng)用 申請?zhí)枺?01510212413.0 大環(huán)內(nèi)酯類衍生物及其制備方法和用途