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2020年2月4日上海復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院張永振團(tuán)隊(duì)在《自然》雜志發(fā)表了與中國(guó)呼吸道疾病爆發(fā)相關(guān)的病毒的基因組序列，該病毒基因組從就職于出現(xiàn)首批患者的海鮮市場(chǎng)的一名病人身上獲得。基因組分析顯示，該病毒與此前在中國(guó)蝙蝠體內(nèi)找到的一組SARS樣冠狀病毒密切相關(guān)。 張永振及同事研究了一名41歲的男性海鮮市場(chǎng)工人，其于2019年12月26日在武漢一家醫(yī)院住院，表現(xiàn)出呼吸系統(tǒng)疾病癥狀，包括發(fā)燒、胸悶和咳嗽。聯(lián)合使用抗生素、抗病毒藥和糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療，但患者表現(xiàn)出呼吸衰竭，治療三天后病情無(wú)改善。團(tuán)隊(duì)對(duì)從患者收集的支氣管肺泡灌洗液（肺分泌物）進(jìn)行了基因組測(cè)序。他們鑒定出了一種新型病毒，并發(fā)現(xiàn)該病毒基因組與蝙蝠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的SARS樣冠狀病毒有89.1%的核苷酸相似性。盡管從單個(gè)患者的分析中不可能得出該冠狀病毒是當(dāng)前疫情爆發(fā)原因的結(jié)論，不過(guò)團(tuán)隊(duì)的這些發(fā)現(xiàn)已被針對(duì)其他患者的獨(dú)立調(diào)查研究證實(shí)。 

  核糖體DNA編碼核糖體的關(guān)鍵組分-核糖體RNA，對(duì)蛋白質(zhì)翻譯和細(xì)胞增殖具有重要的作用。然而，核糖體DNA的拷貝數(shù)在人類基因組中是易變的，由于技術(shù)手段的限制，人們對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞如何維持和控制核糖體DNA的拷貝數(shù)和穩(wěn)定性所知甚少。本研究應(yīng)用計(jì)算生物學(xué)和數(shù)字微滴式PCR（Droplet digital PCR）方法分析了正常和癌癥狀態(tài)下，人類和小鼠基因組中核糖體DNA的拷貝數(shù)和序列變異情況。發(fā)現(xiàn)人類癌癥基因組中核糖體DNA拷貝數(shù)出乎意料地顯著減少，并伴隨許多其他基因拷貝數(shù)的變異。此外，癌癥基因組的核糖體DNA序列也更易發(fā)生突變。      根據(jù)文獻(xiàn)證據(jù)的提示，研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步探討了癌癥模型中mTOR（哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白，mammalian target of rapamycin）功能與核糖體DNA拷貝數(shù)減少的關(guān)系。發(fā)現(xiàn)Pten基因（mTOR信號(hào)通路的負(fù)調(diào)控因子）敲除的白血病小鼠模型中，癌癥造血干細(xì)胞早期就出現(xiàn)核糖體DNA拷貝數(shù)的減少，但其細(xì)胞增殖、核糖體RNA合成和蛋白翻譯水平等均顯著提高。說(shuō)明核糖體DNA拷貝數(shù)丟失是mTOR通路過(guò)表達(dá)的癌癥的一種常見(jiàn)特征。這一研究結(jié)果提示，測(cè)定核糖體DNA拷貝數(shù)，可成為預(yù)測(cè)癌癥對(duì)DNA損傷藥物敏感性的一個(gè)簡(jiǎn)單而有效的新指標(biāo)。

該研究揭示新型冠狀病毒（2019-nCoV）的基因組序列與SARS-CoV的差異很大，可以被認(rèn)為是一種新型的人類感染性乙型冠狀病毒。不過(guò)該病毒的原始宿主與SARS-CoV相同，都是蝙蝠。研究發(fā)現(xiàn)新型冠狀病毒進(jìn)入人類細(xì)胞所使用的分子“通道”，即人類的受體，可能也與SARS病毒相同，都是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）。 山東大學(xué)該研究在取自患者的全部10份基因樣本中均發(fā)現(xiàn)了2019-nCoV，包括8個(gè)完整基因組和2個(gè)部分基因組。各樣本的基因序列幾乎完全相同（超過(guò)99.98%的基因序列相同），這表明該病毒是最近才侵染人類。

西北地區(qū)的 70%的土地為貧瘠土壤，其中高鹽堿土壤又占了近一半，這導(dǎo)致大多數(shù)植物很難生存，這就進(jìn)一步限制了農(nóng)民的可用耕地面積 （于法穩(wěn)，2001）。因此，選育具有抗鹽特性的作物就變得非常 重要。但是，由于缺乏合理的篩選手段和技術(shù)，且隨機(jī)選育所需的人力物力都十分巨大，目前篩選得到的具有抗鹽特性的作物數(shù)量很少，且抗性不強(qiáng)。 近些年來(lái)，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一些能在高鹽堿土壤上生長(zhǎng)的抗鹽脅迫植株，并將該植株中抗鹽脅迫相關(guān)的基因進(jìn)行克隆獲得具有抗鹽脅迫能力的轉(zhuǎn)基因作物

研究結(jié)果揭示，2019年的地震序列屬于沿加州東部剪切帶歷史群震的一部分。該群震自1872年始，可能與暫時(shí)升高的地殼應(yīng)變率有關(guān)。就2019年地震序列而言，該群震至少發(fā)生在五個(gè)斷層上，其中，7月4日的6.4級(jí)地震始于一個(gè)西北向的右旋走滑斷層，然后跳躍到與之共軛的東北向左旋走滑斷層并破裂至地表。7月6日的7.1級(jí)地震則發(fā)生在三個(gè)走向角變化的西北向斷層（F

該方法對(duì)LTE高速場(chǎng)景下使用三個(gè)聯(lián)合檢測(cè)窗的ZC序列多用戶檢測(cè)方法進(jìn)行了改進(jìn)，首先選擇特定的ZC序列根序列號(hào)產(chǎn)生ZC序列，而特定的ZC序列根序列號(hào)可以使得多普勒環(huán)境下的相關(guān)峰值偏移集中在單個(gè)檢測(cè)窗可以檢測(cè)的范圍內(nèi)，這樣在檢測(cè)端就能夠利用單個(gè)檢測(cè)窗口進(jìn)行多用戶檢測(cè)，所以本發(fā)明能夠有效規(guī)避頻偏分散主窗口能量的劣勢(shì)，在高速度、高頻偏時(shí)依然有良好的性能。

本發(fā)明公開(kāi)了一種時(shí)間序列自動(dòng)預(yù)處理方法，包括以下步驟： 對(duì)待處理的時(shí)間序列進(jìn)行行列掃描；提取處理后時(shí)間序列的數(shù)據(jù)模式 特征；根據(jù)處理得到的不同模式特征和狀態(tài)進(jìn)行預(yù)處理元組合；根據(jù) 預(yù)處理元組合的結(jié)果對(duì)數(shù)據(jù)清洗的數(shù)據(jù)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。本發(fā)明能夠解 決現(xiàn)有方法中存在的自動(dòng)化預(yù)處理流程復(fù)雜、預(yù)處理參數(shù)調(diào)整會(huì)影響 后期數(shù)據(jù)挖掘、時(shí)空顆粒度選擇產(chǎn)生不可預(yù)測(cè)結(jié)果的技術(shù)問(wèn)題。

本發(fā)明提出一種基于級(jí)聯(lián)混沌序列構(gòu)造測(cè)量矩陣的方法，主要用于壓縮感知中測(cè)量矩陣的構(gòu)造。本發(fā)明所述的方法過(guò)程為：首先設(shè)定特定參數(shù)并設(shè)置初始值開(kāi)始迭代所選混沌序列，迭代一定次數(shù)后得到序列V1,V2,V3...，之后將迭代的序列級(jí)聯(lián)復(fù)合成一個(gè)序列V=[V1,V2,V3...]，其次對(duì)生成的序列以間隔d采樣并按列構(gòu)造N*N矩陣，最后根據(jù)M值的不同依次選取從第一行到M行構(gòu)造M*N矩陣,并對(duì)其歸一化得到測(cè)量矩陣。所述方法有效的避免了單一混沌矩陣由于計(jì)算機(jī)精度問(wèn)題退化為周期序列的缺陷，并且通過(guò)多個(gè)混沌級(jí)聯(lián)的方式增強(qiáng)了混沌序列的隨機(jī)性，從而使得這樣的混沌序列構(gòu)造出的測(cè)量矩陣對(duì)于信號(hào)重構(gòu)能力大大增強(qiáng)。

一、項(xiàng)目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、技術(shù)分析 （1）本技術(shù)能夠在僅使用一種標(biāo)記探針(即,檢測(cè)探針)的情況下，實(shí)現(xiàn)對(duì)多種靶核酸序列的同時(shí)檢測(cè)(多重檢測(cè))。 （2）本技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)多種靶核酸序列的同時(shí)檢測(cè)(多重檢測(cè)),并且能夠同時(shí)檢測(cè)靶核酸序列的最大數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了所使用的標(biāo)記探針(即,檢測(cè)探針)的數(shù)目。 因此，本技術(shù)提供了一種簡(jiǎn)單、高效、低成本的多重檢測(cè)法。本技術(shù)能夠檢測(cè)的靶核酸序列的最大數(shù)目不受限于所使用的標(biāo)記探針(即,檢測(cè)探針)的數(shù)目；能夠基于相對(duì)有限數(shù)目的標(biāo)記探針(即,檢測(cè)探針)實(shí)現(xiàn)對(duì)顯著更多數(shù)量的靶核酸序列的同時(shí)檢測(cè)(多重檢測(cè))，這是特別有利的。 對(duì)比國(guó)內(nèi)外同類技術(shù)，本技術(shù)的優(yōu)勢(shì)包括：①標(biāo)記過(guò)程極為方便且成本低。假設(shè)同樣需要識(shí)別15種高危型HPV，已商品化的實(shí)時(shí)PCR檢測(cè)試劑盒、已報(bào)道的多管實(shí)時(shí)PCR檢測(cè)體系、包括實(shí)時(shí)PCR熔解曲線技術(shù)均需要15條熒光探針進(jìn)行檢測(cè)。而本技術(shù)只需要4條熒光探針就可以完成15種高危型HPV的識(shí)別。②熔點(diǎn)溫度不會(huì)受待檢DNA序列的多態(tài)性位點(diǎn)或二級(jí)結(jié)構(gòu)的影響。傳統(tǒng)實(shí)時(shí)PCR技術(shù)和熔解曲線分析技術(shù)的檢測(cè)結(jié)果經(jīng)常會(huì)受到熒光探針覆蓋區(qū)的SNP或二級(jí)結(jié)構(gòu)的干擾。而本技術(shù)中熒光探針只與標(biāo)簽序列雜交，因此檢測(cè)獲得的熔點(diǎn)溫度可以保持恒定。③具備優(yōu)秀的兼容能力，一個(gè)熔點(diǎn)標(biāo)簽庫(kù)可以適用于不同領(lǐng)域多個(gè)對(duì)象的檢測(cè)，而且針對(duì)不同的檢測(cè)對(duì)象可以采用相同的檢測(cè)流程，試劑組份只需要更換雜交探針，設(shè)計(jì)上只需改動(dòng)雜交探針的特異雜交序列。這種體系兼容能力大幅度縮短了新體系的研發(fā)時(shí)間。④判讀統(tǒng)一規(guī)范，易于在臨床應(yīng)用中推廣。目前大部分檢測(cè)技術(shù)針對(duì)不同的檢測(cè)對(duì)象需要建立不同的判讀標(biāo)準(zhǔn)。而本技術(shù)則可以像條形碼一樣標(biāo)記不同的檢測(cè)對(duì)象，因此較容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化判讀。