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豬WFIKKN2基因作為胴體性狀相關(guān)的分子標記及應(yīng)
研發(fā)階段/n可用于豬胴體性狀的遺傳改良，在豬的遺傳改良中胴體性狀的測定需要進行屠宰測定，只有背膘厚度性狀可在達到目標體重時進行活體測定，利用這3項專利，可以進行胴體性狀的改良（不需要進行屠宰測定），降低背膘厚度，降低板油率和內(nèi)脂率，提高瘦肉率和腿臀肉骨率。
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
偽狂犬病TK-/gE-/gI-基因缺失標志活疫苗
研發(fā)階段/n該發(fā)明屬于動物病毒學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。利用基因工程方法和DNA重組方法將PrV的主要毒力基因TK和糖蛋白基因gI、gE編碼區(qū)刪除，導(dǎo)致PrV毒力下降，公開了一種三基因缺失的重組偽狂犬病毒(Pseudorabiesvirus,PrV)毒株的構(gòu)建、用該毒株制備的疫苗、構(gòu)建該毒株的方法以及制備該疫苗方法說的重組偽狂犬病毒株缺失了TK、gE、gI基因，且不含外源基因。所說的疫苗屬于含有該發(fā)明的病毒液和明膠制成的凍干活疫苗。發(fā)明的重組-突變株遺傳穩(wěn)定，不會返強。該發(fā)明還包括將所說的活疫苗接種于仔豬、育肥豬
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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腺病毒載體表達西妥昔單抗基因用于腫瘤免疫治療
已有樣品/n成功將全長的西妥昔單抗基因分別克隆至腺病毒載體AdC68和Hu5，構(gòu)建重組腺病毒AdC68-CEb和Hu5-CEb，通過WesternBlot4證明成功表達了西妥昔單抗；我們進一步通過夾心ELISA對表達的西妥昔單抗進行了定量，產(chǎn)量分別為639g/L和522g/L；同時，我們通過間接免疫熒光證明了所表達的西妥昔單抗與EGFR結(jié)合的特異性；并通過MTT實驗證明了AdC68-CEb和Hu5-CEb顯著抑制結(jié)直腸癌細胞的生長，而對正常細胞沒有抑制作用；動物實驗顯示，用AdC68-CEb和Hu5
中國科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
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轉(zhuǎn)基因骨髓間充質(zhì)干細胞結(jié)合支架修復(fù)退變椎間盤技術(shù)
已成功構(gòu)建Ad-GDF-5和Ad-GFP；已成功構(gòu)建小腸粘膜下層和殼聚糖－聚己酸內(nèi)酯支架；目前已完成動物椎間盤退變模型的制作，間充質(zhì)干細胞的提取，分離，培養(yǎng)和鑒定；已制備轉(zhuǎn)基因MSCs，完成轉(zhuǎn)基因MSCs的細胞特性，其和支架之間的相互影響。
四川大學(xué)
2016-04-26
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地方品種雞種質(zhì)特性的分子評估與優(yōu)質(zhì)基因的挖掘利用
一、成果簡介 擁有雞基因組細菌人工染色體(BAC)文庫，基因組覆蓋率10倍以上，100~300kb基因組插入率達到90%以上，文庫的嵌合體率為5%~6%，為功能基因的研究提供了重要的資源和平臺。對雞重要經(jīng)濟性狀QTL座位的大尺度定位，在10條染色體發(fā)現(xiàn)19個QTL座位影響體重性狀；在18條染色體上發(fā)現(xiàn)52個QTL座位影響不同的屠宰性狀和屠體測量性狀；在12條染色體發(fā)現(xiàn)21個QTL座位影響脛長性狀。開展了包括茶花雞在內(nèi)的雞蛋白質(zhì)組功能基因表達研究，通過
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-14
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揭示植物基因表達在染色質(zhì)水平調(diào)控的新機制
利用模式植物擬南芥為研究對象，通過對染色質(zhì)結(jié)合的RNA的純化及測序分析（CB-RNA-seq），研究團隊的工作顯示共轉(zhuǎn)錄剪接在目前已檢測的物種中是普遍模式。同時，植物的共轉(zhuǎn)錄剪接存在幾個重要的特征：首先, 共轉(zhuǎn)錄剪接的效率與特定內(nèi)含子到基因3’端的距離正相關(guān)，與一些激活型的組蛋白修飾（H3K4me3/H3K9ac）負相關(guān)，暗示快速的轉(zhuǎn)錄起始及延伸不
南方科技大學(xué)
2021-04-14
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苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶(MtXET）及其編碼基因與應(yīng)用
項目成果/簡介:本發(fā)明公開了一種苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶(xyloglucanendotransglycosylase，xet)及其編碼基因與應(yīng)用，所述苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶(mtxet)及其編碼基因可以用于調(diào)節(jié)植物的根系發(fā)生發(fā)展，由此調(diào)節(jié)提高植物的抗旱和抗寒能力。本發(fā)明的苜蓿木葡聚糖轉(zhuǎn)葡糖苷酶在培育根系更加發(fā)達的植物品種中具有重要意義。
北京林業(yè)大學(xué)
2021-01-12
GLI2基因作為豬初生重性狀相關(guān)的分子標記及制備
中試階段/n該成果公開了一種GLI2基因作為豬初生重性狀相關(guān)分子標記及制備方法和應(yīng)用，其步驟：A、用豬序列為模板設(shè)計引物，提取豬基因組DNA。1）將豬的肌肉組織在液氮中磨碎；2）將消化后的組織樣加入等體積的Tris飽和酚，冷凍；3）加等體積的苯酚/氯仿/異戊醇，轉(zhuǎn)移另離心管中；4）加入等體積的氯仿/異戊醇，冷凍，離心；5）將上清液吸入標記好的離心管中，加入無水乙醇；6）用槍頭將DNA沉淀挑出，加入純水溶解DNA；7）在DNA濃度測定儀上測定其濃度，紫外燈下檢測提取的DNA質(zhì)量；B、設(shè)計引物，獲得所示
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
水稻功能基因組研究和綠色超級稻新品種培育
中試階段/n成果簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)作物遺傳改良國家重點實驗室水稻研究團隊多年來逐漸形成了水稻功能基因組研究和綠色超級稻新品種培育兩大特色領(lǐng)域。（1）水稻功能基因組研究的目標是破譯基因組“天書”，大規(guī)模發(fā)掘重要的功能基因及調(diào)控元件，弄清控制重要農(nóng)藝性狀的分子網(wǎng)絡(luò)，實現(xiàn)利用現(xiàn)代生物技術(shù)提升我國傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)。構(gòu)建了水稻功能基因組研究的技術(shù)和平臺，包括大量作圖群體和創(chuàng)新種質(zhì)、T-DNA插入突變體庫，全基因組表達譜，秈稻全長cDNA文庫、本地化生物學(xué)信息平臺。以水稻高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗病、抗逆和營養(yǎng)高效利用等重要農(nóng)藝性
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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一種鋅配體修飾的聚合物基高效基因轉(zhuǎn)染載體
基因治療通過糾正患病細胞基因缺陷或者調(diào)控細胞內(nèi)特定蛋白 因子的表達，在攻克威脅人類健康的重大疾病（如癌癥，帕金森等） 方面展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。但核酸分子在遞送過程中非常容易被酶 降解，因此缺乏高效的基因載體材料已成為基因治療的最大障礙。本 工作通過將廉價低分子量陽離子聚合物（如，聚乙烯亞胺和聚賴氨酸 等）修飾上一種生物體內(nèi)可還原的金屬配位單元，得到一種高效安全 的鋅配體修飾陽離子聚合物基核酸載體材料。 項目特色: 本項目具有制備簡單，生產(chǎn)成本低，基于該材料的基因載體復(fù)合 物對多種細胞系具有極高的轉(zhuǎn)染效率，且細胞毒性小，具有很強的抗血清能力。該產(chǎn)品對多種細胞系在轉(zhuǎn)染性能上顯著優(yōu)于目前市場上商 品化主流轉(zhuǎn)染試劑。該項目技術(shù)已申請國家發(fā)明專利。
南開大學(xué)
2021-04-13